最新抗菌藥物合理應(yīng)用原則

最新抗菌藥物合理應(yīng)用原則第一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三一.抗菌藥物的合理應(yīng)用

抗菌藥物合理應(yīng)用定義(WHO)：抗菌藥物的成本-效益應(yīng)用，以最大限度地發(fā)揮臨床治療作用，并將藥物相關(guān)不良反應(yīng)和耐藥性的發(fā)生降低到最低限度。中華醫(yī)學(xué)會、中華醫(yī)院管理學(xué)會藥事管理專業(yè)委員會、中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會2004年8月發(fā)布《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》?？咕幬锏氖褂迷瓌t必須考慮三個(gè)因素：機(jī)體、病原體、藥物(三角關(guān)系)。第二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三基本原則：(1)有無指征應(yīng)用抗菌藥物；(2)選用的品種及給藥方案是否正確、合理。

疾病控制中心推薦抗菌藥物的應(yīng)用原則：1．僅于抗菌藥物治療對患者很可能有益時(shí)使用—抗菌藥物是否必要？2．應(yīng)用對最可能病原菌具有針對性的藥物—抗菌藥物的選擇3．應(yīng)用恰當(dāng)?shù)膭┝?、療程—方案的選擇

第三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三(一)抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則

1．診斷為細(xì)菌性感染者,方有指征應(yīng)用抗菌藥物：癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查。2．盡早查明感染病原,根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物。3．按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)(藥效學(xué))及其體內(nèi)過程特點(diǎn)(藥動(dòng)學(xué))選擇用藥：(1)抗菌藥物的藥效學(xué)：包括抗菌譜、抗菌活性(MIC、MBC)、抗生素后效應(yīng)、抗生素后促白細(xì)胞效應(yīng)、首次暴露效應(yīng)。

第四頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三抗菌譜抗菌活性（MIC、MBC）抗生素后效應(yīng)（PAE）：如青霉素?？股睾蟠侔准?xì)胞效應(yīng)（PALE）：指細(xì)菌與高濃度的抗生素接觸后，菌體發(fā)生變形，生長受到以致，更醫(yī)被白細(xì)胞識別與吞噬，產(chǎn)生抗生素與白細(xì)胞吞噬作用的協(xié)同殺菌作用。首次暴露效應(yīng)：首次用藥后持續(xù)性的抑菌作用第五頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三4．抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂。制訂治療方案原則：(1)品種選擇(2)給藥劑量(3)給藥途徑：輕癥感染可接受口服給藥者應(yīng)選用口服，不必采用靜脈或肌內(nèi)注射給藥；重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥,病情好轉(zhuǎn)能口服時(shí)應(yīng)及早轉(zhuǎn)為口服給藥(抗菌藥物的序貫療法)；抗菌藥物的局部應(yīng)用盡量避免。(4)給藥次數(shù)(5)療程：抗菌藥物療程因感染不同而異,一般直用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時(shí)。避免頻繁的更換或中斷抗菌藥物，感染性疾病治療徹底以防復(fù)發(fā)。

