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文檔簡介

過敏性紫癜個人整理第一頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二概念conception過敏性紫癜又稱亨-舒綜合征(HSP)是多種原因引起的、免疫異常介導(dǎo)的毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病。病理基礎(chǔ)是全身廣泛的小血管炎癥(主要病理改變)OVERVIEW概述第二頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二發(fā)病年齡兒童和青年,2-8歲兒童多見性別男:女=1.4-2︰1季節(jié)四季均可,春秋季多見OVERVIEW概述第三頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二

病因和發(fā)病機理ETIOLOGY&PATHOGENESIS病因:Unknow

本病的病因尚未明了,一般認(rèn)為可能的誘發(fā)因素有:感染:細(xì)菌、病毒、支原體、寄生蟲藥物:磺胺類、非甾體類、苯巴比妥類食物:蝦、蟹、蛋類其他:疫苗接種、蟲咬等遺傳因素第四頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二基礎(chǔ)病理改變?nèi)韽V泛的毛細(xì)血管、小動脈、小靜脈無菌性炎癥血管壁灶性壞死,纖維沉積白細(xì)胞浸潤,中性粒細(xì)胞核碎裂,紅細(xì)胞滲出內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,可有血栓形成病變累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道,少數(shù)涉及心、肺等臟器。皮膚和腎臟熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復(fù)合物沉積。PATHOLOGY病理第五頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二皮膚

真皮層小血管周圍有中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞侵潤,漿液和紅細(xì)胞外滲以致間質(zhì)水腫,血管壁可有纖維素樣壞死。胃腸道

因微血管血栓形成出血壞死。腎臟改變多為局灶性腎小球病變,毛細(xì)血管內(nèi)皮增生,局部纖維化和血栓形成,灶性壞死,可有新月體形成。嚴(yán)重時整個腎小球均受累,呈彌漫性腎小球腎炎改變。PATHOLOGY病理第六頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二免疫熒光檢查:腎小球毛細(xì)血管有膜性和廣泛性增殖性改變,并可見及IgA顆粒纖維蛋白沉積。PATHOLOGY病理第七頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二臨床表現(xiàn)第八頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二皮膚紫癜消化道癥狀關(guān)節(jié)癥狀腎臟受累的癥狀其他:循環(huán)、神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)第九頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二皮膚紫癜(特征性表現(xiàn))

部位:四肢、臀部,對稱分布,伸側(cè)多見性質(zhì):大小不一,分批出現(xiàn),高出皮面,壓之不褪色。紫紅色—暗紫色—棕褐色斑丘疹伴隨癥狀:血管神經(jīng)性水腫、壞死、水皰4-6周后消退第十頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二

消化道癥狀(急性期常見死因)

——約占2/3

腹痛、嘔吐、便血:因腸壁水腫、出血、壞死或穿孔而致;可為首發(fā)癥狀,先于皮膚紫癜出現(xiàn)。嚴(yán)重并發(fā)癥:腸套疊、腸梗阻、腸穿孔等。

第十一頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二

關(guān)節(jié)癥狀約占1/3腫痛,活動受限,多累及踝、膝、腕、肘等大關(guān)節(jié);數(shù)日內(nèi)消失,不留后遺癥。第十二頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二腎臟受累(決定遠(yuǎn)期預(yù)后)

約占1/3~2/3

多在病程2~4周內(nèi)出現(xiàn),也可為首發(fā)癥狀。腎臟癥狀輕重不一,多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型尿,伴血壓增高及浮腫——稱為紫癜性腎炎。少數(shù)可呈腎病綜合征表現(xiàn)。少數(shù)發(fā)展為慢性腎炎,死于慢性腎功能衰竭,決定疾病遠(yuǎn)期預(yù)后。第十三頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二*紫癜性腎炎(臨床分型)中華兒科學(xué)會腎病組2000年珠海會議將HSPN分為6型:1、孤立性血尿或孤立性蛋白尿;2、血尿和蛋白尿;3、急性腎炎型;4、腎病綜合征型;5、急進性腎炎型;6、慢性腎炎型。第十四頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二其它神經(jīng)系統(tǒng):可頭昏痛、淡漠、煩躁、甚至驚厥、昏迷呼吸系統(tǒng):氣急、少見肺出血、喉頭水腫、哮喘循環(huán)系統(tǒng):心肌炎、心包炎等血液系統(tǒng):出血傾向,包括鼻出血、牙齦出血等第十五頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二輔助檢查第十六頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二非特異性實驗室檢查外周血象:白細(xì)胞和血小板可正?;蛟黾樱行粤:褪人嵝粤6伎缮摺Q獕K退縮實驗、出血和凝血時間正常,部分毛細(xì)血管脆性實驗陽性。尿檢:可有紅細(xì)胞、蛋白及管型,重癥有肉眼血尿。大便隱血:伴消化道出血時常呈陽性。第十七頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二免疫學(xué)檢查ESR正?;蛟隹?。血清IgA可升高,IgG和IgM多數(shù)正常。C3C4正常或升高抗核抗體及類風(fēng)濕因子陰性。第十八頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二其它腹部B超有助早期診斷腸套疊;頭顱MRI:對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀患兒可予確診。

