生物細(xì)胞第八章細(xì)胞通信

生物細(xì)胞第八章細(xì)胞通信第1頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月GenetranscriptionCellproliferationCellsurvivalCelldeathCelldifferentiationCellfunctionCellmotilityImmuneresponsesFUNCTIONSOFCELLCOMMUNICATION第2頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)基本概念第3頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月一、幾個(gè)容易混淆的概念細(xì)胞信號(hào)發(fā)放（cellsignaling）細(xì)胞通訊（cellcommunication）細(xì)胞識(shí)別（cellrecognition）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）第4頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月二、細(xì)胞信號(hào)分子成分：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、CO）、氨基酸、核苷酸、脂類、膽固醇衍生物。特點(diǎn)：①特異；②高效；③可被滅活。類別：脂溶性、水溶性信號(hào)分子。第5頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Somesignalmolecules第6頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第一信使：水溶性信號(hào)分子（如神經(jīng)遞質(zhì)）不能穿過靶細(xì)胞膜，只能經(jīng)膜上的信號(hào)轉(zhuǎn)換機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號(hào)傳遞，稱第一信使。第二信使：起信號(hào)轉(zhuǎn)換和放大的作用，如cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+。第7頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月三、受體（receptor）能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子），多為糖蛋白，分子上具有配體結(jié)合區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域。特點(diǎn)：①特異性；②飽和性；③高度的親和力。類別：細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。第8頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞對(duì)信號(hào)的反應(yīng)不僅取決于其受體的特異性，而且與細(xì)胞的固有特征有關(guān)。相同信號(hào)可產(chǎn)生不同效應(yīng)：如Ach可引起骨骼肌收縮、心肌收縮頻率降低，唾腺細(xì)胞分泌。不同信號(hào)可產(chǎn)生相同效應(yīng)：如腎上腺素、胰高血糖素，促進(jìn)肝糖原降解而升高血糖。第10頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月四、蛋白激酶是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶，將ATP的γ磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定氨基酸殘基上，使蛋白磷酸化。分為5類，其中了解較多的是蛋白酪氨酸激酶、蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶。作用：通過磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性。第11頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Proteinkinases第12頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月五、胞間通信的主要類型（一）細(xì)胞間隙連接連接子中央為直徑1.5nm的親水性孔道，允許小分子如Ca2+、cAMP通過。作用：協(xié)同相鄰細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的反應(yīng)，如可興奮細(xì)胞的電耦聯(lián)現(xiàn)象(電緊張突觸)。第13頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月connexon第14頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）膜表面分子接觸通訊即細(xì)胞識(shí)別，如：精子和卵子之間的識(shí)別，T與B淋巴細(xì)胞間的識(shí)別。第15頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）化學(xué)通訊細(xì)胞分泌一些化學(xué)物質(zhì)（如激素）至細(xì)胞外，作為信號(hào)分子作用于靶細(xì)胞，調(diào)節(jié)其功能，可分為4類。第16頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)分泌：內(nèi)分泌激素隨血液循環(huán)輸至全身，作用于靶細(xì)胞。特點(diǎn)：①低濃度（10-8-10-12M

