來自石油和煤的兩種基本化工原料苯下學期

苯的結構及性質重點提示知識方面：

1、苯的結構2、苯的結構與性質的關系能力方面：

科學探究方法一、苯的物理性質無色、有特殊氣味的液體；不溶于水，密度比水??；熔點：5.5℃，沸點：80.1℃；有毒?。∮亚樘崾荆盒卵b修好的房子不宜馬上入住.苯的分子式：C6H6含碳量高：92.2％燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，黑煙較濃。探究苯分子的結構：⑴、推測:凱庫勒根據(jù)他的“碳四價”和“碳鏈”理論，對C6H6的結構提出了哪些假設?CH3-C≡C-C≡C-CH3CH2=CH-CH=CH-C≡CHCH2=CH-C≡C-CH=CH2⑵、設計實驗驗證：

由于假設的結構中都有C≡C或C=C，因此在苯中分別滴入酸性高錳酸鉀和溴水振蕩后，觀察現(xiàn)象。⑶、結論：酸性KMnO4溶液和溴水不退色，說明假設與事實不相符合。⑷、重新假設：苯的結構為環(huán)狀結構。著名的苯的“凱庫勒結構”思考：如果你是凱庫勒，在當時的條件下如何驗證苯是環(huán)狀結構？苯的上述環(huán)式結構是否正確？凱庫勒的研究思路是什么？對你有何啟示？二、苯的結構：結構特征：1、苯中所有碳碳鍵鍵長相等，而且介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間(1.40×10-10m)。2、所有原子都在同一平面上，鍵角為120°，苯環(huán)上的碳氫鍵比烷烴中碳氫鍵弱。3、每個碳原子出一個電子，在六個碳原子之間形成一個獨特的鍵，這獨特的鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定。想一想：苯的凱庫勒結構為什么現(xiàn)在還在使用？結構決定性質：苯中的碳碳鍵介于碳碳單鍵和雙鍵之間

苯既有飽和烴性質又有不飽和烴性質

苯中碳氫鍵斷開當苯發(fā)生取代反應時當苯發(fā)生加成反應時苯中環(huán)形獨特的鍵斷開苯中碳氫鍵比獨特的鍵容易斷開苯的取代反應比加成反應易發(fā)生苯與烷烴、烯烴的對比：苯中的碳氫鍵比烷烴中的碳烴弱苯的取代比烷烴容易苯中獨特的鍵比烯烴中碳碳雙鍵牢固苯的加成比烯烴難，而且不能被強氧化劑氧化。三、苯的化學性質

苯的化學性質特點：易取代、難加成、不跟強氧化劑反應。1、取代反應：與溴取代與硝酸取代2、加成反應：與H2加成與氯氣加成練習：1、下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是

A、苯是無色帶有特殊氣味的液體

B、常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體

C、苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應

D、苯不具有典型的雙鍵所應具有的加成反應，故不可能發(fā)生加成反應2、下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構。

B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間D、苯分子中各個鍵角都為120o3、能夠證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實是有哪些？A、苯的一溴代物沒有同分異構體B、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色；C、苯在一定條件下能和氫氣加成；D、苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等；E、苯在溴化鐵的催化下同液溴可發(fā)生取代反應；F、苯的鄰位二溴代物只有一種；

小結：科學知識：

苯的物理性質、苯的結構、苯的化學性質；科學方法：掌握科學探究的步驟：假設驗證結論發(fā)展科學精神：勇于創(chuàng)新、嚴謹求是2005年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（上海卷）某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中。

（1）寫出A中反應的方程式:（2）觀察到A中的現(xiàn)象是:

（3）實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是

，寫出有關的化學方程式

。

（4）C中盛放CCl4的作用是

。

（5）能證明苯和液溴發(fā)生的是