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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬模擬B卷附答案

單選題(共50題)1、制備維生素C注射液時,以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是A.加入碳酸氫鈉調節(jié)PHB.加入碳酸鈉中和維生素C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B2、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】D3、可增加栓劑基質稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B4、注射劑的優(yōu)點不包括A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產生定向作用【答案】D5、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中,混勻后,以約1000×g離心力離心5~10分鐘,分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細胞E.血紅蛋白【答案】A6、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應,制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D7、致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5%CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C8、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C9、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C10、藥物測量紫外分光光度的范圍是A.B.200~400μmC.400~760μmD.760~2500μmE.2.5~25μm【答案】B11、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B12、新藥上市后在社會群大范圍內繼續(xù)進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D13、(2015年真題)某藥抗一級速率過程消除,消除速度常數K=0.095h-1,則該藥半衰期為()A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B14、治療指數為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C15、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A16、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強B.其水解產物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置,易被氧化,能形成有色物質而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合,可耗竭肝內谷胱甘肽,引起肝壞死【答案】B17、造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是分層A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B18、長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A19、傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B20、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C21、磷酸鹽緩沖溶液A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B22、主動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈",將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點,采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B23、格列本脲的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】B24、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B25、有關分散片的敘述錯誤的是()A.分散片中的藥物應是難溶性的B.不適用于毒副作用較大、安全系數較低的藥物C.易溶于水的藥物不能應用D.分散片可加水分散后1:3服,但不能含于口中吮服或吞服E.生產成本低,適合于老、幼和吞服困難患者【答案】D26、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B27、逆濃度梯度的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】A28、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B29、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B30、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C31、栓劑油脂性基質是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】D32、下列引起慢性間質性腎炎的藥物不包括A.非甾體類抗炎藥B.環(huán)孢素C.關木通D.卡托普利E.馬兜鈴【答案】D33、停藥反應是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應,引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài),表現出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物,機體對這些藥物產生了適應性,若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂,導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】D34、(2015年真題)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A35、部分激動劑的特點是A.與受體親和力高,但無內在活性B.與受體親和力弱,但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高,但內在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D36、下列關于輸液的臨床應用與注意事項敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】A37、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性,是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量,心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B38、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C39、有一上呼吸道感染的患者,醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療,用藥三天后,患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解,經詢問該患者沒有仔細閱讀環(huán)丙沙星片的說明書,在使用環(huán)丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液,導致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師,給出的合理解釋是A.環(huán)丙沙星結構中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合,導致環(huán)丙沙星吸收減少所致B.環(huán)丙沙星結構的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合,導致環(huán)丙沙星的吸收減少C.環(huán)丙沙星結構的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合.導致環(huán)丙沙星的吸收減少D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合,導致吸收減少E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應,導致吸收減少【答案】A40、關于分布的說法錯誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織,藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B41、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C42、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化,生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C43、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構,抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D44、(2019年真題)對映異構體中一個有活性,一個無活性的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A45、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】D46、關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是()。A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】B47、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥,體內水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D48、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C49、吉非羅齊的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A50、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B多選題(共20題)1、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC2、關于對乙酰氨基酚,下列敘述正確的是A.化學結構中含有酰胺鍵,穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時,可降低抗凝血作用,應調整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD3、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD4、影響藥效的立體因素有A.官能團之間的距離B.對映異構C.幾何異構D.構象異構E.結構異構【答案】ABCD5、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD6、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD7、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD8、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.脫烷基反應【答案】ABC9、屬于β-內酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC10、美沙酮的化學結構中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羥基【答案】ABC11、影響藥物效應的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD12、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC13、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD14、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC15、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C16、下列關于辛伐他汀的敘述正

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