第二章基因工程工具酶演示文稿

第二章基因工程工具酶演示文稿本文檔共70頁；當前第1頁；編輯于星期六\10點44分優(yōu)選第二章基因工程工具酶本文檔共70頁；當前第2頁；編輯于星期六\10點44分一、基因工程的工具酶1、工具酶的概念與種類工具酶：凡是基因工程中應(yīng)用的酶類通稱為基因工程工具酶。修飾切連按用途為三類限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶DNA修飾酶本文檔共70頁；當前第3頁；編輯于星期六\10點44分2、限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionenzyme)

（1）限制性核酸內(nèi)切酶的概念核酸酶：切割相鄰的兩個核苷酸殘基之間的磷酸二酯鍵，導(dǎo)致核酸分子多核苷酸鏈發(fā)生水解斷裂的酶叫做核酸酶。

限制性核酸內(nèi)切酶：一類能識別雙鏈DNA分子中特異的核苷酸序列（4~8bp），并由此處切割DNA雙鏈的核酸內(nèi)切酶。本文檔共70頁；當前第4頁；編輯于星期六\10點44分（2）限制性核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)"forthediscoveryofrestrictionenzymesandtheirapplicationtoproblemsofmoleculargenetics"TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine1978WernerArberSwitzerland1929~DanielNathansUSA1928~1999HamiltonO.SmithUSA1931~本文檔共70頁；當前第5頁；編輯于星期六\10點44分20世紀60年代在研究細菌的限制和修飾現(xiàn)象時被Linn和Arber發(fā)現(xiàn)。寄主限制與修飾現(xiàn)象(Restrictionandmodification)在E.coli

K上生長的λ噬體則表示為λ（K）。實驗表明，用這種λ（K）噬菌體感染E.coli

B，形成噬菌斑的效率就很低因此λ（K）噬菌體受到了B菌體的限制。11本文檔共70頁；當前第6頁；編輯于星期六\10點44分限制性內(nèi)切酶將侵入細菌體內(nèi)的外源DNA切成小片段。限制（Restriction）本文檔共70頁；當前第7頁；編輯于星期六\10點44分細菌自身的DNA堿基被甲基化酶甲基化修飾所保護，不能被自身的限制性內(nèi)切酶識別切割。修飾（Modification）①Dam甲基化酶GATC腺嘌呤N6位置引入甲基②Dcm甲基化酶CCAGG或CCTGG序列在第二個C上C5位置上引入甲基本文檔共70頁；當前第8頁；編輯于星期六\10點44分生物體內(nèi)普遍存在的限制修飾現(xiàn)象。限制是restriction,修飾modification,所以把這一系統(tǒng)叫做：R/M體系。限制與修飾是由兩種酶引起的，一種是甲基轉(zhuǎn)移酶，一種是核酸內(nèi)切酶。限制與修飾存在兩方面的作用：一是保護自身的DNA不受限制，即不被切割；二是破壞外源DNA使之迅速降解。本文檔共70頁；當前第9頁；編輯于星期六\10點44分（3）限制性核酸內(nèi)切酶的種類本文檔共70頁；當前第10頁；編輯于星期六\10點44分（4）限制性核酸內(nèi)切酶的命名屬名種名株名Haemophilusinfluenzae

d

嗜血流感桿菌d株HindIII同一菌株中所含的多個不同的限制性核酸內(nèi)切酶EcoRIEscherichia屬名Coli種名Ry13株系編號

若種名頭2個字母相同則其中一個可用種名的第一和第三個字母。本文檔共70頁；當前第11頁；編輯于星期六\10點44分（5）限制性核酸內(nèi)切酶的特征特異的識別序列、嚴格切割位點EcoRI的切割位點EcoRI的識別序列5′…GCTGAATTCGAG…3′3′…CGACTTAAGCTC…5′Cleavagesites識別４-8個相連的核苷酸

4個堿基識別位點：Sau3AⅠ↓GATC

5個堿基識別位點：EcoRⅡ↓CCWGG

NciⅠCC↓SGG6個堿基識別位點：EcoRⅠG↓AATTC識別序列與DNA的來源無關(guān)識別序列越長切割頻率越小識別序列越短切割頻率越大本文檔共70頁；當前第12頁；編輯于星期六\10點44分識別序列特點——

