膠體化學(xué)講稿

關(guān)于膠體化學(xué)講稿1第1頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三2

“膠體”這個(gè)名詞是英國(guó)化學(xué)家Graham于1861年提出的膠體(colloid)凝晶質(zhì)(crystalloid)任一質(zhì)點(diǎn),其某個(gè)線度在10-7和10-9m之間即認(rèn)為是膠體分散系統(tǒng)第2頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三（一）膠體分散系統(tǒng)及其基本性質(zhì)分散系統(tǒng)：一種或幾種物質(zhì)分散在另一種物質(zhì)之中分散相：被分散的物質(zhì)（dispersedphase）分散介質(zhì)：另一種連續(xù)分布的物質(zhì)

（dispersingmedium)膠體是一種分散系統(tǒng)分子分散系統(tǒng)膠體分散系統(tǒng)粗分散系統(tǒng)第3頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三例如：云，牛奶，珍珠第4頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三類型粒子大小特性舉例低分子溶液(分子分散系統(tǒng))<1nm

熱力學(xué)穩(wěn)定的均相系統(tǒng),擴(kuò)散快,能透過(guò)半透膜,光散射很弱,在超顯微鏡下看不見(jiàn)氯化鈉、蔗糖等水溶液高分子溶液和締合溶膠1～1000nm

熱力學(xué)穩(wěn)定的均相系統(tǒng),擴(kuò)散慢,不能透過(guò)半透膜,有一定的光散射聚苯乙烯溶液、高濃度肥皂水溶液膠體分散系統(tǒng)1～1000nm

熱力學(xué)不穩(wěn)定,但動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的多相系統(tǒng),擴(kuò)散慢,不能透過(guò)半透膜,光散射強(qiáng),在超顯微鏡下可以看見(jiàn)金溶膠、硫溶膠、牛奶、豆?jié){、霧、煙、各種泡沫粗分散系統(tǒng)>1000nm

熱力學(xué)不穩(wěn)定,動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的多相系統(tǒng),擴(kuò)散慢,不能透過(guò)半透膜,光散射強(qiáng),在普通顯微鏡下可以看見(jiàn)泥沙懸浮液、大氣層中塵埃和水滴按分散相粒子的大小分類第5頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三按分散相和分散介質(zhì)的聚集狀態(tài)分類分散相分散介質(zhì)名稱實(shí)例氣液固

液泡沫乳狀液液溶膠肥皂泡沫、滅火泡沫牛奶、豆?jié){金溶膠、硫溶膠氣液固固固溶膠泡沫玻璃、泡沫塑料珍珠有色玻璃、有色塑料液固氣氣溶膠水霧、油霧煙、塵憎液溶膠親液溶膠

溶膠分散相與分散介質(zhì)之間有相界面均相，無(wú)相界面高分子溶液第6頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三膠體化學(xué)研究的內(nèi)容1）粗分散系統(tǒng)（包括懸浮液、乳狀液、泡沫等）2）膠體系統(tǒng)（包括憎液溶膠和高分子溶液）3）膠體電解質(zhì)、氣溶膠、固溶膠本章主要內(nèi)容：憎液溶膠膠體分散系統(tǒng)的基本特征：高度分散性多相性熱力學(xué)不穩(wěn)定性第7頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三粗分散系統(tǒng)膠體系統(tǒng)分子分散系統(tǒng)分散法凝聚法大變小小變大分散法研磨法氣流粉碎法超聲波粉碎法電弧法凝聚法物理凝聚化學(xué)凝聚蒸氣凝聚法過(guò)飽和法復(fù)分解反應(yīng)法水解反應(yīng)法水解反應(yīng)制氫氧化鐵溶膠

FeCl3(稀)+3H2O（熱）→Fe(OH)3（溶膠）+3HClAgCl(新鮮沉淀）AgCl(溶膠）

Fe(OH)3（新鮮沉淀）Fe(OH)3

(溶膠）§12－1膠體系統(tǒng)的制備第8頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三溶膠的凈化第9頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三第10頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三第11頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三第12頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三

膠體系統(tǒng)的光學(xué)性質(zhì)

膠體系統(tǒng)的動(dòng)力性質(zhì)

膠體系統(tǒng)的電學(xué)性質(zhì)

憎液溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)

