菊花組織培養(yǎng)和月季花藥培養(yǎng)演示文稿

菊花組織培養(yǎng)和月季花藥培養(yǎng)演示文稿本文檔共55頁；當前第1頁；編輯于星期六\16點46分（優(yōu)選）菊花組織培養(yǎng)和月季花藥培養(yǎng)本文檔共55頁；當前第2頁；編輯于星期六\16點46分扦插嫁接壓條

本文檔共55頁；當前第3頁；編輯于星期六\16點46分是指在人工培養(yǎng)基上，離體培養(yǎng)植物的器官、組織、細胞和原生質體，并使其生長、增殖、分化以及再生植株的技術。

組織培養(yǎng)（一）植物組織培養(yǎng)的基本過程本文檔共55頁；當前第4頁；編輯于星期六\16點46分（1）基礎知識細胞離體必要條件：一定的營養(yǎng)物質、激素和其他外界條件原理:細胞的全能性植物細胞具有全能性，即已分化的細胞，具有使后代細胞形成完整個體的潛能。②原理：①定義：生物體的每一個細胞都包含有該物種所特有的全套遺傳物質，都有發(fā)育成為完整個體所必需的全部基因本文檔共55頁；當前第5頁；編輯于星期六\16點46分細胞的分化概念：在個體發(fā)育中，相同細胞的后代在形態(tài)、結構、生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程結果：形成不同的細胞和組織原因：基因在特定的時間和空間條件下的選擇性表達的結果本文檔共55頁；當前第6頁；編輯于星期六\16點46分離體的植物器官、組織、細胞脫分化愈傷組織再分化根芽植物體植物組織培養(yǎng)的基本過程本文檔共55頁；當前第7頁；編輯于星期六\16點46分愈傷組織本文檔共55頁；當前第8頁；編輯于星期六\16點46分（二）影響植物組織培養(yǎng)的因素1.不同的植物組織，培養(yǎng)的難易程度差別很大。

例如，煙草和胡蘿卜的組織培養(yǎng)較為容易，而枸杞愈傷組織的芽誘導就比較難。因此，植物材料的選擇直接關系到實驗的成敗。對于同一種植物材料，材料的年齡、保存時間的長短等也會影響實驗結果。菊花的組織培養(yǎng)，一般選擇未開花植株的莖上部新萌生的側枝。本文檔共55頁；當前第9頁；編輯于星期六\16點46分2.離體的植物組織和細胞，對營養(yǎng)、環(huán)境等條件的要求相對特殊，需要配制適宜的培養(yǎng)基。

常用的一種培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基。其主要成分包括：大量元素，如N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素，如B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co；有機物，如甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素，以及蔗糖等。在配制好的MS培養(yǎng)基中，常常需要添加植物激素。與培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基有何不同？本文檔共55頁；當前第10頁；編輯于星期六\16點46分MS固體培養(yǎng)基成分及比例本文檔共55頁；當前第11頁；編輯于星期六\16點46分微生物培養(yǎng)基以有機營養(yǎng)為主。與微生物的培養(yǎng)不同，MS培養(yǎng)基則需提供大量無機營養(yǎng)，無機鹽混合物包括植物生長必須的大量元素和微量元素兩大類。閱讀課文，思考以下問題1.同微生物培養(yǎng)基相比，MS培養(yǎng)基的配方有哪些明顯的不同？2、你認為組織培養(yǎng)過程中，成功的關鍵有哪些？這些步驟的適宜條件是什么？組織的脫分化及愈傷組織的再分化。植物組織培養(yǎng)過程中，影響植物細胞脫分化、再分化的最重要因素是植物激素，細胞分裂素與生長素之間的濃度比可以調控植株組培過程中芽和根的形成。本文檔共55頁；當前第12頁；編輯于星期六\16點46分3.植物激素濃度、使用的先后順序以及用量的比例等，會影響實驗結果。植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵性激素。按照不同的順序使用這兩類激素，會得到不同的實驗結果。本文檔共55頁；當前第13頁；編輯于星期六\16點46分當同時使用這兩類激素時，兩者用量的比例決定著發(fā)育的方向，是愈傷組織、長根還是長芽。如為了促進芽器官的分化，應除去或降低生長素的濃度，或者調整培養(yǎng)基中生長素與細胞分裂素的比例。

