伴性遺傳人教版高中生物必修二教學(xué)課件1

看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd

平行關(guān)系方法:類比推理法薩頓伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1摩爾根的果蠅雜交實驗證明：基因在染色體上

果蠅的4對染色體上卻有數(shù)百個基因摩爾根從而進(jìn)一步研究：基因在染色體上呈現(xiàn)線性排列一條染色體上有許多個基因提示只有非同源染色體上的非等位基因才會自由組合。提示只含成對基因中的1個。提示類比推理法?；乜刍A(chǔ)·構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)薩頓的假說一√××××AddYourTitle解惑[思考]

類比推理和假說—演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？回扣基礎(chǔ)突破考點強(qiáng)化審答集訓(xùn)真題練出高分提示

類比推理的結(jié)論不一定是正確；假說—演繹的結(jié)論是正確的。伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系有兩個駝峰的駱駝伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1數(shù)字五十八，黃5紅8伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計，我國的男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性的紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則是女患者多于男患者。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別是有關(guān)聯(lián)的呢?

伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1

位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳，常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.二、伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳X特有區(qū)段XY同源區(qū)段Y特有區(qū)段×伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1J.Dalton,1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件11、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？隱性基因紅綠色盲癥的遺傳分析2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。性染色體上3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？X染色體上伴X隱性遺傳病伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件11、伴X隱形遺傳病：紅綠色盲、血友病等。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）親代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×（4）紅綠色盲癥遺傳的特點1、圖中，每一代都有患者嗎？2、觀察六種婚配方式的遺傳圖解，男性患病可能性大還是女性患病可能性大？3、男性患者的致病基因來自哪個親本？又將傳給子女中的那些個體?4、女患者的父親和所有兒子的性狀如何？（女患者的父親和所有兒子都患病，女病父子?。┙徊孢z傳不是，隔代遺傳男患者伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件11.男性患者多于女性患者2.交叉遺傳伴X隱性遺傳病的特點3.女病，其父子皆病伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。二、伴X顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1→

⑴代代相傳。女性有兩個X染色體→看男患者→

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖思考討論顯性遺傳病的特點：⑵女患者多于男患者。⑶男病，其母女皆病。伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：1、患者全是男性。2、致病基因是父傳子，子傳孫三.伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1遺傳系譜的判定思路遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1

口訣:無中生有為隱性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/12伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1⑦同時患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/24

2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1①伴Y染色體遺傳—父傳子；

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗假設(shè)是否正確。

遺傳系譜題判斷的思路：伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1伴性遺傳人教版高中生物必修二課件1類型XY型ZW型XX為女性（雌性）（同型）（異型）XY為男性（雄性）ZW為雌性（異型）ZZ為雄性（同型）染色體決定性別方式的類型雞鴨等ZW型性別決定雞的性別決定：

性染色體雄性：ZZ(同型)雌性：ZW（異型）探究七蘆花雞B非蘆花雞bzbzbzＢwzBzB、zBzbzbw非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐♀例3.請設(shè)計一個雜交試驗，使子代早期雛雞，根據(jù)羽毛就能判斷出性別，從而多養(yǎng)母雞，多生雞蛋。蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐[練習(xí)]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。12345