生物課件第七單元生物的變異和進(jìn)化第1課時(shí)基因突變與基因重組

第1課時(shí)基因突變與基因重組課標(biāo)要求1.概述堿基的替換、增添或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來(lái)致命的后果。3.描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。考點(diǎn)一基因突變考點(diǎn)二基因重組內(nèi)容索引課時(shí)精練重溫高考

真題演練考點(diǎn)一基因突變1.變異類型的概述歸納

夯實(shí)必備知識(shí)2.基因突變(1)實(shí)例分析：鐮狀細(xì)胞貧血圓餅鐮刀谷氨酸纈氨酸基因突變②用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化？

(填“能”或“不能”)。理由是

。(2)概念：DNA分子中發(fā)生

，而引起的________

的改變，叫作基因突變。(3)時(shí)間：可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，但主要發(fā)生在___________

過(guò)程中，如：真核生物——主要發(fā)生在

。血紅蛋白能可借助顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮刀狀堿基的替換、增添或缺失基因堿基序列DNA分子復(fù)制細(xì)胞分裂前的間期(4)誘發(fā)基因突變的外來(lái)因素(連線)(5)突變特點(diǎn)①

：在生物界是普遍存在的。②隨機(jī)性：時(shí)間上——可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的

；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)

上，以及同一個(gè)DNA分子的______

。③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。④不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的

。⑤遺傳性：若發(fā)生在配子中，將

。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般

，但有些植物可通過(guò)

遺傳。普遍性任何時(shí)期不同的DNA分子不同部位等位基因遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代不能遺傳無(wú)性生殖(6)意義：①產(chǎn)生

的途徑；②生物變異的

；③為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。(7)應(yīng)用：

育種①定義：利用物理因素(如紫外線、X射線等)或化學(xué)因素(如亞硝酸鹽等)處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以

突變率，創(chuàng)造人類需要的

。②實(shí)例：用輻射方法處理大豆，選育出含油量高的大豆品種。新基因根本來(lái)源誘變提高生物新品種③過(guò)程④優(yōu)點(diǎn)：可以提高

，在較短時(shí)間內(nèi)獲得

；

。⑤缺點(diǎn)：

往往不多，需要處理

。突變率更多的優(yōu)良變異類型大幅度地改良某些性狀有利變異個(gè)體大量材料3.基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變對(duì)氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換____只改變1個(gè)氨基酸的種類或不改變替換的結(jié)果也可能使肽鏈_________增添大插入位置

不影響，影響插入位置

的序列①增添或缺失的位置越

，對(duì)肽鏈的影響越大；②增添或缺失的堿基數(shù)是

，則一般僅影響個(gè)別氨基酸缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列小合成終止前后靠前3的倍數(shù)(2)基因突變可改變生物性狀的4大原因①導(dǎo)致肽鏈不能合成。②肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后)。③肽鏈縮短(終止密碼子提前)。④肽鏈中氨基酸種類改變。(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因①突變部位：基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子。②密碼子簡(jiǎn)并性。③隱性突變：例如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。4.細(xì)胞的癌變(1)實(shí)例：結(jié)腸癌發(fā)生的示意圖(2)原因：人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。①一般來(lái)說(shuō)，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是

所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致

，就可能引起細(xì)胞癌變。②抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能

，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性

，也可能引起細(xì)胞癌變。細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡減弱或失去活性提醒

a.原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個(gè)基因；b.不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；c.原癌基因和抑癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖起調(diào)節(jié)作用；d.并不是一個(gè)基因發(fā)生突變就會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變。(3)癌細(xì)胞的特征能夠

增殖，

發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的

等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的

顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。無(wú)限形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白黏著性據(jù)圖分析基因突變相關(guān)問(wèn)題：拓展