高利于根的分化，抑制芽的形成生長素/細胞分裂素適中利于促進愈傷組織的形成低利于芽的分化，抑制根的形成4.除了上述因素外，PH、溫度、光照等條件也很重要。

不同的植物對各種條件的要求往往不同。進行菊花的組織培養(yǎng)，一般將PH值控制在5.8左右，溫度控制在18-22℃，并且每日用日光燈照射12h。本文檔共55頁；當前第14頁；編輯于星期六\16點46分生長素/細胞分裂素高有利于根的分化、抑制芽的形成低有利于芽的分化、抑制根的形成本文檔共55頁；當前第15頁；編輯于星期六\16點46分（一）制備MS固體培養(yǎng)基（二）外植體消毒（三）接種（四）培養(yǎng)（五）移栽（六）栽培二、實驗操作本文檔共55頁；當前第16頁；編輯于星期六\16點46分二、實驗操作（一）制備MS固體培養(yǎng)基1、配置各種母液2、配置培養(yǎng)基3、滅菌分裝好的培養(yǎng)基連同其他器械一起進行高壓蒸汽滅菌本文檔共55頁；當前第17頁；編輯于星期六\16點46分1、選材：菊花莖段，取生長旺盛的嫩枝（二）外植體消毒2、消毒①流水沖洗菊花莖段用流水沖洗后可少許洗衣粉，用軟刷輕輕刷洗，刷洗后在流水下沖洗20min左右本文檔共55頁；當前第18頁；編輯于星期六\16點46分②酒精處理用無菌吸水紙吸干外植體表面的水分，放入體積分數(shù)為70％的酒精中搖動2－3次，持續(xù)6－7s，立即將外植體取出，在無菌水中清洗③消毒液處理

取出后用無菌吸水紙吸干外植體表面的水分，放入質量分數(shù)為0.1％的氯化汞溶液中1－2min，取出后在無菌水中至少清洗3次，漂凈消毒液本文檔共55頁；當前第19頁；編輯于星期六\16點46分（三）接種污染的主要來源是空氣中的細菌和孢子，接種室消毒是至關重要的。用70％的酒精噴霧使空氣消毒，酒精或新潔爾滅搽洗工作臺并用紫外線照射20分鐘1、接種室消毒2、無菌操作要求操作要在酒精燈火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼燒滅菌，接種后立即蓋好瓶蓋。本文檔共55頁；當前第20頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第21頁；編輯于星期六\16點46分（四）培養(yǎng)接種后的錐形瓶最好放在無菌箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)期間應定期消毒。培養(yǎng)溫度控制在18-22，并且脫分化形成愈傷組織后，每日用日光燈光照12h。本文檔共55頁；當前第22頁；編輯于星期六\16點46分（五）移栽移栽生根的菊花試管苗之前，應先打開培養(yǎng)瓶的封口膜，讓試管苗在培養(yǎng)間生長幾日1、打開封口膜2、清洗轉移用流水清洗根部的培養(yǎng)基，將幼苗移植到消過毒的蛭石或珍珠巖等環(huán)境下生活一段時間本文檔共55頁；當前第23頁；編輯于星期六\16點46分（六）栽培3、移栽珍珠巖：固體基質型，含水量高、蓄水性強、透性好，適合栽培幼苗長壯后，移栽到土壤中幼苗移栽后，每天觀察并記錄幼苗的生長情況，適時澆水、施肥，直至開花本文檔共55頁；當前第24頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第25頁；編輯于星期六\16點46分課堂2月季的花藥培養(yǎng)本文檔共55頁；當前第26頁；編輯于星期六\16點46分1、被子植物定義：凡是種子有果皮包被著，胚珠有子房壁包被著的植物，就叫做被子植物一、被子植物和裸子植物2、裸子植物定義：凡是胚珠裸露，外面沒有子房壁包被，種子外面沒有果皮包被的植物稱為裸子植物實例：玉米、大豆、梨、杏實例：松、杉、柏本文檔共55頁；當前第27頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第28頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第29頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第30頁；編輯于星期六\16點46分3、花的結構本文檔共55頁；當前第31頁；編輯于星期六\16點46分4、花的作用被子植物的有性生殖是在花里進行的，雌蕊和雄蕊是進行有性生殖的主要部分二、被子植物花粉粒的形成花絲花藥：囊狀結構，內有很多花粉粒1、雄蕊的結構雄蕊：本文檔共55頁；當前第32頁；編輯于星期六\16點46分藥隔：花藥中部，由薄壁細胞構成，內有維管束花藥花粉囊（4或2）囊壁花粉粒表皮纖維層2、花藥的結構本文檔共55頁；當前第33頁；編輯于星期六\16點46分花粉是小孢子母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂而形成的，因此，花粉是單倍體的生殖細胞3、被子植物的花粉發(fā)育②花粉粒的形成花粉母細胞（小孢子母細胞）減數(shù)分裂①經(jīng)歷時期：四分體時期、單核期、雙核期本文檔共55頁；當前第34頁；編輯于星期六\16點46分四分體時期（進入單核期）有絲分裂單核靠邊期(小孢子)單核居中期(小孢子)