回文結(jié)構(gòu)(palindrome)EcoRI5′…GCTGAATTCGAG…3′3′…CGACTTAAGCTC…5′5’G↓G-A-T-C-C3’

3’C-C-T-A-G↑G5’BamHI居然天上客客上天然居切點大多數(shù)在識別序列之內(nèi)，也有的在序列兩側(cè)Sau3AⅠ5′…

↓GATC…3′EcoRⅡ5′…

↓CCWGG…3′

NciⅠ5′…

CC↓SGG…3′

EcoRⅠ5′…

G↓AATTC…3′

本文檔共70頁；當前第13頁；編輯于星期六\10點44分切點大多數(shù)在識別序列之內(nèi)，也有的在序列兩側(cè)Sau3AⅠ5′…

↓GATC…3′EcoRⅡ5′…

↓CCWGG…3′

NciⅠ5′…

CC↓SGG…3′

EcoRⅠ5′…

G↓AATTC…3′

限制酶切后產(chǎn)生兩個末端末端結(jié)構(gòu)：５’-Ｐ和３’-ＯＨ末端種類：平頭末端和黏性末端３’-端突起和５’-端突起本文檔共70頁；當前第14頁；編輯于星期六\10點44分PstI等產(chǎn)生的3′粘性末端5′…G-C-T-C-T-G-C-A-G-G-A-G…3′3′…C-G-A-G-A-C-G-T-C-C-T-C…5′PstI37℃5′…G-C-T-C-T-G-C-A-OH

P-G-G-A-G…3′3‘…C-G-A-G-P

OH-A-C-G-T-C-C-T-C…5’本文檔共70頁；當前第15頁；編輯于星期六\10點44分３’-端突起

PstI5’-CTGCAG-3’5’-CTGCAG-3’3’-GACGTC-5’3’-GACGTC-5’５’-端突起

EcoRI5’-GAATTC-3’5’-GAATTC-3’3’-CTTAAG-5’3’-CTTAAG-5’平頭末端（Bluntends）

SmaI5’-CCCGGG-3’5’-CCCGGG-3’3’-GGGCCC-5’3’-GGGCCC-5’本文檔共70頁；當前第16頁；編輯于星期六\10點44分粘性末端的意義ii）同一個DNA分子內(nèi)連接：通過兩個相同的粘性末端可以連接成環(huán)形分子。i）不同的DNA雙鏈：只要粘性末端堿基互補就可以連接。這比連接兩個平齊末端容易的多。①連接便利②粘性末端標記凸出的5’末端可用DNA多核苷酸激酶進行32P標記。凸出的3’端可以通過末端轉(zhuǎn)移酶添加幾個多聚核苷酸的尾巴（如AAA或TTT等）造成人工粘性末端。③補平成平齊末端粘性末端可以用DNA聚合酶補平成平齊末端。本文檔共70頁；當前第17頁；編輯于星期六\10點44分（6）同位酶、同尾酶與同裂酶同位酶：具有相同的識別序列，但是酶切位點不同。

SmaICCC↓GGGXmaIC↓CCGGG同尾酶：來源各異，識別序列不同，但切割后產(chǎn)生相同的黏性末端。

SalIG↓

TCGACXhoIC↓TCGAG同裂酶：能識別相同序列，且識別位點與切割位點均相同，但來源不同的兩種或多種限制酶。

SstICCGC↓GGSacICCGC↓GG本文檔共70頁；當前第18頁；編輯于星期六\10點44分（7）大部分II型核酸內(nèi)切酶需要的反應(yīng)條件不同的酶使用不同的類型反應(yīng)體系Tris-HCl50mMpH7.4MgCl210mMDTT/BSA1mMVolume20-100μlTep.andTime37℃,1-1.5hr1U核酸內(nèi)切酶的酶活性：在最佳反應(yīng)條件下反應(yīng)1小時，完全水解1μg標準DNA所需的酶量本文檔共70頁；當前第19頁；編輯于星期六\10點44分（8）影響核酸內(nèi)切限制酶活性的因素

①

DNA的純度蛋白質(zhì)、苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、SDS、NaCl等加大酶的用量，1mgDNA用10U酶加大反應(yīng)總體積延長反應(yīng)時間本文檔共70頁；當前第20頁；編輯于星期六\10點44分②