第六頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三5．抗菌藥物的聯(lián)合使用抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用指征：(1)原菌尚未查明的嚴(yán)重感染,包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染；(2)單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染(如腸穿孔后腹膜炎為需氧菌和厭氧菌感染),2種或2種以上病原菌感染；(3)單一抗菌藥物不能有效控制的感染：如感染性心內(nèi)膜炎或綠膿桿菌敗血癥等重癥感染；(4)需長程治療,但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染,如抗結(jié)核和抗真菌治療時(shí)的聯(lián)合用藥。(5)由于藥物協(xié)同抗菌作用聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少,如兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合治療隱球菌腦膜炎時(shí),前者的劑量可適當(dāng)減少,從而減少其毒性反應(yīng)。第七頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三不合理的給藥方法和聯(lián)合用藥（1）氨基糖苷類不可直接靜注。（2）慶大霉素嚴(yán)禁從莫菲管給藥。（不合理的給藥方法和聯(lián)合用藥（1）氨基糖苷類不可直接靜注。（2）慶大霉素嚴(yán)禁從莫菲管給藥。（3）青霉素和氨基糖苷類同時(shí)加入輸液中給入。（4）氨芐青霉素和維生素C加入10%葡萄糖溶液中，氨芐青霉素在葡萄糖溶液中不穩(wěn)定，糖濃度或溫度越高，分解或脫水縮合越快；維生素C可使氨芐青霉素還原分解、降解失效。（5）復(fù)方新諾明和維生素C合用，因維生素C酸化尿液，使磺胺藥及乙?；a(chǎn)物醫(yī)析出，損害腎臟。（6）喹諾酮類治療呼吸道感染時(shí)如與氨茶堿同用，前者抑制后者在肝臟的代謝，醫(yī)致茶堿中毒。（3）青霉素和氨基糖苷類同時(shí)加入輸液中給入。（4）氨芐青霉素和維生素C加入10%葡萄糖溶液中，氨芐青霉素在葡萄糖溶液中不穩(wěn)定，糖濃度或溫度越高，分解或脫水縮合越快；維生素C可使氨芐青霉素還原分解、降解失效。（5）復(fù)方新諾明和維生素C合用，因維生素C酸化尿液，使磺胺藥及乙酰化產(chǎn)物醫(yī)析出，損害腎臟。（6）喹諾酮類治療呼吸道感染時(shí)如與氨茶堿同用，前者抑制后者在肝臟的代謝，醫(yī)致茶堿中毒。

第八頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三(二)抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的

基本原則內(nèi)科及兒科預(yù)防用藥外科手術(shù)預(yù)防用藥第九頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三(三)抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則腎功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用肝功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用老年患者抗菌藥物的應(yīng)用新生兒患者抗菌藥物的應(yīng)用小兒患者抗菌藥物的應(yīng)用妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物的應(yīng)用第十頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三腎功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用基本原則:1.盡量避免使用腎毒性抗菌藥物,確有應(yīng)用指征時(shí),必須調(diào)整給藥方案。如多粘菌素B、氨基糖苷類、萬古霉素、一二代頭孢菌素類、兩性霉素B、磺胺類等2.根據(jù)感染的嚴(yán)重程度、病原菌種類及藥敏試驗(yàn)結(jié)果等選用無腎毒性或腎毒性低抗菌藥物3.根據(jù)患者腎功能減退程度以及抗菌藥物在人體內(nèi)排出途徑調(diào)整給藥劑量及方法，可考慮監(jiān)測血藥濃度4.要考慮透析對血藥濃度的影響第十一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三老年患者抗菌藥物的應(yīng)用1.老年人腎功能呈生理性減退，主要經(jīng)腎排出的抗菌藥物,應(yīng)按輕度腎功能減退情況減量給藥可用正常治療量的2/3-1/2。青霉素類、頭孢菌素類和其他β內(nèi)酰胺類的大多數(shù)品種即屬此類情況2.老年患者宜選用毒性低并具殺菌作用的抗菌藥物,如青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類為常用藥物,毒性大的氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等藥物應(yīng)盡可能避免應(yīng)用3.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，嚴(yán)格控制預(yù)防性用藥4.少而精的原則5.注意和其他藥物配伍原則：老年人病多，注意抗菌藥物和非抗菌藥物配伍問題6.保護(hù)肝、腎原則第十二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二.臨床常見抗菌藥物β-內(nèi)酰胺類抗生素氨基糖甙類大環(huán)內(nèi)酯類喹諾酮類藥物其它抗菌藥物第十三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三β-內(nèi)酰胺類（β-lactam）抗生素青霉素類頭孢菌素類非典型β-內(nèi)酰胺類第十四頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三青霉素類青霉素G半合成青霉素類半合成耐酶青霉素半合成廣譜青霉素復(fù)合青霉素第十五頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三青霉素G

