血液學一般檢查一

關(guān)于血液學一般檢查一1第1頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三2概述

紅細胞計數(shù)

血紅蛋白測定

紅細胞形態(tài)檢查

血細胞比容測定

紅細胞平均指數(shù)

紅細胞體積分布寬度

第2頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三3

血液是由血細胞和血漿組成的紅色粘稠混懸液，不停的循環(huán)于心血管系統(tǒng)。成人平均血量5L左右，約占體重的8%，嬰幼兒比例略高。

㈠血液的組成

㈡血液的主要理化性質(zhì)

㈢血液的功能

㈣紅細胞的生長發(fā)育第3頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三4㈠血液的組成：血液由有形成分和血漿組成有形成分血細胞、血小板血漿第4頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三5㈡血液的主要理化性質(zhì)1.顏色靜脈血暗紅色2.紅細胞在血漿中的懸浮穩(wěn)定性細胞膜上帶負電荷的唾液酸3.粘滯性血流變檢測血液粘滯性和血細胞變形性4.比密和滲透濃度5.Ph值7.35-7.45第5頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三6㈢血液的功能

作為呼吸載體攜帶氧氣至全身各組織,并協(xié)同維持酸堿平衡血液通過循環(huán)系統(tǒng)與全身各組織器官密切聯(lián)系，參與機體呼吸、運輸、防御、調(diào)節(jié)體液滲透液和酸堿平衡等各項生理活動，維持機體正常新陳代謝和內(nèi)外環(huán)境的平衡。第6頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三7㈣紅細胞的生長發(fā)育骨髓造血干細胞→（細胞生成素）原紅細胞→（有絲分裂）早幼、中幼、晚幼紅→網(wǎng)織紅細胞→成熟細胞→（脾）鐵、珠蛋白、膽紅素。第7頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三8一、紅細胞計數(shù)檢測原理1.手工顯微鏡法：用等滲稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù)，充入血細胞計數(shù)池，在顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)的紅細胞數(shù)，經(jīng)換算求出每升血液中紅細胞數(shù)量。2.血液分析儀法：利用電阻抗和(或)光散射原理

第8頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三9稀釋液(Hayem液):氯化鈉、結(jié)晶硫酸鈉、氯化高汞溶于蒸餾水。氯化鈉作用調(diào)節(jié)滲透壓；硫酸鈉作用是提高比密防止細胞粘鏈；氯化高汞為防腐劑。

第9頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三10方法學評價1.手工顯微鏡法（異常標本校正）

①血液分析儀的校正②白細胞減少時的對照核實。③血小板計數(shù)受小紅細胞干擾時的校正2．血液分析儀法（大量樣本的普查）方法精確，且操作簡便、快速，已廣泛應(yīng)用。第10頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三11質(zhì)量控制

1．手工法誤差來源：標本(末梢血或EDTA抗凝的靜脈血）、操作、器材（牛鮑氏計數(shù)板）、固有誤差（方法學誤差)

2．儀器法

嚴格按照操作規(guī)程（有些儀器要求靜置一段時間）、定期進行室內(nèi)和室間質(zhì)控（質(zhì)控品較貴）第11頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三12參考值①成年男性(4～5.5)X1012／L；女性(3.5～5.0)X1012／L②新生兒(6.5～7.0)X1012／L第12頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三13臨床意義

1．生理性變化(1)年齡與性別的差異新生兒高、老年人低(2)精神因素應(yīng)激情況下腎上腺皮質(zhì)激素增多時

(3)劇烈體力運動和勞動(4)氣壓降低高山居民、登山運動員(5)妊娠中、后期血容量增加第13頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三14

2．病理性變化

(1)紅細胞和血紅蛋白量減少

1)急性、慢性紅細胞丟失過多

2)紅細胞壽命縮短膜缺陷球形、橢圓形、PNH3)造血原料不足鐵，維生素B12，葉酸等缺乏

4)骨髓造血功能減退

中毒、放射線、再障、自身免疫病等(2)紅細胞增多1)原發(fā)性紅細胞增多真性紅細胞增多癥2)繼發(fā)性紅細胞增多缺氧（慢性心、肺疾病，異常血紅蛋白病、腎上腺皮質(zhì)亢進）刺激使EPO增加3)相對性紅細胞增多