憎液溶膠的穩(wěn)定理論－DLVO理論

憎液溶膠的聚沉

乳狀液第13頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三§12－2膠體系統(tǒng)的光學(xué)性質(zhì)1、Tyndall（丁鐸爾）效應(yīng)1869年Tyndall發(fā)現(xiàn)膠體系統(tǒng)有光散射現(xiàn)象丁鐸效應(yīng)：在暗室里，將一束聚集的光投射到膠體系統(tǒng)上，在與入射光垂直的方向上，可觀察到一個(gè)發(fā)亮的光柱，其中有微粒閃爍。第14頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三散射光：分子吸收一定波長(zhǎng)的光，形成電偶極子，由其振蕩向各個(gè)方向發(fā)射振動(dòng)頻率與入射光頻率相同的光丁達(dá)爾效應(yīng)是由于膠體粒子發(fā)生光散射而引起的系統(tǒng)完全均勻，所有散射光相互抵銷，看不到散射光；丁鐸爾效應(yīng)可用來(lái)區(qū)分膠體溶液小分子真溶液系統(tǒng)不均勻，散射光不會(huì)被相互抵銷，可看到散射光。第15頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三當(dāng)粒子粒徑>波長(zhǎng)時(shí)，發(fā)生光的反射；當(dāng)粒子粒徑<波長(zhǎng)時(shí)，發(fā)生光的散射可見(jiàn)光的波長(zhǎng)：400—760nm膠體粒子直徑：1—100nm膠體粒子可發(fā)生光散射第16頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三2.Rayleigh公式I：散射光強(qiáng)；I0:入射光強(qiáng)；V：一個(gè)粒子的體積；C：?jiǎn)挝惑w積中的粒子數(shù)；n:分散相的折射率；n0：分散介質(zhì)的折射率；：散射角；l:觀測(cè)距離對(duì)于非導(dǎo)電的、球形粒子的、稀溶膠系統(tǒng)：?jiǎn)挝惑w積溶膠的散射強(qiáng)度：第17頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三由Rayleigh公式可知：1)I

V2

可用來(lái)鑒別小分子真溶液與膠體溶液；如已知n、n0

，可測(cè)

I

求粒子大小V

。2)I

1/4波長(zhǎng)越短的光，散射越強(qiáng)。

例：用白光照射溶膠，散射光呈藍(lán)色，透射光呈紅色。第18頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三3)I

n可以此來(lái)區(qū)分膠體溶液高分子溶液分散相與分散介質(zhì)有相界面，n大均相溶液，n

小4)I

C可通過(guò)光散射來(lái)測(cè)定溶膠和粗分散系統(tǒng)的濁度同一種溶膠，僅C不同時(shí)，有：如已知C1，可求C2

第19頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三§12－3膠體系統(tǒng)的動(dòng)力性質(zhì)1.Brown運(yùn)動(dòng)膠體粒子在介質(zhì)中作無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)Einstein-Brown平均位移公式：x:

t

時(shí)間內(nèi)粒子的平均位移r:

粒子半徑：分散介質(zhì)粘度L：阿伏加德羅常數(shù)第20頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三21

Svedberg用超顯微鏡,對(duì)金溶膠作不同時(shí)間間隔t

與平均位移測(cè)定的實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證愛(ài)因斯坦-布朗平均位移公式:第21頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三2.擴(kuò)散

在有濃度梯度存在時(shí)，物質(zhì)粒子因熱運(yùn)動(dòng)而發(fā)生宏觀上的定向遷移。Fick擴(kuò)散第一定律：?jiǎn)挝粫r(shí)間通過(guò)某一截面的物質(zhì)的量dn/dt與該處的濃度梯度dc/dx及面積大小As成正比，其比例系數(shù)D稱為擴(kuò)散系數(shù)，負(fù)號(hào)是因?yàn)閿U(kuò)散方向與濃梯方向相反

D

擴(kuò)散系數(shù)

單位濃度梯度下，單位時(shí)間通過(guò)單位面積的物質(zhì)的量。單位：m2s-1D

可用來(lái)衡量擴(kuò)散速率第22頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三3.沉降與沉降平衡

多相分散系統(tǒng)中的粒子，因受重力作用而下沉的過(guò)程，稱為沉降。沉降與擴(kuò)散為一對(duì)矛盾的兩個(gè)方面沉降擴(kuò)散分散相分布真溶液均相粗分散系統(tǒng)沉于底部膠體系統(tǒng)平衡形成濃度梯度第23頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三貝林(Perrin)導(dǎo)出沉降平衡時(shí)粒子濃度隨高度的分布：1)該式只適用于粒子大小相等的體系，但形狀不限；2)粒子越重（M大），隨h增加，濃度降低越快。上式可用于計(jì)算大氣壓力p