DNA樣品的甲基化程度大腸桿菌中的dam甲基化酶在5′GATC3′序列中的腺嘌呤N6位引入甲基，受其影響的酶有BclI、MboI等，但BamHI、BglII、Sau3AI不受影響大腸桿菌中的dcm甲基化酶在5′CCAGG3′或5′CCTGG3′序列中的胞嘧啶C5位上引入甲基，受其影響的酶有EcoRII等哺乳動物中的甲基化酶在5′CG3′序列中的C5位上引入甲基本文檔共70頁；當前第21頁；編輯于星期六\10點44分③酶切消化反應(yīng)溫度不同酶之間所需最適反應(yīng)溫度不同，且彼此間有相當大的變動范圍。大多數(shù)酶標準反應(yīng)溫度都是37℃。例外：SmaⅠ25℃ApaⅠ30℃MaeⅠ45℃TaqⅠ65℃本文檔共70頁；當前第22頁；編輯于星期六\10點44分④

DNA的分子結(jié)構(gòu)

DNA分子的不同構(gòu)型對核酸內(nèi)切限制酶的活性也有很大的影響。某些核酸內(nèi)切限制酶切割超盤旋的質(zhì)粒DNA或病毒DNA所需要的酶量，要比消化線性DNA的高出許多倍，最高的可達20倍。此外，還有一些核酸內(nèi)切限制酶，切割它們自己的處于不同部位的限制位點，其效率亦有明顯的差別。本文檔共70頁；當前第23頁；編輯于星期六\10點44分⑤核酸內(nèi)切限制酶的緩沖液核酸內(nèi)切酶的標準緩沖液的組份包括：氯化鎂、氯化納或氯化鉀、Tris-HCl，?-巰基乙醇或二硫蘇糖醇(DTT)以及牛血清白蛋白（BSA）等。酶活性的正常發(fā)揮，是絕對地需要二價的陽離子，通常是Mg2+。不正確的NaCl或Mg2+濃度，不僅會降低限制酶的活性，而且還可能導(dǎo)致識別序列特異性的改變。⑥酶切時間

通常酶切時間1－2小時，但大多數(shù)酶的活性可維持很長時間，我們可以酶切過夜。本文檔共70頁；當前第24頁；編輯于星期六\10點44分

高濃度的酶、高濃度的甘油、低離子強度、極端pH值等，會使一些核酸內(nèi)切酶的識別和切割序列發(fā)生低特異性，即所謂的星號活性（Staractivity）現(xiàn)象，即限制酶在非標準反應(yīng)條件下，能切割一些與之特異型識別順序類似的序列，降低酶切的特異性，這種現(xiàn)象稱為星號活性。⑦非適宜環(huán)境EcoRI在正常條件下識別并切割5′GAATTC3′序列，但在甘油濃度超過5%（v/v）時，也可切割5′PuPuATPyPy3′或者5′AATT3′本文檔共70頁；當前第25頁；編輯于星期六\10點44分抑制星號活性的方法

1)盡量用較少的酶進行完全消化反應(yīng)。這樣可以避免過度消化以及過高的甘油濃度。2)盡量避免有機溶劑（如制備DNA時引入的乙醇）的污染。3)將離子濃度提高到100-150mM（若酶活性不受離子強度影響）。4)將反應(yīng)緩沖液的pH值降到7.0。5)二價離子用Mg2+。本文檔共70頁；當前第26頁；編輯于星期六\10點44分不同的酶生產(chǎn)廠家適合各種不同反應(yīng)的緩沖液TakaraNEBLTI(Gibcol-BRL)PromegaRocheMBI本文檔共70頁；當前第27頁；編輯于星期六\10點44分3、DNA連接酶（ligase）（1）DNA連接酶的概念

是指利用ATP分子中的-磷酸基團為能量，通過催化兩條并排DNA鏈的5-磷酸基團和3-羥基之間，形成一個磷酸二酯鍵，而使兩個DNA片段共價連接起來的特異的核酸酶。ATP依賴的DNA連接酶NAD＋依賴的DNA連接酶大多數(shù)原核生物DNA連接酶真核生物和病毒DNA連接酶，如T4DNA連接酶、真核生物DNA連接酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類型本文檔共70頁；當前第28頁；編輯于星期六\10點44分（2）DNA連接酶的特性DNA連接酶不能連接兩條單鏈DNA分子或環(huán)化的單鏈DNA分子，被連接的必須是雙螺旋DNA的一部分。本文檔共70頁；當前第29頁；編輯于星期六\10點44分DNA連接酶只能連接DNA雙螺旋骨架上的切口，而不能連接缺口。本文檔共70頁；當前第30頁；編輯于星期六\10點44分T4DNA連接酶用途：

