藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則課件_第1頁(yè)
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藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則56、極端的法規(guī),就是極端的不公?!魅_57、法律一旦成為人們的需要,人們就不再配享受自由了?!呥_(dá)哥拉斯58、法律規(guī)定的懲罰不是為了私人的利益,而是為了公共的利益;一部分靠有害的強(qiáng)制,一部分靠榜樣的效力?!窭闲闼?9、假如沒(méi)有法律他們會(huì)更快樂(lè)的話,那么法律作為一件無(wú)用之物自己就會(huì)消滅?!蹇?0、人民的幸福是至高無(wú)個(gè)的法?!魅_藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則56、極端的法規(guī),就是極端的不公?!魅_57、法律一旦成為人們的需要,人們就不再配享受自由了?!呥_(dá)哥拉斯58、法律規(guī)定的懲罰不是為了私人的利益,而是為了公共的利益;一部分靠有害的強(qiáng)制,一部分靠榜樣的效力?!窭闲闼?9、假如沒(méi)有法律他們會(huì)更快樂(lè)的話,那么法律作為一件無(wú)用之物自己就會(huì)消滅?!蹇?0、人民的幸福是至高無(wú)個(gè)的法?!魅_依據(jù)國(guó)食藥監(jiān)注【2008】255號(hào)文件藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則分為:藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則a16實(shí)地確證藥品研制、生產(chǎn)情況以及原始記錄的真實(shí)性。確認(rèn)申報(bào)資料的“三性”:真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性實(shí)地確證實(shí)際工藝是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝的相符合性。初中語(yǔ)文教材每篇課文授課前,都要讓學(xué)生進(jìn)行課前的預(yù)習(xí),有計(jì)劃、有目的地系統(tǒng)地引導(dǎo)學(xué)生超前去學(xué)習(xí)課文。這一至關(guān)重要的環(huán)節(jié)是語(yǔ)文教師上好語(yǔ)文課的重要保證,也是上好語(yǔ)文課的必備前提。那么,如何指導(dǎo)課前預(yù)習(xí),使我們的語(yǔ)文教學(xué)達(dá)到預(yù)期的效果,筆者認(rèn)為以下幾個(gè)方面不容忽視。1.授之以法"未來(lái)的文盲,不是不識(shí)字的人,而是不會(huì)學(xué)習(xí)的人"這句充滿哲理且意義深刻的話告訴了人們,在知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代,如何去學(xué)習(xí),尤其是從事基礎(chǔ)教育的廣大語(yǔ)文教師如何處理"予人以魚(yú),不如教人以漁"的重大課題。初中語(yǔ)文這一基礎(chǔ)學(xué)科,怎樣提高學(xué)生說(shuō)與寫(xiě)的能力是每個(gè)語(yǔ)文教師千方百計(jì)攻克的課題。在每個(gè)語(yǔ)文教師必備淵博的文化知識(shí),精湛的教學(xué)技藝,默默奉獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,做到教會(huì)課前預(yù)習(xí)更為重要。首先,引導(dǎo)學(xué)生養(yǎng)成課前預(yù)習(xí)的良好習(xí)慣。這一階段稱之為"扶著走時(shí)期"。根據(jù)知識(shí)程度不同的學(xué)生,教予不同程度的預(yù)習(xí)任務(wù)。學(xué)習(xí)成績(jī)處于中低檔次的學(xué)生,要求在每篇課文之前做到:(1)粗讀課文。學(xué)會(huì)借助工具書(shū)掃除文字障礙,將有關(guān)疑難的句子畫(huà)下來(lái),有待老師上課時(shí)得到解釋。(2)細(xì)讀課文。了解課文講了一件什么事,學(xué)會(huì)用一句陳述句歸納出來(lái)。(3)精讀課文。學(xué)會(huì)弄懂文章結(jié)構(gòu),完成課后思考題。一般不宜要求過(guò)高,學(xué)生能完成多少是多少,避免產(chǎn)生畏難情緒。然后做在作業(yè)本上統(tǒng)一交給老師,以便了解全班預(yù)習(xí)情況。對(duì)于學(xué)習(xí)優(yōu)秀的學(xué)生,要求他們直接完成課后的思考題,領(lǐng)會(huì)作者的寫(xiě)作目的。這樣時(shí)日一長(zhǎng),便養(yǎng)成課前預(yù)習(xí)的良好習(xí)慣。其次,充分利用早讀。這一階段稱之為"引著走時(shí)期"。老師除深入課堂引導(dǎo)學(xué)生學(xué)會(huì)正確、流利、有感情的朗讀課文外,更重要的是教會(huì)學(xué)生帶著課后的思考題去讀,到課文中去尋找答案。