執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)提分資料打印

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單選題（共50題）1、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A2、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】A3、可作為片劑的黏合劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A4、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達(dá)到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B5、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】A6、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A7、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C8、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B9、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.脫羧E.聚合【答案】A10、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風(fēng)化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D11、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C12、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C13、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A14、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C15、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C16、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A17、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D18、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B19、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B20、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D21、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾22、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D23、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B24、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】A25、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A26、糖衣片的崩解時間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D27、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽28、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A29、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C30、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C31、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C32、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進(jìn)行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定【答案】A33、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B34、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆【答案】A35、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定凡士林的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C36、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是A.B.C.D.E.【答案】B37、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C38、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B39、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D40、下列關(guān)于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強(qiáng)C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B41、物料中細(xì)粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A42、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C43、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D44、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D45、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C46、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C47、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D48、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B49、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C50、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C多選題（共20題）1、科學(xué)地選擇檢驗方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD2、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D3、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD4、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD5、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC6、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼B7、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD8、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC9、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC10、給藥方案設(shè)計的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物E.二甲雙胍【答案】CD11、（2016年真題）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD12、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學(xué)參數(shù)試驗D.長期試驗E.藥效學(xué)觀察【答案】C13、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD14、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD15、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC16、關(guān)于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC17、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD18、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物