見于嘔吐、高熱、腹瀉、多尿、多汗、大面積燒傷等使血液濃縮第14頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三15紅細胞計數(shù)醫(yī)學決定水平：①高于6.8×l012/L，應(yīng)采取相應(yīng)的治療措施。②低于3.5×1012/L為診斷貧血的界限，應(yīng)繼續(xù)尋找原因。③低于1.5×l012／L應(yīng)考慮輸血

第15頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三16醫(yī)學決定水平指該項目結(jié)果如高于或低于某一個值時就應(yīng)該采取一定的措施。此檢測結(jié)果所產(chǎn)生的價值在于能為患者處理起提供依據(jù)的作用。醫(yī)學決定水平把實驗結(jié)果分為三個程度：應(yīng)進一步檢查，采取治療措施，對預(yù)后進行評估。第16頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三17二、血紅蛋白測定血紅蛋白(Hb或HGB)是一種微紅色的膠體物質(zhì)，其相對分子質(zhì)量為64458。它是一種呼吸載體，每克血紅蛋白可攜帶氧1．34mL。成人紅細胞總量約有600g血紅蛋白，可攜氧800ml.

(一)血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)及成分

(二)血紅蛋白的合成

(三)血紅蛋白的代謝第17頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三18

一)血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)及成分血紅蛋白是珠蛋白與血紅素相結(jié)合的球形大分子化合物。每個Hb分子含有4條珠蛋白肽鏈，每條折疊的珠蛋白肽鏈包裹（結(jié)合）一個亞鐵血紅素，形成具有四級空間結(jié)構(gòu)的四聚體，即完整的Hb分子。只有這種四聚體結(jié)構(gòu)才具有結(jié)合O2和CO2的生理功能。

第18頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三19珠蛋白具有種屬特異性。每個珠蛋白分子含有兩條α鏈和兩條非α鏈（β、γ、

δ）。成人為兩條α鏈和兩條β鏈，胎兒為兩條α鏈和兩條γ鏈。（δ鏈在胎兒和成人期合成均較低）亞鐵血紅素由2價鐵原子和原卟啉Ⅸ組成在正常狀態(tài)，機體有99%Hb的鐵原子呈Fe2+狀態(tài)，稱為還原Hb，l%的Fe3+為高鐵血紅蛋白，只有亞鐵狀態(tài)的Hb才能與氧結(jié)合，此時稱氧合血紅蛋白。血紅素與氧分子的結(jié)合有協(xié)同效應(yīng)。解離曲線呈S形。第19頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三20第20頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三21

(二)血紅蛋白的合成影響Hb合成的激素有2種；一是紅細胞生成素（EPO），可促進δ-氨基-γ酮戊酸(ALA)的生成與鐵的利用．從而促進血紅素和Hb的合成；二是雄激素，睪酮在肝臟內(nèi)由5-β還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)?-β氫睪酮，它能促進δ-氨基-γ酮戊酸合成酶的生成。第21頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三22(三)血紅蛋白的代謝血紅蛋白分子降解為珠蛋白和血紅素．血紅素中大部分鐵由單核-吞噬細胞系統(tǒng)細胞加工處理后，再重新回到循環(huán)血液中，與運鐵蛋白結(jié)合進入鐵代謝庫。珠蛋白由一系列蛋白酶和肽酶作用分解為氨基酸組分(內(nèi)源性氨基酸)，與外源性氨基醒混在一起，進入氨基酸代謝，可再參與合成蛋白質(zhì)和多肽或轉(zhuǎn)變成其他含氮物質(zhì)。第22頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三23