時(shí)間一長(zhǎng),學(xué)生的分析能力、思維能力、朗讀能力將得到不同程度的提高。2.授之以趣孔子在《論語(yǔ)》中說(shuō)過(guò):"知之者,不如好之者,好之者不如樂(lè)之者,樂(lè)之者不如趣之者。"可見(jiàn)興趣是做好每件事的前提,是學(xué)生學(xué)習(xí)的必要條件,是挖掘和發(fā)展學(xué)生智力的窗戶。怎樣才能培養(yǎng)學(xué)生對(duì)課前預(yù)習(xí)產(chǎn)生濃厚的興趣呢?首先,對(duì)每個(gè)學(xué)生在預(yù)習(xí)之中灑下辛勞的汗水做充分的肯定,給與適度的表?yè)P(yáng)和鼓勵(lì)。一位登山者,如果未能攀登頂峰,不但享受不到山頂?shù)臒o(wú)限風(fēng)光,還會(huì)產(chǎn)生低落的情緒。一旦通過(guò)努力,到達(dá)頂峰,心中便充滿融融的激情,那番愜意是不言而喻的。學(xué)生在預(yù)習(xí)中通過(guò)不懈的努力,哪怕取得的是點(diǎn)滴的成績(jī),得到老師的表?yè)P(yáng),心中那份樂(lè)滋滋的情趣美不可言。油然升起勇往直前的干勁、銳不可當(dāng)?shù)暮狼?,還有攻不下的課程難關(guān)嗎?預(yù)習(xí)課文的興趣由此而產(chǎn)生了。有些老師和家長(zhǎng)哀聲載道,現(xiàn)在的學(xué)生或子女不聽(tīng)話厭學(xué)。其根源是缺乏對(duì)學(xué)生或子女學(xué)習(xí)興趣的培養(yǎng),未從寬嚴(yán)之間走出來(lái),多一份關(guān)愛(ài),一份鼓勵(lì),未針對(duì)其個(gè)性特征去激發(fā)他們,揚(yáng)起他們奮發(fā)向上的風(fēng)帆。其次,在正確的引導(dǎo)下,激發(fā)了學(xué)生對(duì)課前預(yù)習(xí)產(chǎn)生興趣時(shí),但不要忽略培養(yǎng)學(xué)生堅(jiān)強(qiáng)持久的毅力,培養(yǎng)他們戰(zhàn)勝畏難的情緒,做到勝不驕,敗不餒,立志成才。這一階段稱為"放著走時(shí)期"。這就要求教師定期檢查預(yù)習(xí),對(duì)每個(gè)學(xué)生在預(yù)習(xí)中所取得的成績(jī),做好認(rèn)真細(xì)致的記錄,每周總結(jié)一次,最好能在學(xué)習(xí)園地上公布。同時(shí)幫助后進(jìn)生,加大鼓勵(lì)他們奮發(fā)向上的力度,喚起他們趕上先進(jìn)的信念。對(duì)待優(yōu)等生,更不能偏愛(ài),應(yīng)施加一定的壓力,客服驕傲情緒,鼓勵(lì)他們向更高的境界奮進(jìn)??傊?,只要我們廣大語(yǔ)文教師引導(dǎo)得法,學(xué)生養(yǎng)成了良好的預(yù)習(xí)習(xí)慣,產(chǎn)生極大的興趣投入到課文中去,老師不但教的輕松,而且效果定當(dāng)顯著,我們的語(yǔ)文教學(xué)將會(huì)躍上一個(gè)新的臺(tái)階。一、小學(xué)行政管理工作存在的問(wèn)題1.管理制度不規(guī)范在小學(xué)行政管理工作開(kāi)展過(guò)程中,部門(mén)之間缺乏交流,配合缺乏嚴(yán)密性,無(wú)法形成合力管理的局面;同時(shí)行政管理制度不完善、不合理,各個(gè)部門(mén)、崗位職責(zé)落實(shí)不到位,易出現(xiàn)權(quán)責(zé)不清、扯皮、工作積極性差等現(xiàn)象,直接降低了小學(xué)行政管理工作的效率和管理水平,不利于學(xué)校教育、管理、科研工作的開(kāi)展。2.輕“法治”,重“人治”小學(xué)行政管理工作作為學(xué)校管理的重要內(nèi)容,即使多數(shù)學(xué)校都設(shè)置了相應(yīng)的行政管理部門(mén),但在實(shí)踐工作中,這些管理部門(mén)流于形式,行政人員和機(jī)構(gòu)人員不作為,輕“法治”、重“人治”,導(dǎo)致管理方法缺乏針對(duì)性、隨意性,大大降低了執(zhí)行力度,難以實(shí)現(xiàn)規(guī)范化行政管理。3.缺乏專業(yè)管理人員在任何一個(gè)企事業(yè)單位行政管理中,管理人員作為策劃者和實(shí)施者,其專業(yè)性與管理質(zhì)量密切相關(guān)。但在小學(xué)行政管理中,多數(shù)行政管理隊(duì)伍為非專業(yè)管理人員,尚未經(jīng)過(guò)系統(tǒng)專業(yè)的培訓(xùn)則上崗,綜合素質(zhì)顯著低于專職教師隊(duì)伍。另外,部分教師兼職行政管理人員,在處理教學(xué)和管理中難以同等兼顧,易出現(xiàn)“輕行政”、“重教學(xué)”的現(xiàn)象,導(dǎo)致小學(xué)行政管理工作嚴(yán)重滯后。二、創(chuàng)新小學(xué)行政管理工作的方法分析1.轉(zhuǎn)變員工思想觀念隨著教育制度改革不斷深入,國(guó)家和社會(huì)對(duì)小學(xué)行政管理工作提出了更高的要求,行政管理工作人員思想意識(shí)的強(qiáng)弱,與行政管理質(zhì)量的高低密切相關(guān)。