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文檔簡(jiǎn)介
一、無(wú)排卵型功能失調(diào)性
子宮出血定義:指非全身性及生殖系統(tǒng)器質(zhì)性疾病所引起的異常子宮出血。青春期發(fā)病者為無(wú)排卵型,占宮血的70-80%。
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分病因與病理生理下丘腦-垂體對(duì)雌激素的正反饋反應(yīng)尚未建立。月經(jīng)初潮后1-5年無(wú)排卵月經(jīng)的發(fā)生率為20%-50%。如果此期間受到過(guò)度勞累、應(yīng)激等刺激,或肥胖、胰島素抵抗等遺傳因素的影響,就可能引起功血患者卵巢內(nèi)卵泡有不定時(shí)、不同程度的發(fā)育,無(wú)優(yōu)勢(shì)卵泡形成雌激素分泌無(wú)規(guī)律,血雌激素水平呈不規(guī)律波動(dòng);不能誘導(dǎo)血LH峰形成;無(wú)黃體形成,孕酮水平低下,子宮內(nèi)膜增生甚至持續(xù)增殖,出現(xiàn)不規(guī)律脫落,即發(fā)生雌激素撤退或突破性出血,從而引起出血增多或持續(xù)不斷。
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分臨床表現(xiàn)出血類(lèi)型決定于血清雌激素水平及其下降的速度、雌激素對(duì)子宮內(nèi)膜持續(xù)作用的時(shí)間及內(nèi)膜的厚度量可少至點(diǎn)滴淋漓,或多至大出血造成貧血;持續(xù)時(shí)間可由1-2天至數(shù)月不等;間隔時(shí)間可由數(shù)天至數(shù)月。PCOS者可伴有多毛、肥胖、泌乳等
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分盆腔檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)
基礎(chǔ)體溫(BBT)呈單相型生殖激素檢查:血清E2濃度相當(dāng)于中、晚期卵泡水平,無(wú)周期性變化。P濃度<3ng/ml。單次LH及FSH水平可在正常范圍或LH/FSH比值增高,無(wú)周期性高峰子宮內(nèi)膜活檢病理:呈增殖、單純?cè)錾?、?fù)合增生、內(nèi)膜息肉或非典型增生,無(wú)分泌期表現(xiàn)。偶可并發(fā)子宮內(nèi)膜癌宮腔鏡檢查常見(jiàn)到子宮內(nèi)膜有迂曲、壁薄的淺表血管,且血管結(jié)構(gòu)不正常,靜脈血管增加并有靜脈竇形成。子宮內(nèi)膜血流有不同程度增加臨床表現(xiàn)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分診斷與鑒別診斷
詳細(xì)詢(xún)問(wèn)月經(jīng)史,了解異常子宮出血的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。詢(xún)問(wèn)相關(guān)癥狀:體重、毛發(fā)分布、第二性征、生長(zhǎng)情況、泌乳及性生活等。曾做過(guò)的檢查和治療情況,尤其是近期用藥情況全身體檢和盆腔檢查,全血相關(guān)檢查及凝血功能檢查,血hCG測(cè)定,甲狀腺功能檢查,超聲檢查,必要時(shí)行診斷性刮宮和子宮內(nèi)膜活檢。測(cè)定BBT,根據(jù)時(shí)間不同作相應(yīng)生殖激素檢查
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分除外器質(zhì)性疾?。喊ǔ夥巧车溃谀虻馈⒅蹦c肛門(mén))及生殖道其他部位(宮頸、陰道)的出血;除外全身系統(tǒng)性疾病,如血液系統(tǒng)疾?。怀馍诚到y(tǒng)器質(zhì)性疾病,如妊娠并發(fā)癥、腫瘤、子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜炎、生殖道創(chuàng)傷和異物等;除外醫(yī)源性出血,如性激素使用不當(dāng)
診斷與鑒別診斷
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分處理止血