提升科學(xué)思維(1)①②③分別表示引起基因突變的什么因素？提示物理、生物、化學(xué)。(2)為什么在細(xì)胞分裂前的間期易發(fā)生基因突變？提示細(xì)胞分裂前的間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基的改變。(3)基因突變一定產(chǎn)生等位基因嗎？為什么？提示不一定。真核生物基因突變一般可產(chǎn)生它的等位基因，而病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。1.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如下表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG，谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測(cè)得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。突破

強(qiáng)化關(guān)鍵能力突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)下列敘述正確的是A.突變基因Ⅰ的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A→CB.導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因Ⅱ的終止密碼子延后出現(xiàn)C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16√突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)根據(jù)題干信息和題表可知，突變基因Ⅰ造成某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說(shuō)明mRNA上的密碼子中的A替換為C，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T→G，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)由F2果蠅中圓眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1可知，基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響，C正確；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)2.我國(guó)利用航天技術(shù)在生物育種上取得了豐碩成果。下列關(guān)于太空育種的說(shuō)法，正確的是A.太空育種是利用太空的強(qiáng)輻射、微重力等因素誘導(dǎo)基因發(fā)生重組B.太空育種可以有針對(duì)性地提高有利變異的頻率C.在太空遨游過(guò)程中種子若產(chǎn)生新的基因，則代表形成了新的物種D.航天器搭載的通常是萌發(fā)的種子，原因是萌發(fā)的種子有絲分裂旺盛√太空育種是利用太空的強(qiáng)輻射、微重力等因素誘導(dǎo)發(fā)生基因突變或者染色體變異，A錯(cuò)誤；變異是不定向的，不能有針對(duì)性地提高有利變異的頻率，B錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，在太空遨游過(guò)程中種子若產(chǎn)生新的基因，不一定代表形成了新的物種，C錯(cuò)誤；航天器搭載的通常是萌發(fā)的種子，原因是萌發(fā)的種子有絲分裂旺盛，容易發(fā)生突變，D正確。考點(diǎn)二基因重組歸納

夯實(shí)必備知識(shí)1.范圍：主要是

生物的

生殖過(guò)程中。2.實(shí)質(zhì)：

的重新組合。3.類型真核有性控制不同性狀的基因非同源染色體上的非等位基因自由組合(1)自由組合型：減數(shù)分裂Ⅰ的后期，位于

隨非同源染色體的

而發(fā)生重組(如右圖)。(2)交換型：在減數(shù)分裂過(guò)程中的四分體時(shí)期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)，位于同源染色體上的

基因有時(shí)會(huì)隨著

之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組(如下圖)。等位非姐妹染色單體(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng)

導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組(如下圖)。載體(4)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。4.結(jié)果：產(chǎn)生

，導(dǎo)致

出現(xiàn)。5.意義及應(yīng)用新的基因型重組性狀生物多樣性生物變異生物進(jìn)化如圖a、b為某二倍體生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)圖a細(xì)胞處于什么時(shí)期？細(xì)胞中的1、2號(hào)染色體發(fā)生了什么變異？拓展

提升科學(xué)思維提示圖a細(xì)胞處于四分體時(shí)期。細(xì)胞中的1、2號(hào)染色體因互換發(fā)生了基因重組。(2)圖b細(xì)胞處于什么時(shí)期？該細(xì)胞名稱是什么？在該時(shí)期細(xì)胞中可發(fā)生哪種變異？提示圖b細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。該細(xì)胞名稱為初級(jí)精母細(xì)胞。該時(shí)期細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。(3)二倍體生物同源染色體的非姐妹染色單體間一定能發(fā)生互換嗎？為什么？提示不一定。二倍體生物進(jìn)行有性生殖產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中(減數(shù)分裂時(shí))，在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生互換。3.基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說(shuō)法正確的是突破