檢測原理

1．氰化高鐵血紅蛋白(HiCN)測定法

2．其他測定法

有十二烷基硫酸鈉血紅蛋白（SDS-Hb）法、疊氮高鐵血紅蛋白(HiN3)法、堿羥血紅蛋白法、沙利(Sahli)酸化血紅蛋白法、溴代十六烷基三甲胺血紅蛋白測定法（CTAB）等第23頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三24

1．氰化高鐵血紅蛋白(HiCN)測定法血液中，除了硫化血紅蛋白外各種血紅蛋白均可被高鐵氰化鉀氧化為高鐵血紅蛋白，再和CN-結(jié)合生成穩(wěn)定的棕紅色復合物氰化高鐵血紅蛋白。氰化高鐵血紅蛋白在540nm處有一吸收波峰，用分光光度計測定該處的吸光度，再換算成每升血液中的血紅蛋白濃度，或制備標準曲線供查閱。第24頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三25將標本稀釋251倍，Hb的摩爾消光系數(shù)為44000（mmol?cm），分子量為64458，540nm波長比色得吸光度值A(chǔ)。比色杯光徑為1cm。血紅蛋白濃度計算公式：Hb(g/L)=A?540HiCNX64458/44000X251=AX367.7第25頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三26

方法學評價Hb測定方法大致分為4大類：①根據(jù)Hb分子組成測定總Hb法(全血鐵法)。②根據(jù)血液物理特性測定Hb(比重法、折射儀法)。③根據(jù)Hb與O2可逆性結(jié)合的物性測Hb(血氣分析法)。④根據(jù)Hb衍生物光譜特點定量測定Hb（最常用）。第26頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三27方法

優(yōu)點

缺點HiCN操作簡便、快速(5min)，結(jié)果穩(wěn)定可靠，試劑容易保存，便于質(zhì)控，為參考方法①KCN有劇毒②高白細胞和高球蛋白可致渾濁。③HbCO轉(zhuǎn)化慢SDS-Hb十二烷基硫酸鈉血紅蛋白不用劇毒試劑、無公害，操作簡便，呈色穩(wěn)定，準確度和精度高①SDS-Hb消光系數(shù)未確定②SDS質(zhì)量差異性大。③SDS溶血活力大，不適于同時進行自動化分析AHD575

同HiCN法，不用劇毒試劑不便于自動檢測、氯化血紅素純度達不到標準HiN3

準確度和精密度高，試劑毒性低HbCO轉(zhuǎn)化慢CTAB溶血活力強，但不破壞白細胞，適合自動化分析精密度和準確性低第27頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三28

質(zhì)量控制

1.血標本采血順利、高脂血癥、高球蛋白血癥、高白細胞

2.方法HiCN測定為WHO和ICSH推薦的參考方法十二烷基月桂酰硫酸鈉法結(jié)果穩(wěn)定可靠，準確，以用于部分CBC。

3.器材定期校準721分光光度計（鐠釹濾光片）

4.采血部位靜脈血與毛細管血

5.結(jié)果分析質(zhì)控分析第28頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三29參考值①成年：男性120~160g／L；女性：110~150g／L（臨床常用）。②新生兒：170~200g／L。③老年(70歲以上)：男性：94~122g／L；女性87~112g／L。

第29頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三30臨床意義：HGB、HCT和紅細胞計數(shù)是貧血、紅細胞增多和真性紅細胞增多癥的診斷和分類的重要指標。HGB和紅細胞計數(shù)的意義基本相同，HGB低于參考值的下限可確定為貧血，但HGB在參考值范圍內(nèi)也不能排除貧血，如急性失血或慢性失血的進展期HGB可不減低。第30頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三31根據(jù)血紅蛋白減低程度可將貧血分為輕度、中度重度、極度四級：①輕度貧血，成年男性Hb＜120g/L，女性＜100g/L；②中度貧血＜90g/L；③重度貧血＜60g/L；④極度貧血＜30g/L。

第31頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三32手工法計數(shù)紅細胞計算公式N=25/5×n×10×10×201=n×10=n/100×10n為五個中方格內(nèi)計數(shù)的紅細胞總數(shù)。25/5為一個大方格內(nèi)的紅細胞總數(shù)。×10為換算成1μl血的紅細胞數(shù)。×10為換算成1L血中紅細胞總數(shù)。201為紅細胞稀釋倍數(shù)報告時以10/L報告61012612第32頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三33