主要使用在鏈球菌、腦膜炎雙球菌、螺旋體、梭狀芽孢桿菌等的感染，葡萄球菌及許多革蘭陰性菌如大腸桿菌等大多耐藥第十六頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三半合成青霉素類半合成耐酶青霉素：主要使用于產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌感染，主要品種有苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林，成人每日2-4g。甲氧西林主要用于實(shí)驗(yàn)室檢測耐甲氧西林金葡菌（MRSA）第十七頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三

半合成廣譜青霉素：因?qū)Ω鞣Nβ-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性差，臨床使用逐漸減少阿莫西林：抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌活性是氨芐西林的2倍，主要用于呼吸道、泌尿道及皮膚軟組織感染。哌拉西林：對綠膿桿菌、肺炎克雷白菌等革蘭陰性菌的抗菌活性相對較強(qiáng)，主要用于臨床輕、中度感染，劑量8-16g/天。第十八頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三替卡西林：對綠膿桿菌作用較好，對其它G-菌作用強(qiáng)于阿莫西林。阿洛西林：對G+，G-及部分厭氧菌均有良好抗菌活性，尤其對綠膿桿菌有明顯療效，成人每日4-6g。美洛西林：抗菌譜與阿洛西林相似，對綠膿桿菌抗菌活性較強(qiáng)，常用于需氧及厭氧菌混合感染的腹腔和婦科感染，成人每日2-4g。第十九頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三復(fù)合青霉素一種半合成廣譜青霉素加上一種半合成耐酶青霉素：克菌（阿莫西林250mg+雙氯西林125mg）半合成廣譜青霉素加上一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑第二十頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三第二十一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三頭孢菌素一代頭孢菌素：頭孢唑啉，頭孢拉啶二代頭孢菌素：頭孢呋辛、頭孢克羅三代頭孢菌素：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢地嗪、頭孢哌酮、頭孢哌酮+舒巴坦四代頭孢菌素：頭孢匹羅、頭孢吡肟第二十二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三一代頭孢菌素對G+菌（除腸球菌、MRSA外）有良好作用，G-菌作用差對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差半衰期短，不易透過血腦屏障有一定腎毒性常用品種：頭孢唑啉，頭孢拉啶第二十三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二代頭孢菌素兼顧G+及G-菌β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性增加血半衰期較短，無顯著腎毒性常用品種頭孢呋辛、頭孢克羅第二十四頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三三代頭孢菌素G-菌作用強(qiáng)，G+作用大多較差β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定膽汁，腦脊液中濃度高基本無腎毒性常用品種：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢地嗪、頭孢哌酮、頭孢哌酮+舒巴坦第二十五頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三四代頭孢菌素細(xì)胞膜的穿透性更強(qiáng)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定更強(qiáng)，親和力低對球菌作用增強(qiáng)常用品種：頭孢匹羅、頭孢吡肟第二十六頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三其它β-內(nèi)酰胺類抗生素頭霉素類：①抗需氧菌作用與頭孢菌素類似；②對厭氧菌作用強(qiáng)；③適用于需氧、厭氧的混合感染，如盆腔、腹腔、婦科感染。常用品種：頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢替坦碳青霉烯類：①抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)；②對嗜麥芽窄食單胞菌及洋蔥假單胞菌作用差。常用品種：泰能、美洛培能。單環(huán)酰胺類：對G-菌包括綠膿有強(qiáng)效，對G+菌、厭氧菌無效。主要品種：氨曲南（君刻單）氧頭孢烯類：拉氧頭孢（噻嗎靈）、氟氧頭孢第二十七頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三β-內(nèi)酰胺類使用注意事項(xiàng)半衰期短，大多半衰期為0.5～2小時(shí)，需分次給藥溶液易分解，現(xiàn)用現(xiàn)配。（青霉素在溶液中，很易形成青霉烯酸+體內(nèi)蛋白青霉噻唑蛋白IgE結(jié)合過敏性休克）（0.1%腎上腺素0.5～1.0m肌注）存在交叉過敏第二十八頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三氨基糖甙類對G-菌有強(qiáng)效對部分G+菌（葡萄球菌）有效對厭氧菌無效第二十九頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三第三十頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三氨基糖甙類使用注意事項(xiàng)堿性條件下抗菌作用強(qiáng)耳、腎毒性神經(jīng)肌肉接頭阻滯（不能靜脈推）第三十一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三大環(huán)內(nèi)酯類對G-、G+菌抗菌活性不強(qiáng)主要使用在β—內(nèi)酰胺抗生素?zé)o效的非典型病原體：支原體，衣原體，軍團(tuán)菌等第三十二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三第三十三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三喹諾酮類藥物是近年來發(fā)展最快的化學(xué)合成抗菌藥物，作用于細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶。對G+，G-菌均有較強(qiáng)的作用，對厭氧菌也有一定的作用。常用品種諾氟沙星（氟哌酸）、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、甲氟沙星、左旋氧氟沙星、司巴沙星等第三十四頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三其它抗菌藥物磷霉素：是化學(xué)合成的廣譜抗生素、作用于細(xì)胞壁合成的早期，分子量180，無抗原性，很少引起過敏。萬古霉素（去甲萬古霉素）對G+菌有強(qiáng)效，對G-菌無效。注意滴注速度，滴速過快可引起紅人綜合癥。替考拉寧：新的糖肽類抗生素，半衰期長（27-37h），一天一次給藥，僅用于G+菌感染。第三十五頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三抗真菌藥物

