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第九章芳環(huán)取代第一頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四e.g.

Bromination:π-complexσ-complex一.親電取代反應(yīng)(SE)1.Additon-Eliminationmechanism第二頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四Friedel-Craftsreaction:①Alkylation——烷基化試劑:鹵代烷、烯、醇等催化劑:AlCl3、FeCl3、BF3等路易斯酸或質(zhì)子酸包括烷基化——苯環(huán)上H被-R取代?;江h(huán)上H被R-C-取代O=+H2C=CH2AlCl3微H﹢C2H5+C2H5BrAlCl3+HBr+CH3CH2OH+H2OH2SO4-CH2CH3第三頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四傅-克烷基化反應(yīng)歷程CH3CH2—Cl....+AlCl3

..C2H5-Cl..-AlCl3+AlCl4﹣+AlCl3+HClCH2CH3HCH2CH3++CH3CH2HCH2CH3+α-絡(luò)合物+CH3CH2++AlCl4ˉ第四頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四需催化量的催化劑需過量的催化劑+CH3CH2C=OClAlCl3O=C-CH2CH3Zn/HgHClCH2CH2CH3?;c烷基化不同之處引入>C3烴基時無異構(gòu)化產(chǎn)物引入>C3烴基時主要得到異構(gòu)化產(chǎn)物容易停留在一元取代階段不易停留在一元取代階段?;磻?yīng)烷基化反應(yīng)②Acylation與烷基化相似之處:A)反應(yīng)歷程相似B)催化劑相同C)苯環(huán)上有強吸電子基時不能反應(yīng)第五頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四2.Reactivity親電取代反應(yīng)活性受苯環(huán)上取代基(定位基)的影響。第一類定位基:(鄰對位定位基,除鹵素外都有致活作用)第二類定位基:(間位定位基,有致鈍作用)第六頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四鄰位/對位定向比:1)親電試劑的活性越高,選擇性越低:2)空間效應(yīng)越大,對位產(chǎn)物越多:第七頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四原位進(jìn)攻(IPSOAttack)—進(jìn)攻芳環(huán)上已有取代基位置發(fā)生的取代反應(yīng)。

取代基消除的難易程度取決于其容納正電荷的能力。+CH(CH3)2比較穩(wěn)定,異丙基容易作為正離子消除。第八頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四動力學(xué)控制與熱力學(xué)控制α位取代-動力學(xué)控制產(chǎn)物;β位取代-熱力學(xué)控制產(chǎn)物。第九頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四3.QuantitativeRelationship1)分速度因數(shù)(Partialratefactors)分速度因數(shù)f=(6)(k取代)(z產(chǎn)物的百分比)y(k苯)Z:一位置取代物的百分?jǐn)?shù),y:某一位置的數(shù)目通過取代苯每一個位置的活性與苯比較,把總的速率乘以鄰位、間位或?qū)ξ划a(chǎn)物的百分比,再除以苯的取代速率的結(jié)果。第十頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四當(dāng)f>1時,該位置的活潑性比苯大,否則比苯小。不同位置的分速度因數(shù):第十一頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四氯苯和苯甲醚進(jìn)行硝化反應(yīng)時,分速度因數(shù)分別為:氯苯的三個分速度因數(shù)均小于1,鹵素是致鈍基團,且fm

<<fp,E+進(jìn)入間位的可能性很小。苯甲醚:fp≈fo>>fm-OCH3對于鄰、對位有+C,-I效應(yīng),+C>-I,對于間位,只有-I,而無+C效應(yīng)。第十二頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四2〕HammettEquationHammett在研究苯甲酸衍生物離解平衡時,發(fā)現(xiàn)間位和對位取代苯甲酸的離解常數(shù)具有線性關(guān)系式。Hammett方程:也適用于速率常數(shù)或其它常數(shù):第十三頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四ρ表示了取代基對反應(yīng)速率的影響。ρ只與反應(yīng)性質(zhì)相關(guān),稱為反應(yīng)常數(shù)。

ρ>0,吸電子基對反應(yīng)有利,表明是親核反應(yīng)機理;反之,為親電反應(yīng)機理。kx、kH分別代表取代苯衍生物和沒有取代的苯衍生物的速率常數(shù),σx-取代基常數(shù)(吸電子基,大于零;供電子基則小于零),ρ-直線斜率。第十四頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四吸電子基,取代基常數(shù)大于零;給電子基,取代基常數(shù)小于零第十五頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四第十六頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四二.芳環(huán)上親核取代反應(yīng)1.加成-消除機理(似SN2反應(yīng))第十七頁,共二十頁,編輯于2023年,星期四

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