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文檔簡介
又稱先天愚型、Down綜合征。新生兒發(fā)病率為1/800,男女之比為3:2,占小兒染色體病的70%一80%,發(fā)病率隨母親生育年齡的增高而增高,尤當(dāng)母親大于35歲時(shí)發(fā)病率明顯增高。本文檔共43頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分一、染色體組的概念和特征染色體組:一種生物維持其生命活動(dòng)所需要的一套基本的染色體(P148);在二倍體中,配子中所含有的全部染色體稱為染色體組一般來講,一個(gè)染色體組中所含的染色體稱為一個(gè)屬的染色體基數(shù),以x表示。本文檔共43頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分染色體組的最基本特征(P148)
⑴各染色體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因群上彼此不同,它們包含著生物體生長發(fā)育所必需的全部遺傳物質(zhì);⑵染色體組是一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系,缺少一個(gè)就會(huì)造成不育或性狀變異。本文檔共43頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分染色體數(shù)是x整倍數(shù)的個(gè)體或細(xì)胞稱為整倍體(P148)。
一倍體(monoploid)
:核中只含有一個(gè)染色體組(x)二倍體(diploid)
:核中含有二個(gè)染色體組,2n=2x
多倍體(polyploid)
:核中多于二個(gè)染色體組,2n=3x、4x、5x、、、,即三倍體和三倍體以上的整倍體。
單倍體(haploid):含有配子染色體數(shù)的個(gè)體(n)
二、整倍體(euploid)本文檔共43頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分同一個(gè)種中可以有不同倍數(shù)的多倍體,叫多倍體系列。同源多倍體(autopolyploid)
:增加的染色體組是性質(zhì)相同的,來自于同一物種。
異源多倍體(allopolyploid)
:增加的染色體組是性質(zhì)不同的,染色體組來源于不同物種。同源異源多倍體(auto-allopolyploid):異源多倍體的染色體數(shù)再加倍。本文檔共43頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分2n=3x=3III本文檔共43頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分三、非整倍體(aneuploid):染色體數(shù)比該物種的正常合子染色體數(shù)(2n)多或少一個(gè)以至若干個(gè)染色體的個(gè)體。不是成倍數(shù)的加或減少。本文檔共43頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分超倍體(hyperploid)
(染色體數(shù)目多于雙體):
三體(trisomic)
:2n+1
雙三體(doubletrisomic)
:2n+1+1
四體(tetrosomic)
:2n+2亞倍體(hypoploid)
:染色體數(shù)目少于雙體。
單體(monosomic)
:2n-1
雙單體(doublemonosomic)
:2n-1-1
缺體(nullisomic)
:n-2本文檔共43頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分第二節(jié)整倍體
本文檔共43頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分一、同源多倍體
(一)同源多倍體的形態(tài)特征(P150)巨大性生長發(fā)育緩慢,開花,成熟較遲、適應(yīng)性較強(qiáng)基因的劑量增加,基因型的種類增加本文檔共43頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分(二)同源多倍體的劑量效應(yīng)(P151)在同源多倍體的細(xì)胞中,同源染色體不是成對(duì)的,而是成組的。由3個(gè)或3個(gè)以上的同源染色體組成的一組染色體叫同源染色體組或同源組。本文檔共43頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分以A/a為例,基因型的組成方式:二倍體:AA、Aa、aa同源三倍體:
AAA(三式)、AAa(復(fù)式)、Aaa(單式)、aaa(零式)同源四倍體:
AAAA(四式)、AAAa(三式)、AAaa(復(fù)式)、Aaaa(單式)、aaaa(零式)隨著同源染色體數(shù)目的增加,其基因劑量也隨之增加。本文檔共43頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分(三)同源多倍體的聯(lián)會(huì)和分離(P151)聯(lián)會(huì)特點(diǎn):
同源組的同源染色體常聯(lián)會(huì)成多價(jià)體。但是,在任何同源區(qū)段內(nèi)只能有兩條染色體聯(lián)會(huì),而將其他染色體的同源區(qū)段排斥在聯(lián)會(huì)之外(P160)。
因此,每兩個(gè)染色體之間的只是局部聯(lián)會(huì),交叉較少,聯(lián)會(huì)松弛,就有可能發(fā)生提早解離。
本文檔共43頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分
1、同源三倍體的聯(lián)會(huì)和分離(P152)本文檔共43頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分∴同源三倍體的染色體分離是一種不均衡的分離,各配子中的染色體數(shù)目高度紊亂。由于這種染色體數(shù)目的紊亂,結(jié)果導(dǎo)致同源三倍體所形成配子的高度不育(P152)。本文檔共43頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分
2、同源四倍體的聯(lián)會(huì)和分離(P153)同源四倍體的聯(lián)會(huì)以四價(jià)體(Ⅳ)和2個(gè)二價(jià)體(Ⅱ+Ⅱ)為主,后期Ⅰ分離也主要是2/2式。本文檔共43頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分染色體隨機(jī)分離(P153):如果(A-a)基因距著絲粒的距離較近,以致非姊妹染色單體在該基因與著絲粒之間難以發(fā)生交換時(shí),則該基因就隨著染色體的隨機(jī)分離而分離。染色單體隨機(jī)分離3、同源四倍體基因的分離(P153)同源四倍體的染色體分離主要是2/2式的均衡分離,其染色體上的基因分離方式取于基因與著絲粒的距離本文檔共43頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分以三式AAAa為例,發(fā)生染色體隨機(jī)分離本文檔共43頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分假定這兩種精子和卵子都以同樣的比率參與受精,則其自交子代的基因型種類和比例為:(1AA:1Aa)2=1AAAA:2AAAa:1AAaa即全部表現(xiàn)為[A],無[a]同源四倍體等位基因的染色體隨機(jī)分離結(jié)果(P154表7-2)本文檔共43頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分二、異源多倍體(P155)1、偶倍數(shù)的異源多倍體:指各染色體組都是成對(duì)出現(xiàn)的異源多倍體。
