伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案

遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第3節(jié)——伴性遺傳[學(xué)習(xí)目標(biāo)]：1．概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2．運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3．舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用。?；A(chǔ)預(yù)習(xí)基礎(chǔ)預(yù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)一人的紅綠色盲知識(shí)點(diǎn)一人的紅綠色盲1、伴性遺傳的概念：位于上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和相聯(lián)系的現(xiàn)象。2、紅綠色盲（1）提出者：。（2）相關(guān)基因型：正常男性正常女性：女性攜帶者：色盲男性：色盲女性：（3）基因傳遞方式：父親的紅綠色盲基因隨傳給了，但一定不會(huì)傳給。兒子中的色盲基因一定是從他的那里傳來(lái)的。（4）遺傳特點(diǎn)(伴X隱性遺傳):1、致病基因位于染色體上，是性基因。2、男患者女患者。3、往往有現(xiàn)象。4、患者的父親和兒子一定患病。知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病1、抗維生素D佝僂病與基因型的關(guān)系：抗維生素D佝僂病基因D和正常基因d基因位于染色體2、相關(guān)基因型：正常男性：正常女性：患病男性：患病女性：3、遺傳特點(diǎn)（伴X顯性遺傳）：1、致病基因位于染色體上，是性基因。2、女患者男患者。3、具有遺傳現(xiàn)象。4、患者的母親和女兒一定患病。知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用1、雞的性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是的（ZW）。雄性個(gè)體的兩條性染色體是的（ZZ）。2、在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的運(yùn)用:根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。基礎(chǔ)預(yù)習(xí)答案：知識(shí)點(diǎn)一：性染色體性別（1）道爾頓（2）XBYXBXBXBXbXbYXbXb(3)配子女兒兒子母親（4）多于交叉遺傳女知識(shí)點(diǎn)二：1、X2、XdYXdXdXDYXDXDXDXd3、X顯多于世代連續(xù)男知識(shí)點(diǎn)三：異型同型性別合作探究合作探究知識(shí)點(diǎn)一人的紅綠色盲癥【典例導(dǎo)悟】下列說(shuō)法正確的是

①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性

②屬于XY型性別決定類(lèi)型的生物，XY（♂）個(gè)體為雜合子，XX（♀）個(gè)體為純合子

③人類(lèi)紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B

④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的

⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒

A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤【解析】①紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是人群中的紅綠色盲患者男性對(duì)于女性②說(shuō)法錯(cuò)誤，如XBXb為雜合子，而不是純合子③由于人的Y染色體過(guò)于短小，缺少與X染色體相對(duì)應(yīng)的同源區(qū)段，所以Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能是由父方遺傳來(lái)的，也可能是由母方遺傳來(lái)得的⑤男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。答案：D【遷移訓(xùn)練1】關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（

）

A．父親色盲，則女兒一定是色盲。

B．母親色盲，則兒子一定是色盲。

C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲。

D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲。知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病【典例導(dǎo)悟】多顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類(lèi),一類(lèi)致病基因位于X染色體上,另一類(lèi)基因位于常染色體上,他們分別與正常人婚配,總體上看這兩類(lèi)遺傳病在子代的發(fā)病率情況是

1.男性患者的兒子發(fā)病率不同.

2.男性患者的女兒發(fā)病率不同.

3.女性患者的兒子發(fā)病率不同.

4.女性患者的女兒發(fā)病率不同.

A.1,2

B.3,4

C.1,3

D.2,4[答案]A【解析】答：1、伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是：母親正常，兒子全正常，而常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是父母有一方有病，兒子發(fā)育率至少為50%，故1正確。2、伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是：父親有病，女兒必有病。而常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是：父親有病，兒子發(fā)病率為50%。以上，故2正確，【遷移訓(xùn)練2】抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因知識(shí)點(diǎn)的三伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用【典例導(dǎo)悟】某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（

