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多組分精餾單級平衡分離第一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日多組分精餾--單級平衡分離1、多組分精餾簡介2、露點溫度和泡點溫度3、多組分單級分離第二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日汽液相平衡關(guān)系相平衡的條件相平衡:由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學(xué)上看:物系的自由焓最小。從動力學(xué)上看:相間表觀傳遞速率為零。第三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日相平衡常數(shù)定義
①定義汽液相平衡關(guān)系基本關(guān)系式Ki表示i組分在平衡的汽液兩相中的分配情況。相對揮發(fā)度定義②定義αij表示兩組分采用平衡分離時,分離難易程度。第四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日精餾:揮發(fā)度不同,多次部分汽化和部分冷凝的過程多組分精餾:被分離的混合物中包含組分數(shù)>2。多組分精餾和二元精餾的不同點1.1汽液平衡關(guān)系比二元溶液復(fù)雜Gibbs相律:F=C-φ+2二元溶液:F=2,在P一定時,可以做出y-x圖。多組分溶液:F=C,確定汽-液平衡關(guān)系復(fù)雜1、多組分精餾簡介第五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日1.2計算多采用試差法求解方程多為高度非線性方程,所求參數(shù)多為隱函數(shù)形式多組分精餾和二元精餾的不同點1.3所需要的塔數(shù)和分離方案數(shù)增多第六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日多組分精餾和二元精餾的不同點1)二元溶液:一個塔,一個分離方案2)三元溶液:二個塔,二個方案當(dāng)揮發(fā)度:A>B>CABC第七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日多組分精餾和二元精餾的不同點3)四元溶液:三個塔,五種方案當(dāng)揮發(fā)度:A>B>C>DA,B,C,DB,C,DC,DABCDA,B,C,DB,C,DB,CABCD(Ⅰ)(Ⅱ)第八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日由數(shù)學(xué)歸納法得出:n=C-1Z=[2(C-10)]!/[C!(C-1)!]總結(jié):若C---組分數(shù),n---所需塔數(shù)
z---可供選擇的流程方案數(shù)則有:C2345678n1234567Z1251442132429Z急劇增加!!第九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日2多組分物系的露點和泡點的計算定義:露點溫度:在恒壓下,冷卻氣體混合物,當(dāng)氣體混合物開始冷凝出現(xiàn)第一個液滴時的溫度,為該氣體混合物的露點。泡點溫度:在恒壓下,加熱液體混合物,當(dāng)夜體混合物開始汽化出現(xiàn)第一個汽泡的溫度,為該液體混合物的泡點溫度。第十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日物系在泡點和露點溫度下,有兩個性質(zhì):①汽液兩相共存,而且兩相彼此達到平衡②物系形成第一個汽泡和第一個液滴后,這一個汽泡和液滴的質(zhì)量可以忽略不計,原有物系的組成并不發(fā)生變化。通過泡點和露點的計算:①確定塔釜和塔頂?shù)臏囟?,②可以計算塔板上平衡兩相的組成和溫度,③可以進行單級分離計算第十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日汽液平衡時:第十二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日泡點溫度和壓力的計算(對液相而言):第十三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日AT-P-K列線圖—適用于烴類體系B采用泡點方程:①平衡常數(shù)與組成無關(guān)的泡點計算安托因方程:logP0=A-B/T+C適用于體系為理想氣體和理想溶液的系統(tǒng)第十四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日手算方法:第十五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日注意:
ε一般取10-3即可第一次試差溫度可取混合物中含量最多的那個組分在系統(tǒng)壓力下的沸點溫度左右為第一個試差溫度,或者沸第十六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日加速試差過程的簡便法選出一個對值影響最大的組分G