與高度h

的關(guān)系：小粒子的溶膠,能由濃向稀自動(dòng)擴(kuò)散,從而使整個(gè)體系均勻分布,這種性質(zhì)稱為動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性第24頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三1.溶膠的動(dòng)電現(xiàn)象（1）電泳在外電場(chǎng)的作用下，膠體粒子在分散介質(zhì)中定向移動(dòng)的現(xiàn)象，稱為電泳。Fe(OH)3溶膠＋－NaCl溶液界面法測(cè)電泳裝置示意圖

實(shí)驗(yàn)測(cè)出在一定時(shí)間內(nèi)界面移動(dòng)的距離，可求得粒子的電泳速度，由電泳速度可求出膠體粒子的

電勢(shì)§12－4膠體系統(tǒng)的電學(xué)性質(zhì)第25頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三（2）電滲

在外電場(chǎng)作用下，分散介質(zhì)通過(guò)多孔固體（膜）而定向移動(dòng)的現(xiàn)象，稱為電滲。第26頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三（3）流動(dòng)電勢(shì)（可視為電滲的逆過(guò)程）液槽氣體加壓多孔塞電位差計(jì)第27頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三28（4）沉降電勢(shì)（可視為電泳的逆過(guò)程）第28頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三外加電壓引起運(yùn)動(dòng)電泳電滲質(zhì)點(diǎn)移動(dòng)介質(zhì)靜止沉降電勢(shì)流動(dòng)電勢(shì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生電勢(shì)四種電現(xiàn)象的相互關(guān)系：第29頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三2.膠體粒子表面帶電的原因（a）溶膠粒子可選擇性地吸附某種離子而帶電;（b）溶膠粒子表面上的某些分子、原子可發(fā)生電離。例：1)AgI溶膠：

溶液中I－過(guò)量時(shí)，可吸附I－而帶負(fù)電，溶液中Ag+過(guò)量時(shí)，可吸附Ag+而帶正電。Fajan規(guī)則:與溶膠粒子組成相同的離子最容易被吸附

2)蛋白質(zhì)中的氨基酸分子:

在pH低時(shí)氨基形成－NH3+而帶正電；在pH高時(shí)羧基形成－COO－而帶負(fù)電。在某一特定的pH條件下，生成的-COO-和-NH3+數(shù)量相等，蛋白質(zhì)分子的凈電荷為零，這pH稱為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。第30頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三3.雙電層理論缺點(diǎn)：1)不能解釋表面電勢(shì)o

與電勢(shì)的區(qū)別；2)不能解釋電解質(zhì)對(duì)電勢(shì)的影響

1879年，亥姆霍茲首先提出在固液兩相之間的界面上形成雙電層的概念(1)亥姆霍茲平板電容器模型雙電層：質(zhì)點(diǎn)表面電荷與周圍介質(zhì)中的反離子構(gòu)成的電層表面電勢(shì)0：帶電質(zhì)點(diǎn)表面與液體的電位差：電勢(shì)：固、液兩相發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)的邊界處與液體內(nèi)部的電位差第31頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三1910年，古依和查普曼提出了擴(kuò)散雙電層理論(2)古依－查普曼擴(kuò)散雙電層模型

靜電力：使反離子趨向表面

熱擴(kuò)散力：使反離子趨于均勻分布

總結(jié)果：反離子平衡分布第32頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三古依－查普曼模型的缺點(diǎn)：

1)沒(méi)有給出電位的具體位置及意義2)沒(méi)有考慮膠粒表面上的固定吸附層第33頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三(3)Stern雙電層模型Stern將Helmholtz模型與Gouy-Chapman理論結(jié)合起來(lái),能說(shuō)明電動(dòng)電位與熱力學(xué)電位的區(qū)別,電解質(zhì)穩(wěn)定性對(duì)溶膠的影響等問(wèn)題.緊密層:符合Helmholtz理論,表面電勢(shì)直線下降擴(kuò)散層:符合Gouy-Chapman理論,電勢(shì)呈指數(shù)型下降.第34頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三第35頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三第36頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三當(dāng)溶液中電解質(zhì)濃度增加時(shí)，介質(zhì)中反離子的濃度加大，將壓縮擴(kuò)散層使其變薄，把更多的反離子擠進(jìn)滑動(dòng)面以內(nèi)，使電勢(shì)在數(shù)值上變小，