因此針對(duì)小學(xué)行政管理工作,學(xué)校應(yīng)轉(zhuǎn)變員工的思想觀念,增強(qiáng)管理意識(shí),立足于學(xué)校實(shí)際,在行政管理活動(dòng)過(guò)程中兼顧管理對(duì)象、管理內(nèi)容及管理方法的全面性,進(jìn)一步優(yōu)化管理途徑,逐步形成規(guī)范化、科學(xué)化的管理流程;同時(shí),將學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)對(duì)行政管理工作的重視意識(shí)轉(zhuǎn)化為全方位、全員的管理意識(shí),統(tǒng)一思想,進(jìn)而提高行政管理效率。2.完善行政管理制度制度是行政管理執(zhí)行的保障,規(guī)范、完善的管理制度可進(jìn)一步約束教師和管理人員行為,調(diào)動(dòng)其工作積極性和主動(dòng)性,形成認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度。因此小學(xué)學(xué)校應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況,以“以人為本、全面發(fā)展”為指導(dǎo)思想,建立完善的行政管理制度,并強(qiáng)化執(zhí)行力度,督促行政管理部門(mén)、在崗人員認(rèn)真落實(shí)管理規(guī)范,積極配合及參與到行政管理中,完善組織結(jié)構(gòu),改善工作環(huán)節(jié),提供一個(gè)公平公正的工作平臺(tái)。另外,為調(diào)動(dòng)行政管理人員積極性,應(yīng)建立激勵(lì)制度,通過(guò)精神或物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)方式,挖掘工作人員工作潛力,進(jìn)而提高行政管理的有效性。3.構(gòu)建良好的部門(mén)關(guān)系學(xué)校作為一個(gè)事業(yè)行政單位,行政部門(mén)與其他部門(mén)積極互動(dòng),可促進(jìn)學(xué)校教育飛速發(fā)展,那么在完善的管理制度下,合理協(xié)調(diào)行政部門(mén)與學(xué)校其他部門(mén)關(guān)系,有利于構(gòu)建和諧的部門(mén)關(guān)系,達(dá)到相互協(xié)作共贏的局面。在小學(xué)行政管理工作中,行政部門(mén)應(yīng)時(shí)刻秉承公正公開(kāi)的態(tài)度,實(shí)事求是;加強(qiáng)各部門(mén)之間的交流工作,認(rèn)真落實(shí)崗位職責(zé)、分工合理,增強(qiáng)行政管理效率;遵循服務(wù)和管理一致的原則,以服務(wù)帶動(dòng)管理,管理推動(dòng)服務(wù),建立良好的部門(mén)關(guān)系,團(tuán)結(jié)寫(xiě)作,突出教育人?T、管理人員的政治關(guān)系,實(shí)現(xiàn)小學(xué)教育發(fā)展良性循環(huán)。4.提高行政管理人員綜合素質(zhì)在社會(huì)經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展的今天,辦學(xué)宗旨與教學(xué)理念日新月異,行政管理作為學(xué)校運(yùn)行、管理的重要組成部分,直接影響教學(xué)質(zhì)量和管理水平的提高。行政管理隊(duì)伍是學(xué)校行政管理工作的實(shí)施者,管理隊(duì)伍水平的提高,直接關(guān)系到行政任務(wù)的落實(shí),及行政管理工作在師生中的地位。因此學(xué)校應(yīng)加強(qiáng)行政人員培訓(xùn)力度,通過(guò)在崗培訓(xùn)、講座、自主學(xué)習(xí)等形式,使其掌握行政管理相關(guān)知識(shí),培養(yǎng)其認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,增強(qiáng)責(zé)任感和使命感,有效提高行政管理人員綜合能力,為我國(guó)小學(xué)行政管理工作順利實(shí)施奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。三、結(jié)束語(yǔ)總而言之,新時(shí)期下小學(xué)行政管理工作存在一定的問(wèn)題,也面臨著新的機(jī)遇,國(guó)家和學(xué)校應(yīng)切實(shí)把握機(jī)遇,打破傳統(tǒng)行政管理模式的弊端,立足于實(shí)際,分析行政管理工作存在的問(wèn)題,認(rèn)真研究,并不斷創(chuàng)新行政管理方法,轉(zhuǎn)變思想觀念,健全管理制度,營(yíng)造良好的部門(mén)關(guān)系,增強(qiáng)管理隊(duì)伍綜合素質(zhì),以此滿足教育改變的需求,促進(jìn)小學(xué)行政管理水平持續(xù)提升。