前提:
例題一烴類溶液,其組成(摩爾分數(shù))為求該溶液在p=3.5MPa下的泡點溫度TB。解:設(shè)T1=8℃時,由T-P-K圖讀取各組分的Ki值,經(jīng)第一次試差,p=3.5MPa,可查出T1=18℃,再查出各組分的Ki,由然后計算:第十七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日計算機計算迭代方法,Newton-Raphson目標(biāo)函數(shù):
迭代公式:
泡點方程
Richmond迭代法:
第十八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日關(guān)鍵點:平衡常數(shù)Ki的計算。平衡常數(shù)與組成有關(guān),②平衡常數(shù)與組成有關(guān)的泡點、露點計算逸度系數(shù)和活度系數(shù)P40,圖2-6比較不變
No
第十九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日露點溫度和壓力的計算(對汽相而言):計算機計算泡點和露點:平衡常數(shù)可表示為溫度T的函數(shù)時,Newton-Raphson,Richmond迭代法。P42例2-7P43圖2-7第二十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日3、多組分單級平衡分離定義:單級分離過程汽液兩相經(jīng)一次良好接觸,達到平衡后引離的過程,由于互成平衡的兩相組成不同,所以可起到一個平衡級的作用。多組分單級平衡分離是指被分離的混合物中組分數(shù)C>2.在分離流程中,常遇到的單級分離過程有:氣體混合物的部分冷凝
冷卻液體混合物的部分汽化
加熱等焓節(jié)流
降壓蒸發(fā)結(jié)晶………----又名閃蒸等溫閃蒸第二十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日判斷混合物在指定溫度和壓力下是否處于兩相區(qū)
=1
進料處于泡點
>1
可能為汽液兩相區(qū)
<1
進料為過冷液體
=1
進料處于露點
>1
可能為汽液兩相區(qū)
<1
進料為過熱蒸汽
混合物的相態(tài)的確定:第二十二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日混合物處于汽液兩相區(qū)
可分別用泡露點方程計算閃蒸壓力下的泡露點溫度,若
當(dāng)混合物處于汽液兩相區(qū)第二十三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日混合物的相態(tài)判斷過冷液體兩相區(qū)過熱蒸汽∑kiZi<1,∑Zi/ki>1∑kiZi>1,∑Zi/ki>1∑Zi/ki<1,∑kiZi>1P44表2-4飽和液體飽和蒸汽∑kiZi=1,∑Zi/ki>1∑kiZi>1,∑Zi/ki=1第二十四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日進料狀態(tài)一般用q表示:式中H—飽和蒸汽的焓hf---進廖焓值h---進料為飽和液體的焓fL=Fq,q=fL/F,
進料中液體的量占進料量的份數(shù)。飽和液體進料:飽和蒸汽:過冷液體:汽液混合物:過熱蒸汽:q=1q=0q>10<q<1q<0混合物的相態(tài)的確定:第二十五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日3.1氣體混合物部分冷凝(1)定義:液化率e(fractioncondensation)
e=B/Ft=t露時,B=0,e=0(忽略了第一個液滴的質(zhì)量)t=t泡時,B=F,e=1(忽略了第一個汽泡的質(zhì)量)部分冷凝后:t露tt泡0e1<<>>B,xi,HB氣體F,Zi,TF,HFD,Yi,HD第二十六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日獨立變量及其制定方案:在多組分單級分離過程中,直接用GiBBs相律是困難的,可以利用推導(dǎo)GiBBs相律的準(zhǔn)則[自由度數(shù)]=[物系總變量數(shù)]-[平衡時變量之間的關(guān)系式數(shù)]獨立變量數(shù)約束方程數(shù)設(shè)計變量數(shù)第二十七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日變量變量數(shù)P1T1F1ZiCD1yiCB1xiCqc1Σ3C+6[設(shè)計變量數(shù)]=(3C+6)-(2C+4)=C+2多了進料量F和液化率e兩個獨立變量。1Σ2C+4Bxi+DyiFHF+Q=DHD+BHB第二十八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日一般要指定下面的變量為設(shè)計變量。設(shè)計變量變量數(shù)F1ZiC-1P1B(或e)1C+2個設(shè)計變量是已知的,就可以求解了?。?!