電勢(shì)的大小，反映了膠粒帶電的程度

電勢(shì)，表明：

膠粒帶電;

滑動(dòng)面與溶液本體之間的電勢(shì)差;

擴(kuò)散層厚度.第37頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三

＝0時(shí)，為等電點(diǎn)，溶膠極易聚沉第38頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三斯特恩模型

給出了電勢(shì)明確的物理意義，解釋了溶膠的電動(dòng)現(xiàn)象，定性地解釋了電解質(zhì)濃度對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響，使人們對(duì)雙電層的結(jié)構(gòu)有了更深入的認(rèn)識(shí)。第39頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三4.憎液溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)例：AgNO3+KIAgI+KNO3KI

過(guò)量：AgI溶膠吸附I－帶負(fù)電，K＋為反離子；AgNO3過(guò)量：AgI溶膠吸附Ag＋帶正電，NO3－為反離子膠團(tuán)結(jié)構(gòu)表示：

例：I－過(guò)量，生成帶負(fù)電的膠粒，K＋為反離子

膠團(tuán)

{[AgI]mnI－(n-x)K+}x-xK+

膠核

膠粒負(fù)溶膠可滑動(dòng)面第40頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三膠團(tuán)結(jié)構(gòu)(AgI)mI－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋K＋特點(diǎn)：1)膠核：首先吸附過(guò)量的成核離子，然后吸附反離子；2)膠團(tuán)整體為電中性{[AgI]mnI－(n-x)K+}x-

xK+第41頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三1.憎液溶膠的經(jīng)典穩(wěn)定理論DLVO理論§12.5憎液溶膠的穩(wěn)定與聚沉溶膠粒子間的作用力：vanderWaals

吸引力：EA

-1/x2雙電層引起的靜電斥力：ER

ae-x總作用勢(shì)能：E=ER+EAEmaxEREAE勢(shì)能x第一最小值第二最小值第一最小值0

EA曲線的形狀由粒子本性決定，不受電解質(zhì)影響；

ER曲線的形狀、位置強(qiáng)烈地受電解質(zhì)濃度的影響。Derjaguin＆Landau(1941)Verwey＆Overbeek(1948)第42頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三43勢(shì)能形成疏松的聚沉物形成結(jié)構(gòu)緊密而又穩(wěn)定的沉積物第一最小值第二最小值EmaxEREAEx（粒子間距離）0ab第43頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三溶膠穩(wěn)定的原因：

1)膠粒帶電

增加膠粒間的排斥作用；

2)溶劑化作用

形成彈性水化外殼，增加溶膠聚合的阻力；

3)Brown運(yùn)動(dòng)

使膠粒受重力的影響而不下沉。2.憎液溶膠的聚沉

溶膠粒子合并、長(zhǎng)大，進(jìn)而發(fā)生沉淀的現(xiàn)象，稱為聚沉。

(1)電解質(zhì)的聚沉作用聚沉值使溶膠發(fā)生明顯的聚沉所需電解質(zhì)的最小濃度聚沉能力聚沉值的倒數(shù)

第44頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三45EA

曲線的形狀由粒子本性決定，不受電解質(zhì)影響；ER

曲線的形狀、位置強(qiáng)烈地受電解質(zhì)濃度的影響。電解質(zhì)濃度與價(jià)數(shù)增加，使膠體粒子間勢(shì)壘的高度與位置發(fā)生變化。EREAEc1c2c3勢(shì)能0電解質(zhì)濃度：c1<c2<c3

，電解質(zhì)濃度，ER，E，溶膠穩(wěn)定性。在c3以后，引力勢(shì)能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，分散相粒子一旦相碰，即可聚合。第45頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉規(guī)律：(i)反離子的價(jià)數(shù)起主要作用

