專題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)新課標(biāo)浙江省專用

·新課標(biāo)（RJA）·新課標(biāo)（SJ）·浙江省專用課件編輯說(shuō)明本課件是由精確校對(duì)的word書稿制作的“逐字編輯”課件，如需要修改課件，請(qǐng)雙擊對(duì)應(yīng)內(nèi)容，進(jìn)入可編輯狀態(tài)。如果有的公式雙擊后無(wú)法進(jìn)入可編輯狀態(tài)，請(qǐng)單擊選中此公式，點(diǎn)擊右鍵、“切換域代碼”，即可進(jìn)入編輯狀態(tài)。修改后再點(diǎn)擊右鍵、“切換域代碼”，即可退出編輯狀態(tài)。第三十四單元

認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

第三十五單元

烴和鹵代烴第三十六單元烴的含氧衍生物第三十七單元生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化合物合成有機(jī)高分子化合物專題提升十二有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的解題策略目錄專題十二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)返回目錄高考縱覽2012年2013年2014年認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)新課標(biāo)全國(guó)12(選擇)；海南5(選擇)；海南18－Ⅰ(選擇)；新課標(biāo)全國(guó)38(解答)；浙江7(選擇)；天津8(解答)；浙江29(解答)新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ12(選擇)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ13(選擇)；浙江10(選擇)；上海12(選擇)；江蘇12(選擇)；全國(guó)13(選擇)；上海44～47(解答)；海南18－Ⅰ(解答)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ38(1)、(5)(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ38(1)、(2)、(3)、(6)(填空)新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ7(選擇)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ28(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ28(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ38(2)、(3)、(4)(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ8(選擇)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ(1)、(4)、(5)、(6)(填空)；北京10(選擇)；全國(guó)29(填空)；福建8(選擇)；江蘇2(選擇)；天津4(選擇)；浙江10(選擇)返回目錄高考縱覽烴與鹵代烴海南5(選擇)；海南18－Ⅱ(解答)；新課標(biāo)全國(guó)38(解答)；北京28(解答)；福建31(解答)；廣東30(解答)；重慶28(解答)新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ8(選擇)；海南9(選擇)；海南16(解答)新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ38(5)(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ(2)、(3)(填空)；全國(guó)8(填空)；福建7(選擇)；廣東10(選擇)；海南15(填空)；江蘇6(選擇)；上海13(選擇)返回目錄高考縱覽烴的含氧衍生物及有機(jī)合成上海8(選擇)；江蘇11(選擇)；全國(guó)13(選擇)；重慶9(選擇)；新課標(biāo)全國(guó)38(解答)；江蘇17(解答)；山東33(解答)；天津7(解答)；浙江29(解答)；全國(guó)30(解答)；四川27(解答)新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ8(選擇)；重慶5(選擇)；浙江10(選擇)；山東10(選擇)；江蘇12(選擇)；浙江29(解答)；四川10(解答)；福建32(解答)；天津8(解答)；海南19(解答)；江蘇17(解答)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ38(2)、(3)、(4)(填空)；新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ38(4)、(5)(填空)新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ38(1)(填空)；安徽8(選擇)；安徽26(填空)；北京10(選擇)；全國(guó)8(選擇)；全國(guó)12(選擇)；全國(guó)30(填空)；廣東30(1)、(2)、(3)(填空)；海南18－Ⅰ(選擇)；江蘇12(選擇)；江蘇17(填空)；山東34(填空)；上海2(選擇)；四川1(選擇)；四川10(填空)；天津8(填空)；浙江29(填空)；重慶5(選擇)；重慶(填空)返回目錄高考縱覽生命中的有機(jī)化合物北京11(選擇)；廣東7(選擇)；浙江7(選擇)；山東10(選擇)；福建7(選擇)浙江8(選擇)；天津2(選擇)；上海1(選擇)安徽9(選擇)；北京10(選擇)；福建32(填空)；廣東7(選擇)；海南7(選擇)合成高分子化合物安徽26(解答)；浙江29(解答)；北京28(解答)浙江7(選擇)；浙江29(解答)；福建32(解答)；北京25(解答)北京25(填空)；廣東30(4)；海南18－Ⅱ(填空)；上海3(選擇)返回目錄?教學(xué)建議《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊復(fù)習(xí)過(guò)程中，要注重知識(shí)內(nèi)容前后結(jié)合，讓學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)產(chǎn)生全局性的認(rèn)識(shí)，感受該學(xué)科重要的社會(huì)價(jià)值，引起學(xué)習(xí)的興趣；加強(qiáng)理論知識(shí)對(duì)各類有機(jī)化合物學(xué)習(xí)的指導(dǎo)作用。將“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的重要原理融合到各類有機(jī)化合物的學(xué)習(xí)中。從研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，幫助學(xué)生學(xué)會(huì)怎樣分析結(jié)構(gòu)(官能團(tuán))，進(jìn)而由官能團(tuán)的特點(diǎn)預(yù)測(cè)某一類有機(jī)物可能具有的性質(zhì)及反應(yīng)特點(diǎn)，把散亂的點(diǎn)梳理成清晰的知識(shí)主線。這樣才能使學(xué)生深入體會(huì)和把握結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的影響。要重視使用建議返回目錄引導(dǎo)學(xué)生“舉一反三、兼顧差異”的學(xué)習(xí)方法，學(xué)會(huì)用已有的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型等理論知識(shí)，來(lái)預(yù)測(cè)各類具體的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，從而提高學(xué)生的應(yīng)試能力。?課時(shí)安排本專題共4單元，12課時(shí)完成，6課時(shí)完成34～37單元內(nèi)容，4課時(shí)完成各單元習(xí)題，2課時(shí)進(jìn)行單元測(cè)評(píng)及講評(píng)。使用建議第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)考點(diǎn)分層突破返回目錄1．能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2．了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3．了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4．了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5．能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物?？季V要求考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)返回目錄考點(diǎn)分層突破返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納1．根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和____________。2．根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類(1)有機(jī)化合物烴的衍生物