孕激素內(nèi)膜脫落法:黃體酮20mg/d,3-5d,或安宮黃體酮(MPA)6-10mg/d,10d。只能用于Hb>70g/L的患者??膳湮楸岵G酮25mg/d減少出血量。必要時(shí)輸血。雌激素內(nèi)膜生長(zhǎng)法:只適用于青春期未婚患者及Hb<70g/L的患者。苯甲酸雌二醇(E2B)可從3-4mg/d開(kāi)始,分2-3次注射,出血量多可增至8-12mg/d?;蚩蓮拇髣┝窟f減法使用。積極糾正貧血;己烯雌酚或類(lèi)似物(補(bǔ)加樂(lè)、諾昆復(fù)等)從8mg/d,分3-4次口服,血止后逐漸減量。所有用雌激素止血者,維持至基礎(chǔ)量(1mg/d)20天左右用黃體酮撤血。一般止血藥物:VitK4:4mg,3次/日、VitK3:4mg,肌注,1-2次/天;止血敏;VitC;安絡(luò)血;立止血。診斷性刮宮:未婚者一般不用。
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分誘導(dǎo)排卵、控制月經(jīng)周期:對(duì)BBT單相且有一定雌激素水平情況下,使用氯底酚誘導(dǎo)排卵;若雌激素水平低下,不宜用氯底酚,而用雌孕激素序貫治療
處理本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分無(wú)排卵型功能失調(diào)性子宮出血最終能否建立正常的月經(jīng)周期,與病程長(zhǎng)短有關(guān)。發(fā)病4年內(nèi)建立正常月經(jīng)周期占63.2%,病程長(zhǎng)于4年者可能合并有PCOS。
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分二、多囊卵巢綜合征(PCOS)
定義:青春期發(fā)病,卵巢泡膜細(xì)胞良性增生引起雄激素生成過(guò)多,造成月經(jīng)紊亂、排卵障礙、肥胖、多毛,可伴有高胰島素血癥、胰島素抵抗和脂質(zhì)代謝異常的一組征候群。育齡婦女中患病率約5%-10%。區(qū)別PCO和PCOS
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分臨床表現(xiàn)癥狀和體征:初潮后月經(jīng)一直不規(guī)律,稀發(fā)、閉經(jīng)或功血;高雄激素表現(xiàn):多毛(發(fā)生率隨種族而不同)、痤瘡、偶有陰蒂略大,或喉結(jié)稍突出。肥胖:發(fā)生率隨種族而不同,約50%。肥胖者伴有高胰島素血癥、胰島素抵抗。腰圍/臀圍比例>0.85為上腹部肥胖或男性肥胖。黑棘皮癥:頸后、腋下、外陰等皮膚皺折處角化過(guò)度、色素加深、粗糙,是嚴(yán)重胰島素抵抗的一種皮膚變化
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分性激素變化:血清各種雄激素皆可升高:T、DHT、A2、DHEA、DHEAS、17OHP;高E1血癥:E1/E2>1,高雄激素在外周脂肪中轉(zhuǎn)變?yōu)镋1。LH/FSH>2-3,LH/FSH周期性高峰消失;高胰島素血癥,胰島素抵抗;HPRL血癥:10-30%PCOS患者PRL輕度升高
臨床表現(xiàn)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分B超:一側(cè)卵巢有>10個(gè)以上或某一切面有>5個(gè)以上2-8mm卵泡;卵巢體積可略增大;卵巢髓質(zhì)面積增大
臨床表現(xiàn)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分近期和遠(yuǎn)期并發(fā)癥
妊娠合并癥:自然流產(chǎn):比非PCOS高5倍;妊娠期糖尿病比率20-41%(正常人3%-8.9%)
代謝綜合征:胰島素抵抗;血脂異常;高血粘度;高血糖或糖耐量減低(IGT);高血壓;高體重;高尿酸;高血脂。以上8條具備兩條即可認(rèn)為有代謝綜合征
心血管疾?。狠^同年齡對(duì)照組高4倍;NIDDM:患病率20%-40%,較同年齡10%要高子宮內(nèi)膜癌危險(xiǎn)性增加
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分病理生理
生殖軸障礙:GnRH/LH脈沖分泌異常導(dǎo)致Gn分泌不協(xié)調(diào);LH-泡膜細(xì)胞系統(tǒng)功能亢進(jìn);FSH-顆粒細(xì)胞系統(tǒng)功能受阻
代謝障礙:選擇性胰島素抵抗(IR);高胰島素血癥導(dǎo)致卵泡雄激素增多;生長(zhǎng)激素軸功能異常;脂肪代謝異常
腎上腺皮質(zhì)功能異常:雄激素合成過(guò)程中限速酶功能紊亂
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分診斷與鑒別診斷
