第五章微生物的代謝

生物小分子合成生物大分子合成代謝（同化）耗能新陳代謝能量代謝

物質(zhì)代謝產(chǎn)能分解代謝（異化）生物大分子分解為生物小分子新陳代謝（Metabolism）

一般泛指生物與周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換和能量交換的過程。本文檔共53頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分第一節(jié)微生物的能量代謝能量代謝是新陳代謝中的核心問題。中心任務(wù)：把外界環(huán)境中的各種初級能源轉(zhuǎn)換成對一切生命活動都能使用的能源——ATP。

有機(jī)物最初能源 日光 通用能源

還原態(tài)無機(jī)物化能自養(yǎng)菌化能異養(yǎng)菌光能營養(yǎng)菌蛋白質(zhì)、脂類、糖類H2S、NO2-、NH4-、S、H2、Fe2+ATP本文檔共53頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分一、化能異養(yǎng)微生物的生物氧化和產(chǎn)能生物氧化作用：就是發(fā)生在活細(xì)胞內(nèi)的一系列產(chǎn)能性氧化反應(yīng)的總稱。本文檔共53頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分（一）生物氧化的形式C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+ATP

Fe2+→Fe3++e-+ATP③化合物脫氫NADNADH2CH3-CH2-OHCH3-CHO+ATP

①物質(zhì)與氧的直接化合

②失去電子本文檔共53頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分（二）生物氧化的功能：產(chǎn)能（ATP）產(chǎn)還原力【H】小分子中間代謝物葡萄糖3磷酸甘油醛1、3二磷酸甘油酸3磷酸甘油酸丙酮酸本文檔共53頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分（三）生物氧化的過程一般包括三個環(huán)節(jié)：

底物脫氫（或脫電子）作用（該底物稱作電子供體或供氫體）

氫（或電子）的傳遞（需中間傳遞體，如NAD、FAD等）最后氫受體接受氫（或電子）（最終電子受體或最終氫受體）本文檔共53頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分

1、EMP途徑（糖酵解）

2、HMP（戊糖磷酸途徑）

3、ED（2-酮-3-脫氧-6-磷酸葡糖酸途徑）

4、TCA（三羧酸循環(huán)）底物脫氫的途徑存在于缺乏完整EMP途徑的微生物的一種替代途徑，為微生物所特有絕大多數(shù)生物共有的主流代謝途徑通常與EMP途徑同時存在廣泛存在于各種生物體的重要的生化反應(yīng)本文檔共53頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分葡萄糖葡糖-6-磷酸果糖-6-磷酸果糖-1，6-二磷酸1，3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸磷酸二羥丙酮甘油醛-3-磷酸ATPADPATPADPADPATPADPATPNAD+NADH+H+aa:耗能階段bb:產(chǎn)能階段2H2O1、EMP途徑反應(yīng)步驟：10步本文檔共53頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分生理功能：提供ATP形式的能量和NADH2形式的還原力是連接其他幾個重要的代謝途徑的橋梁為生物合成提供多種中間代謝物通過逆向反應(yīng)可進(jìn)行多糖合成6-磷酸葡萄糖和3-磷酸甘油醛可以參與HMP和ED途徑；丙酮酸可以參與TCA途徑本文檔共53頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分2、HMP途徑6葡萄糖葡萄糖磷酸激酶656-磷酸葡萄糖NAD(P)+NAD(P)H+H+6-磷酸葡萄糖脫氫酶6H2o66-磷酸-葡萄糖酸65-磷酸-核酮糖NAD(P)H+H++

CO2NAD(P)+6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶異構(gòu)酶35-磷酸-木酮糖35-磷酸-核糖轉(zhuǎn)酮醇酶33-磷酸-甘油醛37-磷酸-景天庚酮糖36-磷酸-果糖磷酸葡萄糖異構(gòu)酶

34-磷酸-赤蘚糖33-磷酸-甘油醛ATPADP轉(zhuǎn)醛醇酶5本文檔共53頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分6-磷酸-葡萄糖5-磷酸-木酮糖5-磷酸-核糖5-磷酸-木酮糖6-磷酸-景天庚酮糖6-磷酸-果糖6-磷酸-葡萄糖3-磷酸-甘油醛4-磷酸-赤蘚糖6-磷酸-果糖3-磷酸-甘油醛