脂環(huán)

芳香

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(2)烴的分類烷

炔

脂環(huán)稠環(huán)芳香

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．按官能團(tuán)分類(1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的_______被其他______________所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物______性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。氫原子

原子或原子團(tuán)

特殊返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)有機(jī)物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)烯烴碳碳雙鍵________CH2==CH2炔烴碳碳三鍵________CH≡CH鹵代烴鹵素原子—XCH3CH2Cl醇(醇)羥基________CH3CH2OH酚(酚)羥基________

—C≡C—

—OH—OH返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納有機(jī)物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)醚醚鍵CH3CH2OCH2CH3醛________

CH3CHO、HCHO酮________

醛基

羰基

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納有機(jī)物類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)羧酸________

酯________

CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2—COOH

羧基

酯基

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納【判斷思考】1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2，則該有機(jī)物一定是烴(

)[答案]×

(2)烴的衍生物是烴發(fā)生取代反應(yīng)生成的一系列化合物(

)[答案]×(3)形成化合物種類最多的元素為ⅣA族元素的化合物(

)[答案]√

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(4)官能團(tuán)決定了烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)，故含官能團(tuán)的有機(jī)物均為烴的衍生物(

)[答案]×(5)與

都含有羥基，且組成上相差—CH2—，故二者為同系物(

)[答案]×(6)CH3CH2Br分子中的官能團(tuán)是Br－(

)[答案]×返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．按官能團(tuán)類型，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH________；醇類

酚類

芳香烴(或苯的同系物)酯類

鹵代烴返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納烯烴羧酸

醛類返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．有機(jī)物種類繁多的原因是什么？互為同系物的兩種有機(jī)物中碳元素的百分含量一定相同嗎？有機(jī)物種類繁多的原因有：①每個(gè)碳原子都能形成4個(gè)共價(jià)鍵；②相鄰的碳原子可以形成單鍵、雙鍵或三鍵；③碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)；④存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。互為同系物的有機(jī)物碳元素的含量不一定相等，如CH4和C2H6中含碳量不同，CH2==CH2和CH2==CH—CH3中含碳量相同。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例1

[2014·福建卷]葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是________(填名稱)。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。a．分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5b．屬于芳香族化合物c．既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d．屬于苯酚的同系物返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案](1)羧基(2)a、c[解析](1)甲中存在的官能團(tuán)有氨基和羧基，則其中呈酸性的官能團(tuán)為羧基。(2)乙的分子式為C7H6N5OCl，則分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5，a正確；該物質(zhì)中不存在苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，b錯(cuò)誤；該物質(zhì)中存在氨基能與鹽酸反應(yīng)，同時(shí)該物質(zhì)中存在Cl原子，在NaOH的水溶液條件下發(fā)生取代反應(yīng)，c正確；結(jié)構(gòu)相似，分子式中相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，則不能稱為同系物。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例2

