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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升題型匯編帶答案

單選題(共50題)1、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A2、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D3、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】D4、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時(shí),主要是酸催化C.在pH較高時(shí),主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A5、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D6、患兒男,3歲,因普通感冒引起高熱,哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑,每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量,加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù),以β表示B.β值越小,絮凝效果越好C.β值越大,絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】B7、炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】B8、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.通俗名E.拉丁名【答案】B9、(2015年真題)藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D10、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A11、觀察受試藥物對動(dòng)物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn),屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】A12、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A13、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A14、腎小管中,弱堿在酸性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A15、在包制薄膜衣的過程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D16、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力,常用作拋射劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80【答案】C17、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C18、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C19、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D20、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用,這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B21、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A22、糖衣片的崩解時(shí)間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D23、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C24、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C25、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過程屬于一級(jí)過程;高濃度時(shí),由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D26、阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】D27、(2020年真題)第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.??颂婺帷敬鸢浮緽28、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C29、服用巴比妥類催眠藥后,次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象,屬于藥物()A.后遺效應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A30、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A31、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B32、(2020年真題)無明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環(huán)孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A33、與甲氧芐啶合用后,起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果,而達(dá)到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B34、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】A35、作為第二信使的離子是哪個(gè)A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D36、(2019年真題)可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是()A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A37、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10%淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B38、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】A39、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】B40、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條規(guī)定,不屬于化學(xué)藥的是A.抗體B.小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物C.從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物D.通過發(fā)酵的方式得到的抗生素E.半合成抗生素【答案】A41、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D42、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D43、(2019年真題)關(guān)于藥品有效期的說法正確的是()A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測,用長期試驗(yàn)確定B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定【答案】A44、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B45、關(guān)于身體依賴性,下列哪項(xiàng)表述不正確A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】B46、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】A47、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A48、保濕劑,下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B49、易化擴(kuò)散具有,而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】C50、(2015年真題)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)()A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D多選題(共20題)1、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB2、有關(guān)艾司唑侖的敘述,正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1,2位并三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1,4-苯二氮【答案】ABC3、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】ABC4、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD5、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC6、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC7、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC8、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC9、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD10、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D11、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD12、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD

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