Rotterdam標(biāo)準(zhǔn)(2003)(符合3條中的2條):⑴排卵稀發(fā)或不排卵;⑵高雄激素的臨床和/或生化特征,并排除其他疾??;⑶多囊卵巢日本標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分臨床癥狀月經(jīng)異常(無(wú)月經(jīng)、稀發(fā)月經(jīng)、無(wú)排卵周期)男性化(多毛、痤瘡、低音、陰蒂肥大)肥胖不孕內(nèi)分泌檢查L(zhǎng)HFSH垂體興奮試驗(yàn):LH過(guò)高反應(yīng),F(xiàn)SH反應(yīng)正常E1/E2T或A2卵巢超聲:多囊性改變病理:卵泡膜細(xì)胞增生、肥厚,間質(zhì)細(xì)胞增生診斷與鑒別診斷(日本)
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分診斷與鑒別診斷(中國(guó))
無(wú)排卵的診斷:癥狀、體征及BBT
高雄激素血癥高雄激素體征血T和DHAS正常值高限或胰島素拮抗(IR)OGTT(WHO):75g;2h<7.8mmol/L-mmol/L為糖耐量受損;≥11.2mmol/L為NIDDM本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分LH/FSH≥2-3,為瘦型生化改變;胖型LH/FSH可正常超聲:雙側(cè)卵巢對(duì)稱(chēng)性增大或正常大小髓質(zhì)面積增大多個(gè)小卵泡(項(xiàng)鏈征)腹腔鏡檢查診斷與鑒別診斷(中國(guó))
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分臨床研究方面本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分須鑒別的疾?。洪g質(zhì)泡膜增殖癥、皮質(zhì)醇增多癥(庫(kù)欣綜合征)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、21羥化酶缺乏癥、卵巢分泌胸激素的腫瘤、HPRL血癥、甲狀腺功能異常、特發(fā)性多毛癥、下丘腦閉經(jīng)和藥物性高胸激素血癥
診斷與鑒別診斷
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分PCOS的治療目標(biāo)與方法促進(jìn)排卵功能的恢復(fù)—誘發(fā)排卵,促進(jìn)生育抑制過(guò)多雄激素產(chǎn)生,消除高雄激素體征提高循環(huán)中SHBG,降低雄激素(睪酮)活性女性激素平衡,阻斷長(zhǎng)期單一雌激素對(duì)子宮內(nèi)膜的作用,預(yù)防子宮內(nèi)膜癌本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分一般治療:降低體重手術(shù)治療:開(kāi)腹手術(shù);微創(chuàng)術(shù)(腹腔鏡手術(shù);經(jīng)陰道卵巢穿刺術(shù))藥物治療抑制法促排卵助孕:IUI;IVM;IVF治療本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分降低體重指征:BMI≥25為超重;BMI≥30為肥胖降低體重意義:改善癥狀;減少危險(xiǎn)因素,預(yù)防遠(yuǎn)期并發(fā)癥;提高生活質(zhì)量方法:生活上的自我調(diào)節(jié):①調(diào)節(jié)情緒,以減少兒茶酚胺拮抗通過(guò)β2-受體介導(dǎo)的脂溶作用過(guò)低現(xiàn)象;②控制糖類(lèi)和脂類(lèi)攝入,以升高SHBG;③降低過(guò)高的FT和INS水平;④堅(jiān)持有氧運(yùn)動(dòng),增加體能消耗和降低血液粘度;⑤防止服用減肥藥對(duì)性腺軸的負(fù)面影響治療本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分手術(shù)治療卵巢楔形切除術(shù):優(yōu)點(diǎn):減少局部雄激素分泌,部分患者恢復(fù)月經(jīng)和排卵;缺點(diǎn):創(chuàng)傷性,引起盆腔粘連,目前基本上不再使用腹腔鏡手術(shù):打孔;卵泡的汽化、引流術(shù)后可使血LH、T、A2水平明顯下降;缺點(diǎn):維持時(shí)間不易長(zhǎng)久;引起盆腔粘連;少數(shù)可發(fā)生卵巢萎縮本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分mg/d;噻唑烷二酮類(lèi):是過(guò)氧化體增殖激活受體(PPAR)高度選擇性和強(qiáng)力的激動(dòng)劑,降低血胰島素水平,以誘使脂肪細(xì)胞核內(nèi)過(guò)氧化酶增生的受體(PPARr)減少,促使糖和脂肪代謝正?;?。