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文檔簡介
本專題復(fù)習(xí)提升
易混易錯練
易錯點1有機合成過程中反應(yīng)類型的推斷
1.(2021江西南昌月考)關(guān)于某工業(yè)轉(zhuǎn)化流程(如圖),下列說法不正確的是()
CH2=CH,
H2SO4①o
CH,=CH,
C,H—0—SO,H—2_*C,H—()—S—0—
■比。|③.②…II
r~,④冏。
H,LSO4』C,LH3,0H
H,SO4C2H,OH
A.該過程是一種“對環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法
B.從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑
C.該過程中①②是加成反應(yīng)
D.該過程中③④是酯類的水解反應(yīng)
2.(2022湖南長沙一中模擬)藥物索拉非尼可用于治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌,
合成的部分流程如圖所示。下列敘述正確的是()
A.Z結(jié)構(gòu)中所有原子可能共面
B.X-*Y為加成反應(yīng)
C.Y的化學(xué)式為C6H2ONC12
D.X能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
易錯點2有機推斷
OH()
R—1—R'(注:R、R'表
3.(2021河南鄭州中牟期中)已知:R—CH—R'Cu
O
示煌基),R—1—R'屬于酮類,酮不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。今有如下轉(zhuǎn)化:AC幾02)
NaOH溶液(),
-------------->——?D--------E
Cu.A。已知C為竣酸,C、E都不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的
結(jié)構(gòu)可能有()
A.1種B.2種
C.3種D.4種
4.(雙選)(2021湖南長沙明德中學(xué)期中)分子式為CMG的有機物A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)
系,其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法錯誤的是()
①新制CU(OH)2
r-B^^*D-懸濁液W-------->E
A稀硫酸②H+
A.C和E互為同系物
B.符合題目條件的A共有4種
C.D能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)
D.符合題目條件的B共有4種
易錯點3有機物燃燒規(guī)律的應(yīng)用
5.(2022河南省實驗中學(xué)期中)下列各組有機化合物中,不論兩者以什么比例混合,
只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量不變的是()
A.CHQ,C3H.l()5,C2H.Q2
B.C3H6,C3Hs0,C4H8。3
C.C3H8,CACAO
D.C2H6,C4H6()2,C3H8。
6.(2021廣東華南師大中山附中)兩種氣態(tài)煌以任意比例混合,在105℃時1L該
混合燃在9L氧氣中充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L。下列各
組混合燒中不符合此條件的是()
A.CH」與C2HlB.CH,與C3H4
C.C2H2與C3H°D.C2Hl與C3H4
易錯點4不能準確推斷有機高分子的單體
7.(2021山東青島十七中階段性檢測)聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩
釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與Hb形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:
r\…H…0人rMyc
III
十CH/-CH------CH2rH廿CH,-CH士
(圖中虛線表示氫鍵)
下列說法不正確的是()
A.該聚維酮分子由(研〃)個單體聚合而成
V?
B.聚維酮的單體是(Y
C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)
D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
8.(2022北京朝陽一模)聚碳酸酯(L)是滑雪鏡鏡片的主要材料,透明性好、強度高、
不易碎,能夠給運動員提供足夠的保護,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。
L
()C)
XX
已知:2R'OH+R"()()R”『R'()()R'+2R〃OHoL可由兩種鏈狀單體通
過該反應(yīng)制備。下列關(guān)于L的說法不正確的是()
A.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)
B.制備L的每個單體分子中均含兩個苯環(huán)
C.L中的官能團是酯基和酸鍵
D.通過蒸儲出苯酚可促進L的合成
9.(2022江西師大附中期中)北京冬奧會時“冰墩墩”和“雪容融”深受大家喜
愛,它們是由PVC、PC、ABS和亞克力等環(huán)保材料制作而成。下列說法錯誤的是
()
-ECH.CHi
I
A.PVC(?)的單體為氯乙烯
COOCHs
ECH2cH2CCH2玉
CH
B.亞克力(3)可通過加聚反應(yīng)制備
\||
)中所有碳原子均可共面
■ECH2—CH—CH/—CH-CH—CH?—CH/—CH+
CN
D.ABS()的單體均能使濱水褪色
思想方法練
利用“建模思想”解答有機化合物的合成和推斷問題
方法概述
有機推斷題是高考必考題型,解答此類題時要熟練掌握燒和燒的衍生物的結(jié)
構(gòu)、性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)有機合成路線正確判斷合成的有機物中所含的官
能團,然后結(jié)合已學(xué)知識或題給信息采用正推、逆推、綜合比較等方法,盡快尋找
出合成目標有機物的突破點。
1.(2022山東濟寧二模)一種用于治療抑郁癥藥物的重要中間體(J)的合成路線如
圖:
FG
FF
R7
己知:I.曼尼希反應(yīng)(Mannich反應(yīng))
00OH
n.W4A.