三、紅細胞形態(tài)檢查檢測原理將細胞分布均勻的血涂片，進行染色(如瑞氏染色)，由于不同的細胞及其不同成分對酸性及堿性染料的結(jié)合的多少不同，從而使各種細胞呈現(xiàn)出各自的染色特點。第33頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三34方法學評價血細胞分析儀廣泛用于全血細胞計數(shù)，顯微鏡細胞數(shù)量和形態(tài)的觀察現(xiàn)常作為對儀器分析質(zhì)控的參考對照.尤其是出現(xiàn)異常結(jié)果或儀器報警時，更應(yīng)該對標本進行人工檢查及細胞分類。儀器再先進也永遠代替不了人工對細胞形態(tài)的檢查！第34頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三35質(zhì)量控制（需要豐富的臨床經(jīng)驗）①選擇細胞分布均勻的區(qū)域②注意完整的檢查順序先低倍后高倍并注意對異常細胞的識別參考值瑞氏染色血涂片成熟紅細胞形態(tài)：雙凹圓盤形，細胞大小相似，平均直徑7．2μm(直徑范圍6～9.5μm)；淡粉紅色，中央1／3為生理性淡染區(qū)；胞質(zhì)內(nèi)無異常結(jié)構(gòu)第35頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三36第36頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三37臨床意義1.紅細胞大小不一

(1)小紅細胞(microcyte)指直徑小于6μm的紅細胞.出現(xiàn)較多染色過淺、淡染區(qū)擴大的小紅細胞時，提示血紅蛋白合成障礙，見于缺鐵性貧血（IDA）、珠蛋白生成障礙性貧血。長期慢性感染（炎癥）繼發(fā)的單純小細胞性貧血，僅有胞體偏小而無淡染區(qū)增大。第37頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三38正常紅細胞小細胞低色素第38頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三39(2)大紅細胞(macrocyte)：指直徑大于l0μm的紅細胞常見于葉酸、維生素B12缺乏所致的巨幼細胞性貧血（MA），表現(xiàn)為幼紅細胞內(nèi)的DNA合成不足，不能按時序分裂。也可見于溶血性貧血、MDS、惡性貧血等。第39頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三40(3)巨紅細胞(rnegalocyte)，指直徑大于15μm的紅細胞。最常見于巨幼細胞性貧血。MDS病態(tài)造血時甚至可見大于20μm的超巨紅細胞。(4)紅細胞大小不均(anisocytosis)：是指同一患者的紅細胞之間直徑相差一倍以上而言。大者紅細胞直徑可達12μm，小者直徑僅2.5μm。常見于嚴重的增生性貧血，巨幼細胞性貧血時尤為明顯，與骨髓造血功能紊亂，造血監(jiān)控與調(diào)控功能減弱有關(guān)?？赏ㄟ^紅細胞分布寬度（RDW）反映出來。第40頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三41巨紅細胞超巨紅細胞第41頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三42紅細胞大小不均第42頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三432．紅細胞內(nèi)血紅蛋白含量改變

(1)正常色素性(normochromic)；見于正常人外，還見于急性失血、再生障礙性貧血和白血病等。(2)低色素性(hypochromic)：紅細胞的生理性中心淺染區(qū)擴大，提示其血紅蛋白含量明顯減少。常見于缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、某些血紅蛋白病。第43頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三44正常色素小細胞低色素第44頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三45(3)高色素性(hyperchromic)；中心淡染區(qū)消失，著色較深，胞體成紅色，胞體大。最常見于巨幼細胞性貧血。

(4)多色性(polychromatic)：它是剛脫核而尚未完全成熟的紅細胞，故其細胞體積較大。多色性紅細胞增多提示骨髓造紅細胞功能活躍。尤見于溶血性或急性失血性貧血。