第三十六頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三兩性霉素B兩性霉素B是目前臨床上抗真菌譜最廣的抗真菌藥物，對隱球菌、念珠菌、組織胞漿菌、毛霉菌均有較好抗菌活性，而部分曲菌耐藥第三十七頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三主要藥物學(xué)特點(diǎn)：

口服不吸收，組織濃度不高，腦脊液濃度僅為血濃度2-4%蛋白結(jié)合率91～95%t1/2為24h主要經(jīng)腎緩慢排出第三十八頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三毒性大寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐肝、腎損害以腎為主低鉀，心律紊亂血小板減少第三十九頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三給藥方法見光易分解避光逐漸增加劑量，開始1-5mg或0.02～0.1mg/kg，逐漸增至0.6～0.7mg/kg鞘內(nèi)注射，開始0.05～0.1mg/次，逐漸增至0.5mg/次，最大不超過1mg/次給藥先用注射用水；再加入5%的葡萄糖，不用鹽水，每次靜滴6h以上，靜滴濃度不超過10mg/100ml有時(shí)需加1-5mgDXM及5%碳酸氫鈉與5ml（PH>4.2）鞘內(nèi)注射濃度不超過25mg/100ml,并與DXM一起緩慢注射局部用藥（超聲霧化等）每次5—10mg，用蒸餾水，不能用生理鹽水第四十頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三氟康唑

對大多數(shù)念珠菌、隱球菌有較好療效，對曲菌、毛霉菌大多耐藥第四十一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三主要藥代學(xué)特點(diǎn)口服吸收90%以上蛋白結(jié)合率11%腦脊液濃度為血濃度的60%80%經(jīng)腎排泄t1/227—37h第四十二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三給藥方法一般第一天400mg，以后每天200mg，但真菌腦膜炎劑量一般需較大（400mg/天可持續(xù)給藥2—3周）第四十三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三三.抗菌藥物的耐藥機(jī)理產(chǎn)生滅活酶靶位改變攝入減少主動(dòng)外運(yùn)細(xì)菌缺乏自溶酶，對抗菌藥物產(chǎn)生耐受性第四十四頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用