C=O

H-C-OHH-C-OHH-C-OP

HCH2OH

H-C-OHH-

C=OH-C-OHH-C-OHCH2OP5-磷酸-核酮糖

C=OHO-C-HH-C-OHH-C-OP

HCH2OH5-磷酸-木酮糖5-磷酸-核糖HMP途徑降解葡萄糖的三個階段oOHOHCH2OHOHHOoOHCH2OPOHHOCOOH

C=O

H-C-OHH-C-OHDCH2OP

CH2OHoOHOHCH2OPOHHOATPADPNAD(P)+NADH+H+NAD(P)+NADH+H+葡萄糖6-磷酸-葡糖酸6-磷酸-葡萄糖5-磷酸-核酮糖CO2本文檔共53頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分HMP途徑的總反應(yīng)66-磷酸-葡萄糖+12NADP++6H2O56-磷酸-葡萄糖+12NADPH+12H++6CO2+Pi6C66C55C6經(jīng)一系列復(fù)雜反應(yīng)后重新合成己糖6CO212NADPH+H+經(jīng)呼吸鏈36ATP35ATPATPHMP途徑的總反應(yīng)式為本文檔共53頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分又稱2-酮-3-脫氧-6-磷酸葡糖酸（KDPG）裂解途徑。1952年Entner和Doudoroff在研究嗜糖假單胞菌的代謝時發(fā)現(xiàn)的，所以簡稱為ED途徑.

后來證明存在于多種細(xì)菌中（革蘭氏陰性菌中分布較廣）。ED途徑可不依賴于EMP和HMP途徑而單獨(dú)存在，是少數(shù)缺乏完整EMP途徑的微生物的一種替代途徑，未發(fā)現(xiàn)存在于其它生物中。3、ED途徑本文檔共53頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分ED途徑（與EMP途徑連接）(與HMP途徑連接)EMP途徑TCA途徑

ATP有氧時經(jīng)呼吸鏈

6ATP

無氧時進(jìn)行發(fā)酵

2乙醇2ATPNADH+H+NADPH+H+2丙酮酸

ATP C6H12O6 KDPGC6H12O6＋ADP+Pi+NADP+NAD→2CH3COCOOH+ATP+NADPH2+NADH2本文檔共53頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分（1）僅在細(xì)菌中（假單胞菌屬）被發(fā)現(xiàn)；（2）關(guān)鍵反應(yīng)：2-酮-3-脫氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解（3）特征酶是：KDPG醛縮酶（4）反應(yīng)步驟簡單，產(chǎn)能效率低產(chǎn)生能量的水平只有的EMP途徑一半(1分子ATP)；（5）兩分子丙酮酸來歷不同ED途徑特點(diǎn)：本文檔共53頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分4、三羧酸循環(huán)又稱TCA循環(huán)、Krebs循環(huán)或檸檬酸循環(huán)。丙酮酸在進(jìn)入三羧酸循環(huán)之先要脫羧生成乙酰CoA，乙酰CoA和草酰乙酸縮合成檸檬酸再進(jìn)入三羧酸循環(huán)。循環(huán)的結(jié)果是乙酰CoA被徹底氧化成CO2和H2O，每氧化1分子的丙酮酸可產(chǎn)生15分子的ATP，草酰乙酸參與反應(yīng)而本身并不消耗。FADFADFADH2本文檔共53頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分TCA循環(huán)的重要特點(diǎn)1、循環(huán)一次的結(jié)果是乙酰CoA的乙?；谎趸癁?分子CO2,并重新生成1分子草酰乙酸；2、整個循環(huán)有四步氧化還原反應(yīng)，其中三步反應(yīng)中將NAD+還原為NADH+H+,另一步為FAD還原；3、為糖、脂、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)轉(zhuǎn)化中心樞紐。4、循環(huán)中的某些中間產(chǎn)物是一些重要物質(zhì)生物合成的前體；5、生物體提供能量的主要形式；6、為人類利用生物發(fā)酵生產(chǎn)所需產(chǎn)品提供主要的代謝途徑。如檸檬酸發(fā)酵；Glu發(fā)酵等。草酰乙酸和a一酮戊二酸通過轉(zhuǎn)氨基作用可合成天冬氨酸和谷氨酸等氨基酸；乙酰CoA是合成高級脂肪酸的原料，而琥珀酰CoA是合成卟啉，進(jìn)而合成血紅素的原料。每個葡萄糖分子通過三羧酸循環(huán)能產(chǎn)生36或38分子ATP本文檔共53頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分底物脫氫的途徑