第45頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三46高色素嗜多色性紅細胞第46頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三47(5)細胞著色不一(anisochromia)：指同一血涂片中，同時出現(xiàn)低色素性和正常色素性兩種形態(tài)細胞，有時又稱雙形性貧血(dimorphicanemia)，多見于鐵粒幼紅細胞性貧血。3．紅細胞形狀改變

(1)球形細胞(spherocyte)：該紅細胞在血液中為球形，而在涂片上則顯示細胞中心著色深濃，體積較小，有球形之立體感。主要見于遺傳性球形紅細胞增多癥（HS）、另外自身免疫性溶血性貧血（AIHA）、新生兒溶血病（HDN）及紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血等疾病時也可見少量的球形紅細胞。第47頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三48(2)橢圓形細胞(elliptocyte)：紅細胞呈橢圓形、桿形，兩端鈍圓，長軸增大，短軸縮短。見于遺傳性橢圓形細胞增多癥、大細胞性貧血；偶見于缺鐵性貧血、骨髓纖維化、巨幼細胞貧血、鐮形細胞性貧血。正常人血液中約占l％，但不超過15％。

第48頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三49第49頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三50(3)靶形細胞(1argetcell)：紅細胞中心部位和細胞周緣染色較深，其間為不染色的蒼白區(qū)環(huán)，形如射擊之靶。常見于各種低色素性貧血，尤見于珠蛋白生成障礙性貧血、HbC病，也見于阻塞性黃疽、脾切除后狀態(tài)。

(4)口形細胞(stomatocyte)：紅細胞中央有裂縫，中心蒼白區(qū)呈扁平狀，頗似張開的口形或魚口。此種紅細胞的膜有異常，使Na通透性增加，細胞膜變硬，因此細胞脆性增加，細胞生存時間縮短。常見于口形紅細胞增多癥，小兒消化系統(tǒng)疾患引起的貧血，也可見于乙醇中毒、某些镕血性貧血及肝病患者等。正常人偶見(<4％)。

第50頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三51第51頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三52第52頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三53(5)鐮形細胞(sicklecell)：紅細胞外形呈鐮刀狀、線條狀，。鐮狀細胞貧血(HbS-S，HbS-C)和鐮狀細胞特性(HbA-S)的血標本，在缺氧的條件下，異常血紅蛋白S（HbS)溶解度減低，形成長形或尖形的結(jié)晶形，使細胞膜發(fā)生變形，出現(xiàn)大量鐮細胞。(6)棘形細胞(acanlhocyte)：紅細胞表面有針尖狀突起，其間距不規(guī)則，突起的長度和寬度可不一。多見于遺傳性或獲得性β-脂白缺乏癥，可高達70％～80%；也可見于脾切除后、酒精中毒性肝臟疾病、尿毒癥。棘紅細胞應(yīng)與皺縮紅細胞區(qū)別。

第53頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三54第54頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三55第55頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三56第56頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三57(7)新月形紅細胞（memscocyte）：紅細胞殘缺不全，體積大，狀如新月形，直徑約20μm。(8)淚滴形細胞(teardropcell)：成熟紅細胞形如淚滴或梨狀?？赡苁怯捎诩毎麅?nèi)含有Heinz小體或包涵體，多見于骨髓纖維化癥時，某些貧血也可見到，偶見于正常人。

第57頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三58第58頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三59

(9)緡錢狀形成(rouleauxformation)：當血漿中的某些蛋白，尤其是纖維蛋白原和球蛋白增高時，使紅細胞表面的負電荷降低，減弱了紅細胞之間的相互排斥力，而使其互相連接如緡錢狀，故而得名。常見于多發(fā)性骨髓瘤（MM）等疾病。是血沉時的主要影響因素。(10)裂紅細胞(schistocyte)：為紅細胞碎片(cellfragments)或不完整的紅細胞。見于彌散性血管內(nèi)凝血、微血管病性溶血性貧血、重型珠蛋白生成障礙性貧血、巨幼細胞性貧血、嚴重燒傷。正常人血涂片中裂片細胞小于2%。第59頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三60第60頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三61(11)紅細胞形態(tài)不整(poikilocytosis)