強(qiáng)化關(guān)鍵能力A.圖甲中基因a最可能來(lái)源于染色體的互換B.圖乙中基因a不可能來(lái)源于基因突變C.丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.圖丁中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)√圖甲是有絲分裂后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯(cuò)誤；圖乙是減數(shù)分裂Ⅱ圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因可能是同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，也可能是基因突變，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體，一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，且基因a出現(xiàn)的原因可能是同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，也可能是基因突變，C錯(cuò)誤；圖丁是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是四分體時(shí)期發(fā)生了非姐妹染色單體之間的互換，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。判斷基因重組和基因突變的方法歸納總結(jié)歸納總結(jié)判斷基因重組和基因突變的方法4.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如圖。下列敘述正確的是A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)之間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生互換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異√由圖可知，基因B、b所在的片段發(fā)生了互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因B、b所在的染色體片段發(fā)生了互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；基因B(b)與D(d)位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒(méi)有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。三重溫高考真題演練123451.(2021·天津，8)某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個(gè)SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表。個(gè)體母親父親姐姐患者表型正常正常正?；疾C基因測(cè)序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測(cè)序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列，[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。12345若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基為√2.(2021·湖南，15)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB－100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB－100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高12345√LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量增多，使血漿中膽固醇的含量下降，C錯(cuò)誤；編碼apoB－100的基因失活，則apoB－100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成的LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。123453.(2021·江蘇，5)DNA分子中堿基上連接一個(gè)“—CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的是A.基因型相同的生物表型可能不同B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異D.原癌、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變12345√基因型相同的生物表型可能不同，生物的性狀還受環(huán)境的影響，A正確；基因甲基化影響的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，沒(méi)有改變基因的堿基序列不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；若被甲基化的基因是有害的，則有害基因不能表達(dá)，基因甲基化不一定屬于有害的生物變異，C錯(cuò)誤；原癌、抑癌基因甲基化后，則不能正?？刂萍?xì)胞周期，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯(cuò)誤。123454.(2020·江蘇，9)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTT

CTCTT

CTCTT，下列敘述正確的是重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大12345√DNA中堿基的增添、缺失或替換等引起的基因堿基序列的改變，都屬于基因突變，A錯(cuò)誤；由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤數(shù)＝嘧啶數(shù)，所以該基因中嘧啶堿基的比例仍為1/2，B錯(cuò)誤；堿基序列CTCTT重復(fù)6次，正好是30個(gè)堿基對(duì)，對(duì)應(yīng)10個(gè)密碼子，重復(fù)序列之后的堿基序列沒(méi)有發(fā)生變化，對(duì)應(yīng)的密碼子數(shù)量也沒(méi)有發(fā)生變化，并且重復(fù)6次的堿基序列中沒(méi)有出現(xiàn)終止密碼子，因此重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變，C正確；12345基因編碼蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不僅取決于堿基對(duì)的數(shù)量，同時(shí)與終止密碼子的位置有關(guān)，若CTCTT重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列改變，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不會(huì)越來(lái)越大，D錯(cuò)誤。12345123455.(2022·湖南，19)中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占_____。2/912345突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說(shuō)明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，F(xiàn)2中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。12345(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，導(dǎo)致第______位氨基酸突變?yōu)開(kāi)__________，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理__________________________________________________

(部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)。243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃12345突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3＝242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。12345(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳(電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段)，其結(jié)果為圖中____(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。Ⅲ12345突變型1應(yīng)為雜合子(C1C)，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，Ⅱ應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。12345(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變？______(填“能”或“否”)，用文字說(shuō)明理由_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符12345用突變型2(C2_)與突變型1(CC1)雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。1.判斷關(guān)于基因突變的敘述(1)鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換(

)(2)病毒、大腸桿菌及動(dòng)、植物都可發(fā)生基因突變(

)(3)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代(

)(4)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變(

)(5)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(

)×五分鐘查落實(shí)√√√×2.判斷關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述(1)癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移(

