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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關(guān)題庫帶答案
單選題(共50題)1、(2017年真題)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某藥物的pKa=8.4,在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為()A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B2、關(guān)于左氧氟沙星,敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體,左旋體活性低、毒性大,但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ,產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B3、幾種藥物相比較時,藥物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高【答案】B4、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】B5、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45%g/mlC.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.糖漿劑應(yīng)澄清,尤其是藥材提取物的糖漿劑,不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存【答案】D6、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A7、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A8、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A9、地西泮化學結(jié)構(gòu)中的母核是A.1,4-二氮雜環(huán)B.1,5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1,4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D10、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?!敬鸢浮緿11、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B12、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A13、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】C14、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點,起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D15、(2020年真題)根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點,起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D16、(2019年真題)受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換,體現(xiàn)的受體性質(zhì)是()A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A17、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C18、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后,會出現(xiàn)沉淀,是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時間E.成分的純度【答案】D19、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(a=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B20、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮,其主要目的是A.可以口服B.增強雄激素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性,使作用時間延長E.降低雄激素的作用【答案】A21、靶器官為骨骼,臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A22、關(guān)于藥物物理化學性質(zhì)的說法,錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低,易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高,藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值(lgP)用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高,所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同部位pH不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B23、乳化劑,下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D24、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C25、(2019年真題)既可以局部使用,也可以發(fā)揮全身療效,且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C26、顆粒向模孔中填充不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】C27、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A28、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D29、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時,容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B30、關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C31、(2019年真題)可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是()A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A32、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A33、(2018年真題)適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D34、(2015年真題)關(guān)于散劑特點的說法,錯誤的是()A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C35、治療指數(shù)的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D36、溫度為2℃~10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C37、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物,這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D38、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)(一般采用50%的效應(yīng)量)的相對劑量或濃度,其值越小則強度越大,屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B39、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)B.含有酚羥基的藥物極易氧化C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】B40、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C41、腎小管中,弱酸在酸性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】B42、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D43、連續(xù)用藥后,病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C44、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C45、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A46、(2018年真題)患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B47、蒸餾法制備注射用水A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】D48、某患者,女,65歲,臨床診斷為慢性支氣管炎,長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后,異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A49、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B50、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D多選題(共20題)1、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC2、影響藥物理化性質(zhì)的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學異構(gòu)體E.解離度【答案】AB3、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC4、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD5、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB6、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC7、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC8、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD9、藥品標準正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀,還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC10、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD11、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?;Y(jié)合【答案】ABC12、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?;Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB13、能與水互溶的注射用溶劑有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD14、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC15、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC16、影響藥物作用
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