[2014·重慶卷]結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：圖34-1(1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________；B中的官能團(tuán)是________。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________________。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案](1)鹵代烴CH4或甲烷CHO或醛基[解析](1)三氯甲烷可由甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)而得到；B是苯甲醛，官能團(tuán)是醛基。(2)根據(jù)G和J的分子結(jié)構(gòu)特征，可知反應(yīng)③是G與乙酸的酯化反應(yīng)。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題【規(guī)律小結(jié)】脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別(1)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán))的化合物；脂環(huán)化合物是指碳原子之間連接成環(huán)狀且不是芳香環(huán)的化合物，如環(huán)己烯()、環(huán)戊烷()等。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)醇和酚的官能團(tuán)均為羥基(—OH)，區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚；羥基與鏈烴基、脂環(huán)烷基、苯環(huán)側(cè)鏈相連形成的有機(jī)物均為醇。如：

為酚類，而

為醇類。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練1．對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑，可以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖34-2，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是(

)圖34-2A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案]

A

[解析]從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練2．[2014·北京海淀期末]氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是(

)A．屬于芳香族化合物B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．不能發(fā)生消去反應(yīng)D．能發(fā)生催化氧化返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案]

C

[解析]氯霉素含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)正確；氯霉素含有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；氯霉素含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)，以及催化氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練3．下列有機(jī)化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練(1)可以看作醇類的是(填編號(hào)，下同)________；(2)可以看作酚類的是________；(3)可以看作羧酸類的是________；(4)可以看作酯類的是________。

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案](1)BD

(2)ABC

(3)BCD

(4)E[解析]解決此類題目的關(guān)鍵是依據(jù)官能團(tuán)的特征和性質(zhì)，進(jìn)行判斷和識(shí)別?！狾H跟鏈烴基相連屬于醇，而—OH跟苯環(huán)直接相連時(shí)屬于酚；含有

官能團(tuán)時(shí)，屬于羧酸，而含有

結(jié)構(gòu)則屬于酯?？键c(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——同分異構(gòu)體返回目錄考點(diǎn)分層突破返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納1．有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式________________

________CH3—CH==CH2

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的________，但________不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和________位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和________________官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和________，常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等之間屬于官能團(tuán)異構(gòu)分子式

結(jié)構(gòu)

CH3CH==CH—CH3

CH3—O—CH3

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納【判斷思考】1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式(

)[答案]×

(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體(

)[答案]×(3)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同(

)[答案]×返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(4)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)(

)[答案]√

(5)苯的二氯取代物種類數(shù)與苯的四氯取代物種類數(shù)相等(

)[答案]√

(6)C4H8存在的同分異構(gòu)體有三種(

)[答案]×返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，回答下列問(wèn)題：(1)四者之間的關(guān)系是______________________________。(2)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：______，______，________，________。(1)同分異構(gòu)體(2)3種2種3種1種

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．C3H8、的二氯代物有幾種？C3H8的六氯代物、的四氯代物又有幾種？4種3種4種3種

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例3

[2013·全國(guó)卷]某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．4種B．5種C．6種D．7種返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案]

B

[解析]根據(jù)燃燒產(chǎn)物CO2和H2O物質(zhì)的量相等可知C、H原子個(gè)數(shù)之比為1∶2，分子式可設(shè)為(CH2)mOn，利用討論法得出分子式為C3H6O((乙二醛C2H2O2含有2個(gè)官能團(tuán)不符合題意)。其可能的結(jié)構(gòu)為丙醛CH3CH2CHO、丙酮CH3COCH3、環(huán)丙醇

