處方調(diào)劑操作規(guī)程

處方調(diào)劑操作規(guī)程第1頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三1、處方調(diào)配工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士或藥師擔(dān)任；處方審核發(fā)藥的對(duì)外窗口工作應(yīng)由專業(yè)理論知識(shí)扎實(shí)、實(shí)際工作能力強(qiáng)和有調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。第2頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三2、接收處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認(rèn)處方的合法性。第3頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三3、對(duì)收費(fèi)處電腦錄入進(jìn)行核對(duì)，檢查是否正確無誤，若有錯(cuò)誤應(yīng)退回更正。第4頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三4、對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（1）對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；第5頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；第6頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三（7）其它用藥不適宜情況。審核無誤后方能進(jìn)行處方調(diào)配，審核認(rèn)為處方有不妥時(shí)應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系，醫(yī)師更正并在更正處簽名后方可進(jìn)行處方調(diào)配。第7頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三5、調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，同時(shí)必須做到“四查十對(duì)”（查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷）；不得估計(jì)取藥，禁止用手直接接觸藥品。第8頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三6、嚴(yán)格遵守核對(duì)制，處方調(diào)配好后的藥品應(yīng)經(jīng)另一人進(jìn)行核對(duì)無誤后方可發(fā)出,發(fā)出的藥品必須在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量，整瓶或整盒的藥品要注明用法、用量。處方調(diào)配人和核對(duì)發(fā)藥人均須在處方上簽全名或加蓋專用簽章，若值班期間一人調(diào)配核對(duì)發(fā)藥則應(yīng)雙簽名。第9頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三7、發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)按藥品說明書或處方用法，向患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。第10頁，講稿共12頁，2023年5月2日，星期三8、審查處方時(shí)，對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑；認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方后方可調(diào)劑；發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄備案，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)向醫(yī)務(wù)科報(bào)告。第11頁，講稿共12頁，2