小孢子（單核花粉粒）本文檔共55頁；當前第35頁；編輯于星期六\16點46分精子精子有絲分裂花粉管細胞核生殖細胞核生殖細胞營養(yǎng)細胞雙核期兩個精子和一個營養(yǎng)核的基因型相同本文檔共55頁；當前第36頁；編輯于星期六\16點46分1花粉母細胞4個小孢子減分有分4個花粉管細胞核4個生殖細胞核有分8個精子本文檔共55頁；當前第37頁；編輯于星期六\16點46分本文檔共55頁；當前第38頁；編輯于星期六\16點46分四、產(chǎn)生花粉植株的兩條途徑五、影響花藥培養(yǎng)的因素1、材料的選擇接種的花藥時期本文檔共55頁；當前第39頁；編輯于星期六\16點46分②選擇合適的花粉發(fā)育時期是提高誘導成功率的重要因素因為并不是任何時期的花粉都可以經(jīng)過培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織或胚狀體，花粉發(fā)育的過程中，只有某一個時期對離體刺激敏感。選材是否成功是花藥培養(yǎng)成功的關鍵①選材本文檔共55頁；當前第40頁；編輯于星期六\16點46分最適合花藥培養(yǎng)的小孢子發(fā)育時期為單核靠邊期選擇單核期以前的花藥接種，質地幼嫩，極易破碎；選擇單核期之后的花藥接種，花瓣已有些松動，又給材料的消毒帶來困難，且難以挑選到單核期的花藥。③花藥培養(yǎng)時期的選擇④其它時期選擇的缺點本文檔共55頁；當前第41頁；編輯于星期六\16點46分⑦花藥培養(yǎng)時間為了挑選到單核期的花藥，通常選擇完全未開放的花蕾。盛開的或略微開放的花，都不宜選作實驗材料。⑥選擇完全未開放花蕾的原因完全未開放的花蕾，可挑選到單核期的花藥，菌少、易消毒⑤單核期花藥的挑選一般月季的花藥培養(yǎng)時間選在五月初到五月的中旬，即月季的初花期。初花期的花蕾營養(yǎng)狀態(tài)及生理狀態(tài)會比較好，可能提高花粉的誘導成功率本文檔共55頁；當前第42頁；編輯于星期六\16點46分月季花藥培養(yǎng)時的花粉粒最好是（）

A、四分體時期B、單核居中期

C、單核靠邊期D、二核或三核花粉粒C2、培養(yǎng)基：花藥培養(yǎng)基所采用的培養(yǎng)基可能因植物的不同而有所變化小麥中為N6，馬鈴薯、月季中為MS，油菜中為B5培養(yǎng)基本文檔共55頁；當前第43頁；編輯于星期六\16點46分②某些植物的花粉細胞核不易著色，需采用焙花青-鉻礬法，這種方法能將花粉細胞核染成藍黑色。六、實驗操作（一）材料的選?、僮畛Ｓ玫姆椒ㄓ写姿嵫蠹t法1、確定花粉發(fā)育時期方法：本文檔共55頁；當前第44頁；編輯于星期六\16點46分①醋酸洋紅法染色機理醋酸洋紅為堿性染色劑，而花粉細胞內有染色體，染色體主要成分是DNA和蛋白質,易被堿性染料著色染成紅色

。②醋酸洋紅的配置2、醋酸洋紅法本文檔共55頁；當前第45頁；編輯于星期六\16點46分將花藥放在載玻片上，加一滴質量分數(shù)1％的醋酸洋紅，用鑷柄將花藥搗碎，蓋上蓋玻片在顯微鏡下檢查。③染色操作3、焙花青—鉻釩法將無水酒精與冰醋酸按體積比為3：1的比例混勻①卡諾氏固定液的配制方法作用：能迅速穿透細胞,將其固定并維持染色體結構的完整性,還要能夠增強染色體的嗜堿性,達到優(yōu)良染色效果。本文檔共55頁；當前第46頁；編輯于星期六\16點46分花藥應該在卡諾氏固定液中固定20min，然后取出放在載玻片上，加焙花青—鉻釩溶液染色，蓋上蓋玻片后在顯微鏡下檢查。②焙花青—鉻釩溶液的配制方法③染色操作本文檔共55頁；當前第47頁；編輯于星期六\16點46分（二）材料的消毒1、酒精處理①花蕾用體積分數(shù)為70%的酒精浸泡30秒，立即取出。②無菌水清洗③無菌吸水紙吸干花蕾表面的水分本文檔共55頁；當前第48頁；編輯于星期六\16點46分2、消毒液處理（三）接種和培養(yǎng)①放入質量分數(shù)為0.1%的氯化汞溶液中2~4分鐘（也可質量分數(shù)為1%的次氯酸鈣溶液或飽和漂白粉溶液）②無菌水沖洗3~5次用于培養(yǎng)花藥，實際上多數(shù)未熟，由于它的外面有花萼、花瓣或穎片保護，通常處于無菌狀態(tài)，所以只要將整個花蕾或幼穗消毒即可。本文檔共55頁；當前第49頁；編輯于星期六\16點46分在無菌條件下除去萼片和花瓣用鑷子取出花藥②要徹底去除花絲，因為與花絲相連的花藥不利于愈傷組織或胚狀體的形成立即將花藥接種于培養(yǎng)基上，通常每瓶接種花藥7-10個。1、剝取花藥①勿損傷花藥，以免誘導出非花粉愈傷組織2、接種注意：本文檔共55頁；當前第50頁；編輯于星期六\16點46分①培養(yǎng)條件：溫度控制在25℃左右，不需要光照。幼小