III.Et代表乙基。
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;已知:含有苯環(huán)()或毗咤環(huán)()的有機物
都屬于芳香族化合物。與A分子式相同且只有一個側(cè)鏈,A的芳香族同分異構(gòu)體
的數(shù)目有種。
⑵區(qū)分H和I的現(xiàn)代分析方法為;E->F的反應(yīng)類型
為。
(3)寫出D―E的化學(xué)方程式:;J中
含有種官能團。
O
>=。
0
⑷綜合上述信息,寫出由f)制備H的合成路線(其
他試劑任選)。
2.(2021湖北武漢模擬)肉桂硫胺(H對肺炎有一定療效。
肉桂硫胺⑴的合成路線如圖。
oo
()
()()II,
IICR
R'NH?/\/
cS()C1?,苯C
/\CH,CL,RN
已知:ROH△R4N(CH2CH:i)3/AH
回答下列問題:
⑴芳香煌A的名稱為出一C的反應(yīng)條件是o
(2)C-*D的化學(xué)方程式是________________________________________________
(3)F和H合成肉桂硫胺的反應(yīng)類型是o
(4)J為E的同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡
式:o
①J是二取代的芳香族化合物;
②J可水解,水解產(chǎn)物能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③J的苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
⑸以對苯二甲醇、苯胺為主要原料,根據(jù)題目信息設(shè)計
N
I
H
的合成路線(其他試劑任
答案全解全析
易混易錯練
1.A由工業(yè)轉(zhuǎn)化流程圖可知,該過程是一種“對環(huán)境友好型”工業(yè)制取乙醇的方
法,故A不正確;硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑,故B正確;①為乙烯與硫酸
發(fā)生加成反應(yīng),②為C2H5—0—SO3H與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;該過程中③④
為酯類的水解反應(yīng),故D正確。
易錯分析
本題考查物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化,重點是對有機反應(yīng)的認識,從該工業(yè)轉(zhuǎn)化流程圖
看應(yīng)為工業(yè)上用乙烯制取乙醇的方法,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查。由合成流程
可知,①為乙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng),②為①中的產(chǎn)物與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),③④均
為水解反應(yīng)。
2.DZ結(jié)構(gòu)中含有甲基,所有原子不可能共面,A錯誤;X-Y是取代反應(yīng),B錯誤;由
題圖可知,Y的化學(xué)式為C6H3ONC12/C錯誤;X中含有竣基,能與碳酸鈉溶液發(fā)生反
應(yīng),D正確。
3.BA的分子式為C6H1202,A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,說明A屬于酯,B能
與HC1反應(yīng),說明B為竣酸鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng),說明D為醇;C
和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明C、E不含醛基,所以E為酮,C不能為甲酸;若C為
乙酸,則D為CH3cH(OH)CH2cH力若C為丙酸,則D為CH3cH(OH)CH“若C為丁酸,則D為
乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成的E為乙醛,不符合題意,所以A只能為
CH3C00CH(CH3)CH2CH3^CH3cH£00CH(CH3)2,故選Bo
易錯分析
酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成竣酸鹽和醇,竣酸鹽經(jīng)酸化生成相應(yīng)的竣
酸,竣酸中只有甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng);醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的醛或酮,只有