被子植物50%為異源多倍體。禾本科中有70%是偶倍數(shù)的異源多倍體
雙二倍體:特指異源四倍體。
本文檔共43頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分一粒小麥
×
擬斯卑爾脫山羊草2n=AA=14=7Ⅱ
↓
2n=BB=14=7Ⅱ
F1
2n=2X=AB=14=7Ⅰ+7Ⅰ
↓加倍
二粒小麥的異源四倍體×
方穗山羊草
2n=4X=AABB=28=14Ⅱ
↓
2n=2X=DD=14=7Ⅱ
F1
2n=3X=ABD=21=7I+7I+7I
↓加倍
異源六倍體(相似于異源六倍體的斯卑爾脫小麥)
2n=6X=AABBDD=42=21Ⅱ
↓基因突變、長期演化
普通小麥
2n=6X=AABBDD=42=21Ⅱ本文檔共43頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分普通小麥
A組:A1、A2、、、、A7來自于一粒小麥B組:B1、B2、、、、B7來自于擬斯卑爾脫山羊草D組:D1、D2、、、、D7來自于方穗山羊草本文檔共43頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分并非所有異源多倍體中各染色體組中的染色體數(shù)相同黑芥菜×中國油菜2n=2X=16=8Ⅱ
↓
2n=2X=20=10Ⅱ
白芥菜
2n=4X=36=8Ⅱ+10Ⅱ=18Ⅱ本文檔共43頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分2、奇倍數(shù)的異源多倍體:即染色體組是奇數(shù)(P156)
普通小麥二粒小麥
AABBDD×AABB
↓
AABBD異源五倍體(倍半二倍體)
由于單價(jià)體的出現(xiàn),導(dǎo)致形成的配子染色體組成的不平衡,致使不育或部分不育;所以自然界的物種很難以奇倍數(shù)的異源多倍體存在,除非它可以無性繁殖本文檔共43頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分三、多倍體的形成途徑(P157)未減數(shù)的配子結(jié)合形成多倍體(自然界中產(chǎn)生多倍體的主要方式);體細(xì)胞染色體或受精的合子加倍產(chǎn)生多倍體:二倍體親本正常的配子受精后加倍原始親本加倍后再進(jìn)行交配本文檔共43頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分四、多倍體的應(yīng)用(P158)克服遠(yuǎn)緣雜種的不孕性:克服遠(yuǎn)緣雜種的不育性:如八倍體小黑麥創(chuàng)造遠(yuǎn)緣雜交育種的中間親本培育新的作物類型或品種:如無籽西瓜本文檔共43頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分五、單倍體(P159)1、概念
單倍體:具配子染色體數(shù)的個(gè)體(n)一倍體:帶有一個(gè)染色體組的個(gè)體(x)本文檔共43頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分2、單倍體的遺傳特征(1)弱?。?)染色體成單存在,減數(shù)分裂不正常,高度不育本文檔共43頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分本文檔共43頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分3、單倍體的應(yīng)用(P159)(1)加速基因純合速度(2)研究基因的性質(zhì)和作用(3)用于基因定位(4)研究染色體組之間的同源關(guān)系。本文檔共43頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分第三節(jié)非整倍體本文檔共43頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分一、亞倍體1.單體:2n-1
⑴自然界有些動(dòng)物具有單體存在的特點(diǎn):蝗蟲、蟋蟀、某些甲蟲:♀XX即2n;♂X2n-1鳥類、許多鱗翅目昆蟲:♀Z2n-1;♂ZZ2n
⑵植物界:
二倍體群體中的單體往往不育。
異源多倍體中單體具有一定活力和育性。本文檔共43頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分單體自交:雙體:單體:缺體=1:2:1
本文檔共43頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分普通小麥
本文檔共43頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分2.缺體:2n-2
缺體是異源多倍體所特有,一般來自(2n-1)單體的自交。本文檔共43頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分普通小麥21個(gè)缺體
本文檔共43頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分1.三體2n+1
三體的性狀變異如直果曼陀羅(2n=2x=24)的果型變異三體的染色體聯(lián)會(huì)與分離形成三價(jià)體或一個(gè)二價(jià)體和一個(gè)單價(jià)體,產(chǎn)生的配子n>n+1,如三體小麥的后代中雙體占54.1%,三體占45%,四體占1%。二、超倍體
本文檔共43頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分直果曼陀羅的果形變異三體1,輥軸形三體2,發(fā)光形三體3,鬢發(fā)形三體4,長形正常三體5,刺猬形三體6,褶皺形三體7,小粒形三體8,減縮形三體9,尖齒形三體10,殘枝形三體11,球形三體12,冬青果形本文檔共43頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分
又稱先天愚型、Down綜合征。新生兒發(fā)病率為1/800,男女之比為3:2,占小兒染色體病的70%一80%,發(fā)病率隨母親生育年齡的增高而增高,尤當(dāng)母親大于35歲時(shí)發(fā)病率明顯增高。本文檔共43頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分三體基因分離
影響三體基因分離的主要有兩個(gè)因素:
三體聯(lián)會(huì)形成III或II+I
基因距離著絲粒的遠(yuǎn)近
本文檔共43頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期三\9點(diǎn)37分以AAa三體為例,染色體分離,2/1式分離:(n+1)n1,2/3→AAAAaaAAa→1,3/2→AaAa
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