有機(jī)化學(xué) 選修第一章全部

關(guān)于有機(jī)化學(xué)選修第一章全部第1頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、有機(jī)化合物（簡(jiǎn)稱有機(jī)物）：

1、定義:__________________稱為有機(jī)物.絕大多數(shù)含碳的化合物例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)，

(2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3）

(3)氰化物(HCN、NaCN),(4)硫氰化物（KSCN）,(5)簡(jiǎn)單的碳化物（SiC）等。

(6)金屬碳化物（CaC2

）等*(7)氰酸鹽（NH4CNO

）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物，所以將它們看作無(wú)機(jī)物但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。第2頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三有機(jī)化合物的表示方法1.電子式2.結(jié)構(gòu)式3.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式第3頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三課堂練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是____________，屬于烴的是_________________H2S(B)C2H2(C)CH3Cl(D)C2H5OH(E)CH4(F)HCN(G)金剛石(H)CH3COOH(I)CO2

(J)C2H4(B)(E)(J)(B)(C)(D)(E)(H)(J)第4頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

二、有機(jī)物的分類(lèi)

1、按碳的骨架分類(lèi)。有機(jī)物{鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）{脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）樹(shù)狀分類(lèi)法！分類(lèi)方法：P4第5頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)：按碳的骨架分類(lèi)：1、正丁烷2、正丁醇3、環(huán)戊烷4、環(huán)己醇鏈狀化合物___________。環(huán)狀化合物_______，1、23、4它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_______化合物。脂環(huán)第6頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

5、環(huán)戊烷6、環(huán)辛炔7、環(huán)己醇

8、苯9、萘環(huán)狀化合物_____________，5---9其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_____。其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無(wú)第7頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

10、苯酚11、硝基苯12、萘環(huán)狀化合物_____________，10---12其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，鏈狀化合物______。其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。10--12無(wú)無(wú)第8頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三思考A芳香化合物：B芳香烴：C苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C第9頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三思考下列化合物，屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______.—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH1、4、5、6、7、8、104、5、8、108、10第10頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、按官能團(tuán)進(jìn)行分類(lèi)。官能團(tuán)：P4決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。烴的衍生物：P4烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代，衍生出一系列新的化合物。官能團(tuán):基:區(qū)別決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)根(離子):有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無(wú)機(jī)物中，帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”，“-OH”屬于“基”，是羥基，“OH-”屬于“根”，是氫氧根離子官能團(tuán)相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。第11頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類(lèi)羥基直接連在苯環(huán)上。P5表1-1區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“-OH”共同點(diǎn)：—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________21、323第12頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三P5表1-1區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)（2）醚：兩個(gè)醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。乙醚：兩個(gè)乙醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。R-O-R,醚鍵。第13頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與氧相連。名稱官能團(tuán)特點(diǎn)醛酮羧酸酯醛基—CHO羰基>C=O

羧基—COOH酯基-COOR第14頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三小結(jié)：有機(jī)化合物的分類(lèi)方法：有機(jī)化合物的分類(lèi)按碳的骨架分類(lèi)鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類(lèi)P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯第15頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3

練習(xí)：按交叉分類(lèi)法將下列物質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)

環(huán)狀化合物無(wú)機(jī)物有機(jī)物酸烴H2CO31、2、3、4、5、一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法，可以屬于不同的類(lèi)別第16頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三3.根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)CH3CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯第17頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三4.下列說(shuō)法正確的是（）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)

B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)A第18頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三再見(jiàn)！第19頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第20頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三回顧甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳與氫形成四個(gè)共價(jià)鍵，以C原子為中心，四個(gè)氫位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體立體結(jié)構(gòu)第21頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三共價(jià)鍵參數(shù)鍵長(zhǎng)：鍵角：鍵能：鍵長(zhǎng)越短，化學(xué)鍵越穩(wěn)定決定物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定第22頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三共價(jià)鍵參數(shù)共價(jià)鍵鍵能大?。╧J/mol）

鍵長(zhǎng)pmC-H413.4109．3N-H

100．8O-H46395.8H-F56691.8CH4NH3H2O

HF第23頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三軌道雜化理論：成鍵過(guò)程中，由于原子間的相互影響，同一原子中幾個(gè)能量相近的不同類(lèi)型的原子軌道，可以線性組合，重新分配能量和確定空間，組成數(shù)目相等的新的原子軌道第24頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三2.同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。第25頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

3.碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575碳原子數(shù)1112….1543472040同分異體數(shù)159355….36631962491178805931第26頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三4.同分異構(gòu)類(lèi)型（2）位置異構(gòu)（3）官能團(tuán)異構(gòu)（1）碳鏈異構(gòu)（4）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，碳滿四價(jià)鍵。第27頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三三、常用化學(xué)用語(yǔ)C

C=CHHHHHH結(jié)構(gòu)式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式第28頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

CC=C碳架結(jié)構(gòu)鍵線式第29頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三深海魚(yú)油分子中有______個(gè)碳原子______個(gè)氫原子______個(gè)氧原子，分子式為_(kāi)_______22322C22H32O2第30頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三

1、寫(xiě)出C7H16的所有同分異構(gòu)體。作業(yè)：

2、寫(xiě)出C4H10O的所有同分異構(gòu)體，并指出所屬于的物質(zhì)類(lèi)別第31頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三再見(jiàn)！第32頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第33頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見(jiàn)的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：第34頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主鏈的方法：C通過(guò)觀察找出能使“路徑”最長(zhǎng)的碳鏈CCC第35頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)1234567CCCCCCCCCC2、按照“位置編號(hào)---名稱”的格式寫(xiě)出支鏈如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法第36頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則支鏈在前，主鏈在后；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；

