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最新:甲狀腺危象的評估及處理一、甲狀腺危象的識別?甲狀腺危象也稱為甲亢危象,表現(xiàn)為甲亢癥狀的急驟加重和惡化,以多系統(tǒng)受累為特征,可危及生命,多器官功能衰竭是其常見死因,需要早期識別和緊急治療[60-63]o常見誘因有感染、手術、創(chuàng)傷、精神刺激等[60,64-65]o?1993年提出的Burch-Wartofsky評分量表(BWPS)目前被廣泛應用于甲狀腺危象的診斷(表3)[60-61,64,66],評分系統(tǒng)包括體溫、心血管系統(tǒng)、中樞神經系統(tǒng)、消化系統(tǒng)癥狀,以及是否存在已確定的誘發(fā)因素[66]。BWPS評分245分提示甲狀腺危象,需要積極治療;25?44分為甲狀腺危象前期,因此評分的敏感度高而特異度偏低,故應基于臨床判斷是否采用積極治療[61];<25分不提示甲狀腺危象。表3Bunh-Wartofsky評分址表(B\\PS)標準 分數(shù)TOC\o"1-5"\h\z體溫用節(jié)障礙體溫(七)37.2-37.7 537.8-38.3 1038.4?38.8 1538.9-39.3 2039.4-39.9 25>40 30心加管系統(tǒng)心動過速(Ik/inin)100~109 5110~119 10120~129 15130~139 20才140 25心房顫動無 0有 10充女性心力衰竭無輕度中度困度消化系統(tǒng)武亂癥狀TOC\o"1-5"\h\z無 0中度(腹瀉/腹痛/惡心/用吐) 10重度(黃痘) 20中摳神經系統(tǒng)殺亂癥狀無 0輕度(煩躁不安) 10中度(謙妄/精神錯亂/件竦) 20*度(版癇/S■迷) 30詆因狀態(tài)無 0有 10總分^45 甲狀腺危象25?44甲狀腺危象前期<25 元甲狀腺危象注:評分必不存在甲狀腺赤癥?推薦4-1:應在有全身失代償癥狀的嚴重甲狀腺毒癥患者中考慮甲狀腺危象,BWPS評分245考慮存在甲狀腺危象,需要積極治療。對于BWPS評分在25~44之間的患者,應基于臨床判斷是否采用積極治療。(強推薦,中等質量證據(jù))二、甲狀腺危象的處理?甲狀腺危象病死率高,應早期識別,積極綜合治療。治療目標是降低甲狀腺激素分泌和合成、減少甲狀腺激素的外周效應、改善全身失代償癥狀、去除誘因及治療并發(fā)疾?。?6]。治療甲狀腺危象的藥物劑量和用法見表40應盡快使用ATDs,首選丙硫氧嚓咤(PTU),PTU或甲筑咪唾(MMI)的推薦劑量為600mg/d或60mg/d[67-68],劑量可根據(jù)個體情況調整,PTU最大劑量為1600mg/d,MMI最大劑量為120mg/d。使用ATDs時,應密切監(jiān)測潛在不良反應,如粒細胞缺乏、肝功能損害、皮疹等。在使用ATDs1h后給予無機碘化物,建議盧戈碘液(Lugol's碘液)4~8滴,每6~8h口服1次,癥狀控制后逐漸減量至停藥,但已知對無機碘化物過敏的患者禁用[69]。建議給予糖皮質激素治療,如氫化可的松50~100mg,每6~8h靜脈滴注1次,或地塞米松2mg,每6~8h靜脈滴注1次,在甲狀腺危象緩解后,應逐漸減少并停用[70]。在應用糖皮質激素期間,應密切監(jiān)測和預防潛在的不良反應,如高血糖、消化性潰瘍和感染等。甲狀

腺危象患者出現(xiàn)心動過速時,建議應用B-受體阻滯劑控制心率,如普蔡洛爾60~80mg,每4~6h口服1次。靜脈注射艾司洛爾能夠獲得更快的效果,以0.25~0.5mg/kg作為負荷劑量,隨后以0.05~0.1mg-kg-1-min-l的速度持續(xù)輸注。但有心力衰竭時,使用0-受體阻滯劑需要密切監(jiān)測血流動力學,可以使用選擇性3-受體阻滯劑,如美托洛爾或阿替洛爾,重度心力衰竭者禁用[71]。對癥治療如降溫、鎮(zhèn)靜、糾正水電解質紊亂等均十分重要。止匕外,發(fā)熱需警惕感染,并及時抗感染治療。在上述常規(guī)治療效果不滿意時,應考慮血漿置換治療。對于有多器官衰竭的患者,建議聯(lián)合使用TPE和連續(xù)性血液透析濾過[72-73]。?甲狀腺危象的預防包括識別和積極避免常見誘發(fā)因素,避免突然中斷ATDs治療,并盡量保證患者在擇期手術、分娩等可能處于應激狀態(tài)時的甲狀腺功能正常。表4甲狀腺危象藥物和劑量藥物 劑量 評價兩破耳喘院 200-4()0mg/6~8h口服 抑制新激素合成阻斷外周向口轉換甲筑咪陛 20-30*6h口服 抑制新激素合成普萊洛爾 60~80*4~6h口服 建議對充血性心力衰弱患者進行有創(chuàng)血流動力學監(jiān)測大劑址阻斷外周T,向力轉化替代藥物:艾司洛爾船脈輸注硬【盧戈碘液(3即舟硬液)]4~8滴(20滴/mL.8nig碘/滴)/6~8h口服 ATDs應用1硬【盧戈碘液(3即舟硬液)]抑制新激素合成抑制甲狀腺激素釋放宣化可的松地塞米松50700m〃6~8h砂脈滴注2mg/6-8h宣化可的松地塞米松50700m〃6~8h砂脈滴注2mg/6-8h神脈滴注替代藥物:地

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