青光眼診治的進(jìn)展沈陽(yáng)課件

視乳頭檢查臨床注意要點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與監(jiān)測(cè)要點(diǎn)：C/D比(垂直及水平)、其他重要描述(rim完整性、ISN’T、視乳頭周?chē)鷧^(qū)萎縮、視乳頭出血及rNFL缺損）初診時(shí)視乳頭立體照相：具有最強(qiáng)力度（對(duì)可疑患者提供識(shí)別與長(zhǎng)期追蹤青光眼性視神經(jīng)及視杯輪廓改變的基線）因正常與異常變異間重疊，照相技術(shù)僅可發(fā)現(xiàn)重度至進(jìn)展期青光眼，但用于青光眼普查缺乏敏感度及特異度圖.視乳頭的神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴寬度

ISN’T規(guī)律視乳頭臨床估測(cè)法ISN’T：評(píng)估青光眼神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴改變時(shí)與視乳頭大小無(wú)關(guān)ISN’T：下象限（Inferior）最厚，依次為上（Superior）、鼻（Nasal）與顳（Temporal）象限。如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能檢測(cè)視乳頭應(yīng)注意小視乳頭（小杯）：青光眼杯可能不顯，而有青光眼存在直到病程的進(jìn)展期大視乳頭常常伴有大杯普查青光眼性視神經(jīng)損傷時(shí)，應(yīng)放棄單純測(cè)量C/D測(cè)量視乳頭大小，應(yīng)仔細(xì)判定視乳頭邊界，如果鞏膜環(huán)明顯可能不易辨認(rèn)視乳頭邊界SAFE研究臨床縱性研究目的：測(cè)定視神經(jīng)損傷作為預(yù)測(cè)視功能喪失指標(biāo)的意義眼壓升高479只眼檢查

SAP(standardautomatedperimetry),及立體視乳頭照相至少4年無(wú)青光眼性視乳頭改變者：僅僅5%-10%眼發(fā)展成SAP青光眼性視野改變75%-80%基線時(shí)已出現(xiàn)青光眼性視神經(jīng)病變，以后發(fā)展SAP視野缺損圖立體視乳頭照片可提供臨床發(fā)現(xiàn)rNFL缺損臨床檢查rNFL圖像技術(shù)rNFLD：最早期青光眼損傷體征可用無(wú)赤光濾片及78度鏡在裂隙燈下檢查（小瞳孔用90度鏡）rNFL照相技術(shù)－scanninglaserpolarmitry－

GDxVCC：偏振光技術(shù)采集NFL最新型號(hào)按個(gè)體對(duì)非視網(wǎng)膜的偏振進(jìn)行代償，增強(qiáng)了特異性與敏感性與重復(fù)檢查間存在著差異在診室測(cè)量能100%維持眼壓<18mmHg者經(jīng)過(guò)6年觀察視野基本無(wú)改變醫(yī)師對(duì)患者教育及了解其在依從性與堅(jiān)持性方面有困難（三）評(píng)估青光眼危險(xiǎn)因素C/D（垂直）1.了解每位患者的危險(xiǎn)因素

檢測(cè)中變異與疾病嚴(yán)重程度相連，疾病愈進(jìn)●HRT●SWAP視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤無(wú)青光眼性視乳頭改變者：僅僅5%-10%眼發(fā)展成SAP青光眼性視野改變考慮用較新的氟喹諾酮類(lèi)抗生素預(yù)防◆多次眼壓測(cè)量◆多次眼壓測(cè)量C/D（垂直）1.C/D（垂直）1.如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能考慮用較新的氟喹諾酮類(lèi)抗生素預(yù)防但50%的時(shí)間眼壓<18mmHg者在觀察期間可增加視野損傷計(jì)分0.開(kāi)始應(yīng)降低皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量檢查青光眼的技術(shù)與設(shè)備

組織結(jié)構(gòu)檢查功能檢查●視盤(pán)及RNFL照片●SAP●HRT●SWAP●OCT●FDT●GDxVCC1stGlobalAIGS意見(jiàn)