抗菌治療的經(jīng)驗(yàn)性用藥與根據(jù)病原學(xué)診斷選藥：高效、低毒、價(jià)廉是選擇抗菌藥物時(shí)應(yīng)考慮的重要因素其中病原學(xué)診斷和藥物敏感試驗(yàn)是選擇高效．敏感藥物和合理用藥的基本方法和條件。在等病原學(xué)檢查結(jié)果的同時(shí)，應(yīng)根據(jù)各種臨床資料包括患者年齡、肺部感染獲得方式如社區(qū)感染抑或醫(yī)院感染．嚴(yán)重程度伴隨狀況等因素先前應(yīng)用抗生素第四十五頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用

社區(qū)獲得性感染中：青壯年、無基礎(chǔ)疾病患者：常見病原體．肺炎鏈球菌．肺炎支原體．肺炎衣原體．流感嗜血桿菌等抗菌藥物選擇：大環(huán)內(nèi)酯類．青霉素．SMZCO．第一代頭孢菌素．新喹諾酮類。老年人或有基礎(chǔ)疾病患者：常見病原體：肺炎鏈球菌．流感嗜血桿菌．需氧革蘭氏陰性桿菌．金黃色葡萄球菌．卡他莫拉菌等?？咕幬镞x擇：第二代頭孢菌素．β－內(nèi)酰胺類／β－內(nèi)酰胺酶抑制劑，或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類．新喹諾酮類。第四十六頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用

重癥患者：常見病原體：肺炎鏈球菌．需氧革蘭氏陰性桿菌．嗜肺軍團(tuán)桿菌．肺炎支原體．呼吸道病毒．流感嗜血桿菌等?？咕幬镞x擇：（1）大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松；（2）廣譜青霉素／β－內(nèi)酰胺酶抑制劑；（3）碳青霉烯類；（4）青霉素過敏選用喹諾酮類聯(lián)合氨基糖甙類;第四十七頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）：（1）輕．中癥HAP:常見病原體：腸桿菌科細(xì)菌．流感嗜血桿菌．肺炎鏈球菌．甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌（MSSA）等。抗菌藥物選擇：第二．三代頭孢菌素及β－內(nèi)酰胺類／β－內(nèi)酰胺酶抑制劑；青霉素過敏者選用氟喹諾酮類或克林霉素聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類。（2）重癥HAP：常見病原體：銅綠假單胞菌．耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）．不動(dòng)桿菌．腸桿菌屬細(xì)菌．厭氧菌。抗菌藥物選擇：喹諾酮類或氨基糖甙類聯(lián)合下列藥物之一：①抗假單胞菌β－內(nèi)酰胺類如頭孢他啶．頭孢哌酮．哌拉西林．替卡西林．美洛西林等；②廣譜β－內(nèi)酰胺類／β－內(nèi)酰胺酶抑制劑（替卡西林／克拉維酸鉀．頭孢哌酮／舒巴坦鈉．哌拉西林／他佐巴坦）；③碳青霉素烯類；（如亞胺培南）；④必要時(shí)聯(lián)合萬古霉素（針對MRSA);⑤當(dāng)估計(jì)真菌感染時(shí)應(yīng)選用有效抗真菌藥物。第四十八頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用

有效的經(jīng)驗(yàn)性治療絕不意味著臨床上可忽視或放棄病原學(xué)檢查。應(yīng)積極開展病原學(xué)診斷，根據(jù)肺炎病原種類選擇用藥（表1）。表1肺部感染的病原學(xué)治療第四十九頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三肺部感染的病原學(xué)治療二、抗菌藥物的應(yīng)用