），②全身性，③長(zhǎng)時(shí)效。旁分泌：信號(hào)分子通過擴(kuò)散作用于鄰近的細(xì)胞。包括：①各類細(xì)胞因子；②氣體信號(hào)分子。突觸信號(hào)發(fā)放：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于靶細(xì)胞。自分泌：信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞，常見于癌變細(xì)胞。第17頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第18頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)膜表面受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)①離子通道型受體；②G蛋白耦聯(lián)型受體；③酶耦聯(lián)的受體。第一類存在于可興奮細(xì)胞，后兩類存在于大多數(shù)細(xì)胞。第19頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Cellsurfacereceptors第20頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月一、離子通道型受體受體本身為離子通道，即配體門通道。主要存在于神經(jīng)、肌肉等可興奮細(xì)胞，信號(hào)分子為神經(jīng)遞質(zhì)。分為：陽離子通道，如乙酰膽堿受體；陰離子通道，如γ－氨基丁酸受體。第21頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Chemicalsynapse第22頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Acetylcholinereceptor第23頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Threeconformationoftheacetylcholinereceptor第24頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Ion-channellinkedreceptorsinneurotransmission第25頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月二、G蛋白耦聯(lián)型受體7次跨膜蛋白，胞外結(jié)構(gòu)域識(shí)別信號(hào)分子，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián)，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，在胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使。類型：①多種神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素和趨化因子受體，②味覺、視覺和嗅覺感受器。相關(guān)信號(hào)途徑：cAMP途徑、磷脂酰肌醇途徑。第26頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月G-proteinlinkedreceptor第27頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月三聚體GTP結(jié)合蛋白，即，G蛋白：組成：αβγ，α和γ屬脂錨定蛋白。作用：分子開關(guān)。α亞基結(jié)合GDP失活，結(jié)合GTP活化。α也是GTP酶，催化結(jié)合的ATP水解，恢復(fù)無活性狀態(tài)，其GTP酶活性可被GAP增強(qiáng)。第28頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）cAMP信號(hào)途徑通過調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的濃度，將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號(hào)。主要組分：①受體：Rs、Ri②G蛋白：Gs、Gi第29頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月③腺苷酸環(huán)化酶：跨膜12次。在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。Adenylatecyclase第30頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月④蛋白激酶A（ProteinKinaseA，PKA）：由兩個(gè)催化亞基和兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基，激活蛋白激酶A的活性。第31頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月⑤環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，終止信號(hào)。DegredationofcAMP第32頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Gs調(diào)節(jié)模型:激素與Rs結(jié)合，Rs構(gòu)象改變，與Gs結(jié)合，Gs的α亞基排斥GDP，結(jié)合GTP而活化，Gs解離出α和βγ。α亞基活化腺苷酸環(huán)化酶，將ATP轉(zhuǎn)化為cAMP。βγ亞基復(fù)合物可直接激活某些胞內(nèi)靶分子。第33頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月GTP-bindingregulatoryprotein第34頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月cAMP信號(hào)途徑可表示為：激素→受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄?；魜y毒素能催化ADP核糖基共價(jià)結(jié)合到Gs的α亞基上，使α亞基持續(xù)活化，導(dǎo)致患者細(xì)胞內(nèi)Na+和水持續(xù)外流，產(chǎn)生嚴(yán)重腹瀉而脫水。第35頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月不同細(xì)胞對(duì)cAMP信號(hào)途徑的反應(yīng)：在肌肉細(xì)胞，1秒鐘內(nèi)可啟動(dòng)糖原降解為葡糖1-磷酸，而抑制糖原合成。在某些分泌細(xì)胞，需要幾個(gè)小時(shí)，激活的PKA進(jìn)入細(xì)胞核，將CRE（cAMPresponseelement）結(jié)合蛋白磷酸化，調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)。CRE是DNA上的調(diào)節(jié)區(qū)域。第36頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Glycogenbreakdowninskeletalmuscle第37頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月cAMPactivateproteinkinaseA,whichphosphorylateCREB（CREbindingprotein）proteinandinitiategenetranscription.CREiscAMPresponseelementinDNAwithamotif5'TGACGTCA3'第38頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Gi調(diào)節(jié)模型①通過α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合，直接抑制酶的活性；②通過βγ亞基復(fù)合物與游離Gs的α亞基結(jié)合，阻斷Gs的α亞基對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的活化。百日咳毒素抑制Gi的活性。第39頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）磷脂酰肌醇途徑又稱雙信使途徑。信號(hào)分子與G蛋白耦聯(lián)受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-β），使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。第40頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月InositolphospholipidsignalingMimickedbyionomycin第41頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月PIP2Hydrolysis第42頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月IP3開啟胞內(nèi)IP3門控鈣通道：Ca2+濃度升高，激活鈣調(diào)蛋白，CaM將靶蛋白（如：CaM-Kinase）活化。DAG激活蛋白激酶C：PKC位于細(xì)胞質(zhì)，Ca2+濃度升高時(shí)PKC轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面，被DAG活化。第43頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月信號(hào)的終止：IP3信號(hào)：去磷酸化為IP2；磷酸化為IP4

。Ca2+信號(hào)：被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細(xì)胞，或被泵回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。DAG信號(hào)：被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。第44頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月ControlsonCytosolicCalcium第45頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）其它G蛋白偶聯(lián)型受體1．化學(xué)感受器中的G蛋白氣味分子與受體結(jié)合，激活腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP，開啟cAMP門控陽離子通道，引起鈉離子內(nèi)流，膜去極化，產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)，形成嗅覺或味覺。第46頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月2004年Axel和Buck因發(fā)現(xiàn)氣味受體和化學(xué)感受器系統(tǒng)的組成而獲諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。RichardAxelLindaB.Buck第47頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月2．視覺感受器中的G蛋白黑暗時(shí)視桿細(xì)胞中cGMP濃度較高，cGMP門控鈉通道開放，鈉內(nèi)流，膜去極化，突觸持續(xù)向次級(jí)神經(jīng)元釋放遞質(zhì)。有光時(shí)視紫紅質(zhì)作用于G蛋白，激活磷酸二酯酶，cGMP濃度下降，形成光感受。第48頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月cGMPinPhotoreception視紫紅質(zhì)為7次跨膜蛋白，由視蛋白和視黃醛組成。其信號(hào)途徑為：光信號(hào)→Rh激活→Gt活化→cGMP磷酸二酯酶激活→胞內(nèi)cGMP減少→Na+離子通道關(guān)閉→離子濃度下降→膜超極化→神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少→視覺反應(yīng)。第49頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月G蛋白偶聯(lián)型受體的鈍化細(xì)胞通過受體鈍化適應(yīng)持續(xù)刺激：①受體失活（receptorinactivation）；②受體隱蔽（receptorsequestration）；③受體下行調(diào)節(jié)（receptordown-regulation）。第50頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）小G蛋白（SmallGProtein）特點(diǎn)：分子量小，為單體。功能：與Gα類似，起分子開關(guān)的作用。類型：Ras、Rho、微管蛋白β亞基。調(diào)節(jié)因子：GEF、GDI、GAP等。第51頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月三、酶耦聯(lián)型受體