含有2個或3個a-H的醇催化氧化生成相應(yīng)的醛,含有1個a-H的醇催化氧化
生成相應(yīng)的酮,不含a-H的醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。在本題中C和E都不能發(fā)
生銀鏡反應(yīng),說明不含醛基,推知C不是甲酸,E為酮。
4.BC有機物A的分子式為CHuA,在酸性條件下水解為B和C,推知有機物A為
酯,B與C的相對分子質(zhì)量相等,則該酯水解后得到的竣酸含有4個C原子,C為
C3H7COOH,而得到的醇含有5個C原子,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為醛,E為竣酸,所以B為
C4H9CH20H,D為C4H9CHO/E為C4H9COOH,A為C3H7COOC5HnoC和E都屬于飽和一元竣酸,
二者互為同系物,故A正確;B為C4H9cH2。比可能為CH3cH2cH2cH2cH20H、
CH3CH2CH(CH3)CH2OH>CH3cH(C%)CH2cH2OH、CH3C(CH3)2CH2OH,W4種結(jié)構(gòu),C為CH7coOH,
可能為CH3CH2CH2COOH.CH3cH?QCOOH,有2種結(jié)構(gòu),所以A可能的結(jié)構(gòu)有2X4=8
種,故B錯誤,D正確;D為CMCH0,含有醛基,既可以被催化氧化生成C4H9COOH,也可
以被乩還原生成C凡CHzOH,故C錯誤。
5.B設(shè)有機物為CHQ〃由有機物總物質(zhì)的量一定,完全燃燒時消耗的質(zhì)量不變
可知,(嗎一柒相同,據(jù)此分析判斷。CH,0的(x+汽)=1+1-0.5=1.即巾的(對-
>3+1-2.5=1.5&乩。2的(X+9$=2+1-1=2,耗氧量不同,故A錯誤;C3H6的(廣一
2424
f)=3+l.5-0=4.5,C3H80的(x+滑)=3+2-0.5=4.5£凡。3的(x+滂)=4+2-1.5=4.5,耗氧
量相同,故B正確;C3H8的(x+m)=3+2-0=5。凡的(田滑)=4+1.5-0=5.5£凡0的
(*-|)=4+2-0.5=5.5,耗氧量不同,故C錯誤;C2H6的(x+滑)=2+1.5-0=3.5£耳。2的
(*-|)=4+1.5-1=4.5GH8。的(x+滑)=3+2-0.5=4.5,耗氧量不同,故D錯誤。
易錯分析
解答本題要注意理解題意,注意區(qū)分“總物質(zhì)的量一定”和“總質(zhì)量一定”
時的耗氧量的區(qū)別。
6.C設(shè)混合燃的平均化學(xué)式為CH”燃完全燃燒的化學(xué)方程式為CVH/(^)O2—
式。2+史2O,在105℃時凡0是氣體;1L的混合燃在9L氧氣中充分燃燒,恢復(fù)到原
狀態(tài),所得氣體體積仍為10L,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以1+戶今戶當解得尸4,
即混合燃分子中平均含有H原子數(shù)為4,C項心上、C3H6中H原子數(shù)分別為2、6,只
有按物質(zhì)的量之比1:1混合時才符合,不符合以任意比例混合的要求,故選C。
7.A聚維酮碘是由聚維酮和HL通過氫鍵形成的,由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知,該聚維
酮分子是由2研〃個單體加聚而成,A項錯誤;由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知,聚維酮的單
Io),
體是'/出項正確;聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì),C項正確;聚維酮在一定條件下
能發(fā)生水解,D項正確。
易錯分析
在解答這類題目過程中常見的錯誤如下:
⑴單體的推斷錯誤;
⑵對復(fù)雜的高分子化合物的結(jié)構(gòu)分析錯誤造成錯選,如題目中該高聚物的單體只
體分子中均含兩個苯環(huán),故B正確;L中不含酸鍵,故C錯誤;配了
人)人/發(fā)生縮聚反應(yīng)生成飛入'5。4。入,和苯酚,蒸儲出苯酚,
平衡正向移動,可促進L的合成,故D正確。
9.C由結(jié)構(gòu)簡式可知,PVC的單體為氯乙烯,氯乙烯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成
I
PVC,A正確;一定條件下,CH2-CH2和(,此一ccooc'H;發(fā)生加聚反應(yīng)生成
COOCH,
I
-ECH2CH2CCH23T
CH,,B正確;PC分子中含有連有4個碳原子的飽和碳原子,分子中的
所有碳原子不可能共面,C錯誤;合成ABS的單體為CH2=CHCN>CH2=CHCH=CH2.
