豬接觸傳染性胸膜肺炎

豬接觸傳染性胸膜肺炎第一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三豬接觸傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌引起豬的一種急性呼吸道疾病，又稱壞死性胸膜肺炎。以急性出血性纖維素性胸膜肺炎和慢性纖維素性壞死性胸膜肺炎為特征，急性型死亡率高，慢性者可耐過(guò)。第二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三豬傳染性胸膜肺炎是一種世界性疾病，廣泛分布于英國(guó)、德國(guó)、瑞士、丹麥、澳大利亞、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波蘭、日本、美國(guó)、中國(guó)等全世界所有養(yǎng)豬國(guó)家，給集約化養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失，特別是近十幾年來(lái)本病的流行呈上升趨勢(shì)，被國(guó)際公認(rèn)為危害現(xiàn)代養(yǎng)豬業(yè)的重要疫病之一。我國(guó)于1987年首次發(fā)現(xiàn)本病，此后流行蔓延開(kāi)來(lái)，危害日趨嚴(yán)重，成為豬細(xì)菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。第三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、病原學(xué)1、形態(tài)：豬胸膜肺炎放線桿菌：革蘭氏染色陰性的小球桿狀菌或纖細(xì)的小桿菌，有的呈絲狀；有莢膜，無(wú)芽孢，無(wú)運(yùn)動(dòng)性，有的菌株具有周身性纖細(xì)的菌毛。第四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、生物型：兩個(gè)生物型生物Ⅰ型為煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，又稱V因子)依賴型；生物Ⅰ型菌株毒力強(qiáng)，危害大。生物Ⅱ型為NAD非依賴型，生物Ⅱ型可引起慢性壞死性胸膜肺炎，從豬體內(nèi)分離到的常為Ⅱ生物型。第五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三3、血清型：根據(jù)細(xì)菌莢膜多糖和細(xì)菌脂多糖對(duì)血清的反應(yīng)，胸膜肺炎放線桿菌有15個(gè)血清型，生物Ⅰ型包括1-12型和15型，其中1型和5型又可分為A、B兩個(gè)型；生物Ⅱ型包括血清型13、14。我國(guó)流行的主要以血清7型為主，其次為血清2、4、5、10型。第六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三4、抵抗力：本菌對(duì)外界抵抗力不強(qiáng)，對(duì)常用消毒劑和溫度敏感。一般消毒藥即可殺滅。對(duì)結(jié)晶紫、桿菌肽、林肯霉素、壯觀霉素有一定抵抗力。對(duì)土霉素等四環(huán)素族抗生素、青霉素、泰樂(lè)菌素、磺胺嘧啶、頭孢類等藥物較敏感。

第八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、流行病學(xué)1、易感動(dòng)物：各種年齡、性別的豬都可感染，其中2-5月齡的豬多發(fā)。2、傳染源：病豬和帶菌豬是本病的傳染源，無(wú)癥狀的帶菌者為危險(xiǎn)的傳染源。

第九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三3、傳播途徑：

APP主要通過(guò)空氣飛沫傳播，在感染豬的鼻汁、扁桃體、支氣管和肺臟等部位是病原菌存在的主要場(chǎng)所，病菌隨呼吸、咳嗽、噴嚏等途徑排出后形成飛沫，通過(guò)呼吸道傳播。直接接觸（配種）也可傳播。

帶菌豬的流動(dòng)是該病在豬場(chǎng)與豬場(chǎng)，國(guó)家與國(guó)家之間傳播的主要原因。

第十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三4、季節(jié)性：本病多發(fā)生于4-5月和9-11月。飼養(yǎng)環(huán)境突然改變、豬群的轉(zhuǎn)移或混群、擁擠或長(zhǎng)途運(yùn)輸、通風(fēng)不良、濕度過(guò)高、氣溫驟變等應(yīng)激因素，均可引起本病發(fā)生或加速疾病傳播，使發(fā)病率和死亡率增加。第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三本病的發(fā)生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴發(fā)豬群，發(fā)病率和死亡率一般為50％左右，最急性型的死亡率可達(dá)80％-100％。第十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三三、癥狀最急性型

突然發(fā)病，體溫升高，食欲廢絕、短時(shí)間的嘔吐、腹瀉；腹部、四肢、雙耳皮膚發(fā)紺；嚴(yán)重時(shí)，呼吸困難，犬坐式呼吸，從口鼻流出大量帶血色泡沫而死亡。病程1-2d。第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三急性型