enzymelinkedreceptor定義：本身具有激酶活性；或者可以連接非受體酪氨酸激酶。類別：①受體酪氨酸激酶、②受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、③受體酪氨酸磷脂酶、④酪氨酸激酶連接的受體、⑤受體鳥苷酸環(huán)化酶、⑥組氨酸激酶連接的受體（與細(xì)菌的趨化性有關(guān)）。第52頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月特點(diǎn)：①單次跨膜蛋白；②接受配體后發(fā)生二聚化和自磷酸化，起動(dòng)下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。第53頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）受體酪氨酸激酶1、酪氨酸激酶①胞質(zhì)酪氨酸激酶：如Src、JAK；②核內(nèi)酪氨酸激酶：如：Abl、Wee；③受體酪氨酸激酶：如EGF受體。相關(guān)信號(hào)途徑：RAS途徑、PI3K途徑、磷脂酰肌醇途徑。第54頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Receptortyrosinekinases第55頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Receptortyrosinekinases第56頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月2、信號(hào)分子間的識(shí)別結(jié)構(gòu)域SH2結(jié)構(gòu)域：介導(dǎo)信號(hào)分子與含磷酸酪氨酸的蛋白結(jié)合。SH3結(jié)構(gòu)域：介導(dǎo)信號(hào)分子與富含脯氨酸的蛋白結(jié)合。PH結(jié)構(gòu)域：與PIP2、PIP3、IP3等結(jié)合。第57頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3、RAS信號(hào)途徑RPTK結(jié)合信號(hào)分子活化，激活RAS；RAS的調(diào)節(jié)因子具有GEF、GAP；GEF需要通過接頭蛋白與RPTK連接?；罨腞AS啟動(dòng)蛋白激酶的磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)，激活轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)基因表達(dá)；第58頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

MEKHomosapiensMAPkinasekinaseRPTK-RasPathway配體→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→細(xì)胞核→轉(zhuǎn)錄因子→基因表達(dá)。第59頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第60頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第61頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第62頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第63頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月PI3KPATHWAY第64頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月PDKisphosphoinositoldependentkinaseAktisPKB,influencecellsurvival第65頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）受體絲氨酸/蘇氨酸激酶配體是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-βs家族成員，包括TGF-β1-5。依細(xì)胞類型不同，可抑制細(xì)胞增殖、刺激胞外基質(zhì)合成、刺激骨骼的形成、通過趨化性吸引細(xì)胞、作為胚胎發(fā)育過程中的誘導(dǎo)信號(hào)等。第66頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）受體酪氨酸磷酯酶使特異的胞內(nèi)信號(hào)蛋白去磷酸化?？刂屏姿崂野彼釟埢膲勖轨o止細(xì)胞具有較低的磷酸酪氨酸殘基水平。與酪氨酸激酶協(xié)同工作，如參與細(xì)胞周期調(diào)控。第67頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）受體鳥苷酸環(huán)化酶位于腎和血管平滑肌細(xì)胞，配體為ANP或BNP。血壓升高時(shí)，心房肌細(xì)胞分泌ANP，促進(jìn)腎細(xì)胞排水、排鈉，血管平滑肌松弛，血壓下降。信號(hào)途徑為：配體→受體鳥苷酸環(huán)化酶→cGMP→依賴cGMP的蛋白激酶G（PKG）→靶蛋白的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化而活化。第68頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）細(xì)胞因子受體超家族包括各類細(xì)胞因子（如干擾素）的受體，在造血細(xì)胞和免疫細(xì)胞通訊上起作用。受體本身不具有酶活性，但可連接胞內(nèi)酪氨酸蛋白激酶（如JAK），信號(hào)途徑為JAK－STAT或RAS途徑。第69頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月JAK屬非受體酪氨酸激酶，底物為STAT，即信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子。配體→受體二聚化→JAK→STAT→基因表達(dá)。JAK/STATPathway第70頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)第71頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月一、甾類激素受體是胞內(nèi)激素激活的基因