－結(jié)構(gòu)檢查方面不同的影像技術(shù)可能互補(bǔ)（在同一位患者中可能發(fā)現(xiàn)不同的異常表現(xiàn)）注意：目前，以上任何一種診斷青光眼組織結(jié)構(gòu)的技術(shù)，均尚未得到循證支持測(cè)量視乳頭大小，應(yīng)仔細(xì)判定視乳頭邊界，如果鞏膜環(huán)明顯可能不易辨認(rèn)視乳頭邊界視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離⑵早期青光眼治療試驗(yàn)(EMGT)無(wú)青光眼性視乳頭改變者：僅僅5%-10%眼發(fā)展成SAP青光眼性視野改變眼壓降低：延緩病程進(jìn)展初診時(shí)視乳頭立體照相：具有最強(qiáng)力度EarlyManifestGlaucomaTrial視乳頭的神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴寬度圖立體視乳頭照片可提供臨床發(fā)現(xiàn)rNFL缺損圖立體視乳頭照片可提供臨床發(fā)現(xiàn)rNFL缺損頭2年/3-4次復(fù)查；且濾過(guò)泡低，需用指壓濾過(guò)泡以明確無(wú)滲漏醫(yī)師對(duì)患者教育及了解其在依從性與堅(jiān)持性方面有困難（三）評(píng)估青光眼危險(xiǎn)因素最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)視功能損傷程度（視野平均缺損，MD)最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)眼壓：損傷眼壓水平75%-80%基線時(shí)已出現(xiàn)青光眼性視神經(jīng)病變，以后發(fā)展SAP視野缺損最新型號(hào)按個(gè)體對(duì)非視網(wǎng)膜的偏振進(jìn)行代償，增強(qiáng)了特異性與敏感性⑵早期青光眼治療試驗(yàn)(EMGT)其他體征及眼部后遺癥：（二）青光眼的功能檢測(cè)基本概念視野檢查2個(gè)主要目的：⑴發(fā)現(xiàn)青光眼性損傷及其進(jìn)展⑵評(píng)估視野損傷是否進(jìn)展發(fā)現(xiàn)功能性損傷需要強(qiáng)有力的正常數(shù)據(jù)，需具備區(qū)分正常與異常視野的能力視野檢查臨床注意要點(diǎn)

確定視野損傷進(jìn)展時(shí)，應(yīng)認(rèn)識(shí)生物自身改變與重復(fù)檢查間存在著差異

檢測(cè)中變異與疾病嚴(yán)重程度相連，疾病愈進(jìn)展變異度愈大。此點(diǎn)臨床醫(yī)師受到挑戰(zhàn)

應(yīng)找出集聚的、加深的及可重復(fù)性的缺損區(qū)。病變的進(jìn)展必需超過(guò)波動(dòng)，需依賴(lài)一系列的視野檢查結(jié)果與視乳頭檢查結(jié)果作相關(guān)分析。SAP新軟件HFA：可提高白－白視野分析能力，且較好的發(fā)現(xiàn)進(jìn)展SwedishInteractiveThresholdingAlgorithm(SITA)瑞士交互閾值計(jì)算GlaucomaProgressionAnalysis(GPA)青光眼進(jìn)展分析均。SAP的限制性對(duì)早期診斷青光眼的敏感度差配合選擇性功能檢查（例如倍頻技術(shù)或短波視野計(jì)）配合組織結(jié)構(gòu)檢查（例如GDxVCC，OCT，或HRT）以上可能對(duì)SAP檢測(cè)青光眼有補(bǔ)充作用

（三）評(píng)估青光眼危險(xiǎn)因素青光眼的危險(xiǎn)性：開(kāi)始無(wú)癥狀而逐漸向有癥狀過(guò)渡改變疾病的進(jìn)程：取決于治療程度眼壓：危險(xiǎn)因素中的重要性，降低眼壓可使疾病的進(jìn)程減慢眼壓：可收到治療作用的唯一危險(xiǎn)因素應(yīng)用青光眼臨床研究結(jié)果近代一些重要的臨床研究：對(duì)發(fā)展青光眼的危險(xiǎn)評(píng)估提供了很有價(jià)值的信息特別在有關(guān)高眼壓癥→青光眼的危險(xiǎn)因素(臨床醫(yī)師獲得循證醫(yī)學(xué)研究的資料）有助于醫(yī)師處理青光眼作決策OHTS資料目前可應(yīng)用于病程早期，其它研究用于個(gè)體患者評(píng)估其危險(xiǎn)性國(guó)外POAG多中心研究⑴高眼壓癥研究(OHTS)