、環(huán)醚

、共5種。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例4

(1)[2013·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ節(jié)選I][]的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)[2013·天津高考改編]寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸()所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。a．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上；b．分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案]返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題【規(guī)律小結(jié)】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法及書寫規(guī)律1．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法。記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。例如：凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)體；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有一種。丙烷、丁烷有2種；戊烷、鄰二甲苯、間二甲苯有3種。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)基元法。例如：丁基(C4H9—)有4種，則丁醇(C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9—Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)等都有4種。(3)替代法。例如：二氯苯(C6H4Cl2)的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的也有3種；又如CH4的一鹵代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一鹵代物也只有一種。(4)等效氫法：分子中有多少種“等效”氫原子，某一元取代物就有多少種。同一碳原子上的氫原子等效；同一碳原子連接的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題2．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴只有碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意寫全而不要寫重復(fù)，一般可按下列規(guī)則書寫：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復(fù)，要寫全。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物，如：烯烴、炔烴、芳香族化合物、鹵代烴、醇、醛、酸、酯等，書寫時(shí)要注意它們存在官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)。一般書寫順序是：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫或漏寫。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(3)高考題經(jīng)常以給出信息，寫出有相應(yīng)限制條件的同分異構(gòu)體形式出現(xiàn)。如：寫出分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)且屬于酯類的同分異構(gòu)體。從酯的組成考慮，形成酯的羧酸中至少含一個(gè)碳原子，醇中也至少含一個(gè)碳原子，則酸只可能為甲酸、乙酸、苯甲酸；醇只可能為甲醇、苯甲醇，此外不要漏下苯酚。可寫出甲酸某酯：返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練1．[2013·上海卷]氰酸銨(NH4OCN)與尿素[CO(NH2)2](

)A．都是共價(jià)化合物B．都是離子化合物C．互為同分異構(gòu)體D．互為同素異形體[答案]C

[解析]氰酸銨屬于銨鹽，是離子化合物，尿素屬于共價(jià)化合物，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；同素異形體是由同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。注意，同分異構(gòu)體不僅可以是有機(jī)物分子之間，也可以是有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練2．[2013·海南卷改編]下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有(

)A．2-甲基丙烷B．環(huán)戊烷C．2，2-二甲基丁烷D．2-甲基丁烷[答案]

B

[解析]A項(xiàng)，2-甲基丙烷有2種氫原子，故其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)戊烷有1種氫原子，故其一氯代物有1種，正確；C項(xiàng)，2，2-二甲基丁烷有2種氫原子，故其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)2-甲基丁烷有4種氫原子，故其一氯代物有4種，錯(cuò)誤。

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練3．[2014·湛江高三質(zhì)檢](1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有________種。(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________。A．醇B．醛C．羧酸D．酚(3)與

具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練(4)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是__________________________。(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(5)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順?lè)串悩?gòu))______種。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案](1)4

(2)D(3)CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練考點(diǎn)三有機(jī)物的命名返回目錄考點(diǎn)分層突破返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納1．烷烴的系統(tǒng)命名最多

最近

簡(jiǎn)單

復(fù)雜

2，4-二甲基-3-乙基庚烷返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．含有官能團(tuán)的有機(jī)物系統(tǒng)命名選取主鏈和編號(hào)定位優(yōu)先考慮官能團(tuán)，寫名稱時(shí)應(yīng)標(biāo)明取代基和________的位置。如：

名稱為______________，

名稱為_____________________。官能團(tuán)

3-甲基-1-丁烯

3，3-二甲基-2-乙基-1-戊醇返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．苯及其同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯。(2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。鄰二甲苯(1，2-二甲苯)間二甲苯(1，3-二甲苯)對(duì)二甲苯(1，4-二甲苯)返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納【判斷思考】1．給下列有機(jī)物命名。(1)烷烴

，命名為________________。(2)烯烴，命名為____________。3，3，4-三甲基己烷

2-甲基-2-戊烯返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(3)炔烴

，命名為_________________。(4)苯的同系物

，命名為_____________________。5-甲基-3-乙基-1-己炔

1，3-二甲苯(或鄰二甲苯)

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，如錯(cuò)誤，請(qǐng)改正。(1)CH2==CH—CH==CH—CH==CH2

1，3，5-三己烯(

)__________________________________×應(yīng)為1，3，5-己三烯

(2)2-甲基-3-丁醇(

)__________________________________×應(yīng)為3-甲基-2-丁醇

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(3)二溴乙烷(

)__________________________________×應(yīng)為1，2-二溴乙烷

(4)3-乙基-1-丁烯(

)__________________________________×應(yīng)為3-甲基-1-戊烯返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(5)2-甲基-2，4-己二烯(

)__________________________________√

(6)

1，3-二甲基-2-丁烯(

)__________________________________×應(yīng)為2-甲基-2-戊烯

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例5

[2013·上海卷]根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是(

)A．

3-甲基-1，3-丁二烯B．

2-羥基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3

2-乙基戊烷D．CH3CH(NH2)CH2COOH

3-氨基丁酸返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案]

