阿司匹林的制備與純化

乙酰水楊酸的制備與純化本文檔共26頁；當前第1頁；編輯于星期三\18點41分主要內容第一節(jié)實訓目的第二節(jié)阿司匹林的特性和用途第三節(jié)制備原理第四節(jié)主要儀器與試劑第五節(jié)操作步驟第六節(jié)思考題本文檔共26頁；當前第2頁；編輯于星期三\18點41分一、學習利用酚類的酰化反應制備乙酰水楊酸（acetylsalicylicacid）的原理和制備方法二、掌握重結晶、減壓過濾、洗滌、干燥、熔點測定等基本實驗操作1

實訓目的本文檔共26頁；當前第3頁；編輯于星期三\18點41分2阿司匹林的特性與用途乙酰水楊酸俗稱阿司匹林（Aspirin），為重要的醫(yī)藥。具有退熱、鎮(zhèn)痛、抗風濕等作用本文檔共26頁；當前第4頁；編輯于星期三\18點41分Aspirin一經問世就風靡世界，成為最常用的藥物之一，據(jù)稱全世界每年要消耗45000噸Aspirin

近年來，隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，Aspirin越來越多的新用途被逐步發(fā)現(xiàn)，但是被發(fā)現(xiàn)的副作用也越來越多Aspirin為白色結晶或結晶性粉末。臭或微帶醋酸臭，味微酸，退濕氣即緩緩水解。在乙醇中易溶，乙醚或氯仿中溶解，水、無水乙醚中微溶，氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解本文檔共26頁；當前第5頁；編輯于星期三\18點41分阿斯匹林起源于柳樹。在中國文人絞盡腦汁為折柳餞別寫下汗牛充棟卻毫無用處的文學作品時，西方人一直鍥而不舍地研究柳樹解熱鎮(zhèn)痛的功效，終于在1800年，西方人從柳樹皮中提煉出了具有解熱鎮(zhèn)痛作用的有效成分―水楊酸。1898年，德國著名化學家霍夫曼用水楊酸與醋酐反應，合成了乙酰水楊酸，1899年，德國拜耳藥廠正式生產這種藥品，取商品名為Aspirin—阿斯匹林本文檔共26頁；當前第6頁；編輯于星期三\18點41分3.1主反應乙酰水楊酸是水楊酸（鄰羥基苯甲酸）和乙酰酐，在少量濃硫酸催化下，脫水而制得的本文檔共26頁；當前第7頁；編輯于星期三\18點41分第九章第一節(jié)吸附分離操作的基本概念3.2副反應水楊酸一個官能團為酚羥基，另一個是羧基，因此水楊酸之間可以發(fā)生縮合反應，形成少量的高聚物本文檔共26頁；當前第8頁；編輯于星期三\18點41分3.3除去副產物的原理水楊酸縮合反應得到的副產物，是引起哮喘、等麻疹等的過敏源物質。為了除去這部分雜質，可先將乙酰水楊酸變?yōu)殁c鹽，再利用高聚物不溶于水的性質將它們分開已知水楊酸縮合反應是吸熱反應，反應溫度應該控制在什么水平？解答：反應溫度不宜過高，否則將增加副產物的生成本文檔共26頁；當前第9頁；編輯于星期三\18點41分4.1主要藥品與儀器水楊酸2.00g，0.015mol濃流酸乙酸酐5mL，0.053mol飽和NaHCO3溶液4mol/L鹽酸加熱器溫度計布氏漏斗表面皿量筒烘箱本文檔共26頁；當前第10頁；編輯于星期三\18點41分4.2實驗裝置圖本文檔共26頁；當前第11頁；編輯于星期三\18點41分5操作步驟（1）在250ml的錐形瓶中，依次加入水楊酸2.0g，乙酸酐5.0ml乙酸酐強刺激性，需要在通風櫥中量取注意：必須按照上述順序加料，否則實訓必失敗必須緩慢旋搖錐形瓶，否則水楊酸會在濃硫酸的作用下，將生成另外一種副產物水楊酸水楊酯（根據(jù)有機化學知識，寫出反應方程式）（2）然后用滴管加入5滴濃硫酸，緩緩地旋搖錐形瓶，直至水楊酸完全溶解本文檔共26頁；當前第12頁；編輯于星期三\18點41分小心緩慢旋搖數(shù)分鐘，水楊酸逐漸地完全溶