1）互補粘性末端的連接;2）平頭末端的相連；

3）一條帶有切口的雙鏈DNA分子；

4）

DNA雜合體中ＲＮＡ鏈上的切口。E.coliDNA連接酶用途：1)互補粘性末端的連接;2)一條帶有切口的雙鏈DNA分子。本文檔共70頁；當前第31頁；編輯于星期六\10點44分（1）由ATP（或NAD+）提供AMP，形成酶-AMP復(fù)合物，同時釋放出PPi或NMN；（3）連接機理（2）激活的AMP結(jié)合在DNA鏈5’端的磷酸基團上，產(chǎn)生含高能磷酸鍵的焦磷酸酯鍵；（3）與相鄰DNA鏈3’羥基相連，形成磷酸二酯鍵，并釋放出AMP。本文檔共70頁；當前第32頁；編輯于星期六\10點44分（4）不同末端連接策略①單酶切產(chǎn)生的相同黏性末端本文檔共70頁；當前第33頁；編輯于星期六\10點44分②雙酶切產(chǎn)生的黏性末端本文檔共70頁；當前第34頁；編輯于星期六\10點44分③雙酶切產(chǎn)生不同的5突出末端本文檔共70頁；當前第35頁；編輯于星期六\10點44分④雙酶切產(chǎn)生不同的3突出末端本文檔共70頁；當前第36頁；編輯于星期六\10點44分⑤雙酶切產(chǎn)生的5突出末端和3突出末端本文檔共70頁；當前第37頁；編輯于星期六\10點44分⑥平切產(chǎn)生的平末端本文檔共70頁；當前第38頁；編輯于星期六\10點44分平末端DNA片段的連接操作從分子動力學(xué)的角度講，由限制性核酸內(nèi)切酶創(chuàng)造的粘性末端的連接屬于分子內(nèi)部的連接，而平末端的連接則屬于分子間的連接，因此后者反應(yīng)速度要慢得多提高平末端連接效率的方法包括：加大連接酶用量（10倍大于粘性末端的連接）加大平頭末端底物的濃度，增加分子間碰撞機會加入10%PEG8000，促進大分子之間的有效作用加入單價陽離子（NaCl），最終濃度150-200mM本文檔共70頁；當前第39頁；編輯于星期六\10點44分常用的平末端DNA片段連接法，主要有同聚物加尾法、銜接物連接法及接頭連接法

同聚物加尾法本文檔共70頁；當前第40頁；編輯于星期六\10點44分銜接物連接法銜接物（linker），是指用化學(xué)方法合成的一段由10～12個核苷酸組成、具有一個或數(shù)個限制酶識別位點的平末端的雙鏈寡核苷酸短片段。本文檔共70頁；當前第41頁；編輯于星期六\10點44分DNA接頭，是一類人工合成的一頭具某種限制酶粘性末端另一頭為平末端的特殊的雙鏈寡核苷酸短片段。本文檔共70頁；當前第42頁；編輯于星期六\10點44分Tris-HCl50-100mMpH7.5MgCl210mMATP0.5-1mMDTT5mMVolume10-20μlTep.andTime4-15℃,4-16hr1UDNA連接酶的酶活性：在最佳反應(yīng)條件下15℃反應(yīng)1小時，完全連接1μgλDNA（HindIII片段）所需的酶量（5）DNA連接酶的反應(yīng)條件本文檔共70頁；當前第43頁；編輯于星期六\10點44分增加插入片段與載體的接觸機會，減少載體自我連接的現(xiàn)象。插入片段與載體的濃度比例