價(jià)數(shù)，聚沉值，聚沉能力

聚沉值1/Z6，聚沉能力Z6

Schultz-Hardy規(guī)則(ii)同價(jià)離子，感膠離子序

正離子的聚沉能力：H+>Cs+>Rd+>NH4+>K+>Na+>Li+負(fù)離子的聚沉能力

：F－>Cl－>Br－>NO3－>I－>OH－以上順序與離子水化半徑從小到大次序相同。第46頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三脫水效應(yīng)高分子對(duì)水的親合力強(qiáng)，由于它的存在，使膠粒脫水，失去水化外殼而聚沉；電中和效應(yīng)離子型的高分子，吸附到帶電膠粒上，中和了粒子表面電荷，使粒子間斥力降低，進(jìn)而聚沉。搭橋效應(yīng)一個(gè)大分子通過(guò)吸附，把許多膠粒聯(lián)結(jié)起來(lái)，變成較大的聚集體而聚沉；(2)高分子化合物的聚沉作用第47頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三48但是，若在溶膠中加入較多的高分子化合物，同一個(gè)分散相粒子表面吸附了多個(gè)高分子，如左圖。或許多高分子線團(tuán)環(huán)繞在分散相粒子周圍形成水化外殼，包圍了分散相粒子，則對(duì)溶膠起到保護(hù)作用。第48頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三§12.7乳狀液由兩種不互溶或部分互溶的液體所形成的粗分散系統(tǒng)，稱為乳狀液。類型水包油，O/W，油分散在水中油包水，W/O，水分散在油中1．乳狀液類型的鑒別(1)染色法：將油溶性染料滴入乳狀液，在顯微鏡下觀察，染色的一相為油相。若內(nèi)相被染色，則為O/W型；第49頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三50(2)稀釋法：將乳狀液滴入水中或油中，若乳狀液在水中能稀釋，即為O/W型；在油中能稀釋，即為W/O型。(3)導(dǎo)電法：O/W型乳狀液的導(dǎo)電性能遠(yuǎn)好于W/O型乳狀液，通過(guò)測(cè)電導(dǎo)可區(qū)別兩者。若外相染色，則為W/O型。(也可用水溶性染料做試驗(yàn))。第50頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三2.乳狀液的穩(wěn)定(1)降低界面張力

(a)

加入表面活性劑，

，G表，穩(wěn)定性(b)表面活性劑的HLB值可決定形成乳狀液的類型

HLB3～6:形成W/O型乳狀液；

HLB12～18:形成O/W型乳狀液。油水

一價(jià)堿金屬皂類，，形成O/W型乳狀液：

二價(jià)堿金屬皂類，，形成W/O型乳狀液：油水(2)形成定向楔的界面第51頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三（3）形成擴(kuò)散雙電層

離子型表面活性劑可形成擴(kuò)散雙電層，使乳狀液穩(wěn)定。（4）界面膜的穩(wěn)定作用

增強(qiáng)界面膜的強(qiáng)度，可增加乳狀液的穩(wěn)定性。（5）固體粉末的穩(wěn)定作用某些固體粉末也可起乳化穩(wěn)定劑的作用：水能潤(rùn)濕的固體粉末，可形成O/W型的乳狀液，如粘土等；油能潤(rùn)濕的固體粉末，可形成W/O型的乳狀液，如石墨，煤煙等。第52頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三根據(jù)Young方程：so－sw=owcossoswow固水油如so>sw

:cos為＋，<90o，水能潤(rùn)濕固體,固體大部分在水中，油水界面向油彎曲，形成O/W乳狀液。如so<sw

:cos為－，>90o，油能潤(rùn)濕固體,固體大部分在油中，油水界面向水彎曲，形成W/O乳狀液。油水水油第53頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三3.乳化劑的選擇可根據(jù)HLB值選擇乳化劑：

HLB，親油性，<8親油；

HLB，親水性，>8親水。第54頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三4.乳狀液的去乳化物理方法：離心分離，靜電破乳，超聲波破乳；物理化學(xué)方法：破壞乳化劑，加入破乳劑。第55頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三56例：AgNO3+KIAgI+KNO3KI

過(guò)量:AgI溶膠吸附I－帶負(fù)電,K＋為反離子；I－過(guò)量，生成帶負(fù)電的膠粒，K＋為反離子膠團(tuán)結(jié)構(gòu)表示：負(fù)溶膠[AgI]m{

}x-nI－膠核(n-x)K+膠粒xK+膠團(tuán)上頁(yè)下頁(yè)第56頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三57AgNO3過(guò)量:AgI溶膠吸附Ag＋帶正電,NO3－為反離子{［AgI]mnAg+·

(n-x)NO3-}x-·xNO3-第57頁(yè)，講稿共62頁(yè)，2023年5月2日，星期三58{

}3x+Exp:由FeCl3水解制得