解；不要劇烈振蕩，防止樣品粘附在錐形瓶壁上在85~90℃下水浴5~10min本文檔共26頁；當前第13頁；編輯于星期三\18點41分水浴完畢，取出錐形瓶，邊搖邊滴加1mL冷水，然后迅速加入50mL冷水，之后立即冰水浴如果沒有結晶析出或結晶不多，可用玻璃棒摩擦瓶的內壁，晶體便會大量析出注意：這些操作全部在冰水浴中進行本文檔共26頁；當前第14頁；編輯于星期三\18點41分冰水浴中靜置十多分鐘，抽濾，并用少量冷水兩次洗滌錐形瓶，再用這些水洗滌晶體，抽干如果靜置后得到的不是乳白色懸濁液，比如右圖所示的土紅色懸濁液，表明實訓已經徹底失敗注意：只有最不認真的學生以最不負責的態(tài)度胡亂操作，才能得不到乳白色懸濁液本文檔共26頁；當前第15頁；編輯于星期三\18點41分粗產品加碳酸鈉溶液攪拌至無氣泡抽濾得濾液加鹽酸析出晶體抽濾洗滌、干燥、稱量計算產率飽和碳酸鈉溶液需要緩慢加入需要攪拌5min至無氣泡本文檔共26頁；當前第16頁；編輯于星期三\18點41分注意：將濾液倒入鹽酸溶液中時，必須緩慢又緩慢地加入如果乙酰水楊酸沒有結晶析出，那么用滴管逐滴加入濃鹽酸（必須在通風櫥中進行），當出現(xiàn)結晶物時，立即停加（為什么？）正常人以正常操作方式，不出意外地得到白度很高產品本文檔共26頁；當前第17頁；編輯于星期三\18點41分產品干燥后的形態(tài)配溶液滴加FeCl3溶液無色產品較純紫色含水楊酸產品產品純度檢測純不純？本文檔共26頁；當前第18頁；編輯于星期三\18點41分6思考題1、濃硫酸存在下，水楊酸與乙醇反應會得到什么？根據(jù)剛學的有機化學知識，寫出反應方程式本文檔共26頁；當前第19頁；編輯于星期三\18點41分解答：由于酚存在共軛體系，氧原子上的電子云向苯環(huán)移動，使羥基氧上的電子云密度降低，導致酚羥基親核能力較弱，進攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發(fā)生2、為什么用乙酸酐而不用乙酸？3、反應容器為什么要干燥無水？提示：乙酸酐容易與水反應解答：防止乙酸酐水解轉化成乙酸本文檔共26頁；當前第20頁；編輯于星期三\18點41分解答：水楊酸形成分子內氫鍵，阻礙酚羥基酰化作用，導致水楊酸與酸酐直接作用須加熱至150～160℃才能生成乙酰水楊酸，如果加入濃硫酸（或磷酸），氫鍵被破壞，?；饔每稍谳^低溫度下進行，同時副產物大大減少4、加入濃硫酸的目的是什么？請問哪個是氫鍵？氫鍵有什么特性？本文檔共26頁；當前第21頁；編輯于星期三\18點41分5、本實驗中可產生什么副產物？解答：本實驗的副產物包括水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酸酐和聚合物能寫出相應的化學反應方程式嗎？本文檔共26頁；當前第22頁；編輯于星期三\18點41分6、副產物中的高聚物如何除去？解答：用飽和碳酸鈉溶液。副產物聚合物不能溶于飽和碳酸鈉溶液，而乙酰水楊酸中含羧基，能與碳酸鈉反應生成可溶性鹽思考：生成可溶性鹽后，通過什么方式除去高聚物？本文檔共26頁；當前第23頁；編輯于星期三\18點41分7、水楊酸可以在各步純化過程和產物的重結晶過程中被除去，如何檢驗水楊酸已被除盡？解答：利用水楊酸屬酚類物質可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應的特點，用幾粒結晶加入盛有3mL水的試管中，加入1～2滴1%FeCl3溶液，觀察有無顏色反應本文檔共26頁；當前第24頁；編輯于星期三\18點41分8、請自行思考以下問題（1）本實驗為什么不能在回流下長時間反應？（2）反應后加水的目的是什么？（3）第一步的結晶的粗產品中可能含有哪些雜質？（4）當結晶困難時，可用玻璃棒在器皿壁上