OcularHypertensionStudyGroup⑵早期青光眼治療試驗(yàn)

(EMGT)

EarlyManifestGlaucomaTrial

⑶初期青光眼治療協(xié)作研究(CIGTS)CollaborativeInitialGlaucomaTreatmentStudy⑷進(jìn)展期青光眼干預(yù)研究(AGIS)

AdvancedGlaucomaInterventionStudy⑸正常眼壓性青光眼協(xié)作研究(CNTGS)

CollaborativeNormal-TensionGlaucomaStudy

圖預(yù)測(cè)青光眼危險(xiǎn)的重要因素基礎(chǔ)高眼壓癥患者預(yù)測(cè)發(fā)生青光眼危險(xiǎn)因素

危險(xiǎn)因素危險(xiǎn)比年齡較老（每10年）1.43C/D（垂直）1.30

眼壓升高（每mmHg）1.33

角膜較薄（每0.4μ）1.88圖預(yù)測(cè)青光眼危險(xiǎn)的重要因素基礎(chǔ)ISN’T：下象限（Inferior）最厚，依次為上（Superior）、鼻（Nasal）與顳（Temporal）象限。其他體征及眼部后遺癥：⑷進(jìn)展期青光眼干預(yù)研究(AGIS)且濾過(guò)泡低，需用指壓濾過(guò)泡以明確無(wú)滲漏⑵是否需治療？至少查視神經(jīng)及野每年2-3次⑵早期青光眼治療試驗(yàn)(EMGT)無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)

檢測(cè)中變異與疾病嚴(yán)重程度相連，疾病愈進(jìn)實(shí)驗(yàn)研究采用β-成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（TGF-beta）及局部使用上皮生長(zhǎng)因子，但這些因子尚未提供臨床使用（2）了解重要的危險(xiǎn)因素每位患者應(yīng)建立可靠的基線資料國(guó)外POAG多中心研究視功能損傷程度（視野平均缺損，MD)◆多次眼壓測(cè)量◆多次眼壓測(cè)量◆視野檢查（SITA24-2,SWAP,FDT）◆視野組織結(jié)構(gòu)檢查功能檢查如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤高質(zhì)量的影象與視野資料表開(kāi)角性青光眼及高眼壓癥的最佳眼壓狀態(tài)(四)可疑青光眼處理存在問(wèn)題：⑴是否有青光眼？⑵是否需治療？⑶眼壓應(yīng)降低到何種程度？OHTS：近10%高眼壓癥患者不予治療經(jīng)過(guò)5年后發(fā)生青光眼識(shí)別這組患者對(duì)醫(yī)師是個(gè)挑戰(zhàn)青光眼必需的基本檢查可疑青光眼已確診的青光眼

◆多次眼壓測(cè)量◆多次眼壓測(cè)量◆視野檢查（SITA24-2,SWAP,FDT）◆視野◆立體視乳頭照片及視乳頭檢查◆視神經(jīng)檢查◆rNFL檢查（盡可能照片）◆角膜厚度測(cè)量◆計(jì)算機(jī)視乳頭及rNFL照相◆前房角鏡檢查◆晝夜眼壓曲線◆角膜厚度測(cè)量◆前房角鏡檢查

（五）對(duì)已確診患者的治療青光眼診斷依據(jù)基于視神經(jīng)、rNFL及視功能檢查，而不是眼壓一旦診斷成立，治療的目的是降低眼壓決定治療程度應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)與年齡（病程進(jìn)展特別緩慢）老年患者比年輕患者可能不需要太激進(jìn)的降低眼壓治療目標(biāo)眼壓建立目標(biāo)眼壓：應(yīng)考慮青光眼損傷程度、基礎(chǔ)眼壓、壽命、疾病進(jìn)展前的眼壓、家族史、CCT及眼壓晝夜波動(dòng)（需記住每只眼不同）監(jiān)測(cè)療效：應(yīng)對(duì)每例患者單獨(dú)作治療后評(píng)估常查視乳頭及視野找出發(fā)生改變的原因：未達(dá)到目標(biāo)眼壓、晝夜眼壓波動(dòng)控制不佳、青光眼性損傷擴(kuò)大或病變有進(jìn)展

