質(zhì)量管理員職責(zé)（6篇）

第2頁共2頁質(zhì)量管理員職責(zé)作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責(zé)包括哪幾個方面。如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)1.負責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質(zhì)量體系運行狀況，按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。____組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率____%。____組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；對生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。5.保證檢驗數(shù)據(jù)準確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計（番禺統(tǒng)計）報表完整。6.完成部門負責(zé)人交辦工作。7.負責(zé)檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。質(zhì)量管理員職責(zé)（二）作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責(zé)包括哪幾個方面。如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)1.負責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質(zhì)量體系運行狀況，按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。____組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率____%。____組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；對生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。5.保證檢驗數(shù)據(jù)準確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計（番禺統(tǒng)計）報表完整。6.完成部門負責(zé)人交辦工作。7.負責(zé)檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。質(zhì)量管理員職責(zé)（三）1.在項目負責(zé)人和施工負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)施工組織設(shè)計編制項目質(zhì)量計劃和試驗工作計劃。2.全面負責(zé)項目質(zhì)量監(jiān)督檢查。3.負責(zé)部門質(zhì)量文件的登記、保管，及時清理無效文件。4.負責(zé)檢查、鑒定和試驗工程項目使用的材料是否符合規(guī)范和設(shè)計規(guī)定的要求，及時提出的報告。5.負責(zé)做好各類原材料試驗、過程試驗、各種混合料配合比設(shè)計，及時提供試驗報告。6.檢查、指導(dǎo)試驗人員的工作。7.對本項目部不能進行的試驗項目，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準后，負責(zé)聯(lián)系具備試驗條件的單位進行試驗，并及時提供試驗報告。8.認真做好試驗報告和檢測記錄，做到數(shù)據(jù)準確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。9.制定試驗儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程，做到嚴格管理、規(guī)范操作。10.建立試驗儀器和設(shè)備臺帳，妥善保存試驗資料。11.對測量原始記錄、試驗檢測報告以及送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項試驗資料是否齊全等進行認真審查，并交付監(jiān)理工程師辦理簽認手續(xù)。12.負責(zé)例外放行物資的標識和記錄。負責(zé)對不合格產(chǎn)品的標識，并對設(shè)置情況跟蹤驗證、記錄。13.參加分項、分部工程驗標評定，按規(guī)定時間向上級報送工程質(zhì)量等統(tǒng)計報表。14.對由于質(zhì)檢工作疏漏，失職造成的工程質(zhì)量事故承擔(dān)責(zé)任。15.加強與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系，搞好試驗與質(zhì)量檢測工作。摘要。隨著建筑業(yè)的發(fā)展，建筑工程的質(zhì)量就更為引起關(guān)注。建筑工程項目質(zhì)量控制涉及項目業(yè)主、設(shè)計單位、施工單位、監(jiān)理單位等各方面共同利益。搞好建筑工程質(zhì)量控制，是有關(guān)各方共同的義不容辭的責(zé)任。本文首先從概念定位和實施的必要性兩個方面對建筑工程質(zhì)量控制進行了論述，之后深入探討了加強建筑工程項目質(zhì)量控制的解決方案。關(guān)鍵詞：建筑工程質(zhì)量控制;應(yīng)用必要性;加強質(zhì)量控制的對策質(zhì)量管理員職責(zé)（四）1、未經(jīng)驗收員驗收合格的藥品不得入庫上架，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損污染、標志模糊的藥品有權(quán)拒收入庫。2、憑驗收員驗收合格并簽字的送貨單，按藥品的理化性能和儲存條件，在一個工作日內(nèi)，對藥品分類、分區(qū)、分庫進行儲存，對因儲存不當發(fā)生的藥品質(zhì)量負責(zé)。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛，間距規(guī)范。合理利用倉庫，做到藥品層次、批間隔清晰，數(shù)量清楚，色標明顯。4、所有品種均按照批號準確出庫，保證電腦數(shù)據(jù)與商品實物相符。5、做好藥品管理工作，嚴格按照《轉(zhuǎn)庫（配送、復(fù)核）單》上的批號、數(shù)量等信息出庫。6、負責(zé)將懷疑為不合格的藥品交由驗收人員處理。7、有關(guān)按照“先產(chǎn)先出，近期先出，易變先出”和按批號發(fā)貨的原則出庫。8、負責(zé)嚴格按照規(guī)定要求進行堆垛和定期翻垛。9、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄，記錄用語規(guī)范，字跡清楚，妥善保存有關(guān)憑證的記錄。復(fù)核員（出庫）質(zhì)量管理1、負責(zé)對出庫藥品逐批進行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對出庫藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。2、負責(zé)按《出庫（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫藥品，清點核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰，以上信息核對正確無誤后應(yīng)在《出庫復(fù)核單》加蓋出庫復(fù)核專業(yè)章。3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時通知保管員報告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫。4、銷售出庫復(fù)核單庫房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準確，便于進行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存____年備查。運輸員質(zhì)量管理職責(zé)1、按照及時、準確、安全、經(jīng)濟的原則組織藥品運輸，對藥品在運輸途中的質(zhì)量負責(zé)。2、依照出庫清單認真清點配送藥品件數(shù)，交接清楚，手續(xù)完備。3、文明裝卸，輕拿輕放。運輸前將藥品包裝牢固，防止包裝盒藥品破損。需冷藏運輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內(nèi)，與其它藥品相對分開堆放。嚴格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護措施。4、運輸時針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆，裝卸商品堆碼整齊，不得將包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。5、公路運輸應(yīng)覆蓋嚴密，捆扎牢固，防止破損、污染和混藥事故發(fā)生。運輸途中發(fā)生藥品質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理部門負責(zé)人匯報。質(zhì)量管理員職責(zé)（五）1、未經(jīng)驗收員驗收合格的藥品不得入庫上架，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損污染、標志模糊的藥品有權(quán)拒收入庫。2、憑驗收員驗收合格并簽字的送貨單，按藥品的理化性能和儲存條件，在一個工作日內(nèi)，對藥品分類、分區(qū)、分庫進行儲存，對因儲存不當發(fā)生的藥品質(zhì)量負責(zé)。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛，間距規(guī)范。合理利用倉庫，做到藥品層次、批間隔清晰，數(shù)量清楚，色標明顯。4、所有品種均按照批號準確出庫，保證電腦數(shù)據(jù)與商品實物相符。5、做好藥品管理工作，嚴格按照《轉(zhuǎn)庫（配送、復(fù)核）單》上的批號、數(shù)量等信息出庫。6、負責(zé)將懷疑為不合格的藥品交由驗收人員處理。7、有關(guān)按照“先產(chǎn)先出，近期先出，易變先出”和按批號發(fā)貨的原則出庫。8、負責(zé)嚴格按照規(guī)定要求進行堆垛和定期翻垛。9、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄，記錄用語規(guī)范，字跡清楚，妥善保存有關(guān)憑證的記錄。復(fù)核員（出庫）質(zhì)量管理1、負責(zé)對出庫藥品逐批進行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對出庫藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。2、負責(zé)按《出庫（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫藥品，清點核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰，以上信息核對正確無誤后應(yīng)在《出庫復(fù)核單》加蓋出庫復(fù)核專業(yè)章。3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時通知保管員報告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫。4、銷售出庫復(fù)核單庫房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準確，便于進行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存____年備查。運輸員質(zhì)量管理職責(zé)1、按照及時、準確、安全、經(jīng)濟的原則組織藥品運輸，對藥品在運輸途中的質(zhì)量負責(zé)。2、依照出庫清單認真清點配送藥品件數(shù)，交接清楚，手續(xù)完備。3、文明裝卸，輕拿輕放。運輸前將藥品包裝牢固，防止包裝盒藥品破損。需冷藏運輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內(nèi)，與其它藥品相對分開堆放。嚴格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護措施。4、運輸時針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆，裝卸商品堆碼整齊，不得將包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。5、公路運輸應(yīng)覆蓋嚴密，捆扎牢固，防止破損、污染和混藥事故發(fā)生。運輸途中發(fā)生藥品質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理部門負責(zé)人匯報。質(zhì)量管理員職責(zé)（六）1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。2、客戶資質(zhì)的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質(zhì)檔案。3、隨時檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。4、采購付款時對供應(yīng)商資質(zhì)進行檢查，如有資質(zhì)過期等，需在付款單上標示，采購員負責(zé)索要。5、供應(yīng)商對賬時，檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應(yīng)商提供新資質(zhì)時再補簽。6、按相關(guān)要求對新進商品進行分類編碼。7、采購合同（生產(chǎn)廠家）的建檔保存。8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結(jié)果的存檔。9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計劃，并協(xié)助實施培訓(xùn)。9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案。10、gsp實施情況定期審核。11、進貨質(zhì)量定期評審。10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。11、質(zhì)量信息收集傳遞。12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站，收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報，及時進行培訓(xùn)和傳達。13、質(zhì)量查詢、投訴處理，并建立檔案。14、協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺帳和計量器具檢定檔案。15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。16、不良反應(yīng)信息收集、上報，建立不良反應(yīng)信息檔案。17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。19、首營品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存。20、負責(zé)建立藥檢所抽檢檔案。21、負責(zé)指導(dǎo)和檢查倉庫溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關(guān)