D

[解析]A項(xiàng)編號(hào)有誤，應(yīng)該為2-甲基-1，3-丁二烯；B項(xiàng)，應(yīng)該為2-丁醇，C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)了，應(yīng)該為3-甲基-己烷，D正確。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例6

下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或命名正確的是(

)A．[2014·江蘇卷]間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

B．[2013·江蘇卷]丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C3H6C．2，3-二甲基-戊烯D．3-甲基-1-戊烯返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案]

D

[解析]為對(duì)二甲苯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)寫出碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)沒(méi)有指明雙鍵位置，不正確，D項(xiàng)命名正確。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題【方法技巧】烴的衍生物的命名方法烴的衍生物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過(guò)選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟，鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，含有官能團(tuán)的有機(jī)物在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子(如—OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如—CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練1．[2014·懷遠(yuǎn)模擬]有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是(

)A．

1，4-二甲基丁烷B．

3-甲基丁烯C．

2-甲基丁烷D．CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案]

C

[解析]A為正己烷；B為3-甲基-1-丁烯；D為1，2-二氯乙烷。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練2．下列有機(jī)物命名正確的是(

)返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案]

B

[解析]A中取代基的位次之和不是最小；C的主鏈碳原子的編號(hào)不是從鏈端開始的；D的主鏈端編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從右端開始編號(hào)。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練3．某烯烴與H2加成后得到2，2-二甲基丁烷，該烯烴的名稱是(

)A．2，2-二甲基-3-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯[答案]

D

[解析]2，2-二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH==CH2，再命名為3，3-二甲基1-丁烯。

考點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法返回目錄考點(diǎn)分層突破返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納1．研究有機(jī)化合物的基本步驟實(shí)驗(yàn)式

分子式

結(jié)構(gòu)式

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．分離提純有機(jī)物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的________相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中________很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中________受溫度影響較大沸點(diǎn)

溶解度

溶解度

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(2)萃取和分液①常用的萃取劑：_____、______、______、石油醚、二氯甲烷等。②液－液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種_________的溶劑中的________不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。③固－液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。苯

CCl4

乙醚

互不相溶

溶解性返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定流程返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(1)元素分析CO2

H2O簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物

最簡(jiǎn)單的整數(shù)比

實(shí)驗(yàn)式無(wú)水CaCl2

KOH濃溶液氧原子

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的__________與其_____的比值)________即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。(3)有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式的鑒定①物理方法：a．紅外光譜(IR)法：不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)________不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。b．核磁共振氫譜法：氫原子種數(shù)＝______________，每種氫原子個(gè)數(shù)與______________成正比。相對(duì)質(zhì)量

電荷最大值吸收頻率

吸收峰的個(gè)數(shù)吸收峰的面積

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納②化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出________，再進(jìn)一步確認(rèn)。常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液________酸性高錳酸鉀溶液________鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸________酚羥基三氯化鐵溶液________官能團(tuán)

橙色褪去紫色褪去有沉淀產(chǎn)生

顯紫色

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)醛基銀氨溶液______________新制氫氧化銅懸濁液________________羧基碳酸鈉溶液______________碳酸氫鈉溶液______________石蕊試劑______________有白色沉淀產(chǎn)生

有銀鏡產(chǎn)生有紅色沉淀產(chǎn)生

有氣體產(chǎn)生

溶液變紅色

返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納【判斷思考】1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于30℃為宜(

)[答案]√

(2)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物(

)[答案]×

(3)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物(

)[答案]×返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(4)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素(

)[答案]×(5)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(

)[答案]×(6)有機(jī)物

核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1(

)[答案]×返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納2．如圖34-3所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的(

)圖34-3A．CH3CH2CH2CH3

B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2COOH返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納[答案]

C

[解析]從圖像看，該有機(jī)物中有四種吸收峰，故有四類氫原子，從峰面積看為1∶2∶2∶3。A項(xiàng)有機(jī)物有兩種吸收峰，面積比為3∶2；B項(xiàng)有機(jī)物有兩種吸收峰，面積比為9∶1；C項(xiàng)有機(jī)物有四種吸收峰，面積比為1∶2∶2∶3；D項(xiàng)有機(jī)物有三種吸收峰，面積比為1∶2∶3。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納3．某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。(1)若使9.0gA汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為多少？(2)若將9.0gA在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，則A的分子式是什么？(3)若9.0gA與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A中含有哪些官能團(tuán)？(4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3∶1∶1∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是什么？返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納[答案](1)90