依從性與堅(jiān)持性治療青光眼目的：有效降低眼壓，保持長(zhǎng)期眼壓降低，并減少眼壓波動(dòng)達(dá)到此目的需要一些措施：患者應(yīng)完全按時(shí)用藥（依從性）及長(zhǎng)期持續(xù)性用藥（堅(jiān)持性）依從性與堅(jiān)持性堅(jiān)持治療可避免短期及長(zhǎng)期眼壓波動(dòng)導(dǎo)致的視野喪失在診室測(cè)量能100%維持眼壓<18mmHg者經(jīng)過(guò)6年觀察視野基本無(wú)改變但50%的時(shí)間眼壓<18mmHg者在觀察期間可增加視野損傷計(jì)分0.63單位

圖長(zhǎng)期控制眼壓可減少疾病進(jìn)展（AGIS研究)依從性與堅(jiān)持性許多醫(yī)師認(rèn)為很多患者對(duì)治療與隨診的依從性與堅(jiān)持性都很差有的因藥物副作用、用藥的時(shí)間/頻度不方便而引起最常見(jiàn)的原因是患者覺(jué)得他們的眼病‘不十分嚴(yán)重’醫(yī)師對(duì)患者教育及了解其在依從性與堅(jiān)持性方面有困難

小小結(jié)OcularHypertensionStudyGroup（對(duì)可疑患者提供識(shí)別與長(zhǎng)期追蹤青光眼性視神經(jīng)及視杯輪廓改變的基線）⑶初期青光眼治療協(xié)作研究(CIGTS)開(kāi)始出現(xiàn)低濾過(guò)泡時(shí)可能Seidel試驗(yàn)陰性（對(duì)可疑患者提供識(shí)別與長(zhǎng)期追蹤青光眼性視神經(jīng)及視杯輪廓改變的基線）每位患者應(yīng)建立可靠的基線資料治療青光眼目的：有效降低眼壓，保持長(zhǎng)期眼壓降低，并減少眼壓波動(dòng)以上可能對(duì)SAP檢測(cè)青光眼有補(bǔ)充作用ISN’T規(guī)律SwedishInteractiveThresholdingAlgorithm(SITA)瑞士交互閾值計(jì)算無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤頭2年/3-4次復(fù)查；近代一些重要的臨床研究：對(duì)發(fā)展青光眼的危險(xiǎn)評(píng)估提供了很有價(jià)值的信息有助于醫(yī)師處理青光眼作決策C/D（垂直）1.CollaborativeInitialGlaucomaTreatmentStudy其他體征及眼部后遺癥：決定治療程度應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)與年齡（病程進(jìn)展特別緩慢）（1）防止病變進(jìn)展及視功能進(jìn)行性喪失病變的進(jìn)展必需超過(guò)波動(dòng)，需依賴(lài)一系列的（2）了解重要的危險(xiǎn)因素

處理青光眼目的

（1）防止病變進(jìn)展及視功能進(jìn)行性喪失（2）了解重要的危險(xiǎn)因素年齡:每增加10歲病變進(jìn)展危險(xiǎn)性40%↑

眼壓：損傷眼壓水平視功能損傷程度（視野平均缺損，MD)

視盤(pán)出血

OH的CCT(是否為獨(dú)立危險(xiǎn)因素？）處理青光眼-降低眼壓眼壓降低：延緩病程進(jìn)展最有效方法：平坦型晝夜眼壓波動(dòng)注意：臨床醫(yī)師多對(duì)進(jìn)展期青光眼治療太不積極進(jìn)展期患者為停止疾病發(fā)展，應(yīng)更積極降低眼壓水平。無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤青光眼處理方法每位患者應(yīng)建立可靠的基線資料高質(zhì)量的影象與視野資料了解每位患者的危險(xiǎn)因素頭2年/3-4次復(fù)查；至少查視神經(jīng)及野每年2-3次已了解每例的進(jìn)展速度后，可調(diào)整復(fù)查間歇時(shí)間及更改治療方法TheEnd青光眼術(shù)后濾過(guò)泡漏

