中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年7月考試藥物代謝動(dòng)力學(xué)考查課試題-題庫(kù)資料答案

說(shuō)明：本題庫(kù)為中醫(yī)大考查課復(fù)習(xí)資料，請(qǐng)仔細(xì)比對(duì)題目，不確保每道題都有,

請(qǐng)確保本資料對(duì)您有用在下載?。】颇浚核幬锎x動(dòng)力學(xué)試卷名稱：2020年7月藥物代謝動(dòng)力學(xué)正考滿分：100滿分100與以下各題總分100相等單選題1.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：（）（分值：1分）A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò)C.解離的藥物易從腎小管重吸收D.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A2.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是：（）（分值：1分）A.結(jié)合是牢固的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.結(jié)合特異性高D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性E.結(jié)合率高的藥物排泄快提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：D3.肝藥酶的特征為：（）（分值：1分）A.專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異小B.專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異大C.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小E.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：E4.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見(jiàn)的形式是：（）（分值：1分）A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都不是提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：B.某弱堿性藥在pH5.0時(shí)，它的非解離部分為90.9%,該藥的pKa接近哪個(gè)數(shù)值？（）（分值:1分）A.2B.3C.4D.5E.6提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：C.藥物的吸收與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？（）（分值：1分）A.給藥途徑B.溶解性C.藥物的劑量D.肝腎功能E.局部血液循環(huán)提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：C.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是：（）（分值：1分）A.白蛋白.球蛋白C.血紅蛋白D.游離脂肪酸E.高密度脂蛋白提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A8.藥物的排泄途徑不包括：（）（分值：1分）A.血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A9.關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，下列哪種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的？（）（分值：1分）A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低D.有些藥物可抑制肝藥酶合成E.肝藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈（分值：1分）A.2dB.1dC.0.5dD.5dE.3d提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：D.藥物的t1/2是指：（）（分值：1分）A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時(shí)間提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A.按t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí)，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：（）（分值：1分）A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數(shù)提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：A.通常不應(yīng)用下列哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量吸收程度和速度?（）（分值：1分）A.峰時(shí)間B.峰濃度C.藥時(shí)曲線下面積D.生物利用度E.以上都不是提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：E.應(yīng)用于藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非房室的分析方法，它一般適用于體內(nèi)過(guò)程符合下列哪一項(xiàng)的藥物？（）（分值：1分）A.房室B.線性C.非房室D.非線性E.混合性提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：B.靜脈注射后，在血藥濃度時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時(shí),MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時(shí)間？（）（分值：1分）A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：C.在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中，其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項(xiàng)的要求？（）（分值：1分）A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致B.受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致C.特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致D.應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號(hào)、來(lái)源、純度、保存條件及配制方法但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報(bào)告E.以上都不對(duì)提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：D.經(jīng)口給藥，不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物？（）（分值：1分）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：E.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的消除相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求？（）（分值：1分）A.3B.4C.5D.6E.7提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：D19.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群？（）（分值：1分）A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：E20.SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為：（）（分值：1分）A.體外研究法B.體內(nèi)研究法C.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法D.藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法E.臨床比較試驗(yàn)法提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：C判斷題21.嗎啡（pKa=8）中毒時(shí)，無(wú)論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：正確.一個(gè)藥物中毒的患者，藥物開(kāi)始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí)，轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變，但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：正確.藥時(shí)曲線下面積（AUC）是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后,從零時(shí)間開(kāi)始到無(wú)窮大時(shí)間為止,進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：正確.當(dāng)藥物的分布過(guò)程較消除過(guò)程短的時(shí)候，都應(yīng)屬于單室藥物。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4?5個(gè)半衰期。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.靜脈輸注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動(dòng),輸注速度與給藥速度相同。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.Wagner-Nelson法是依賴于房室模型，殘數(shù)法是不依賴房室模型的計(jì)算方法。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。（）（分值：1分）正確錯(cuò)誤提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：錯(cuò)誤填空題.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（）、（）、（）、（）四大過(guò)程。（分值：4分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：吸收、分布、代謝、排泄32.藥物代謝動(dòng)力學(xué)中最常用的動(dòng)力學(xué)模型是房室模型，分為（）、（）、（），其房室的劃分是以（）為基礎(chǔ)的。（分值：4分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：?jiǎn)问夷Ｐ汀㈦p室模型、多室模型、藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn).單室模型血管外給藥計(jì)算ka的兩種方法分別為（）和（）。（分值：2分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：殘數(shù)法、W-N法名詞解釋.pKa（分值：3分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：弱酸在水溶液中解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)有時(shí)也不嚴(yán)格地泛指一種物質(zhì)的解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)。.血漿蛋白結(jié)合率（分值：3分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：指治療劑量下藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率。.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（分值：3分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：當(dāng)血藥濃度達(dá)到平衡后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積除以間隔時(shí)間所得的商。.蓄積因子（分值：3分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：系指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值以R表示。.中央室（分值：3分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：中央室一般為血流高灌注隔室，藥物以很快的速度分布到中央室（第1室）。問(wèn)答題.什么是藥物的半衰期？一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別？（分值：10分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一級(jí):t1/2=0.693/k，一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期與C高低無(wú)關(guān)，是恒定值零級(jí)：t1/2=05C0/k，零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是固定數(shù)值。.請(qǐng)說(shuō)明尿藥濃度法建立的前提條件。（分值：8分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：（1）有足夠量的原形藥物從尿中排除；（2）尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比，即藥物的腎排泄過(guò)程符合以一級(jí)速率過(guò)程。尿藥排泄數(shù)據(jù)處理方法有速度法和虧量法。.試分析非線性藥物代謝動(dòng)力學(xué)半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關(guān)系。（分值:10分）提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：非線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期為，半衰期隨血藥濃度或給藥劑量的不同而變化。當(dāng)C<>Km，即血藥濃度較高時(shí)，，表明生物半衰期隨血藥濃度或劑量的增加而延長(zhǎng)。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積為，表明AUC與劑量不成正比關(guān)系。當(dāng)X0/(2V)<>Km，即劑量較大時(shí)，則，表明AUC與劑量的平方成正比，此時(shí)，劑量的少量增加，會(huì)引起AUC較大的增加。總體清除率，可以看出總體消除率隨血藥濃度的增高而變慢。當(dāng)C<>Km，即血藥濃度較高時(shí)，，總體清除率與血藥濃度與反比，血藥濃度增大一倍，而總體清除率減少至原來(lái)的一半。穩(wěn)態(tài)血藥濃度，當(dāng)增加劑量時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的升高幅度高于正比例的增加程度。.將藥物制成前體藥物的目的有哪些？(分值：8分)提示：本題為必答題，請(qǐng)認(rèn)真閱讀題目后再作答--本題參考答案：⑴使在體內(nèi)代謝為原藥后起效⑵調(diào)整原藥的藥動(dòng)學(xué)表現(xiàn)⑶可