2020高考生物模擬訓(xùn)練題

實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-971962020高考生物模擬訓(xùn)練題1.(2016?江蘇卷)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：對(duì)照表格，AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb，他們生A型血色盲男孩的概率為1/2x1/4=1/8,A項(xiàng)正確;紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒關(guān)于色覺的基因型是XBXb、XbXb，可能患紅綠色盲，B項(xiàng)錯(cuò)誤;AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY,A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，兩者婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb),C項(xiàng)正確;AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，他們所生的B型血第1頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-97196色盲女兒的基因型為IBiXbXb,AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY,兩者婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/2x1/2=1/4,D項(xiàng)正確。答案：ACD2.(2016?湖南省十校聯(lián)考)某植物紅花和白花為一對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_……，才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如表所示，下列分析錯(cuò)誤的是()組一組二組三組四組五組六P甲x乙乙x丙乙乂丁甲x丙甲乂丁丙乂丁F1白色紅色紅色白色紅色白色F2白色紅色81:白色175紅色27:白色37白色紅色81:白色175白色A.組二F1基因型可能是AaBbCcDdB.組五F1基因型可能是AaBbCcDdEEC.組二和組五的F1基因型可能相同D.這一對(duì)相對(duì)性狀最多受四對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律解析：組二和組五的F1自交，F(xiàn)2的分離比為紅：白=81:175，即紅花占81/(81+175)=(3/4)4，則可推測(cè)這對(duì)相對(duì)性狀至少受四對(duì)等位基因控制，第2頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列且四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律,D錯(cuò)誤。組二、組五的F1至少含四對(duì)等位基因，當(dāng)該對(duì)性狀受四對(duì)等位基因控制時(shí)，組二、組五的F1基因型都可為AaBbCcDd;當(dāng)該對(duì)性狀受五對(duì)等位基因控制時(shí)，組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE，A、B、C正確。答案：D.（2016?山東省濰坊市統(tǒng)考）雞的雄羽與母羽是一對(duì)相對(duì)性狀受常染色體上的一對(duì)等位基因控制。母雞只能表現(xiàn)為母羽，公雞既可以是雄羽也可以是母羽。現(xiàn)用兩只母羽雞雜交，F(xiàn)1公雞中母羽：雄羽=3:1。讓F1母羽雞隨機(jī)交配，后代出現(xiàn)雄羽雞的比例為（）A.1/8B.1/12C.1/16D.1/24解析：雞的雄羽和母羽受常染色體上的一對(duì)等位基因（設(shè)為H、h）控制，用母羽雌雞與母羽雄雞雜交，結(jié)果F1雄雞中母羽：雄羽二3:1,故母羽為顯性性狀雄羽為隱性性狀則F1母羽雌雞的基因型為HH、Hh和hh,比例為1:2:1,F1母羽雄雞的基因型為HH、Hh,其比例是1：2。若讓F1母羽雞隨機(jī)交配，由于只有雄雞中出現(xiàn)雄羽，故后代出現(xiàn)雄羽雞的比例是（2/4x2/3x1/4+1/4x2/3x1/2）x1/2=1/12,B正確。答案：B第3頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列.（2016?江西省模擬考試）果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性相關(guān)基因位于常染色體上，黑背純合子致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中（）A.彩背紅腹雄蠅占1/4B.黑背黑腹雌蠅占1/4C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：根據(jù)題意，假設(shè)黑背、彩背受等位基因A、a的控制，紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制，則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb，又因?yàn)楹诒臣兒献又滤?，所以黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，它們的后代中：彩背紅腹雄蠅aaXBY占1/2x0=0；黑背黑腹雌蠅AaXbXb占1/2x0=0；雄蠅全部為黑腹;雌蠅中黑背和彩背各占1/2。答案：D5.（2016?河南省洛陽(yáng)市統(tǒng)考）假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,立于兩條非同源染色體上?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，科研小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)（如圖）。下列說(shuō)法不正確的是（）A.過(guò)程①表示誘變育種，其最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀B.過(guò)程②③④屬于雜交育種，aaB—的類型經(jīng)過(guò)④后，子代中aaBB所占比例是5/6第4頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列C.過(guò)程⑤⑦使用的試劑一般為秋水仙素，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍D.過(guò)程⑥⑦表示單倍體育種，其原理是染色體變異，最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限解析：過(guò)程①表示用射線處理后基因A突變?yōu)閍，此過(guò)程屬于誘變育種，誘變育種能提高突變頻率，短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀，A正確。