病原菌 首選藥物可選藥物肺炎鏈球菌青霉素依托紅霉素金黃色葡萄球菌萬古霉素氟喹諾酮，SMZCO利福平，泰能流感嗜血桿菌氨芐西林頭孢克洛．頭孢呋辛．優(yōu)立新革蘭氏陰性桿菌哌拉西林或第1．2代第3代頭孢．氟喹諾酮、氨曲南，泰能頭孢＋氨基糖甙頭孢菌素加氨基糖甙銅綠假單胞菌哌拉西林加氨基糖甙頭孢他啶．氟喹諾酮．泰能軍團(tuán)菌紅霉素利福平．SMZCO念球菌和曲菌兩性霉素B氟胞嘧啶．氟康唑．酮康唑第五十頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用——抗菌治療的給藥方法與療程口服和肌肉注射使用方便，適用于門診輕、中度感染和重癥病例抗感染鞏固階段。序貫性，通常每3~4半減期給藥1次，但對有PAE的抗菌藥物，可延長給藥間隔。大環(huán)內(nèi)酯類的不少新品種和氟喹諾銅類也有PAE現(xiàn)象。頭孢曲松半減期長（8h），對革蘭氏陰性桿菌有PAE，可每日給藥1次。絕大多數(shù)內(nèi)酰胺類藥物靜脈給藥時(shí)應(yīng)分次，將每次量溶于20-40ml液體中約于5min緩慢注入靜脈內(nèi)，或溶于100ml約30min內(nèi)作快速靜脈滴注。

第五十一頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用——抗菌治療的給藥方法與療程抗菌藥物的劑量宜適當(dāng)，劑量過小則導(dǎo)致治療失敗甚至誘發(fā)耐藥菌產(chǎn)生，劑量過大則造成藥源浪費(fèi)，并增加藥物的不良反應(yīng)。以較小的用藥劑量、較低的藥費(fèi)和不良反應(yīng)，獲取量大的抗菌效果。聯(lián)合用藥的適應(yīng)證為：1、病原菌未明的重癥肺部感染；2、單一抗菌藥物不能有效控制的嚴(yán)重或耐藥菌感染；3、單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染，如需氧菌和厭氧菌混合、真菌與細(xì)菌混合感染；4、較長期應(yīng)用抗菌藥物可能會產(chǎn)生耐藥者通常二聯(lián)即可。

第五十二頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三二、抗菌藥物的應(yīng)用——抗菌治療的給藥方法與療程肺部感染抗菌治療療程按病情輕重、疾病和病原體種類、感染類型和宿主免疫功能狀態(tài)等有所差別。社區(qū)獲得的輕、中度肺炎的抗感染療程較短，如肺炎球菌肺炎抗感染治療可于癥狀控制、體溫轉(zhuǎn)為正常后72小時(shí)停止；醫(yī)院內(nèi)感染、病情較重或革蘭氏陰性桿菌肺炎，則通常療程為1~2周；金黃色葡萄球菌肺炎、免疫抑制患者肺炎，療程宜適當(dāng)延長；吸入性肺炎或伴肺膿腫形成、真菌性肺炎，總療程則需數(shù)周甚至數(shù)月。第五十三頁，共五十八頁，編輯于2023年，星期三三、抗菌藥物在特殊狀況下使用注意事項(xiàng)（1）

（一）新生兒、老年、孕婦和哺乳期婦女抗菌藥物應(yīng)用新生兒體內(nèi)酶系發(fā)育不全，血漿蛋白結(jié)合藥物的能力比較弱，腎小球?yàn)V過率較低，故按體重應(yīng)用抗菌藥物后其血藥濃度特別是游離部分的濃度相對比年長兒和成人為高，老年人常有血漿蛋白減少．腎功能減退，致使用同量抗菌藥物后血濃度較青壯年為高，半衰期也延長。因此，新生兒和老年人應(yīng)用抗菌藥物時(shí)用量以偏小為宜。對新生兒不良反應(yīng)較明顯的藥物如氨基糖甙類．氯霉素．四環(huán)素．萬古霉素．氟喹諾酮類和磺胺類應(yīng)慎用，甚至禁