腎活檢在有相應(yīng)系統(tǒng)癥狀時可考慮選用。第十九頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二診斷標(biāo)準(zhǔn)國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):

(一)臨床表現(xiàn):發(fā)病前1~3周常有低熱、咽痛、上呼吸道感染及全身不適等癥狀。下肢大關(guān)節(jié)附近及臀部分批出現(xiàn)對稱分布、大小不等的丘疹樣紫癜,可伴蕁麻疹或水腫、多形性紅斑。病程中可有出血性腸炎或關(guān)節(jié)痛,少數(shù)患者腹痛或關(guān)節(jié)痛可在紫癜出現(xiàn)前2周發(fā)生,常有紫癜腎炎。第二十頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二診斷標(biāo)準(zhǔn)國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):(二)實驗室檢查:血小板計數(shù)正常,血小板功能和凝血時間正常。(三)組織學(xué)檢查:受累部位皮膚真皮層的小血管周圍中性粒細(xì)胞聚集,血管壁可有灶性纖維樣壞死,上皮細(xì)胞增生和紅細(xì)胞滲出血管外。免疫熒光檢查顯示血管炎病灶有IgA和補體C3在真皮層血管壁沉著。(四)排除診斷:能除外其他疾病引起的血管炎如冷球蛋白綜合征、良性高球蛋白性紫癜、環(huán)形毛細(xì)血管擴張性紫癜、色素沉著性紫癜性苔蘚樣皮炎等。第二十一頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二診斷標(biāo)準(zhǔn)美國風(fēng)濕病學(xué)會1990年:初發(fā)病時年齡在20歲以下。紫癜高出皮面,可捫及。紫癜非因血小板減少。胃腸道出血黑糞,血便,便潛血試驗陽性。病理示彌漫性小血管周圍炎,中性粒細(xì)胞在血管周圍堆積。

具備以上兩項以上即可診斷第二十二頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎第二十三頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜皮損形態(tài):多為散在針尖樣大小出血點,一般不高出皮面、分布不對稱,無血管神經(jīng)性水腫。輔助檢查:血小板減少(主要)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎第二十四頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀:無紫癜,并常伴有心臟炎臨床表現(xiàn)等可資鑒別。自身抗體:RF可陽性。敗血癥腸套疊闌尾炎第二十五頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥(腦膜炎雙球菌)癥狀:中毒癥狀重、有腦膜炎表現(xiàn)輔助檢查:白細(xì)胞明顯增高、皮疹處可檢出細(xì)菌、腦脊液改變腸套疊闌尾炎第二十六頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊癥狀體征:陣陣哭叫、腹部包塊、腹肌緊張無紫癜輔助檢查:鋇劑灌腸、B超闌尾炎第二十七頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎敗血癥腸套疊闌尾炎癥狀體征:轉(zhuǎn)移性腹痛、腹肌緊張、壓痛反跳痛、無紫癜輔助檢查:白細(xì)胞顯著升高第二十八頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二治療一般治療(本病無特效療法)糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療中醫(yī)中藥治療第二十九頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二治療一般治療臥床休息尋找去除致病因素、控制感染、補充維生素抗組胺藥、鈣劑腹痛時解痙劑、消化道出血則禁食、失血嚴(yán)重則輸血糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療中醫(yī)中藥治療第三十頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑過敏性紫癜引起的腎臟病變,多數(shù)對激素治療并不敏感,除非是腎臟病變嚴(yán)重的類型,才需要使用激素。激素使用指征:1、有嚴(yán)重的消化道病變,如消化道出血者;2、表現(xiàn)為腎病綜合征者;3、急進型腎炎者。如果不滿足使用激素的上述指征,不要隨便用激素。潑尼松1-2mg/kg口服或地塞米松、甲潑尼龍5-10mg/kg靜滴,癥狀緩解可停藥重癥過敏性紫癜腎炎加用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤抗凝治療中醫(yī)中藥治療第三十一頁,共三十二頁,編輯于2023年,星期二治療一般治療糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑抗凝治療我們知道,過敏性紫癜的患兒血小板往往很高,血液出于高凝狀態(tài)(這也是和ITP相鑒別的地方),有導(dǎo)致腎臟微血栓形成的風(fēng)險,從而導(dǎo)致或加重紫癜腎。所

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