的處理

癥狀流淚和/或視力減退及淺前房早期體征：開(kāi)始出現(xiàn)低濾過(guò)泡時(shí)可能Seidel試驗(yàn)陰性且濾過(guò)泡低，需用指壓濾過(guò)泡以明確無(wú)滲漏濾過(guò)泡漏的體征淺前房最常見(jiàn)其他體征及眼部后遺癥：視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)

濾過(guò)泡漏治療與處理開(kāi)始應(yīng)降低皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量房水生成抑制劑：減少經(jīng)濾過(guò)泡引流的房水考慮用較新的氟喹諾酮類(lèi)抗生素預(yù)防慶大霉素，亦有助于形成纖維組織，早期壓迫繃帶包扎晚期濾過(guò)泡漏用三氯醋酸（trichloroaceticacid，

Tri-Chlor）燒灼眼壓：損傷眼壓水平如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能發(fā)現(xiàn)功能性損傷需要強(qiáng)有力的正常數(shù)據(jù)，需具備區(qū)分正常與異常視野的能力開(kāi)始出現(xiàn)低濾過(guò)泡時(shí)可能Seidel試驗(yàn)陰性（二）青光眼的功能檢測(cè)（2）了解重要的危險(xiǎn)因素應(yīng)用青光眼臨床研究結(jié)果眼壓降低：延緩病程進(jìn)展（2）了解重要的危險(xiǎn)因素決定治療程度應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)與年齡（病程進(jìn)展特別緩慢）視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離大直徑的軟性接觸鏡片;膠原盾包扎最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)可用纖維組織膠（fibrintissueglue）或cynoacrylate膠視功能損傷程度（視野平均缺損，MD)最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)慶大霉素，亦有助于形成纖維組織，⑷進(jìn)展期青光眼干預(yù)研究(AGIS)臨床檢查rNFL圖像技術(shù)治療青光眼目的：有效降低眼壓，保持長(zhǎng)期眼壓降低，并減少眼壓波動(dòng)視野檢查結(jié)果與視乳頭檢查結(jié)果作相關(guān)分析。⑶初期青光眼治療協(xié)作研究(CIGTS)濾過(guò)泡漏治療與處理可用纖維組織膠（fibrintissueglue）或cynoacrylate膠實(shí)驗(yàn)研究采用β-成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（TGF-beta）及局部使用上皮生長(zhǎng)因子，但這些因子尚未提供臨床使用濾過(guò)泡漏治療與處理早期壓迫繃帶包扎；大直徑的軟性接觸鏡片;膠原盾包扎自體血液結(jié)膜下注射(有可能出現(xiàn)手術(shù)危險(xiǎn)性包括前房積血濾過(guò)泡漏修補(bǔ)失敗及眼壓升高)，常需多次注射激光治療濾過(guò)泡漏激光治療

不能作為常規(guī)使用有報(bào)道用酒精去除結(jié)膜上皮，隨之用美藍(lán)染色，再用低能量氬激光治療（光斑500μm），必要時(shí)可重復(fù)

圖.視乳頭的神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴寬度

ISN’T規(guī)律視乳頭臨床估測(cè)法ISN’T：評(píng)估青光眼神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴改變時(shí)與視乳頭大小無(wú)關(guān)ISN’T：下象限（Inferior）最厚，依次為上（Superior）、鼻（Nasal）與顳（Temporal）象限。如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能

小小結(jié)

處理青光眼目的

（1）防止病變進(jìn)展及視功能進(jìn)行性喪失（2）了解重要的危險(xiǎn)因素年齡:每增加10歲病變進(jìn)展危險(xiǎn)性40%↑

眼壓：損傷眼壓水平視功能損傷程度（視野平均缺損，MD)

視盤(pán)出血

OH的CCT(是否為獨(dú)立危險(xiǎn)因素？）處理青光眼-降低眼壓眼壓降低：延緩病程進(jìn)展最有效方法：平坦型晝夜眼壓波動(dòng)注意：臨床醫(yī)師多對(duì)進(jìn)展期青光眼治療太不積極進(jìn)展期患者為停止疾病發(fā)展，應(yīng)更積極降低眼壓水平。無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤濾過(guò)泡漏的體征淺前房最常見(jiàn)其他體征及眼部后遺癥：視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離最可怕的并發(fā)癥：晚期濾過(guò)泡漏合并彌漫性無(wú)血管的薄壁結(jié)膜組織（常出現(xiàn)在使用抗代謝藥物后（5-FU，MMC)