本文檔共53頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分葡萄糖經(jīng)不同途徑后的產(chǎn)能效率產(chǎn)能形式EMPHMPEDEMP+TCA底物水平2122NADH+H+2（相當(dāng)于6ATP)1（相當(dāng)于3ATP)2+8（相當(dāng)于30ATP)NADPH+H+12（相當(dāng)于36ATP)1（相當(dāng)于3ATP)FADH22（相當(dāng)于4ATP)凈產(chǎn)ATP835736-38ATPGTP本文檔共53頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分★經(jīng)上述脫氫途徑生成的NADH、NADPH、FADH等還原型輔酶通過呼吸鏈等方式進(jìn)行遞氫，最終與受氫體（氧、無機(jī)或有機(jī)氧化物）結(jié)合，以釋放其化學(xué)潛能。自EMP2NADH2自乙酰CoA2NADH2自TCA6NADH2自TCA2FADH2氧化態(tài) 還原態(tài)還原態(tài) 氧化態(tài) 氧化態(tài) 還原態(tài)還原態(tài) 醌 氧化態(tài)氧化態(tài) 還原態(tài)

脫氫酶NAD FADH2 H2ONADH2 FAD 1/2O2

+2H+FP Fe-S Cyt.b Cyt.c Cyt.a Cyt.a3

氧化酶部位：電子傳遞鏈在真核細(xì)胞發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，在原核細(xì)胞發(fā)生在質(zhì)膜上。遞氫、受氫遞氫、受氫本文檔共53頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分[H]-------

[H]-------

[H]-------有機(jī)小分子---乙醇、乳酸

?O2H2O

NO3-，SO42-，CO2NO2，SO32-，CH4★根據(jù)遞氫特別是受氫過程中氫受體性質(zhì)的不同,把微生物的生物氧化分為有氧呼吸、無氧呼吸和發(fā)酵三大類型.有氧呼吸--以氧為氫受體無氧呼吸-以氧以外無機(jī)氧化物為氫受體發(fā)酵—以有機(jī)小分子為氫受體本文檔共53頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分概念:是以分子氧作為最終電子(或氫)受體的氧化過程；是最普遍、最重要的生物氧化方式。途徑：EMP，TCA循環(huán)特點(diǎn)：1）遞氫和受氫都必須在有氧條件下完成2)是一種高效的產(chǎn)能方式1、有氧呼吸本文檔共53頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分自EMP2NADH2自乙酰CoA2NADH2自TCA6NADH2自TCA2FADH2高能水平低氧化還原勢氧化態(tài) 還原態(tài)還原態(tài) 氧化態(tài) 氧化態(tài) 還原態(tài)還原態(tài) 醌 氧化態(tài)氧化態(tài) 還原態(tài)

脫氫酶NAD FADH2 H2ONADH2 FAD 1/2O2

+2H+低能水平高氧化還原勢FP Fe-S Cyt.b Cyt.c Cyt.a Cyt.a3

氧化酶典型的呼吸鏈本文檔共53頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分概念：以無機(jī)氧化物作為最終電子（和氫）受體的生物氧化作用。一些厭氧和兼性厭氧微生物在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸.2、無氧呼吸特點(diǎn)：1）在無氧條件下進(jìn)行的2)產(chǎn)能效率低本文檔共53頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分無氧呼吸根據(jù)用作末端氫（電子）受體的化合物的種類不同分為：無氧呼吸無機(jī)鹽呼吸硝酸鹽呼吸：NO3-NO2-，NO，N2O，N2硫酸鹽呼吸：SO42-SO32-

，S3O62-

，S2O32-，H2S硫呼吸：SH2S鐵呼吸：Fe3+Fe2+碳酸鹽呼吸產(chǎn)乙酸細(xì)菌CO2、HCOO-CH3COOH產(chǎn)甲烷細(xì)菌CO2

、HCOO-CH4有機(jī)物呼吸延胡索酸呼吸：延胡索酸琥珀酸甘氨酸呼吸：甘氨酸乙酸氧化三甲胺呼吸：氧化三甲胺三甲胺本文檔共53頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分概念：指在能量代謝或生物氧化中以自身代謝產(chǎn)物作為最終氫（電子）受體的產(chǎn)能過程。C6H12O6