(2)C3H6O3

(3)羧基、羥基(4)[解析](1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為45×2＝90。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)二者分別增重5.4g和13.2g，說(shuō)明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。1molA中含有6molH、3molC，則1molA含3molO，A的分子式為C3H6O3。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)歸納(3)0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明分子中含有一個(gè)—COOH和一個(gè)—OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4組峰，說(shuō)明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子，綜合上述信息可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例7

(1)[2014·福建晉江期中]驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是(

)A．只要驗(yàn)證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2B．只要測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值C．測(cè)定完全燃燒時(shí)消耗有機(jī)物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比D．測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)[2014·山東聊城四縣六校期末]下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中，有5個(gè)吸收峰的是(

)返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案](1)D

(2)B[解析](1)A項(xiàng)不能確定是否含氧，錯(cuò)誤；B項(xiàng)不能確定是否含氧，錯(cuò)誤；C項(xiàng)此方法只能求出C、H個(gè)數(shù)比，無(wú)法推出是否含有氧，錯(cuò)誤。(2)核磁共振氫譜圖中峰的數(shù)目等于等效氫的種類。A項(xiàng)分子含有2種H原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)分子有5種H原子，正確；C項(xiàng)分子中含有4種H原子，錯(cuò)誤；D項(xiàng)分子含有4種H原子，錯(cuò)誤。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題例8

[2014·浙江金麗衢十校二校聯(lián)考]下列說(shuō)法正確的是(

)①按系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基-3，5-二乙基己烷②用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH、CH3CH2OH，苯、硝基苯四種物質(zhì)③等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分別充分燃燒，所耗氧氣的量依次增加A．①②B．②③C．①③D．②返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題[答案]

B

[解析]①按系統(tǒng)命名法的名稱為2，5-二甲基-3-乙基庚烷，①不正確；②碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成CO2，與乙醇互溶，與苯、硝基苯不溶，但苯在上層，硝基苯在下層，因此用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四種物質(zhì)，②正確；③在質(zhì)量相等的條件下烴類燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量與有機(jī)物分子中氫元素的含量有關(guān)系，氫元素的含量越高消耗的氧氣越多，烴的最簡(jiǎn)式CHn中n值越大，含氫量越高，消耗的氧氣越多，所以等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分別充分燃燒，所耗氧氣的量依次減小，③不正確。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題【規(guī)律小結(jié)】有機(jī)物分子式確定的一般規(guī)律(1)常見(jiàn)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物①乙炔、苯、苯乙烯等的最簡(jiǎn)式為CH。②烯烴和環(huán)烷烴等的最簡(jiǎn)式為CH2。③甲醛、乙酸、甲酸甲酯、乳酸、葡萄糖、果糖等的最簡(jiǎn)式為CH2O。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物典型例題(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物①同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。②含有n個(gè)碳原子的醇與含(n－1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。③含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n－1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練1．[2014·全國(guó)卷]從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(

)返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案]

A

[解析]由該化合物遇FeCl3溶液呈特征顏色，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，可排除B、C項(xiàng)，而D項(xiàng)中化合物的分子式為C8H6O3，也可排除，故只有A項(xiàng)符合題意。返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練2．[2014·海南卷，節(jié)選]1，6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為A通過(guò)氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過(guò)程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F)：返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練回答下列問(wèn)題：(1)化合物A中含碳87.8%，其余為氫，A的化學(xué)名稱為________。(2)B到C的反應(yīng)類型為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(4)在上述中間物質(zhì)中，核磁共振氫譜出峰最多的是________，最少的是________。(填化合物代號(hào))返回目錄第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物變式訓(xùn)練[答案](1)環(huán)己烯(2)加成反應(yīng)(3)(4)DE

F[解析](1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知A分子中含有6個(gè)碳原子，設(shè)A的分子式為C6Hx，則72/（72+x）＝87.8%，故x＝10，故A的分子式為C6H10，化學(xué)名稱為環(huán)己烯。(2)C分子比B分子多一個(gè)“H2O”，故B→C屬于B與H2O發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F的分子式知，E→F過(guò)程中，E中的—OH被氧化為羰基。1．下列說(shuō)法正確的是(