反應(yīng)溫度插入片段濃度高，至少2︰1。一般14~16℃（6）影響DNA連接反應(yīng)的因素

平末端DNA分子的連接最適反應(yīng)的酶量為1~2個單位，粘末端的連接，酶量為0.1個單位較好。DNA連接酶用法與用量本文檔共70頁；當前第44頁；編輯于星期六\10點44分4、DNA聚合酶（ligase）（1）DNA聚合酶的概念和類型DNA聚合酶：指在DNA(或RNA)模板指導(dǎo)下，以4種脫氧核糖核苷酸（dNTP）為底物，在引物3’-OH末端聚合DNA鏈的一類酶。DNA聚合酶的類型

根據(jù)DNA聚合酶所使用的模板不同，將其分為兩類：（1）依賴于DNA的DNA聚合酶；（2）依賴于RNA的DNA聚合酶。本文檔共70頁；當前第45頁；編輯于星期六\10點44分大腸桿菌DNA聚合酶Klenowfragment(克列諾酶)T7DNA聚合酶T4DNA聚合酶修飾過的T7DNA聚合酶逆轉(zhuǎn)錄酶（2）常見DNA聚合酶及共有特點本文檔共70頁；當前第46頁；編輯于星期六\10點44分以脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)為前體催化合成DNA;需要模板和引物的存在;不能起始合成新的DNA鏈;催化dNTP加到生長中的DNA鏈的3'-OH末端;催化DNA合成的方向是5'→3'。共同特點主要區(qū)別持續(xù)合成能力和外切酶活性不同。

T7DNA聚合酶可以連續(xù)添加數(shù)千個dNTPs而不從模板上掉下來。其它幾種DNA聚合酶只能連續(xù)添加10多個dNTPs就會從模板上解離下來。本文檔共70頁；當前第47頁；編輯于星期六\10點44分DNA聚合酶3’5’外切酶活性5’3’外切酶活性聚合速率持續(xù)能力大腸桿菌DNA聚合酶低有中低Klenowfragment低無中低T4DNA聚合酶高無中低T7DNA聚合酶高無快高化學(xué)修飾T7DNA聚合酶低無快高遺傳修飾T7DNA聚合酶無無快高逆轉(zhuǎn)錄酶無無低中TaqDNA聚合酶無有快高常用DNA聚合酶的特性比較本文檔共70頁；當前第48頁；編輯于星期六\10點44分（3）DNA聚合酶I大腸桿菌的DNA聚合酶I是一條約1000個aa的多肽鏈形成的單亞基蛋白，分子量109Da.三種活性：

聚合酶活性：將4種脫氧核糖核苷酸聚合為新的DNA鏈。

5’3’外切酶活性:

位于N端

3’

5’外切酶活性:

防止錯配。本文檔共70頁；當前第49頁；編輯于星期六\10點44分①底物：dNTPs（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）②Mg2+③帶有3’—OH游離端的引物④DNA模板DNA聚合酶I（PolI）的聚合活性反應(yīng)條件-OH5’

3’

dNTPs本文檔共70頁；當前第50頁；編輯于星期六\10點44分標記①核酸探針（probe）

能夠同某種被研究的核酸序列特異性結(jié)合的，帶有標記的寡聚核酸分子。用DNA聚合酶I制備探針已知序列的核酸片段顯示位置與互補的待測序列雜交本文檔共70頁；當前第51頁；編輯于星期六\10點44分標記已知序列的核酸片段②探針的標記方式標記已知序列的核酸片段5’

3’

標記一端帶有放射性的已知序列的核酸片段全序列標記本文檔共70頁；當前第52頁；編輯于星期六\10點44分③DNA聚合酶I對探針序列的標記切口轉(zhuǎn)移法(nicktranslation)：放射性同位素標記：DNA聚合酶I同時具備5’3’外切酶活性和5’3’的聚合酶活性（以及3’5’外切酶活性）。本文檔共70頁；當前第53頁；編輯于星期六\10點44分5’3’外切酶活性從DNA切口的下一段DNA5’端除去一個核苷酸后，聚合酶活性就會在切口的上一段DNA的3’一側(cè)補上一個新的核苷酸。切口切口5’

5’

3’

3’

5’

3’

5’

3’

本文檔共70頁；當前第54頁；編輯于星期六\10點44分純化的DNA片段DNaseI制造單鏈切口DNAPolI進行切口轉(zhuǎn)移一種-32P-dNTP和dNTPs5’

5’

5’

5’

5’

5’

5’

5’

3’