→2CO2+2C2H5OH發(fā)酵類型：根據(jù)發(fā)酵產(chǎn)物的種類有乙醇發(fā)酵、乳酸發(fā)酵、丙酸發(fā)酵、丁酸發(fā)酵、混合酸發(fā)酵、丁二醇發(fā)酵、及乙酸發(fā)酵等。3、發(fā)酵特點(diǎn)：1）發(fā)酵條件下有機(jī)化合物只是部分被氧化，只釋放一小部分能量2）發(fā)酵過程的氧化時與有機(jī)物的還原偶聯(lián)在一起本文檔共53頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分由EMP途徑中丙酮酸出發(fā)的發(fā)酵①酵母型酒精發(fā)酵②同型乳酸發(fā)酵③丙酸發(fā)酵④混合酸發(fā)酵⑤2,3—丁二醇發(fā)酵⑥丁酸發(fā)酵方框內(nèi)為發(fā)酵產(chǎn)物本文檔共53頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分有氧呼吸、無氧呼吸與發(fā)酵的比較呼吸類型有氧呼吸無氧呼吸發(fā)酵氧化基質(zhì)有機(jī)物有機(jī)物有機(jī)物最終電子受體O2無機(jī)氧化物、延胡索酸氧化型中間代謝產(chǎn)物醛、酮等產(chǎn)物CO2、H2OCO2、H2ONO2、N2還原型中間代謝產(chǎn)物醇、酸產(chǎn)能多次之少電子傳遞鏈完整不完整無，底物水平磷酸化本文檔共53頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分二、自養(yǎng)微生物的產(chǎn)ATP和還原力本文檔共53頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分ATP的結(jié)構(gòu)和生成2.ATP的生成方式:微生物能量代謝活動中所涉及的主要是ATP（高能分子）形式的化學(xué)能.ATP是生物體內(nèi)能量的載體或流通形式.當(dāng)微生物獲得能量后,都是先將獲得的能量轉(zhuǎn)換成ATP.當(dāng)需要能量時,ATP分子上的高能鍵水解,重新釋放出能量.光合磷酸化氧化磷酸化底物水平磷酸化電子傳遞磷酸化1.結(jié)構(gòu):｛｛本文檔共53頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分Figure.ThestructureofATP

腺嘌呤核糖高能磷酸根本文檔共53頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分1、光合磷酸化:光合磷酸化作用將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,以用于從二氧化碳合成細(xì)胞物質(zhì).主要是光合自養(yǎng)微生物。光合微生物:藻類、藍(lán)細(xì)菌、光合細(xì)菌（包括紫色細(xì)菌、綠色細(xì)菌和嗜鹽菌等）。ＡＤＰ＋Ｐｉ→ＡＴＰ＋Ｈ2Ｏ光能本文檔共53頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分2、氧化磷酸化：利用化合物氧化過程中釋放的能量生成ATP的反應(yīng)。氧化磷酸化生成ATP的方式有兩種：底物水平磷酸化——不需氧電子傳遞磷酸化——需氧。本文檔共53頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分1）底物水平磷酸化：底物水平磷酸化是在某種化合物氧化過程中可生成一種含高能磷酸鍵的化合物，這個化合物通過相應(yīng)的酶作用把高能鍵磷酸根轉(zhuǎn)移給ADP，使其生成ATP。

這種類型的氧化磷酸化方式在生物代謝過程中較為普遍。催化底物水平磷酸化的酶存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。本文檔共53頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分底物水平磷酸化舉例：由于脫掉一個水分子，2一磷酸甘油酸的低能酯鍵轉(zhuǎn)變?yōu)?一磷酸烯醇丙酮酸中的高能烯醇鍵。這種高能連接的磷酸可以轉(zhuǎn)給ADP，產(chǎn)生ATP分子。在微生物代謝活動中，重要的高能磷酸化合物除上述一些物質(zhì)外，還有1，3一二磷酸甘油酸和乙酰磷酸等。本文檔共53頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分

