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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關提分題庫及完整答案
單選題(共50題)1、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D2、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A3、(2016年真題)注射劑處方中氯化鈉的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A4、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于Km時,血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B5、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】A6、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是()A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C7、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D8、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D9、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時,不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應1次用完【答案】C10、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等,其中作為乳化劑的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸鈉E.甘油【答案】B11、潤滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B12、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A13、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子【答案】C14、1,4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下:A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D15、下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應最快的是()A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C16、(2020年真題)關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C17、(2018年真題)長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】A18、有關藥物作用的選擇性,描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的,與藥物劑量無關【答案】A19、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D20、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A21、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C22、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C23、通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A24、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的相代謝反應是()A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】C25、在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A26、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理:待確定藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D27、下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉,蔗糖,交聯(lián)聚維酮B.淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙甲纖維素C.甲基纖維素,蔗糖,糊精D.淀粉,蔗糖,微晶纖維素E.硫酸鈣,微晶纖維素,聚乙二醇【答案】D28、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血一腦屏障B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行【答案】D29、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A30、與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C31、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用A.普羅帕酮B.普萘洛爾C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B32、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D33、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C34、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B35、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑E.填充劑【答案】A36、患者男,58歲,痛風病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。A.頭痛,眩暈;秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛,眩暈;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制;秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制;秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】D37、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D38、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2,6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D39、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B40、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C41、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C42、小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】A43、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B44、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C45、制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C46、(2015年真題)制備靜脈注射脂肪乳時,加入的大豆磷脂是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C47、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A48、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物,這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D49、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C50、單室靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ/CkB.Css=Ⅹ/kVtC.Css=k0/kVD.Css=k0/kVτE.Css=X/Ck【答案】C多選題(共20題)1、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質(zhì)的有A.干燥失重B.熾灼殘渣C.重金屬D.游離水楊酸E.有關物質(zhì)【答案】D2、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD3、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD4、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?;磻敬鸢浮緼BD5、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD6、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征,即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時,消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化,所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD7、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD8、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD9、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)(通常是苯環(huán))上有疏水取代基,可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD10、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD11、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD12、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD13、下列關于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體,而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC14、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD15、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D16、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合
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