病豬體溫升高達(dá)40.5-41℃，食欲下降或廢絕，精神沉郁；呼吸困難，咳嗽、張口呼吸；鼻端、四肢、耳尖皮膚發(fā)紺；1-2d窒息死亡。第十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三亞急性型和慢性型

體溫升高，食欲降低，精神沉郁，間歇性咳嗽，消瘦，生長(zhǎng)不良。如繼發(fā)感染，則病程惡化，死亡率增加。第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三四、病變

以小葉性肺炎和纖維素性胸膜肺炎為特征。肺炎大多為兩側(cè)性，多發(fā)生在心葉和尖葉及膈葉的一部分，病變區(qū)顏色深，質(zhì)地堅(jiān)硬，切面易碎。纖維素性胸膜肺炎時(shí)胸膜有纖維素性滲出；慢性病例，肺組織有黃色結(jié)節(jié)或膿腫結(jié)節(jié)。第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三出血性肺炎，炎癥分布于膈葉背后緣

第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三切面出血性肺組織第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三肺病灶區(qū)呈紫紅色，堅(jiān)實(shí)，胸膜表面附有絨毛纖維素第二十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三肺炎病灶轉(zhuǎn)變?yōu)槟撃[第二十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三肺臟面病灶局灶性分布，纖維素性胸膜炎明顯

第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三肺出血、肝變第二十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三肺常與肋胸膜發(fā)生纖維性粘連

第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三五、診斷1、參考：2-5月齡的豬多發(fā)。常發(fā)生于4-5月和9-11月；急性病豬出現(xiàn)高熱、嚴(yán)重的呼吸困難、咳嗽、拒食，皮膚發(fā)紺。病變主要局限于胸腔，可見(jiàn)肺臟和胸膜有特征性的纖維素性和壞死性出血性肺炎、纖維素性胸膜炎。

第三十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三(1)直接鏡檢

從鼻、支氣管分泌物和肺臟病變部位采取病料涂片或觸片，革蘭氏染色，顯微鏡檢查，如見(jiàn)到多形態(tài)的兩極濃染的革蘭氏陰性小球桿菌或纖細(xì)桿菌，可進(jìn)一步鑒定。

2、實(shí)驗(yàn)室診斷

第三十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三

(2)病原的分離鑒定

將無(wú)菌采集的病料接種在7％馬血巧克力瓊脂、劃有表皮葡萄球菌十字線的5％綿羊血瓊脂平板或加入生長(zhǎng)因子和滅活馬血清的牛心浸汁瓊脂平板上，于37℃含5％-10％CO2條件下培養(yǎng)。如分離到的可疑細(xì)菌，可進(jìn)行生化特性、CAMP試驗(yàn)、溶血性測(cè)定以及血清定型等檢查。第三十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三(3)血清學(xué)診斷

補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等方法第三十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三胸膜肺炎與豬肺疫相同點(diǎn)：體溫升高，高熱稽留，呼吸困難、皮膚表面有紫斑等癥狀。不同點(diǎn)：豬肺疫由多殺性巴氏桿菌引起；咽喉型和胸膜肺炎型病豬均表現(xiàn)為呼吸困難，犬坐式呼吸，病變?yōu)檠屎砟[脹，皮下有大量膠凍樣滲出物，以及大葉性纖維素性肺炎病變；病料涂片鏡檢可見(jiàn)革蘭氏陰性，兩極濃染的短桿菌。3、鑒別診斷第三十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三胸膜肺炎與豬氣喘病相同點(diǎn)：咳嗽、呼吸困難；不同點(diǎn)：豬氣喘病由豬肺炎支原體引起；病程長(zhǎng)，傳播緩慢，哺乳仔豬和斷奶仔豬發(fā)病率高，成年豬隱性感染；患豬的體溫不升高，咳嗽、氣喘、腹式呼吸；肺部對(duì)稱性病變，呈胰樣或肉樣病變。對(duì)青霉素、磺胺類藥物不敏感，對(duì)土霉素、卡那霉素、壯觀霉素敏感。第三十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期三六、防治1、治療早期應(yīng)用抗生素可減少死亡，對(duì)青霉素、磺胺類藥物、四環(huán)素類藥物敏感。治療時(shí)需要大劑量重復(fù)給藥，防復(fù)發(fā)；2、藥物預(yù)防