第二十九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(2)基本計算公式準(zhǔn)則:物料平衡,相平衡,焓平衡,加和歸一方程相結(jié)合。方法Ⅰ對于i組分物料平衡方程:FZi=Dyi+Bxi①相平衡方程:yi=Kixi②將②帶入①得:FZi=DKixi+Bxi=xi(DKi+B)③④⑤第三十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日因為:⑤代入⑤得到:⑥又因:所以:⑦第三十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日若將相平衡關(guān)系xi=yi/Ki代入⑥式消去xi:⑧同時:⑨⑥⑥、⑧式,Zi是已知的,想要求的是xi(或yi)和e。Ki???第三十二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日方法Ⅱ(適用于計算機)因為:⑥計算機計算過程可表示為:ε一般取10-3即可⑩第三十三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日⑥⑨⑩等價的,用任意一個均可求解第三十四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(3)計算任務(wù)及計算方法兩種情況:①已知F、Zi、P、T,求e、D、B、yi、xi②已知F、Zi、P、e,求T、yi、xi第三十五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(4)移出熱量qc(不考慮熱損失)依據(jù):焓平衡[進料帶入熱量]-[產(chǎn)物帶出熱量]=[需要移出熱量]注:單位時間內(nèi)FHF-(DHD+BhB)=qc[kcal/hr]
進料焓液相焓汽相焓[kcal/kg-mol]F.D.B均為單位時間內(nèi)分子流量[kg-mol/hr]第三十六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日處理過程:Hi.hi可由手冊中查到。計算機計算時,可將焓值整理成溫度的函數(shù)關(guān)系:為多相式形式Hi=boi+b1iT+b2iT2+b3iT3bi--與物系有關(guān)的常數(shù)。美國石油學(xué)會推薦采用下面形式:Hi0—i組分于系統(tǒng)溫度下的理想氣體焓T—系統(tǒng)溫度Bi—組分i的常數(shù)第三十七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日至此,一個完整的氣體混合物的部分冷凝過程的計算結(jié)束了?。?!第三十八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日3.2液體混合物的部分汽化B,xi,HLD,yi,Hv氣體F,Zi,TF,PF,HF獨立變量分析,基本功是推導(dǎo),計算任務(wù)及計算方法,移入熱量等方面氣體混合物部分冷凝相似。第三十九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日處理過程:(1)獨立變量數(shù)=C+2(2)物料平衡,相平衡相結(jié)合。汽化率v=D/F=部分汽化后的氣體量/進料量基本計算式為:第四十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(3)計算也有兩種①已知F、Zi、P、T,求v、D、B、yi、xi②已知F、Zi、P、e,求T、yi、xi第四十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(4)移入熱量qr(不考慮熱損失)依據(jù):焓平衡[產(chǎn)物帶出熱量]-[進料帶入熱量]=[需要移入熱量]注:單位時間內(nèi)DHD+BhB-FHF=qr進料焓液相焓汽相焓[kcal/kg-mol]F.D.B均為單位時間內(nèi)分子流量[kg-mol/hr]第四十二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日部分冷凝和部分汽化計算方法
思路
調(diào)e或v
Newton-Raphson法
目標(biāo)函數(shù)
第一類計算:已知溫度、壓力第四十三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日迭代公式
初值
部分冷凝和部分汽化計算方法
第四十四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日目標(biāo)函數(shù)
部分冷凝和部分汽化計算方法
第四十五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日等溫閃蒸過程計算框圖
開始計算露點TD計算泡點TB計算Ki=f(T,P)輸入T,P,F,Zi47頁,例2-8第四十六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日思路:
調(diào)T
估計T:
d為阻尼因子
部分冷凝和部分汽化計算方法