)(2)原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)(

)(3)從結(jié)腸癌形成過(guò)程分析，任何一個(gè)抑癌基因突變即造成細(xì)胞癌變(

)(4)形成癌癥的根本原因是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此癌癥常遺傳給后代(

)×√××3.判斷關(guān)于基因重組的敘述(1)原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組(

)(2)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(

)(3)一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體也不存在基因重組(

)(4)同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多(

)×√××四課時(shí)精練一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1.基因突變按發(fā)生部位可分為體細(xì)胞的突變a和生殖細(xì)胞的突變b兩種，則A.均發(fā)生在有絲分裂前的間期主要發(fā)生在有絲分裂前的間期，b主要發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期C.均發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期發(fā)生在有絲分裂前的間期，b發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ前的間期12345678910111213√基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過(guò)程中，此時(shí)DNA分子解旋，成為單鏈，易受環(huán)境影響而發(fā)生突變。體細(xì)胞的基因突變主要發(fā)生在有絲分裂前的間期，生殖細(xì)胞的基因突變主要發(fā)生在減數(shù)分裂前的間期，B符合題意。123456789101112132.在驗(yàn)血報(bào)告單上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等檢測(cè)項(xiàng)目。如果這些指標(biāo)超過(guò)正常值，應(yīng)做進(jìn)一步檢查，以確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細(xì)胞。下列有關(guān)分析正確的是的合成在核糖體進(jìn)行，其結(jié)構(gòu)和功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體無(wú)關(guān)B.細(xì)胞壞死能夠維持組織中細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)恒定，可防止癌癥的發(fā)生C.細(xì)胞在癌變過(guò)程中產(chǎn)生AFP、CEA等物質(zhì)可能是基因選擇性表達(dá)發(fā)生

異常導(dǎo)致的D.由于癌細(xì)胞膜上的糖蛋白增多使癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移，摘除腫瘤的患者仍有

復(fù)發(fā)的可能12345678910111213√甲胎蛋白位于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上，由核糖體合成后，還需進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)一步加工，再通過(guò)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜并定位于細(xì)胞膜上，A錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是正常的生理過(guò)程，有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，而細(xì)胞壞死是機(jī)體受到不利因素的影響所導(dǎo)致的細(xì)胞非正常死亡，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，從而容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，若手術(shù)摘除腫瘤時(shí)癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移，則會(huì)導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)，D錯(cuò)誤。123456789101112133.某哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體的基因型為AaBb，如圖是該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.出現(xiàn)圖示現(xiàn)象的原因是發(fā)生了基因突變或同源染色體

非姐妹染色單體間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A和a基因重組B.若發(fā)生的是顯性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子

