吉大15春學(xué)期《波譜分析》在線作業(yè)一滿分答案

吉大15春學(xué)期《波譜分析》在線作業(yè)一滿分答案

波譜分析是一門研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的科學(xué)，包括紫外吸收光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜等。以下是吉大15春學(xué)期《波譜分析》在線作業(yè)一的單選題解答。1.一種化合物在紫外吸收光譜上沒有吸收峰，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)3000cm-1左右和1650cm-1左右的吸收峰。根據(jù)這些信息，該化合物可能是烯烴。2.質(zhì)量數(shù)最大的峰不一定是分子離子峰，強(qiáng)度最大的峰也不一定是分子離子峰。因此，正確答案是D，上述三種說法均不正確。3.一種化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上有兩組峰，一組為三重峰，另一組為五重峰。4.一種酯類（M=116）的質(zhì)譜圖上在m/z57（100%）、m/z29（27%）和m/z43（27%）處均有離子峰。初步推測(cè)其可能結(jié)構(gòu)為CH3CH2COOCH2CH2CH3。5.自旋核在外磁場(chǎng)作用下，產(chǎn)生能級(jí)分裂，其相鄰兩能級(jí)能量之差隨外磁場(chǎng)強(qiáng)度變大而變大。6.C-O-C結(jié)構(gòu)的非對(duì)稱伸縮振動(dòng)是酯的特征吸收，通常位于1210～1160cm-1處。7.一種化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的1HNMR譜圖上，從高場(chǎng)至低場(chǎng)峰面積之比為6:1:1。8.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于原子核外層電子的躍遷。9.并不是所有分子振動(dòng)形式的相應(yīng)紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)榉肿又杏行┱駝?dòng)能量是簡(jiǎn)并的。?正確答案：A在紅外光譜分析中，常用KBr制作試樣池。正確答案為B，即KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收。影響13C化學(xué)位移的因素包括碳雜化軌道、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和立體效應(yīng)。正確答案為ABCD。芳烴常見的分子離子峰包括m/z77、m/z91、m/z105和m/z119。正確答案為ABCD。2-庚炔中炔碳的化學(xué)位移值為74.3。正確答案為AB。關(guān)于紫外光譜的說法，正確的是A、B、C，即最簡(jiǎn)單的雙鍵化合物為乙烯，在165nm處有一個(gè)強(qiáng)的吸收帶；當(dāng)兩個(gè)生色團(tuán)在同一個(gè)分子中，間隔有一個(gè)以上的亞甲基，分子的紫外光譜往往是兩個(gè)單獨(dú)生色基團(tuán)光譜的加和；無機(jī)化合物的紫外光譜通常是由兩種躍遷引起的，即電荷遷移躍遷和配位場(chǎng)躍遷。正確答案為ABC。紅外光譜測(cè)試中固體樣品的制備方法包括溴化鉀壓片法、糊狀法、溶液法和薄膜法。正確答案為ABCD。若分子中有一組核，其化學(xué)位移嚴(yán)格相等，則這組核稱為彼此化學(xué)等價(jià)的核。正確答案為B。在CH2=CF2中，兩個(gè)1H和兩個(gè)19F不是化學(xué)等價(jià)的核，也不是磁等價(jià)的核。正確答案為A。當(dāng)雙鍵之間以一個(gè)單鍵相連時(shí)，雙鍵π電子發(fā)生共軛而離域，降低了雙鍵的力常數(shù)，從而使雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率升高，吸收強(qiáng)度也增加。正確答案為A。酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的離子峰。正確答案為B。乙炔由于分子不對(duì)稱，存在C≡C伸縮振動(dòng)吸收。正確答案為B。如果被研究的1H核的附近有一個(gè)或幾個(gè)推電子基團(tuán)存在，則其周圍的電子云密度增加，屏蔽效應(yīng)也增加，去屏蔽效應(yīng)減小，化學(xué)位移值減?。ㄎ辗逵乙疲Ｕ_答案為A。7.正確答案：B紅外光譜3367cm-1有一強(qiáng)而寬的譜帶可能為羰基的伸縮振動(dòng)吸收峰。8.正確答案：B對(duì)普通有機(jī)化合物來說，對(duì)13CNMR譜圖影響最大的是13C-1H間的偶合，而對(duì)含氟或磷元素的化合物，還要考慮13C-19F或13C-31P間的偶合作用。9.正確答案：B紅外光譜中，醛類化合物在2820cm-1和2720cm-1有兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收帶，是由醛基的C-H伸縮振動(dòng)的倍頻和它的彎曲