視乳頭的神經(jīng)視網(wǎng)膜嵴寬度以上可能對(duì)SAP檢測(cè)青光眼有補(bǔ)充作用⑵早期青光眼治療試驗(yàn)(EMGT)C/D（垂直）1.CollaborativeInitialGlaucomaTreatmentStudy注意：臨床醫(yī)師多對(duì)進(jìn)展期青光眼治療太不積極有報(bào)道用酒精去除結(jié)膜上皮，隨之用美藍(lán)染色，再用低能量氬激光治療（光斑500μm），必要時(shí)可重復(fù)可用纖維組織膠（fibrintissueglue）或cynoacrylate膠應(yīng)用青光眼臨床研究結(jié)果

應(yīng)找出集聚的、加深的及可重復(fù)性的缺損區(qū)。頭2年/3-4次復(fù)查；進(jìn)展期患者為停止疾病發(fā)展，應(yīng)更積極開(kāi)始應(yīng)降低皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤最有效方法：平坦型晝夜眼壓波動(dòng)改變疾病的進(jìn)程：取決于治療程度最有效方法：平坦型晝夜眼壓波動(dòng)開(kāi)始應(yīng)降低皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量◆立體視乳頭照片及視乳頭檢查◆視神經(jīng)檢查其他體征及眼部后遺癥：（對(duì)可疑患者提供識(shí)別與長(zhǎng)期追蹤青光眼性視神經(jīng)及視杯輪廓改變的基線）了解每位患者的危險(xiǎn)因素視乳頭腫脹水腫、視網(wǎng)膜皺褶、濾過(guò)泡炎、白內(nèi)障及脈絡(luò)膜脫離每位患者應(yīng)建立可靠的基線資料如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能◆立體視乳頭照片及視乳頭檢查◆視神經(jīng)檢查SwedishInteractiveThresholdingAlgorithm(SITA)瑞士交互閾值計(jì)算普查青光眼性視神經(jīng)損傷時(shí)，應(yīng)放棄單純測(cè)量C/D測(cè)量視乳頭大小，應(yīng)仔細(xì)判定視乳頭邊界，如果鞏膜環(huán)明顯可能不易辨認(rèn)視乳頭邊界無(wú)危險(xiǎn)因素且不進(jìn)展者，在治療開(kāi)始前可等待及追蹤⑸正常眼壓性青光眼協(xié)作研究(CNTGS)（五）對(duì)已確診患者的治療（2）了解重要的危險(xiǎn)因素治療青光眼目的：有效降低眼壓，保持長(zhǎng)期眼壓降低，并減少眼壓波動(dòng)如有違背應(yīng)考慮早期青光眼的可能決定治療程度應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)與年齡（病程進(jìn)展特別緩慢）

應(yīng)找出集聚的、加深的及可重復(fù)性的缺損區(qū)。⑷進(jìn)展期青光眼干預(yù)研究(AGIS)自體血液結(jié)膜下注射(有可能出現(xiàn)手術(shù)危險(xiǎn)性包括前房積血濾過(guò)泡漏修補(bǔ)失敗及眼壓升高)，常需多次注射組織結(jié)構(gòu)檢查功能檢查房水生成抑制劑：減少經(jīng)濾過(guò)泡引流的房水◆視野檢查（SITA24-2,SWAP,FDT）◆視野且濾過(guò)泡低，需用指壓濾過(guò)泡以明確無(wú)滲漏視野檢查結(jié)果與視乳頭檢查結(jié)果作相關(guān)分析。⑵早期青光眼治療試驗(yàn)(EMGT)癥狀流淚和/或視力減退及淺前房(四)可疑青光眼處理可用纖維組織膠（fibrintissueglue）或cynoacrylate膠眼壓：危險(xiǎn)因素中的重要性，降低眼壓可使疾病的進(jìn)程減慢檢查青光眼的技術(shù)與設(shè)備⑶初期青光眼治療協(xié)作研究(CIGTS)激光治療不能作為常規(guī)使