當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“，”隔開(kāi)，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；第37頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第38頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第39頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)、下列哪些物質(zhì)是屬于同一物質(zhì)？CCCC－－－(A)∣CCCC－－(B)(C)∣CCCC－－(D)∣CCCC－∣(E)C∣CCC－∣(F)∣CCCC－－(G)∣CCCC－－(H)∣CCCC－∣(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)第40頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三下列命名中正確的是（）A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。C第41頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)2:寫(xiě)出下列烯烴或炔烴同分異構(gòu)體并命名:⑴⑵⑶⑷C4H8C5H10C4H6C5H8第42頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三三、苯的同系物的命名以苯環(huán)作母體，取代基位置在“鄰、間、對(duì)”或“1，2，3，4，5，6”第43頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三再見(jiàn)！第44頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第4節(jié)研究有機(jī)化合物的一般

步驟和方法第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第45頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三【思考與交流】1、常用的分離、提純物質(zhì)的方法有哪些？2、下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）NaCl（泥沙）（2）酒精（水）（3）甲烷（乙烯）（4）乙酸乙酯（乙酸）（5）溴水（水）（6）KNO3(NaCl)4.1有機(jī)物的分離與提純第46頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、蒸餾思考與交流1、蒸餾法適用于分離、提純何類(lèi)有機(jī)物？對(duì)該類(lèi)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)區(qū)別有何要求？2、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，用到的儀器主要有哪些？3、思考實(shí)驗(yàn)1-1的實(shí)驗(yàn)步驟，有哪些需要注意的事項(xiàng)？第47頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三第48頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三蒸餾的注意事項(xiàng)注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過(guò)容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進(jìn)上出）；溫度計(jì)水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測(cè)量餾出蒸氣的溫度；第49頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)1欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可

選用的方法是A.加入無(wú)水CuSO4，再過(guò)濾B.加入生石灰，再蒸餾C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√第50頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三二、重結(jié)晶思考與交流

1、已知KNO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的KNO3并加以提純？

2、重結(jié)晶對(duì)溶劑有何要求？被提純的有機(jī)物的溶解度需符合什么特點(diǎn)？

3、重結(jié)晶苯甲酸需用到哪些實(shí)驗(yàn)儀器？

4、能否用簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟？高溫溶解、趁熱過(guò)濾、低溫結(jié)晶第51頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三不純固體物質(zhì)殘?jiān)?不溶性雜質(zhì))濾液母液(可溶性雜質(zhì)和部分被提純物)晶體(產(chǎn)品)溶于溶劑，制成飽和溶液，趁熱過(guò)濾冷卻，結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌如何洗滌結(jié)晶？如何檢驗(yàn)結(jié)晶洗凈與否？第52頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三三、萃取思考與交流1、如何提取溴水中的溴？實(shí)驗(yàn)原理是什么？2、進(jìn)行提取溴的實(shí)驗(yàn)要用到哪些儀器？3、如何選取萃取劑？4、實(shí)驗(yàn)過(guò)程有哪些注意事項(xiàng)？第53頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三三、萃取1、萃取劑的選擇：①與原溶劑互不相溶②被萃取的物質(zhì)在萃取劑中的溶解度要大得

多2、常見(jiàn)的有機(jī)萃取劑：苯、四氯化碳、乙醚、石油醚、二氯甲烷……第54頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)2下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D汽油和水，苯和水，己烷和水√√第55頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)3可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水√學(xué)習(xí)小技巧：適當(dāng)記憶一些有機(jī)物質(zhì)相對(duì)與水的密度大小，對(duì)于解決萃取分液的實(shí)驗(yàn)題是很有幫助的第56頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒(méi)，

待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直

至晶體被洗凈。檢驗(yàn)洗滌效果：取最后一次的洗出液，

再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行檢驗(yàn)。第57頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三4.2有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物（純凈）確定分子式？首先要確定有機(jī)物中含有哪些元素如何利用實(shí)驗(yàn)的方法確定有機(jī)物中C、H、O各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)？李比希法現(xiàn)代元素分析法第58頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三例1、某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.16%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.14%。（1）試求該未知物A的實(shí)驗(yàn)式（分子中各原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比）。（2）若要確定它的分子式，還需要什么條件？2:6:1知道相對(duì)分子質(zhì)量第59頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三求有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的常用方法（1）M=m/n（2）標(biāo)況下有機(jī)蒸氣的密度為ρg/L，

M=22.4L/mol?ρg/L（3）根據(jù)有機(jī)蒸氣的相對(duì)密度D，M1=DM2第60頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三一、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的確定1、元素分析方法：李比希法→現(xiàn)代元素分

析法元素分析儀第61頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定：質(zhì)譜法（MS）質(zhì)譜儀第62頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三【思考與交流】1、質(zhì)荷比是什么？2、如何讀譜以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量？由于相對(duì)質(zhì)量越大的分子離子的質(zhì)荷比越大，達(dá)到檢測(cè)器需要的時(shí)間越長(zhǎng)，因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量第63頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三②確定分子式：下圖是例1中有機(jī)物A的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為

,分子式為

。46C2H6O第64頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三例2、2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（10－9g）化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示第65頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三則該有機(jī)物可能是A甲醇B甲烷C丙烷D乙烯√第66頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三二、分子結(jié)構(gòu)的鑒定結(jié)構(gòu)式（確定有機(jī)物的官能團(tuán)）分子式第67頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三1、紅外光譜（IR）紅外光譜儀第68頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三①原理②用途：通過(guò)紅外光譜可以推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)例3、下圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：第69頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三C—O—CC=O不對(duì)稱CH3CH3-O-C-CH3=OC3H6O2第70頁(yè)，講稿共78頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)3、有一有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，確定分子結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫(xiě)出該分子