病毒與亞病毒PPT

關(guān)于病毒與亞病毒PPT第1頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三第一節(jié)概述病毒（Virus一詞源于拉丁文，原指一種動(dòng)物來(lái)源的毒素）是在19世紀(jì)末才被發(fā)現(xiàn)的一類微小病原體。目前把病毒這類非細(xì)胞生物分為真病毒（Euvirus，簡(jiǎn)稱病毒）和亞病毒（Subvirus）兩大類。至少含有核酸和蛋白質(zhì)兩種組分類病毒(viroid)：只含單獨(dú)具侵染性的RNA組分?jǐn)M病毒(virusoid)：只含不具單獨(dú)侵染性的RNA組分阮病毒(prion)：只含蛋白質(zhì)一種組分亞病毒（Subvirus）非細(xì)胞生物真病毒(euvirus)：

病毒(virus)是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)構(gòu)成的活細(xì)胞內(nèi)專性寄生的非細(xì)胞形態(tài)的微生物。

定義：第2頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、病毒的特點(diǎn)：①形體極其微小，一般都能通過(guò)細(xì)菌濾器，電子顯微鏡才能觀察；②沒(méi)有細(xì)胞構(gòu)造，主要成分僅為核酸和蛋白質(zhì)兩種；③每一種病毒只含一種核酸，不是DNA就是RNA；④既無(wú)產(chǎn)能酶系，也無(wú)蛋白質(zhì)和核酸合成酶系，只能利用宿主活細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)成代謝系統(tǒng)合成自身的核酸和蛋白質(zhì)成分；⑤以核酸和蛋白質(zhì)等“元件”的裝配實(shí)現(xiàn)其大量繁殖；⑥在離體條件下，能以無(wú)生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長(zhǎng)期保持其侵染活力；⑦對(duì)一般抗生素不敏感，但對(duì)干擾素(IFN)敏感；⑧有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。第3頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三二、人類對(duì)病毒的發(fā)現(xiàn)和認(rèn)識(shí)過(guò)程關(guān)于病毒所導(dǎo)致的疾病，早在公元前二至三個(gè)世紀(jì)的印度和中國(guó)就有了關(guān)于天花的記錄。1884年，法國(guó)微生物學(xué)家查理斯·尚柏朗（CharlesChamberland）發(fā)明了一種細(xì)菌無(wú)法濾過(guò)的過(guò)濾器，可以將液體中的細(xì)菌除去。1892年，俄國(guó)生物學(xué)家伊凡諾夫斯基（DmitryIvanovsky）在研究煙草花葉病時(shí)發(fā)現(xiàn)將感染花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過(guò)濾后能夠感染其他煙草。1899年，荷蘭微生物學(xué)家馬丁烏斯·貝杰林克（MartinusBeijerinck）重復(fù)了Ivanovsky的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)這種新的感染性物質(zhì)只在分裂細(xì)胞中復(fù)制，并稱之為contagiumvivumfluidum（可溶的活菌）并進(jìn)一步命名為virus（病毒）。20世紀(jì)早期，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家FrederickTwort發(fā)現(xiàn)了噬菌體。第4頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三1931年，德國(guó)工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發(fā)明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態(tài)的照片。1935年，美國(guó)生物化學(xué)家和病毒學(xué)家溫德?tīng)枴っ防椎纤肌に固估玫降谝粋€(gè)被結(jié)晶的病毒煙草花葉病毒晶體，獲得1946年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1941年，Bernal和Fankuchen拍攝第一張病毒的X射線衍射照片。1955年，羅莎琳·富蘭克林揭示病毒的整體結(jié)構(gòu)。1955年，HeinzFraenkel-Conrat和RobleyWilliams發(fā)現(xiàn)將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起后，可以重新組裝成具有感染性的病毒。1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發(fā)現(xiàn)了乙型肝炎病毒。1965年，霍華德·馬丁·特明發(fā)現(xiàn)并描述了第一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，逆轉(zhuǎn)錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨(dú)立鑒定出。1983年，法國(guó)巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到艾滋病毒（HIV），與發(fā)現(xiàn)了能夠?qū)е伦訉m頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第5頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三第二節(jié)、病毒的形態(tài)構(gòu)造和化學(xué)成分一、病毒的大小多數(shù)病毒直徑在100nm(20~200nm),較大的病毒直徑為３００~４５０nm，較小的病毒直徑僅為１８~２２nm。絕大多數(shù)病毒是能通過(guò)細(xì)菌濾器；須用電鏡才能觀察到其具體形態(tài)和大小。第6頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三二、形態(tài)第7頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三SizesandShapesofViruses(AnimalRNAViruses)第8頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三SizesandShapesofViruses(AnimalDNAViruses)第9頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三TransmissionElectronMicrographof

