烴的衍生物命名

烴的衍生物命名演示文稿本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分（2）編序號(hào)（1）選主鏈（3）寫名稱官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號(hào)取代基位置—取代基個(gè)數(shù)－取代基名稱—官能團(tuán)位置—官能團(tuán)個(gè)數(shù)－母體名稱（官能團(tuán)位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。）三、烴的衍生物的命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基—3—溴己烷1、鹵代烴的命名CH-CHBrBrBrBr--1，1，2，2—四溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2－二甲基－１－氯丙烷

本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分CH3–CH2–CH–CH3

OH12342-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名CH3–CH–CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1，2－乙二醇1，2，3－丙三醇本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分3、醚的命名CH3OCH3CH3OCH2CH3二甲基醚

甲醚甲基乙基醚

或甲乙醚4、酯的命名某酸某酯R-C-O-R′O本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分CH3—CH—CHO

CH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH35、醛、酮、羧酸的命名本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分CH3—CH2—CH—CH2—CH3COOH注意：在羧酸或醛的命名時(shí)，主鏈一定要包括官能團(tuán)的碳原子，且編號(hào)時(shí)官能團(tuán)碳原子開始。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分5、醛、酮、羧酸的命名

丙酮

乙二酸(草酸）COCH3CH3COCH2CHCH3H2-甲基丙醛本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（1）CH3CH（OH)CH3

.

（2）CH2CHCH2OH

.（3CH2BrCH2Br

.2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷烴的衍生物的命名本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（4）CHBr2CH3

.（5）

.CH2—CH—CH2OHOHOH1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烴的衍生物的命名本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分(6)

.(7)

.(8)

.

CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分四、苯的同系物的命名方法【思考】芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系：（1）芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)

的化合物。（2）芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)

的烴。（3）苯的同系物：只有

個(gè)苯環(huán)和

基組成的芳香烴。苯環(huán)苯環(huán)1烷芳香化合物芳香烴苯的同系物本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分

命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烷基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。1、苯的一元取代物CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分2、苯的二元取代物

①有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種.CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分②若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，選某個(gè)取代基所在碳原子為1號(hào)，并沿使取代基位次和較小的方向編號(hào)。CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯間甲基乙苯本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分④當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。思考④中的兩種物質(zhì)屬于苯的同系物嗎？為什么？名稱：_________名稱：_________本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分

（2）（3）

（4）

CH3—C

CH—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3OHCH3—CH—CH2—CH2—CH3CHOCH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3—CH2CH3CH3(1)本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50分

2.判斷下列有機(jī)物名稱的正確與錯(cuò)誤。（1）2－甲基－5－乙基－1－己烷（2）3－甲基－2－乙基－戊烷（3）4－甲基2－戊烯（4）2－甲基－4－丁醇（5）1，1－二甲基－3－丙醇本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)50