在電子傳遞磷酸化中，通過呼吸鏈傳遞電子，將氧化過程中釋放的能量和ADP的磷酸化偶聯(lián)起來，形成ATP。呼吸鏈中的電子傳遞體主要由各種輔基和輔酶組成，最重要的電子傳遞體是泛琨（即輔酶Q）和細(xì)胞色素系統(tǒng)。在不同種類的微生物中細(xì)胞色素的成員是不同的。2）電子傳遞磷酸化本文檔共53頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分一個NAD分子，通過呼吸鏈進(jìn)行氧化，可以產(chǎn)生3個ATP分子。它分別在三個位置，各產(chǎn)生一個ATP。如圖4－1所示，第一個ATP大約在輔酶1和黃素蛋白之間；第二個ATP大約在細(xì)胞色素b和cl之間；第三個ATP大約在細(xì)胞色素c和a之間。電子傳遞磷酸化舉例本文檔共53頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分第二節(jié)微生物的獨(dú)特的合成代謝途徑包括：自養(yǎng)微生物的CO2固定、生物固氮、細(xì)胞壁肽聚糖的合成和微生物的次生代謝物的合成將空氣中的CO2同化成細(xì)胞物質(zhì)的過程。主要有：Calvin循環(huán)厭氧乙酰COA途徑逆向TCA途徑羥基丙酸途徑一、自養(yǎng)微生物的CO2固定本文檔共53頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分(一）Calvin循環(huán)分為三個階段1）羧化反應(yīng)2）還原反應(yīng)3）CO2受體的再生總反應(yīng)是為：自養(yǎng)微生物本文檔共53頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分(二)厭氧乙酰COA途徑乙酸菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)甲烷菌本文檔共53頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分(三)逆向TCA途徑總反應(yīng)為:3CO2+12[H]+5ATP→丙糖-p綠色硫細(xì)菌本文檔共53頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分(四）羥基丙酸途徑總反應(yīng)為：2CO2+4[H]+3ATP→乙醛酸+H2O綠色非硫細(xì)菌本文檔共53頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分大氣中的分子N通過微生物固氮酶的催化還原成氨的過程。(一）固氮的微生物二、生物固氮自生固氮菌共生固氮菌聯(lián)合固氮菌藍(lán)細(xì)菌、紅螺菌屬、克雷伯氏菌屬、銅綠假單胞菌根瘤菌屬、白蟻腸道、滿江紅及地衣生脂固氮螺菌、芽孢桿菌屬、腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬本文檔共53頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分（二）生物固氮作用的機(jī)制總反應(yīng)：N2+8H++8e-+nATPNH3+H2+nADP+npi1、ATP的供應(yīng)2、還原力（H）及其傳遞體3、固氮酶4、還原底物5、鎂離子6、嚴(yán)格的厭氧環(huán)境固氮酶Mg2+固氮反應(yīng)的六要素固二氮酶（dinitrogenase）（組份Ⅰ）固二氮酶還原酶（dinitrogenasereductase）（組份Ⅱ）本文檔共53頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分葡萄糖N-乙酰葡糖胺N-乙酰胞壁酸Park核苷酸細(xì)胞質(zhì)肽聚糖單體亞單位細(xì)胞膜雙糖單位細(xì)胞膜外肽橋與四肽連接UDPL-Ala、D-Glu、L-Lys、D-Ala、D-Ala5個甘氨酸三、微生物的結(jié)構(gòu)大分子-肽聚糖的合成UDP細(xì)菌萜醇本文檔共53頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分1、次生代謝物：某些微生物生長到穩(wěn)定期前后，以結(jié)構(gòu)簡單、代謝途徑明確、產(chǎn)量較大的初生代謝物為前體，通過復(fù)雜的次生代謝途徑所合成各種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。2、次生代謝生物合成的途徑1）糖代謝延伸途徑2）莽草酸延伸途徑（合成氯霉素）3）氨基酸延伸途徑（抗生素）4）乙酸延伸途徑(大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、黃曲霉素等）糖類多糖類糖苷類核酸類HMP途徑核苷類抗生素糖苷類抗生素糖衍生物類糖類HMP途徑糖類赤蘚糖-4-P莽草酸氯霉素芳香族氨基酸脂肪族氨基酸多肽類抗生素β-內(nèi)酰胺類抗生素氨基酸衍生物類乙酸聚酮酐大環(huán)內(nèi)脂類抗生素四環(huán)素類灰黃霉素類黃曲霉毒素四、微生物次生代謝物的合成本文檔共53頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分五、微生物代謝的調(diào)節(jié)1、調(diào)節(jié)細(xì)胞膜對營養(yǎng)物的透性，控制營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞2、通過酶的定位以限制酶與相應(yīng)底物的接觸3、調(diào)節(jié)代謝物的流向粗調(diào)：調(diào)節(jié)酶的合成量細(xì)調(diào)：調(diào)節(jié)已有酶的活力本文檔共53頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分知識結(jié)構(gòu)微生物的代謝能量代謝化能異養(yǎng)微生物（生物氧化）三種形式三個功能三個過程底物脫氫四個途徑三大類型自養(yǎng)微生物光能自養(yǎng)微生物--光合磷酸化光能異養(yǎng)微生物----氧化磷酸化物質(zhì)代謝（合成代謝）自養(yǎng)微生物的CO2固定生物固氮---六要素肽聚糖的合成次生代謝物代謝的調(diào)節(jié)本文檔共53頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\12點(diǎn)27分1、化能自養(yǎng)微生物的能量來源于（）。（1）有機(jī)物（2）還原態(tài)無機(jī)化合物（3）氧化態(tài)無機(jī)化合物（4）日光2、下列底物脫氫途徑中，（）是最普遍的、存在于大多數(shù)生物體內(nèi)的一條主流代謝途徑。（1）EMP途徑（2）HEP途徑