基因型為AB、aB、Ab和AbC.若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞

產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和abD.圖示細(xì)胞的每個(gè)核DNA中脫氧核苷酸數(shù)目和磷酸二酯鍵數(shù)目相等12345678910111213√姐妹染色單體上出現(xiàn)的應(yīng)該是相同的基因，現(xiàn)在出現(xiàn)A、a，可能是基因突變，也可能是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A或a與染色體上其他非等位基因的重組，A錯(cuò)誤；若發(fā)生的是顯性突變，則說(shuō)明該細(xì)胞的基因型為AAAaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和Ab，也可能是AB、AB、Ab和ab，B錯(cuò)誤；12345678910111213若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則說(shuō)明該細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型可能為AB、aB、Ab和ab，C正確；核DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核苷酸數(shù)目比磷酸二酯鍵數(shù)目多，D錯(cuò)誤。123456789101112134.(2023·山東煙臺(tái)高三檢測(cè))研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的線粒體分裂加速。研究者設(shè)計(jì)了一種小分子藥物，可特異性抑制線粒體中的RNA聚合酶。對(duì)癌癥模型小鼠使用該藥物，小鼠腫瘤體積顯著減小。下列敘述不正確的是A.線粒體分裂需要自身DNA參與B.該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄C.該藥物減少了癌細(xì)胞的能量供應(yīng)D.該藥物導(dǎo)致癌細(xì)胞積累大量CO212345678910111213√線粒體是半自主細(xì)胞器，能進(jìn)行DNA復(fù)制和基因表達(dá)，線粒體分裂需要自身DNA參與DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，A正確；由題意可知，該藥物可特異性抑制線粒體中的RNA聚合酶，RNA聚合酶參與的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，所以該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄，抑制了線粒體中基因的表達(dá)，使得與有氧呼吸相關(guān)的蛋白質(zhì)減少，從而減少了癌細(xì)胞的能量供應(yīng)，C正確；該藥物抑制了線粒體功能的正常進(jìn)行，使有氧呼吸第二階段受到抑制，導(dǎo)致癌細(xì)胞中CO2的生成量減少，D錯(cuò)誤。123456789101112135.如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是12345678910111213A.從結(jié)腸癌形成過(guò)程分析，任何抑癌基因突變即可造成細(xì)胞癌變B.正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因C.K－ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增強(qiáng)D.通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一√分析題圖可知，細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的累積結(jié)果，一般與細(xì)胞增殖有關(guān)的至少5～6個(gè)基因發(fā)生突變，才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；抑癌基因主要是抑制細(xì)胞不正常的增殖，正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因，B正確；癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，通過(guò)鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)，D正確。123456789101112136.(2023·湖南長(zhǎng)沙學(xué)情調(diào)研)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1。最合理的結(jié)論是A.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變12345678910111213√由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表型全部為直剛毛，說(shuō)明直剛毛是顯性。而讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1，說(shuō)明卷剛毛和直剛毛與性別相關(guān)聯(lián)，控制剛毛形態(tài)的基因不在常染色體上，所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示。則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY)，其隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)＝2∶1∶1，A符合題意。12345678910111213二、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有一個(gè)或多個(gè)符合題目要求。7.(2023·江蘇連云港高三模擬)SLC基因編碼錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，導(dǎo)致所編碼蛋白中相應(yīng)位點(diǎn)的丙氨酸變?yōu)樘K氨酸，使組織中錳元素嚴(yán)重缺乏。下列說(shuō)法正確的是A.堿基序列變化后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.該堿基變化導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能改變C.SLC基因堿基變化位置的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的反密碼子為UGUD.該堿基變化前后，翻譯時(shí)所需tRNA和氨基酸的數(shù)量和種類都相等12345678910111213√√雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，因此堿基序列變化后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例不變，還是50%，A錯(cuò)誤；由題意可知，該堿基變化導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，且導(dǎo)致組織中錳元素嚴(yán)重缺乏，說(shuō)明該堿基變化導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能改變，B正確；根據(jù)該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，則mRNA上的密碼子為ACA，則對(duì)應(yīng)的反密碼子為UGU，C正確；12345678910111213由題意可知，基因突變后，氨基酸的種類發(fā)生變化，因此該堿基變化前后，翻譯時(shí)所需tRNA和氨基酸的數(shù)量相等，但是種類不一定相等，D錯(cuò)誤。1234567891011121312345678910111213下列有關(guān)分析合理的是A.造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病

基因不一定相同B.同一個(gè)基因可突變出不同基因，體

現(xiàn)了基因突變具有不定向性C.圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)