如羅格列酮;二甲雙呱:降低肝內(nèi)葡萄糖產(chǎn)量,以提高胰島素敏感性;0.5,tid×3~6個(gè)月藥物治療本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分抗雄激素CPA(達(dá)英-35):競(jìng)爭(zhēng)雙氫睪酮受體,抑制5α-還原酶活性,并抑制Gn分泌而減少卵巢雄激素生成;對(duì)皮脂溢、痤瘡和多毛效果分別為97%、100%和55%螺內(nèi)酯:可競(jìng)爭(zhēng)雙氫睪酮受體,并抑制P450c17α活性。50~100mg/d,2~6個(gè)月氟硝丁酰胺(flutamide):可直接阻斷雄激素受體,500mg/d,優(yōu)于螺內(nèi)酯抑制腎上腺雄激素合成:DXM:0.25~0.5mg/d藥物治療本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分誘發(fā)排卵克羅米芬:首選。通過(guò)竟?fàn)幋萍に厥荏w,減弱雌激素對(duì)下丘腦的負(fù)反饋,使GnRH釋放而促進(jìn)卵泡發(fā)育。促卵泡發(fā)育率可達(dá)70~80%,但妊娠率僅20~25%,原因:影響內(nèi)膜發(fā)育;易發(fā)生LUFSCC/HCG:可提高妊娠率HMG/HCG:慎用,防止OHSSLetrozole或Anatrozole:芳香化酶抑制劑:Letrozole:促卵泡發(fā)育率可達(dá)75%,妊娠率30~35%;Anatrozole:略低于前者藥物治療本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分體外受精與胚胎IVM——前景廣闊優(yōu)點(diǎn):避免了OHSS的發(fā)生;節(jié)約了費(fèi)用;縮短了治療周期;避免了促性腺激素的其他副作用方案:取卵:①撤血后D10~D14取卵;②使用CC或FSH或HCG后子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備:≤4mm,E210~12mg;4~6mm,E28~10mg;6~8mm,E26~8mg;≥8mm,E24~6mg受精方式:精子數(shù)目及活力正常者,用常規(guī)IVF;精子數(shù)目及活力異常者,用ICSI本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分IVF原則—預(yù)防OHSS發(fā)生手段低劑量促排方案:Gn2支啟動(dòng),監(jiān)測(cè)E2水平Coasting:當(dāng)HCG注射日E2
達(dá)11100pmol/l以上,Coasting1~2天;如達(dá)5天以上E2仍無(wú)明顯下降或每天跌落超過(guò)50%時(shí)需取消該周期推遲胚胎移植:推遲至取卵后5天;若發(fā)生重度則取消移植冷凍胚胎:中度OHSS,冷凍胚胎至自然周期或E+P周期移植體外受精與胚胎移植本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分人類(lèi)卵子體內(nèi)成熟的過(guò)程本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分人類(lèi)卵子體內(nèi)成熟伴隨的激素變化本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分生殖細(xì)胞減數(shù)分類(lèi)的過(guò)程本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分人類(lèi)卵子成熟及受精示意圖GVMIMII2PN2細(xì)胞本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分IVM的操作過(guò)程
(我們的方案)圖1GV期的卵母細(xì)胞(COC)×200
圖2MI期的COC×200
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分IVM的操作過(guò)程
(我們的方案)圖3COC培養(yǎng)36h后排出極體×200
圖4脫顆粒后的成熟卵母細(xì)胞×200本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分IVM的操作過(guò)程
(我們的方案)圖5ICSI后18h的雙原核×200