指紅細胞形態(tài)發(fā)生各種明顯改變的情況而言，出現(xiàn)不規(guī)則的奇異形狀，如豆狀、梨形、蝌蚪狀、麥粒狀和棍棒形等。此種細胞在某些感染或嚴重貧血時多見，最常見于巨幼細胞性貧血（無效造血）。第61頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三62無效造血見于珠蛋白生成障礙性貧血和巨幼細胞性貧血。紅細胞系統(tǒng)在造血組織骨髓內(nèi)分化成熟過程中，由于營養(yǎng)因素或先天性膜、酶、血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常等因素，有核紅細胞階段或釋放入周圍血循環(huán)中立刻破裂而溶血。又稱為原位溶血。病態(tài)造血見于MDS各階段有核紅細胞大小不等、有類巨幼樣變，可見核碎裂、核畸形、雙核及多核幼紅細胞，核質(zhì)發(fā)育不平衡，胞質(zhì)嗜堿性著色不均，胞質(zhì)空包形成等，幼紅細胞造血島多見。第62頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三63第63頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三64

(12)有核紅細胞(nucleatederythrocyte)即幼稚紅細胞。

1)溶血性貧血：最常見于嚴重的溶血性貧血、新生兒溶血性貧血、自身免疫性溶血性貧血、巨幼細胞性貧血。

2)造血系統(tǒng)惡性疾患或骨髓轉(zhuǎn)移性腫瘤：見于各種急、慢性白血病及紅白血病。3)慢性骨髓增生性疾?。河绕涫枪撬枥w維化。

4)脾切除后第64頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三65第65頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三664．紅細胞內(nèi)出現(xiàn)異常結(jié)構(gòu)

(1)嗜堿性點彩紅細胞(basophilicstipplingcell)：簡稱點彩紅細胞，指在瑞氏-吉姆薩染色條件下，成熟紅細胞或幼紅細胞的胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)形態(tài)不一的藍色點狀物，即核糖核酸(RNA)，屬于未完全成熟紅細胞，其顆粒大小不一、多少不等。常作為鉛中毒診斷篩選指標。第66頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三67產(chǎn)生原因可能為：1）重金屬損傷紅細胞膜使嗜堿性物質(zhì)凝集。2）紅細胞內(nèi)嗜堿性物質(zhì)變性。3）某些原因造成的血紅蛋白合成過程中原卟啉與亞鐵結(jié)合受阻，其中以鉛中毒時此種細胞明顯增加，因此嗜堿點彩紅細胞計數(shù)常作為鉛中毒診斷的篩選指標。在各類貧血中也可見到嗜堿點彩紅細胞，其增加常表示骨髓造血功能旺盛且有紊亂現(xiàn)象。正常人血涂片上極少見到。第67頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三68第68頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三69(2)豪焦小體(Howell-Jolly’sbody)：又稱為染色質(zhì)小體。成熟紅細胞或幼紅細胞的胞質(zhì)內(nèi)含有一個或多個直徑為l～2μm的暗紫紅色圓形小體?？梢娪谄⑶谐g(shù)后、無脾癥、脾萎縮、脾功能低下、紅白血病和某些貧血患者；在巨幼細胞貧血時，更易見到。(3)卡波環(huán)(Cabotring)：在嗜多色性或堿性點彩紅細胞的胞質(zhì)中出現(xiàn)的紫紅色細線圈狀結(jié)構(gòu)，呈環(huán)形或8字形。可見于白血病、巨細胞性貧血、增生性貧血、鉛中毒或脾切除后。第69頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三70第70頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三71第71頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三72(4)寄生蟲：當患者感染瘧原蟲、微絲蚴、杜利什曼原蟲等時，可見紅細胞胞質(zhì)內(nèi)相應(yīng)的病原體。第72頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三73第73頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三74第74頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三75第75頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三76第76頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三77四、血細胞比容測定血細胞比容(hematocrit，Hct)，以前稱為紅細胞壓積，是指在一定條件下經(jīng)離心沉淀壓緊的紅細胞在全血標本中所占體積的比值。與紅細胞數(shù)量及平均體積，血漿的量有關(guān)。診斷貧血、真性紅細胞增多癥和紅細胞增多的鑒別診斷、血液稀釋和血液濃縮變化的測定，計算紅細胞平均值MCV、MCHC。第77頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三78