合成相應(yīng)的mRNAD.與基因C相比，突變的基因C控制合

成的蛋白質(zhì)分子量減小12345678910111213√√√根據(jù)題干信息“不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙”可知，造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因不一定相同，A正確；由于基因突變的不定向性，同一個(gè)基因可能突變出不同的基因，B正確；12345678910111213根據(jù)圖中第一位氨基酸是Met可知，其對(duì)應(yīng)的密碼子為AUG，故模板鏈的堿基序列為TAC，故推測(cè)圖中基因序列為非模板鏈，C錯(cuò)誤；根據(jù)突變的基因C的非模板鏈由CAA變?yōu)門AA可知，該位置對(duì)應(yīng)的密碼子由CAA變?yōu)閁AA，UAA為終止密碼子，故與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量減小，D正確。12345678910111213123456789101112139.(2023·遼寧沈陽(yáng)高三檢測(cè))現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程”模型。1個(gè)精原細(xì)胞(假定DNA中的P元素都為32P，其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對(duì)基因，細(xì)胞②和③處于相同的分裂時(shí)期。12345678910111213下列敘述正確的是A.細(xì)胞①是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了基因重組B.細(xì)胞②中最多有兩條染色體含有32PC.細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D.細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1√√12345678910111213正常情況下，細(xì)胞②有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但據(jù)圖可知，H所在的染色體發(fā)生過(guò)互換，很有可能H和h所在染色體都含有32P，因此細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32P，B錯(cuò)誤；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，正常情況下，細(xì)胞②和③中各有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但由于細(xì)胞①中發(fā)生了H和h的互換，而發(fā)生互換的染色單體上不確定是否含有32P，故細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)可能相等也可能不相等，C錯(cuò)誤。1234567891011121310.(2023·湖南師大附中高三模擬)宮頸癌是女性中最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率僅次于乳腺癌，人乳頭瘤病毒(HPV)是宮頸癌的主要致病因子，HPV蛋白E6與E7是引起惡性腫瘤發(fā)生與發(fā)展的主要因素。下列相關(guān)敘述正確的是的寄生引起子宮頸細(xì)胞中出現(xiàn)了與宮頸癌有關(guān)的基因B.子宮頸細(xì)胞中的原癌基因正常表達(dá)時(shí)，子宮頸細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂會(huì)失控C.子宮頸細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上的糖蛋白增多，易于分散和轉(zhuǎn)移D.研發(fā)能抑制E6與E7合成的藥物是治療宮頸癌的可行策略√正常細(xì)胞中都有原癌基因與抑癌基因，與HPV的寄生無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；子宮頸細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤；題干信息顯示，HPV蛋白E6與E7是引起惡性腫瘤發(fā)生與發(fā)展的主要因素，因而抑制HPV蛋白E6與E7的合成是治療宮頸癌的可行策略，D正確。12345678910111213三、非選擇題11.下圖為具有兩對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種AABB)的一個(gè)A基因和乙植株(純種AABB)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：12345678910111213(1)上述兩個(gè)基因的突變發(fā)生在__________的過(guò)程中，是由_______________________________引起的。12345678910111213DNA復(fù)制替換(或堿基對(duì)改變)一個(gè)堿基的(2)如圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)_______，表型是_____________，請(qǐng)?jiān)谙聢D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為_(kāi)______。12345678910111213AaBB扁莖缺刻葉AABb答案

如圖所示(提示：表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以題圖細(xì)胞的基因型應(yīng)為AaBB，表型是扁莖缺刻葉。乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變，突變后的基因型為AABb。12345678910111213(3)甲、乙植株發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀，因?yàn)樵撏蛔兙鶠開(kāi)________，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的_______中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法：取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，先用__________技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖得到試管苗后，讓其_____(填“自交”“雜交”或“測(cè)交”)，子代即可表現(xiàn)突變性狀。12345678910111213隱性突變體細(xì)胞組織培養(yǎng)自交植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在甲、乙植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細(xì)胞中，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代，故甲、乙植株的子一代均不能表現(xiàn)突變性狀。要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，然后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。1234567891011121312.已知小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列問(wèn)題：(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的互換。12345678910111213①若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。12345678910111213AB、aB、ab

Ab、ab、aBAB、Ab、aB、ab(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子與基因型為_(kāi)______的雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞進(jìn)行體外受精，胚胎移植，觀察子代的表型。12345678910111213aabb結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代____________________________________，則為發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換。②如果子代________________________________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的互換，若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互12345678910111213換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。13.(2023·江蘇蘇北四市