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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我檢測??糀卷帶答案

單選題(共50題)1、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C2、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D3、關于被動擴散(轉運)特點的說法,錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D4、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質體【答案】B5、患者男,58歲,痛風病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應B.患者在用藥期間應同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服,以利于夜間止痛【答案】B6、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B7、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B8、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C9、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A10、影響藥物吸收的生理因素()A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D11、下列關于鼻黏膜給藥的敘述中錯誤的是A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質途徑為主,但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內給藥方便易行【答案】C12、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A13、糖皮質激素使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B14、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性,直接與HB.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質子的催化下,經(jīng)重排,與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產生羧酸化合物后,與H【答案】C15、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C16、有51個氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A17、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】B18、上述維生素C注射液處方中,抗氧劑是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】D19、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()A.后遺效應B.過度作用C.毒性反應D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】D20、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A21、關于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監(jiān)測E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D22、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B23、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C24、為增加制劑的穩(wěn)定性,易水解的青霉素應制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B25、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C26、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A27、半數(shù)致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A28、假設藥物消除符合一級動力學過程,問多少個t1/2藥物消除99.9%A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D29、(2020年真題)長期服用中樞性降壓藥可樂定,停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象,屬于A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】A30、(2020年真題)根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點,起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D31、在不同藥代動力學模型中,計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數(shù)非房室分析中,平均滯留時間是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.β【答案】C32、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B33、(2018年真題)關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】A34、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率,該時段是A.上午6~9時B.凌晨0~3時C.上午10~11時D.下午14~16時E.晚上21~23時【答案】A35、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C36、用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動靶向給藥系統(tǒng)A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B37、不影響藥物分布的因素有()A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A38、體內藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A39、屬于緩控釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】A40、體內發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A41、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D42、包衣片劑不需檢查的項目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時限【答案】A43、(2016年真題)根據(jù)生理效應,腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動,抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動藥E.β2受體激動藥【答案】A44、(2018年真題)與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C45、以下為胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纖維素B.PVPC.醋酸纖維素D.丙烯酸樹脂Ⅱ號E.丙烯酸樹脂Ⅰ號【答案】B46、(2020年真題)在注射劑中,用于調節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C47、關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】C48、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】A49、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B50、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A多選題(共20題)1、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD2、發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后,具有活性的藥物是A.保泰松結構中的兩個苯環(huán),其中一個羥基化的代謝產物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC3、藥物流行病學的主要任務是A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學研究E.藥物利用情況的調查研究【答案】ABCD4、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分,糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節(jié)體液酸堿平衡D.解毒,用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,療效好,且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD5、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD6、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD7、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD8、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD9、下列藥物結構中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C10、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC11、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD12、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產生耐藥性,縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD13、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC14、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC15、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質體B.熱敏脂質體C.微球D.長循環(huán)脂質體E.靶向乳劑【答案】AC16、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結合代謝B.與硫酸的結合代謝C.

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