遺傳系譜分析專題

遺傳系譜分析專題覃展華遺傳系譜分析專題遺傳系譜題考查的知識點主要集中在以下幾個方面：

1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；

2、常染色體或性染色體遺傳的判定；

3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；

4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測。

遺傳系譜分析專題請同學畫出下列的遺傳系譜：1、顯性遺傳病系譜圖2、隱性遺傳病系譜圖3、伴Ｘ染色體隱性遺傳病系譜圖4、伴Ｙ染色體遺傳病系譜圖遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質(zhì)遺傳。遺傳系譜分析專題ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳遺傳系譜分析專題患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳7遺傳系譜分析專題若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非伴Y染色體遺傳7遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病遺傳系譜分析專題無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳6遺傳系譜分析專題有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。

ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳6遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若是伴X染色體隱性遺傳，則女患者的父親和兒子都患?。散颌?21234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7Ⅱ1不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳遺傳系譜分析專題1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳7不可能為伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題在已確定是顯性遺傳的系譜中:（1）若為伴X顯性遺傳，則男患者的母親和女兒都患病。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳7遺傳系譜分析專題在已確定是顯性遺傳的系譜中：（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳7遺傳系譜分析專題`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：7遺傳系譜圖判定口訣：父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。遺傳系譜分析專題常見的遺傳病的種類及特點遺傳病特點病例常染色體顯性①代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指（趾）并指

常染色體隱性①發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高②男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥

X染色體顯性①連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）耳廓多毛癥遺傳系譜分析專題

某常染色體隱性遺傳病在人群中