過(guò)程②③④屬于雜交育種，AaBb自交得到的aaB.基因型為1/3aaBB和2/3aaBb，自交后代中aaBB所占比例為1/3x1+2/3x1/4=1/2,B錯(cuò)誤。過(guò)程⑤⑦中染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理，C正確。過(guò)程⑥⑦表示單倍體育種，其最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，D正確。答案：B6.（2016?寧夏銀川市、吳忠市聯(lián)考）南瓜的黃花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀，某生物興趣小組進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）組合親本后代組合一白花x白花白花組合二黃花x黃花2/3黃花，1/3白花組合三黃花x白色1/2黃花，1/2白花A.組合一的親本一定為純合子B.由組合二、三均可判斷黃花是顯性性狀C.組合二的后代中黃花個(gè)體一定是雜合子D.組合三的后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同解析：由組合二可判斷黃花是顯性性狀，白花是隱性性狀，由組合三第5頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列不能判斷性狀的顯隱性，組合一的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀（白花）,因此，組合一的親本均為隱性純合子;組合二的后代中黃花占2/3、白花占1/3，可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是純合黃花個(gè)體死亡，因此，組合二的后代中黃花個(gè)體都是雜合子;組合三是測(cè)交，后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同。答案：B.（2016?陜西省六校訓(xùn)練）下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述正確的是（）A.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律.女兒的兩條X染色體只能來(lái)自母親C.伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)D.一對(duì)患抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）的夫婦的子女全部是患者解析：選項(xiàng)A錯(cuò)誤，性染色體上基因的遺傳也遵循分離定律。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，女兒的兩條X染色體分別來(lái)自父母雙方。選項(xiàng)C正確，伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若這對(duì)患者夫婦的基因型為XDXd、XDY,則后代可產(chǎn)生不患病的男孩（XdY）。答案：C8.（2016?湖南省郴州市質(zhì)量監(jiān)測(cè)）玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示，已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上。若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，第6頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列則F2中雌、雄株的比例是()基因型B和T同時(shí)存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株A.9:8B.3:1C.9:7D.13:3解析根據(jù)題意讓BbTt的玉米植株自交則F1中雌雄同株異花(B_T_):雄株(bbT_):雌株(8_壯)：雌株9比6=9:3:3:1,讓F1中的雌雄同株異花株植相互交配，B_T_的個(gè)體產(chǎn)生4種配子:BT()、Bt()、bT()、bt()，讓這4種配子自由組合產(chǎn)生的F2中有BBTT()、BBTt(x2=)、BbTT(x2=)、BbTt(x2+x2=)，即雌雄同株異花(B_T_)的比例為;有BBtt()、Bbtt(x2=)、bbtt()即雌株(85或bbtt)的比例為;有bbTT()、bbTt(x2=)，即雄株(bbT_)的比例為，所以F2中雌、雄株的比例是9:8。答案：A9.(2016?云南省昆明市測(cè)試)某動(dòng)物的眼色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a,B、b)控制，其控制過(guò)程如圖，下列說(shuō)法不正確的第7頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-97196是（）A.基因型為AABb的個(gè)體為黑色眼B.基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率是1/4C.圖中顯示基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀D.白色眼個(gè)體的基因型可能有多種解析：據(jù)圖可知，黑色眼個(gè)體的基因組成為A_B_，A正確?；蛐蜑锳aBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率為1/2x1/2=1/4,B正確。圖中顯示，A基因通過(guò)控制酶A的合成，B基因通過(guò)控制酶B的合成來(lái)影響生物的性狀，由此可以看出，基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，C正確。分析圖示可知白色眼個(gè)體的基因型為aabb,D錯(cuò)誤。答案：D10.（2016河南省鄭州市質(zhì)量預(yù)測(cè)）如圖為某遺傳病的家系圖，已知工1不攜帶致病基因，三代以內(nèi)無(wú)基因突變。以下判斷正確的是（）A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且^6是雜合子的概率為2/3B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.如果m9是XYY型的患者，則一定是H3或H4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的D.m8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6解析：根據(jù)H3、H4不患病，他們生出了患病的m9，說(shuō)明該病為隱第8頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-97196性遺傳病。