依據(jù)國(guó)食藥監(jiān)注【2008】255號(hào)文件藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則分為:藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則a16實(shí)地確證藥品研制、生產(chǎn)情況以及原始記錄的真實(shí)性。確認(rèn)申報(bào)資料的“三性”:真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性實(shí)地確證實(shí)際工藝是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝的相符合性。a16藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)藥學(xué)方面藥理毒理方面臨床方面藥學(xué)方面1、工藝及處方研究1.1、研制人員是否從事過(guò)該項(xiàng)研制工作,并與申報(bào)資料的記載一致。通過(guò)與申報(bào)資料簽名的研制人員的交流獲取信息,根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄簽名、儀器使用簽名等信息1.2、工藝及處方研究是否具有與研究項(xiàng)目相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)備和儀器??囱芯克蚱髽I(yè)的研發(fā)部門(mén)有無(wú)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室;設(shè)備——處方篩選時(shí)需要的設(shè)備,如口服制劑混料設(shè)備,壓片機(jī),小型灌裝機(jī)等;凍干制劑的小型凍干機(jī);注射劑的滅菌設(shè)備等儀器——固體口服制劑在考核不同配方的體外釋放特性需要使用的溶出度儀,相應(yīng)檢測(cè)使用的U∨HPLC等;靜脈注射劑不溶性微粒所用微粒儀等通過(guò)查看原始記錄、儀器設(shè)備的使用記錄,對(duì)于同時(shí)進(jìn)行多品種研制的單位,其設(shè)備與檢測(cè)儀器是否有在同一時(shí)間重疊使用的記錄情況,人員是否同一時(shí)間出現(xiàn)在多個(gè)品種的實(shí)驗(yàn)中(可能有檢驗(yàn)人員交叉實(shí)驗(yàn)的情況)如果儀器很新,核查設(shè)備與儀器的購(gòu)入,調(diào)試與研制時(shí)間是否有出入。1.3、工藝及處方研究記錄是否有篩選、摸索等試驗(yàn)過(guò)程的具體內(nèi)容,工藝研究及其確定工藝的試驗(yàn)數(shù)據(jù)、時(shí)間是否與申報(bào)資料一致。處方和/工藝研究過(guò)程的記錄:有or無(wú);是否齊全。研究記錄的原始性、真實(shí)性工藝確定時(shí)間與藥品質(zhì)量研究時(shí)間的關(guān)系2、樣品試制2.1、樣品試制現(xiàn)場(chǎng)是否具有與試制該樣品相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)備、并能滿足樣品生產(chǎn)的要求,臨床試驗(yàn)用樣品和申報(bào)生產(chǎn)的條件是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。申報(bào)生產(chǎn)所需樣品的試制是否在本企業(yè)生產(chǎn)車間內(nèi)進(jìn)行。批臨床樣品的試制——研究單位在符合GMP要求的中試車間,樣品不在申報(bào)單位進(jìn)行,應(yīng)予以說(shuō)明,被委托單位應(yīng)具備相應(yīng)的條件。比生產(chǎn)樣品的試制——是否有試制該品種的設(shè)備,根據(jù)申報(bào)的工藝流程,核查生產(chǎn)線備個(gè)環(huán)節(jié)主要設(shè)備是否具備,實(shí)際生產(chǎn)規(guī)模是否與申報(bào)資料一致。同時(shí)生產(chǎn)多品種的企業(yè),其設(shè)備購(gòu)入、調(diào)試與試制時(shí)間關(guān)系是否合理。2.2、樣品試制所需的原輔料、藥材和提取物、直接接觸藥品的包裝材料等是否具有合法來(lái)源(如供貨協(xié)議、發(fā)票、藥品批準(zhǔn)證明性文件復(fù)印件等)?!端幤纷?cè)管理辦法》第二十五條規(guī)定:單獨(dú)申請(qǐng)注冊(cè)藥物制劑的研究用原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》,該原料藥必須通過(guò)合法的途徑獲得。研究用原料藥不具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《今后藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的,必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。附件規(guī)定:申請(qǐng)制劑的應(yīng)提供原料藥的合法來(lái)源證明文件,包括原料藥的批

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