HerpessimplexViruses第10頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三Tobaccomosaicvirus(TMV)

第11頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三三、構(gòu)造capsidcoreenvelopespikenucleocapsid

病毒粒子(virion)——成熟的、結(jié)構(gòu)完整的、具有侵染力的單個(gè)病毒，又稱病毒顆粒(virusparticle)。Capsomereorcapsomer1、病毒粒子的基本結(jié)構(gòu)第12頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三basicstructure第13頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三ViralStructure(EnvelopedHelicalVirus)第14頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三ViralStructure(EnvelopedPolyhedralVirus)第15頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三TransmissionElectronMicrographofHIV-1StainedtoShowSurfaceGlycoproteins第16頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三TransmissionElectronMicrographofHIV-1第17頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、病毒的對(duì)稱性三類典型形態(tài)的病毒：★二十面體對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(球狀)★螺旋對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(桿狀)★復(fù)合對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(蝌蚪狀)

大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體是由橢圓形的二十面體頭部和螺旋對(duì)稱的尾部組合而成，是病毒中復(fù)合對(duì)稱的代表。第18頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三①二十面體對(duì)稱病毒粒子第19頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三②螺旋對(duì)稱的病毒粒子TobaccoMosaicVirus第20頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三③復(fù)合對(duì)稱的病毒粒子T4Bacteriophage第21頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★有包膜的病毒粒子第22頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三TransmissionElectronMicrographofHIV-1BuddingfromaHostCell第23頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三第三節(jié)病毒及其繁殖方式一、原核生物病毒（噬菌體）二、植物病毒、人與脊椎動(dòng)物病毒、昆蟲(chóng)病毒三、亞病毒第24頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、原核生物病毒（噬菌體）噬菌體(bacteriophage,phage)是感染細(xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱?！餃睾褪删w（temperatephrage）——噬菌體感染細(xì)胞后，將其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以隨宿主DNA的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制，在一般情況下，不引起寄主細(xì)胞裂解的噬菌體?！锪倚允删w（virulentphage）——感染細(xì)胞后,能在寄主細(xì)胞內(nèi)增殖，產(chǎn)生大量子代噬菌體并引起細(xì)菌裂解的噬菌體。第25頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三噬菌體具有病毒的一些特性（個(gè)體微?。?。噬菌體基因組含有許多個(gè)基因，但所有已知的噬菌體都是細(xì)菌細(xì)胞中利用細(xì)菌的核糖體、蛋白質(zhì)合成時(shí)所需的各種因子、各種氨基酸和能量產(chǎn)生系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)其自身的生長(zhǎng)和增殖。一旦離開(kāi)了宿主細(xì)胞，噬菌體不能生長(zhǎng)和復(fù)制。噬菌體分布極廣，凡是有細(xì)菌的場(chǎng)所，就可能有相應(yīng)噬菌體的存在。第26頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三1、噬菌體的形態(tài)★T-系噬菌體—T-系噬菌體是研究的最廣泛而又深入的細(xì)菌噬菌體，按發(fā)現(xiàn)的先后順序進(jìn)行從T1—T7編號(hào)，后來(lái)發(fā)現(xiàn)其中偶數(shù)者的形態(tài)都相同（蝌蚪形收縮性長(zhǎng)尾），故統(tǒng)稱T偶數(shù)噬菌體。第27頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★T偶數(shù)噬菌體的形態(tài)構(gòu)造