第二類計算:已知壓力、汽化率或液化率第四十七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日3.3等焓節(jié)流(絕熱閃蒸)F,ZiP1,T1,hF1P2,T2hF2D,yi,HDB,xi,hB定義:汽化率vv=D/F=氣相量/進料量流量為F,組成為Zi的液相進料于壓力p1、溫度T1下經(jīng)閥門在絕熱情況下減壓至p2,將有一部分液體依靠進料本身攜帶的熱量汽化,而系統(tǒng)溫度降至T2,上述過程在絕熱下進行,故節(jié)流前后混合物的焓H1=H2,節(jié)流生成的汽相和剩余液相分離時假設(shè)達到平衡。此過程為等焓節(jié)流。第四十八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(1)獨立變量及指定方案變量變量數(shù)F1ZiCD1yiCB1xiCP1,P22T1,T22hF1,hF22HD,hB2Σ3C+11[獨立變量數(shù)]=(3C+11)-(2C+8)=C+3第四十九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日通常工程上指定以下C+3個獨立變量獨立變量變量數(shù)F1ZiC-1P11T11P2(或T2)1ΣC+3第五十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(2)基本計算公式推導(dǎo)依據(jù):物料平衡,相平衡,焓平衡三個方程①物料平衡和相平衡聯(lián)立:對于i組分物料平衡方程:FZi=Dyi+Bxi相平衡方程:yi=Kixi與部分汽化時的推導(dǎo)相似,將yi=Kixi和v=D/F代入物料平衡方程可得到公式①②第五十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(2)基本計算公式推導(dǎo)②物料平衡和焓平衡聯(lián)立:若節(jié)流前全部為液相物料平衡:F=D+B焓平衡:FhF1=DHD+BhB由汽化率定義:v=D/F得D=vFv=(F-B)/F得B=(1-v)F代入焓平衡方程:FhF1=vFHD+(1-v)FhB焓的單位[kcal/kg-mol]③第五十二頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日①②③聯(lián)立①式和③式,或者②式和③式求解,可同時滿足相平,物平和焓平。第五十三頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日(3)計算任務(wù)及計算方法一般為已知:F、Zi、P1、P2、T1,求:T2、v、D、B、yi、xiHD、hB、v、xi為T2的復(fù)雜函數(shù),T2為所求。需采用試差法,工作量大,需計算機輔助完成。討論圖解法。第五十四頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日圖解法:兩個聯(lián)立方程所得到的兩條曲線的交點即為所求之解T2,v為所求之解,以v為橫坐標(biāo),T2為縱坐標(biāo)v泡點露點T/oC0.01.0等焓平衡線閃蒸曲線
E①②③閃蒸曲線等焓平衡線第五十五頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日①閃蒸曲線在P2的條件下,在進料組成的T泡和T露之間,選若干個T2,由式①或式②查求出若干個與T2相對應(yīng)的v,在T-v圖上點點畫線。T泡>T2>T露
??在P2條件下假如T2=T泡,D=0,v=oT2=T露,D=F,v=1在等焓節(jié)流后,P1降到P2,出現(xiàn)汽液兩相。所以:1>v>0,所以T泡>T2>T露
第五十六頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日v泡點露點T/oC0.01.0閃蒸曲線
◆◆◆◆◆◆第五十七頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日步驟為:求出T2.v??給定P2.F.Zi開始求出T泡和T露查Ki求xi(或yi)否是輸出設(shè)v選v查Ki設(shè)T2否選T2第五十八頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日②等焓平衡線在P2的條件下,在進料組成的T泡和T露之間,選若干個T2,由式③查求出若干個與T2相對應(yīng)的v,在T-v圖上點點畫線。③等焓平衡線第五十九頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日等焓平衡線◆◆◆◆◆◆v泡點露點T/oC0.01.0閃蒸曲線
E●●●●●●第六十頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日步驟為:求hB,HD給定P2.P1.F.Zi.T1開始求出hF1查hBi,HDi求D,B,xi(或yi)輸出求v設(shè)T2第六十一頁,共六十七頁,編輯于2023年,星期日③等焓平衡線與
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