對(duì)照分析突破有機(jī)有機(jī)推斷專(zhuān)題復(fù)習(xí)

對(duì)照分析，突破有機(jī)----有機(jī)推斷專(zhuān)題復(fù)習(xí)

D的碳鏈沒(méi)有支鏈根據(jù)圖示填空

（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。一、對(duì)照已學(xué)（特定試劑、特征條件），突破有機(jī)推斷醛基、羧基和碳碳雙鍵。

特定試劑

與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體與銀氨溶液反應(yīng)

與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀使溴水因反應(yīng)而褪色使酸性高錳酸鉀溶液褪色

加溴水產(chǎn)生白色沉淀或遇Fe3+顯紫色

可能的結(jié)構(gòu)羧基（-COOH）

醛基（-CHO）

醛基（-CHO）

酚羥基

C=C或-C≡C-或-CHO

C=C

或-C≡C-或-OH或-CHO或苯的同系物一、對(duì)照已學(xué)（特定試劑、特征條件），突破有機(jī)推斷

鹵代烴的水解或酯的水解鹵代烴的消去酯的水解醇脫水或酯化反應(yīng)醇的催化氧化烷基的取代苯環(huán)上的取代加成反應(yīng)NaOH水溶液NaOH醇溶液、加熱稀硫酸O2/Cu、加熱Cl2(Br2)/光照Cl2(Br2)/FeH2、催化劑濃硫酸、?特征條件可能的反應(yīng)一、對(duì)照已學(xué)（特定試劑、特征條件），突破有機(jī)推斷(2019.模擬)有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知以下信息：(R、R′代表烴基)③X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰。二、對(duì)照提示信息，突破有機(jī)推斷三、對(duì)照分子式變化，突破有機(jī)推斷

請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________DMr＝90（D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）BMr＝218EMr＝88CMr＝227硝酸，濃硫酸△乙酸，濃硫酸加熱部分氧化部分氧化（E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）YCYAMr＝92已知：C2H5OH＋HO—NO2(硝酸)C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2ORCH(OH)2

RCHO＋H2O現(xiàn)有只含C、H、O的化合物A、Ｂ、Ｄ、E，其中A為飽和多元醇，其它有關(guān)信息已注明在下圖的方框內(nèi)。不穩(wěn)定，自動(dòng)失水濃硫酸回答問(wèn)題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________CH2OHCHOHCH2OH四、對(duì)照分子量的變化，突破有機(jī)推斷CHOCHOHCH2OH我們的收獲學(xué)到了一種分析有機(jī)推斷的方法：對(duì)照法對(duì)照已學(xué)（典型試劑、特征條件）對(duì)照信息提示對(duì)照分子式的變化對(duì)照分子量的變化(2019年期中卷)常用于制備食品香料的有機(jī)化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為120，A燃燒只生成二氧化碳和水。A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，且測(cè)得A與乙醇完全酯化所得有機(jī)產(chǎn)物B的相對(duì)分子質(zhì)量為176。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為

。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（3）A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式

。（4）由丙烯經(jīng)過(guò)六個(gè)步驟可以合成有機(jī)化合物A，流程如下：若C的分子式為C3H5Cl，D的分子式為C3H5Cl3，則①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。請(qǐng)補(bǔ)充完成E→A的反應(yīng)流程

?！揪C合訓(xùn)練】C3H4O5CH3CH2OOCCH(OH)COOCH2CH3取代反應(yīng)謝謝大家RCH2OHCH３COOHCH３COOCH2RR