由于絕大多數(shù)噬菌體為蝌蚪形，現(xiàn)以E.coliT4為例，介紹蝌蚪形噬菌體的結(jié)構(gòu)：大腸桿菌T4噬菌體構(gòu)造第28頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、烈性噬菌體的繁殖◆Thelyticlifecycleconsistsofthefollowingsteps:Adsorption→Penetration→Replication→Maturation→Release第29頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三TheLyticLifeCycleofLyticBacteriophagesThebacteriophagebindstoreceptorsonthebacterialcellwall.Thebacteriophageinjectsitsgenomeintothebacterium'scytoplasmFig.2:PenetrationFig.1:Adsorption第30頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三Thebacteriophagegenomereplicatesandbacteriophagecomponentsbegintobeproducedbywayofthehostbacterium'smetabolicmachinery.Theproductionofbacteriophagecomponentsandenzymesprogresses.Fig.4:LateReplicationFig.3:EarlyReplication第31頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三Thebacteriophagecomponentsassemble.Abacteriophage-codedenzymebreaksdownthepeptidoglycaninthebacterialcellwallcausingosmoticlysis.Fig.6:ReleaseFig.5:Maturation第32頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三3、噬菌體的效價(jià)測(cè)定效價(jià)（titre,titer）表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)，又稱噬菌斑形成單位數(shù)（plaque-formingunit,pfu）或感染中心數(shù)（infectivecentre）。測(cè)定效價(jià)常用且較精確的方法稱為雙層平板法（twolayerplatingmethod）。第33頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三4、測(cè)定噬菌體生長(zhǎng)的方法高濃度敏感細(xì)菌＋適量噬菌體相混合一定時(shí)間(5min)除去游離噬菌體進(jìn)行高倍稀釋培養(yǎng)定時(shí)取樣測(cè)定噬菌體數(shù)抗血清第34頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★一步生長(zhǎng)曲線第35頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三5、溫和噬菌體的繁殖★溫和噬菌體(temperatephage)：吸附并侵入細(xì)胞后，噬菌體的DNA整合在宿主的染色體組上，并可長(zhǎng)期隨宿主DNA的復(fù)制而同步復(fù)制，因而在一般情況下不進(jìn)行增殖和引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體,如E.coli的、P1、P2，Salmonellatyphimurium的P22等。★前噬菌體(prophage)：處于整合態(tài)的噬菌體核酸。★溫和噬菌體的特點(diǎn)：其核酸的類型都是dsDNA；具有整合能力；具有同步復(fù)制能力。★溫和噬菌體的三種存在形式：游離態(tài)、整合態(tài)、營(yíng)養(yǎng)態(tài)第36頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★溫和噬菌體在細(xì)菌染色體上的整合位置：

就目前所知，所有溫和噬菌體的核酸都是雙鏈DNA。按照溫和噬菌體DNA與細(xì)菌DNA結(jié)合部位的不同，又可將其分成兩類：★①只有一個(gè)特定結(jié)合部位的溫和噬菌體：

大腸桿菌的噬菌體★②具有多個(gè)或不定部位的溫和噬菌體：

大腸桿菌的P1噬菌體、鼠傷寒沙門氏菌P22噬菌體

第37頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★溶源性(lysogeny)：溫和噬菌體侵染敏感細(xì)菌后不裂解它們，而與細(xì)菌共存的特性?！锶茉葱约?xì)菌(lysogen或lysogenicbacteria)：在核染色體組上整合有前噬菌體并能正常生長(zhǎng)繁殖而不被裂解的微生物?！镌谧匀唤缰?，各種細(xì)菌、放線菌等都有溶源菌存在，例如溶源性菌株E.coliK12()就表示一株帶有前噬菌體的大腸桿菌K12溶原菌株。

第38頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三

Adsorption

Penetration

ProphageFormation

MaintainingtheProphageduringtheLysogenicLifeCycleReplication

MaturationRelease

But,followingspontaneousinduction,

Thebacteriuminsertsitsgenomeintothebacterium'snucleoidtobecomeaprophage.Asthebacteriumreplicates,theprophagereplicatesasapartofthebacterium'snucleoid.第39頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★烈性噬菌體與溫和噬菌體的生活史比較吸附侵入增殖成熟裂解整合同步復(fù)制自發(fā)或誘導(dǎo)多次循環(huán)裂解性循環(huán)溶原性循環(huán)第40頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★溶源菌的特性：可穩(wěn)定遺傳自發(fā)裂解和誘發(fā)裂解具有抗同原噬菌體感染的“免疫性”溶源性細(xì)菌的復(fù)愈獲得新的生理特性局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)第41頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三★溶源性菌株的檢驗(yàn)：

在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)待測(cè)菌樣→→在對(duì)數(shù)期進(jìn)行紫外線照射，誘導(dǎo)原噬菌體復(fù)制→→進(jìn)一步培養(yǎng)→→過(guò)濾培養(yǎng)物，去處活菌體→→濾液與指示菌混合、倒平板（或?qū)V液加到敏感性指示菌的液體培養(yǎng)物中）→→觀察是否有噬菌斑出現(xiàn)（或使菌液變清）。第42頁(yè)，講稿共48頁(yè)，2023年5月2日，星期三6