3’

3’

3’

3’

3’

3’

3’

32P-dNTP32P-dNTP從頭至尾都被標記本文檔共70頁；當前第55頁；編輯于星期六\10點44分（4）Klenowfragment用枯草桿菌蛋白酶處理PolI可以切掉N端的5’3’外切酶活性部分。就成為Klenowfragment。323個氨基酸小片段5核酸外切酶活性大片段/Klenow片段605個氨基酸DNA聚合酶活性

5核酸外切酶活性N端C端木瓜蛋白酶DNA-polⅠ本文檔共70頁；當前第56頁；編輯于星期六\10點44分②DNA3’末端標記在3’隱蔽端加上放射性標記的dNTP。①3’端補平5’

5’

klenow補平限制性內(nèi)切酶切后形成的3’隱蔽端。klenow主要用途本文檔共70頁；當前第57頁；編輯于星期六\10點44分3’隱蔽末端的DNA片段Klenowfragment補平根據(jù)末端的順序選擇一種-32P-dNTPs末端標記的DNA限制性內(nèi)切酶切5’----G3’

3’----CTTAA5’

5’----GAA3’

3’----CTTAA5’

5’----GAATT3’

3’----CTTAA5’

5’----G3’

3’----CCTAG5’

5’----GG3’

3’----CCTAG5’

5’----GGATC3’

3’----CCTAG5’

EcoRIBamHI-32P-dATP-32P-dGTP25oC1h本文檔共70頁；當前第58頁；編輯于星期六\10點44分③cDNA第二鏈的合成mRNAcDNA第一鏈逆轉(zhuǎn)錄cDNA第二鏈klenow5’3’3’5’5’3’引物本文檔共70頁；當前第59頁；編輯于星期六\10點44分（5）逆轉(zhuǎn)錄酶依賴RNA的DNA聚合酶（RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶）。a、鳥類骨髓母細胞瘤病毒(AMV)逆轉(zhuǎn)錄酶b、莫洛尼氏鼠白血病病毒(M-MLV)逆轉(zhuǎn)錄酶主要種類5’3’聚合酶活性5’3’外切酶活性3’5’外切酶活性RNaseH活性末端轉(zhuǎn)移酶活性酶活性本文檔共70頁；當前第60頁；編輯于星期六\10點44分逆轉(zhuǎn)錄酶的用途①合成cDNA以oligodT為引物（與mRNA的polyA尾巴互補結(jié)合）。3′AAAAAAAAAAAAAA5′mRNA5′TTTTTTTTTTTToligo(dT)12-18反轉(zhuǎn)錄酶Mg2+dNTP3′AAAAAAAAAAAAAA5′mRNA5′TTTTTTTTTTTTTTTT3′cDNA本文檔共70頁；當前第61頁；編輯于星期六\10點44分②合成cDNA雙向外切DNA-RNA雜合鏈中的RNA鏈3′5′mRNA③RT-PCR用的模板克隆某個基因時，用其mRNA反轉(zhuǎn)錄出cDNA第一鏈。5′3′cDNA3′5′mRNA5′3′cDNA反轉(zhuǎn)錄酶5′3′cDNAklenow3′5′mRNA本文檔共70頁；當前第62頁；編輯于星期六\10點44分（6）TaqDNA聚合酶1988年Saiki等從水生嗜熱桿菌中提取到一種耐熱TaqDNA聚合酶TaqDNA聚合酶的應(yīng)用使得PCR能高效率的進行，PE-Cetus公司推出了第一臺PCR自動化熱循環(huán)儀。該酶基因全長2.49kb，編碼832個氨基酸。該酶雖然在90℃以上幾乎無DNA合成，但確有良好的熱穩(wěn)定性。（天然酶）TaqDNA聚合酶的熱穩(wěn)定性是該酶用于PCR反應(yīng)的前提條件，也是PCR反應(yīng)能迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用的原因。本文檔共70頁；當前第63頁；編輯于星期六\10點44分酶活性與熱穩(wěn)定性酶蛋白分子量94KDa，比活性200000∪/mg，Taq酶的濃度通常為1~2.5∪/l，太多浪費并易導(dǎo)致非特異性擴增。熱穩(wěn)定性好：能耐受DNA變性時的高溫在92.5℃、95℃、97.5℃時，