CH=CH,
,三個單體中都含有碳碳雙鍵,都能與Bn發(fā)生加成反應(yīng),使濱水褪色,D
正確。
易錯分析
加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物的判斷易混淆,要熟練掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點,
對產(chǎn)物進行分析。加聚產(chǎn)物單體的判斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈只有碳原子并存在碳
碳雙鍵結(jié)構(gòu)的聚合物,依據(jù)“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”劃線斷開,然后將單、
雙鍵互換,可以得到單體,但要注意碳碳三鍵參與形成的高分子中也會出現(xiàn)碳碳雙
鍵。
思想方法練
10
⑵紅外光譜法加成反應(yīng)
解析根據(jù)已知II,及B被NaBHi氫化后得到的C的結(jié)構(gòu)簡式分析,B的結(jié)構(gòu)簡式
是/。由已知I曼尼希反應(yīng),與HCH0及A生成B推
斷A的結(jié)構(gòu)簡式為。/、發(fā)生取代反應(yīng)得到D,再水解生成E,E與
zyv
A生成F,由D和F的結(jié)構(gòu)簡式分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為F;F經(jīng)與
()、NaH、NaBH”逐步反應(yīng)得到1,1又經(jīng)系列轉(zhuǎn)化最終得到目標產(chǎn)物J。
HN
⑴據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為\/oA的分子式為CMN由題意知A的芳香族同分
noo
異構(gòu)體可能含有<〃或,A只有一個側(cè)鏈,若是V,則側(cè)鏈可能是一N(CH)、
一CH2cH2NH2、CFUHNHZ、一NHCH2cH”共4種;若是0,則側(cè)鏈有一CH2cH2cH3和
3
?0
—CH(CH),環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(、’),取代后的不同結(jié)構(gòu)有6種,
故A的芳香族同分異構(gòu)體的數(shù)目有10種。
(2)H和I具有不同的官能團,區(qū)分它們可用紅外光譜法;據(jù)分析,E-F的反應(yīng)是
NZ
氮原子與其上的氫原子分
別加到碳碳雙鍵上,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
EtO2co
⑶據(jù)分析,D水解生成E,D->E的化學(xué)方程式為F"co尹+2H2一
0H
FA/+2CH3cH2OH+2cO2t;根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式可知,其含有的官能團有氟
原子、醛鍵和亞氨基,共3種。
⑷根據(jù)已知H可將碳氧雙鍵轉(zhuǎn)化為羥基,結(jié)合題給合成路線E、F、G、H的合成
原理,可設(shè)計出由
方法點津
⑴認真審題,梳理轉(zhuǎn)化流程;
⑵準確獲取信息,并遷移應(yīng)用;
⑶積極思考,合理判斷,綜合利用有機化學(xué)相關(guān)知識分析解答。
2.答案(1)甲苯NaOH水溶液、加熱
(2)2^^^CHz()H+0?二2+2H20
⑶取代反應(yīng)
解析A是芳軌,根據(jù)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件及B的分子式可知A為4,A和
「『CH2cl
氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為、/出發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C為
CH20H
,C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D為V^CH(),E發(fā)生已知信息中第
一步取代反應(yīng)生成F,F為萬和H發(fā)生已知信息中第二步取代反
NH
\7\
應(yīng)生成肉桂硫胺,所以H為小片"、?-根據(jù)G的分子式可知,G為SH,G
CH3
BrN/人
與發(fā)生取代反應(yīng)生成H。(1)A為飛,名稱為甲苯;B發(fā)生水解反應(yīng)
Z\-CH2OH
生成C,反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱。(2)C為、)£發(fā)生催化氧化反
應(yīng)生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2
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