圖6受精后24h2細(xì)胞胚胎形成×200本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分IVM的操作過(guò)程圖6移植時(shí)的優(yōu)質(zhì)胚胎×200本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分MI
期卵母細(xì)胞評(píng)分——山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院生殖中心評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)4’3’2’1’0’本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分
GV期卵母細(xì)胞評(píng)分——山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)4’3’2’1’0’本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分國(guó)外進(jìn)行IVM-ET治療結(jié)果的比較文獻(xiàn)周期數(shù)取卵數(shù)成熟率(%)受精率(%)卵裂率(%)妊娠率(%)Trounson,1994426534560Cha,19987283260739025Suikkari,20001212764720Mikkelsen,200113271460738718Yoon,20015156871.572.68917.6Child,200212398483769317.9Soderstrom,200513997162.637.723.8Cha,200513920.2本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分三、青春發(fā)育異?!孕栽缡彀Y定義:女童出現(xiàn)女性第二性征(乳房發(fā)育)或月經(jīng)初潮的年齡早于正常女童平均年齡加兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。臨床上通常以8歲前性征發(fā)育或10歲前月經(jīng)初潮為準(zhǔn)
本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分病因及分類(lèi)真性或依賴(lài)于GnRH性性早熟:因CNS-H-P-O-A過(guò)早激活,引起卵巢內(nèi)卵泡過(guò)早發(fā)育所致原因特發(fā)性或體質(zhì)性性早熟癥:原因不明,占60%腦性性早熟癥:較少見(jiàn)。如下丘腦后部腫瘤-灰結(jié)節(jié)錯(cuò)構(gòu)瘤(占16%)、星形細(xì)胞瘤、室管膜瘤、顱咽管瘤、神經(jīng)纖維瘤病等;其他CNS異常:放療或外傷、炎癥、腦積水、蛛網(wǎng)膜下囊腫本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥:4~8歲后才用皮質(zhì)激素治療,則解除了雄激素對(duì)中樞的反饋抑制,可引起GnRH、Gn分泌增加原發(fā)性甲狀腺功能低下:過(guò)高的TSH對(duì)FSH受體的交叉作用,可引起。伴有HPRL及泌乳病因及分類(lèi)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第44頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分假性或不依賴(lài)于GnRH性性早熟:由于外周來(lái)源的雌激素過(guò)早分泌引起原因:卵巢多發(fā)性濾泡囊腫:最常見(jiàn)。機(jī)制不清卵巢分泌雌激素腫瘤:顆粒細(xì)胞瘤、性索母細(xì)胞瘤;腎上腺分泌雌激素腫瘤接觸外源性性激素McCune-Albfight綜合征:三聯(lián)征組成—一個(gè)或多個(gè)內(nèi)分泌腺自主性功能亢進(jìn)(最常見(jiàn)的是卵巢自主性黃素化濾泡囊腫所致假性性早熟)、多發(fā)性骨纖維異樣增殖及邊緣不整齊的皮膚咖啡斑;病因:細(xì)胞膜受體偶聯(lián)的激動(dòng)型鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白α基因突變所致病因及分類(lèi)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第45頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分乳房早發(fā)育:為正常發(fā)育的一種變異,也有將其歸為“假性性早熟”??