)A．有機(jī)物種類繁多的主要原因是有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜B．烴類分子中的碳原子與氫原子是通過(guò)非極性鍵結(jié)合的C．同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機(jī)物種類繁多的唯一原因D．烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子通過(guò)單鍵連接成鏈狀，剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案]D

[解析]有機(jī)物種類繁多的主要原因是碳原子的成鍵特點(diǎn)和同分異構(gòu)現(xiàn)象，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；烴類分子中的碳原子與氫原子是通過(guò)極性鍵結(jié)合的，B項(xiàng)錯(cuò)誤。烷烴分子只含有碳?xì)鋬煞N元素，除了碳碳單鍵，其余價(jià)鍵均由碳與氫相連形成極性鍵，D正確。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2．[2014·蘇州質(zhì)檢]某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖34-4所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。下列物質(zhì)中與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是(

)圖34-4A．CH2==C(CH3)COOH

B．CH2==CHCOOCH3C．CH3CH2CH==CHCOOHD．CH3CH(CH3)COOH返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案]B

[解析]結(jié)合碳、氫、氧成鍵規(guī)律可知黑色球、白色球和灰色球分別為碳、氫、氧原子，故該有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為C4H6O2、CH2==C(CH3)COOH，即為A項(xiàng)；B項(xiàng)符合該產(chǎn)品的同分異構(gòu)體要求；C、D項(xiàng)分子式與該產(chǎn)品不同。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3．[2015·寧波十校聯(lián)考]下列說(shuō)法正確的是(

)A．若高分子對(duì)應(yīng)的單體只有一種，則此高聚物與單體有相同的最簡(jiǎn)式B．等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇充分燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量不相等C．分子式為C6H12的某鏈狀有機(jī)物，若6個(gè)碳原子在同一平面上，則與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為2，3-二甲基丁烷D．新藥帕拉米韋(結(jié)構(gòu)如圖34-5)分子中含有氨基、羧基、羥基、醛基返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物圖34-5返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案]C

[解析]A項(xiàng)中，高分子對(duì)應(yīng)的單體只有一種，如是加聚反應(yīng)生成的高聚物，其與單體有相同的最簡(jiǎn)式，如是縮聚反應(yīng)生成的高聚物，其與單體的最簡(jiǎn)式不相同，A錯(cuò)；B項(xiàng)中，等物質(zhì)的量的乙烯(C2H4)與乙醇(寫成C2H4·H2O)充分燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相等；C.分子式為C6H12的某鏈狀有饑物，若6個(gè)碳原子在同一平面上，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為2，3-二甲基丁烷，正確；D項(xiàng)中，新藥帕拉米韋分子中含有氨基、羧基、羥基和羰基，不含醛基，故說(shuō)法不正確。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物4．[2013·浙江卷]下列說(shuō)法正確的是(

)A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷B．等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案]D

[解析]該有機(jī)物的名稱中碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)從右端碳原子開始編號(hào)，正確名稱應(yīng)為2，2，4，5-四甲基-3，3二-乙基己烷，A項(xiàng)錯(cuò)。苯、苯甲酸的分子式分別為C6H6、C7H6O2，而苯甲酸可寫成C6H6·CO2，顯然等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物完全燃燒時(shí)，消耗O2的物質(zhì)的量相等，B項(xiàng)錯(cuò)。苯和甲苯互為同系物，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，而苯不能，C項(xiàng)錯(cuò)。由高聚物的結(jié)構(gòu)片段可知，該高聚物應(yīng)由單體苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，D項(xiàng)正確。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物5．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖34-6。關(guān)于A的下列說(shuō)法中，正確的是(

)返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物圖34-6A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案]C

[解析]因化合物A中有4類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2、3，又因?yàn)锳是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫等效，為—CH3，結(jié)合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為。與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2為3mol，與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物6．[2014·北京海淀高三調(diào)研]有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是________。(2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是_______。A．H2B．NaC．酸性KMnO4溶液D．Br2返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[答案](1)C5H8O

(2)ABCD(3)(4)[解析](1)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，則由題意可得：返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(4)根據(jù)1molB可與1molBr2加成，可以推斷B中含有1個(gè)C==C鍵，再結(jié)合B沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體，可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[注意：CH3CH2CH==CHCHO、CH3CH==CHCH2CHO或CH3CH==C(CH3)CHO均有順?lè)串悩?gòu)體]。返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)第三十四單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三十五單元烴和鹵代烴返回目錄隨堂鞏固檢測(cè)考點(diǎn)分層突破返回目錄1．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3．能舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。4．了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及他們之間的相互聯(lián)系。了解他們的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5．了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。6．了解某些有機(jī)化合物對(duì)人類社會(huì)和生活的影響，了解有機(jī)化合物的安全使用?？季V要求考點(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)返回目錄考點(diǎn)分層突破返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納1．烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式單鍵CnH2n＋2(n≥1)

碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n－2(n≥2)返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納2．烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有________個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到________、________沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸_____；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)______相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸________，密度均比水______水溶性_____溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低增大小難返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納3.甲烷、乙烯、乙炔的組成和結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型甲烷CH4

CH4________乙烯C2H4CH2==CH2________乙炔C2H2_____________________________正四面體平面形H—C≡C—HCH≡CH直線形返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納4.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)①燃燒現(xiàn)象：甲烷________火焰，乙烯_____的火焰，并伴有_____，乙炔明亮火焰，產(chǎn)生_____。②被酸性KMnO4溶液氧化：烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，________酸性高錳酸鉀溶液褪色，烯烴、炔烴_____酸性KMnO4溶液褪色。淡藍(lán)色明亮黑煙濃煙不能使能使返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納(2)烷烴的取代反應(yīng)光照氣態(tài)鹵素單質(zhì)1mol返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)：①烯烴的加成反應(yīng)CH2==CH—CH3＋Br2―→____________CH2==CH—CH3＋H2O

HOCH2CH2CH3或____________________CH2==CH—CH==CH2＋2Br2―→_________________CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→__________________(1，4-加成)或__________________(1，2-加成)返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納②乙炔的加成反應(yīng)(4)加聚反應(yīng)①乙烯的加聚反應(yīng)：________________________________②乙炔的加聚反應(yīng)：________________________________CH≡CH＋2Br2―→CHBr2—CHBr2

CH2==CHCl返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納【判斷思考】1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)和

是兩種不同的物質(zhì)(

)[答案]×

(2)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上(

)[答案]×(3)H—C≡C—CH3分子中最多有5個(gè)原子在同一條直線上(

)[答案]×返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納(4)溴水、酸性高錳酸鉀溶液既可以除去乙烷中的乙烯，也可以鑒別乙烷與乙烯(

)[答案]×(5)脂肪烴來(lái)源于石油，芳香烴來(lái)源于煤的干餾和石油的催化重整(

)[答案]√(6)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與氫氣、HCl發(fā)生加成反應(yīng)(

)[答案]×(7)乙烯中的SO2氣體可以用NaOH溶液除去(

)[答案]√返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納2．有下列物質(zhì)：①CH3CH3②CH3—CH==CH2③CH≡CH④聚乙烯。其中能使溴水褪色的有______，能使酸性KMnO4溶液褪色的有________，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的又有________。②③②③②返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴知識(shí)歸納3．制備一氯乙烷有以下兩種方案：①乙烷和氯氣光照取代，②乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。采用哪種方案更好？(1)為制得純凈的氯乙烷，應(yīng)用乙烯與HCl的加成反應(yīng)而不宜用乙烷與Cl2的取代反應(yīng)。因?yàn)橐蚁┡cHCl的加成產(chǎn)物只有一種，而乙烷與Cl2的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物。返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題例1

[2014·上海卷]催化加氫可生成3-甲基己烷的是(

)返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題[答案]返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題例2

[2013·海南卷]2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問(wèn)題：(1)在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________，反應(yīng)類型為____________。(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為________，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________。返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題[答案](1)CH3CH==CHCH3＋H2CH3CH2CH2CH3加成反應(yīng)[解析](1)在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成丁烷。返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題(2)烯烴A加氫后不生成正丁烷，可判斷其碳鏈有支鏈，必為2-甲基丙烯，4個(gè)碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成

。返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題【規(guī)律小結(jié)】烴的幾類重要反應(yīng)類型反應(yīng)類型實(shí)例氧化反應(yīng)劇烈氧化(燃燒)現(xiàn)象：CH4淡藍(lán)色火焰，C2H4明亮的火焰，并伴有黑煙，C2H2、C6H6明亮火焰，產(chǎn)生濃烈黑煙被酸性KMnO4溶液氧化烯烴、炔烴、苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色返回目錄第三十五單元烴和鹵代烴典型例題返回目錄第三十五單元烴和鹵