）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子【解析】：這是一道很高質(zhì)量的遺傳高考題，關(guān)鍵是本題的遺傳系譜圖完全是一個(gè)討論式的圖，看似簡(jiǎn)單但絕不輕松，確實(shí)是一道考查綜合能力的好題。該病可以為X隱遺傳，但Ⅱ1明顯應(yīng)該是雜合子，A錯(cuò)；該病不可能為X顯性遺傳，否則Ⅲ2應(yīng)該患病，B錯(cuò)。Ⅲ2父母一正常一患病決定其女兒必然為雜合子，C正確；該病也可以為常顯遺傳，Ⅱ3應(yīng)該為雜合子，因?yàn)槠涓改敢患兒弦浑s合，D錯(cuò)。答案：C【遷移訓(xùn)練3】下圖為人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上性別類(lèi)型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方【自主構(gòu)建】鞏固提升鞏固提升【基礎(chǔ)鞏固】1．人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體，人的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是（）A．22對(duì)常染色體+XYB．22個(gè)常染色體+XC．22對(duì)常染色體+XXD．22個(gè)常染色體+Y2．有一個(gè)男孩是紅綠色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的來(lái)源過(guò)程是（）A．祖父——父親——男孩B．祖母——父親——男孩C．外祖父——母親——男孩D．外祖母——母親——男孩3、(2000年廣東高考題)血友病屬于伴X隱性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A、兒子、女兒全部正常B、兒子患病、女兒正常C、兒子正常、女兒患病D、兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患病4.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。正常白化兼色盲男女正常白化兼色盲男女白化病12345678910ⅠⅡⅢ（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒(méi)有的幾率是；兩病都有的幾率是。【能力提升】1.美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉屒宄?。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(Ⅱ、Ⅲ)：組別雜交組合結(jié)果ⅡF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀(來(lái)自實(shí)驗(yàn)Ⅱ)紅眼♀∶白眼♂＝1∶1下列有關(guān)敘述不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可視為實(shí)驗(yàn)Ⅰ的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因1212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII10122．右圖是人類(lèi)某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制）則其最可能的遺傳方式是() A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳3.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患?。蝗羯泻?，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性4.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子5.某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（）A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因6.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/87.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：（１）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）Ⅲ-２的基因型是。（4）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是，同時(shí)患兩種病的是，正常的概率是，患一種病孩子的概率是。A．15/24B．1/12C．7/12D．7/248．下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）⑴甲種遺傳病的遺傳方式為⑵乙種遺傳病的遺傳方式為⑶III2的基因型及其概率為⑷由于III3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是；因此建議9.下圖是患甲?。@性基因Ａ，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。（3）假設(shè)Ⅱ1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因，乙病的特點(diǎn)是___________遺傳。Ⅰ2的基因型為_(kāi)__________，Ⅲ2的基因型為_(kāi)__________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)__________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。10．(2010·全國(guó)Ⅰ，33)現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形(圓甲和圓乙),1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形(扁盤(pán))，1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形(長(zhǎng))。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝9∶6∶1實(shí)驗(yàn)2：扁盤(pán)×長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝9∶6∶1實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)均等于1∶2∶1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(1)南瓜果形的遺傳受____________對(duì)等位基因控制，且遵循____________定律。(2)若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類(lèi)推，則圓形的基因型應(yīng)為_(kāi)___________，扁盤(pán)的基因型應(yīng)為_(kāi)___________，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為_(kāi)___________。(3)為了驗(yàn)證(1)中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤(pán)果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤(pán)，有____________的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤(pán)∶圓＝1∶1，有____________的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為。11、鳥(niǎo)類(lèi)的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來(lái)決定的。家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是顯性且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一只蘆花公雞與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：（1）鳥(niǎo)類(lèi)性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為，雌性為。（2）上述實(shí)例中，作為親本的兩只雞的基因型級(jí)性染色體組合形式分別為：雄、雌。（3）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄，方案是，寫(xiě)出方案圖解。（4）若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據(jù)是?；A(chǔ)鞏固：1-3BDD4、隱、常、隱、X、AaXBXbAaXBXb、1/24、7/24、2/24.5.答案：AaXBXbAaXBY（2）1/6（3）9/161/16（4）3/8