赡芘c垂體FSH的不規(guī)則波動(dòng)或靶器官過(guò)度敏感有關(guān),為自限性病,多無(wú)青春發(fā)育的其他異常病因及分類(lèi)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第46頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分臨床表現(xiàn)高雌激素血癥表現(xiàn):乳房發(fā)育、小陰唇增大、色素沉著;陰道粘膜成熟表現(xiàn),成熟指數(shù)右移;月經(jīng)初潮提前婦科檢查及超聲:雙側(cè)卵巢和子宮增大,卵巢內(nèi)有多個(gè)較大的無(wú)回聲區(qū),為繼發(fā)性多發(fā)性卵巢濾泡囊腫??捎信怕押蜕芰π孕睦沓墒觳惶崆?;陰毛常不提早出現(xiàn)雌激素作用,生長(zhǎng)激素分泌增高促使IGF-1水平提高,患兒身高增長(zhǎng)提前,骨骺閉合提前本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第47頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分假性性早熟:也有類(lèi)似上述雌激素增高表現(xiàn),但無(wú)排卵及生育能力可檢查出腫瘤、雌激素物質(zhì)接觸史乳房發(fā)育可為單側(cè)或雙側(cè)無(wú)陰道流血臨床表現(xiàn)本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第48頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分病因診斷詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史:癥狀出現(xiàn)時(shí)間、有無(wú)誘因、進(jìn)展情況;頭部外傷、驚厥史體檢:身高、皮膚咖啡斑、乳房及陰毛分期、腋毛、外陰發(fā)育情況、盆腔有無(wú)腫塊輔助檢查:超聲、骨密度測(cè)定、性激素測(cè)定有一定幫助本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第49頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分處理真性性早熟:MRI排除顱內(nèi)占位病變,若無(wú),為特發(fā)性性早熟既往—合成孕激素治療;缺點(diǎn):不能抑制骨骼發(fā)育提早,不改善身高,長(zhǎng)期用可能影響肝臟,某些合成孕激素還有雄激素活性現(xiàn)在:GnRHa,3.75mg,qM,至11歲停藥;年齡小于6歲,劑量減半本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第50頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分假性性早熟:根據(jù)病因采用針對(duì)性處理,如切除腫瘤,切斷外源性雌激素接觸;原發(fā)性多發(fā)性濾泡囊腫可用合成孕激素治療;M-A綜合征需用芳香化酶抑制劑或合成孕激素治療心理治療:對(duì)家長(zhǎng)和孩子的解釋和疏導(dǎo)處理本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第51頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分四、青春發(fā)育延遲及性幼稚定義青春發(fā)育延遲:指青春發(fā)育比正常人群的平均年齡晚2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。通常指女孩13歲后仍未出現(xiàn)乳房發(fā)育或15歲時(shí)仍無(wú)月經(jīng)來(lái)潮性幼稚:指永久性的性征及性器官不發(fā)育本文檔共58頁(yè);當(dāng)前第52頁(yè);編輯于星期二\7點(diǎn)49分病因及分類(lèi)三類(lèi)體質(zhì)性或特發(fā)性青春發(fā)育延遲:由于GnRH脈沖分泌延遲激活,使卵巢軸功能較晚激活。但一旦激活后,發(fā)育和身高如同正常,常有家族史低促性腺激素性性腺功能低下:GnRH脈沖分泌異常所致,相對(duì)或絕對(duì)量不足,或分泌幅度
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