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，09的致病基因只能來(lái)自^4，而H4的致病基因只能來(lái)自^（如果來(lái)自12,則工2為患者），但11不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;假設(shè)控制性狀的基因?yàn)锳、a,則工1的基因型為AA、12的基因型為Aa，故H6為雜合子的概率為1/2;如果09是XYY型患者，兩條Y染色體只能來(lái)自^3,H3減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常的YY精子;08的基因型為Aa（2/3）或AA（1/3）,與攜帶者（Aa）結(jié)婚，生出患病孩子（aa）的概率為1/4x2/3=1/6o答案：D二、非選擇題11.（2016?四川卷）油菜物種工（2n=20）與H（2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系（注：工的染色體和n的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì)）o⑴秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進(jìn)行自交，子代 （會(huì)/不會(huì)）出現(xiàn)性狀分離。⑵觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察 區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有 條染色體。⑶該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控制，并受另一對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一甲x乙全第9頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-97196為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3:1實(shí)驗(yàn)二乙X丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黑色種子植株=3:13①由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為 性。②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng) 基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為,F2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為。③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因：讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為。解析：⑴秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;加倍后形成的植株都是純合子，進(jìn)行自交后子代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。⑵觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察根尖分生區(qū)的細(xì)胞，油菜物種工(2n=20)與油菜物種H(2n=18)雜交后細(xì)胞中有19條染色體，經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍，為38條染色體，所以處于分裂后期的細(xì)胞中含有76條染色體。(3)由實(shí)驗(yàn)一可知，F(xiàn)1第10頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列文檔編號(hào)：YL-SY-97196實(shí)用文檔系列產(chǎn)黑色種子植株自交所得F2出現(xiàn)性狀分離，黃色為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)二F2的表現(xiàn)型的比例為93:3:1的變形，可以推出F1的基因型為AaRr，理論上F2中A_R_aaR_:A_rr:aarr=93:3:1,產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株=313，由題干可知A基因會(huì)被某基因抑制，且黑色為顯性性狀，說(shuō)明R基因抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中F1基因組成為AaRr，結(jié)合實(shí)驗(yàn)一可知甲的基因型為AArr，乙的基因型為aarr，丙的基因型為AARR;實(shí)驗(yàn)二F2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的純合植株為：1/16aaRR,1/16aarr,1/16AARR,F2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的植株占13/16，故產(chǎn)黃色種子的植株中純合子占3/13，則產(chǎn)黃色種子的植株中雜合子的比例為1-3/13=10/13。實(shí)驗(yàn)二所得某一F1植株體細(xì)胞中同源染色體有三條，其中兩條含R基因，原因是丙在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，減后期含R基因的同源染色體未分開或減后期含R基因的染色單體分開后移向了同一極。RRr減數(shù)分裂形成的配子中，Rr:Rr:RR=21:2:1,基因型為AaRRr的植株自交，后代中產(chǎn)黑色種子的植株基因型為A_rr，即占3/4x1/6x1/6=1/48。答案：⑴紡錘體不會(huì)⑵分生76⑶隱RAARR10/13植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離（或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開）1/4812.人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖?6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正?；蚩捎米帜窤或a表示，蠶第11頁(yè)共13頁(yè)實(shí)用文檔系列 文檔編號(hào)：YL-SY-97196豆黃病基因與正?；蚩捎米帜窫或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒(méi)有粘多糖病致病基因，乙家族沒(méi)有蠶豆黃病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)-2沒(méi)有蠶豆黃病致病基因，則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律?。為什么?。(2)在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，-6產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是，代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種