檢測原理1．Wimrobe法和微量法離心后血液分五層自上而下為：血漿、血小板、白細胞和有核紅細胞、還原紅細胞和氧合紅細胞。讀取結(jié)果時還原紅細胞層的高度。（RBC密度為1.090-1.092、血漿密度為1.025-1.030）第78頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三79溫氏管第79頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三802．血液分析儀法測定RBC和MVC后導出的結(jié)果。電阻抗法：累計紅細胞檢測通道的電脈沖信號，根據(jù)信號的強弱得到細胞的大小，將單位容積的全血中每個紅細胞有所占有的體積累加起來，計算出單位容積全血中紅細胞所占的容積百分比。第80頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三81電阻抗法測定原理第81頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三82方法學評價

1．手工法

2．血液分析儀法

3.放射性核素法為ICSH曾推薦的參考方法，結(jié)果準確性高，但操作繁瑣，不適用于臨床。第82頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三83方法優(yōu)點缺點溫氏法無需特殊儀器，廣泛應(yīng)用不能完全排除殘留血漿，且單獨采血，用血量大微量法快速(5min)標本用量小、結(jié)果準確、重復性好。wHO推薦的首選參考方法有殘留血漿，但較溫氏法少電阻抗法簡便快速(5-15s)

白細胞、血小板增多可引起血液導電異常，使結(jié)果不可靠血細胞分析儀法簡便快速、精密度高，無需單獨采血準確性稍低，結(jié)果僅供參考第83頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三84質(zhì)量控制

1．手工法采血、抗凝劑、標本處理、離心管、離心速度和時間、結(jié)果判讀

2．血液分析儀法第84頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三85參考值①Wintrobe法：男性0．4～0．54；女性0．37～0．47。②微量法：男性0．47±0．04；女性0．42±0.05第85頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三86臨床意義

1.作為臨床補液量的參考2.作為真性紅細胞增多癥的診斷指標當HCT﹥0.7，RBC為（7-10）×10/L，HGB﹥180g/L時即可診斷。3.作為血流變學指標與血液粘度有關(guān)，嚴重者表現(xiàn)為高粘滯綜合癥。4.作為MCV、MCHC計算的基礎(chǔ)12第86頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三87五、紅細胞平均值由于血紅蛋白存在于紅細胞內(nèi)，不同原因造成的貧血，其紅細胞、血紅蛋白下降的程度未必一致；同時不同數(shù)量、大小及形態(tài)的紅細胞占全血容積的比例也不盡相同。由此可見，RBC、Hb、HCT之間有著內(nèi)在的聯(lián)系。計算三者之間的關(guān)系，可加深對紅細胞的特征的認識，進而為貧血的鑒別診斷提供更多的線索。第87頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三88紅細胞平均容積(MCV)，指每個紅細胞平均體積的大小，以飛升(fl)為單位；（10L）紅細胞血平均紅蛋白含量(MCH)，指每個紅細胞內(nèi)平均所含血紅蛋白的量，以皮克(pg)為單位；（10g）紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)，指平均每升紅細胞中所含血紅蛋白濃度(g／L)。

-15-12第88頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三89檢測原理1．手工法2．血液分析儀第89頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三90(1)MCV=每升血液中紅細胞體積/每升血液中紅細胞個數(shù)=Hct/RB(f1)(2)MCH=每升血液中血紅蛋白含量/每升血液中紅細胞個數(shù)=Hb/RBC(pg)(3)MCHC=每升血液中血紅蛋白含量/每升血液中紅細胞比容=Hb/Hct第90頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三91例：RBC為3.50×1012／L，Hb為120g／L,Hct為0．36，則：MCV