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文檔簡介
江蘇省鎮(zhèn)江一中等中學2024屆高考沖刺模擬化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H)。下列說法錯誤的是A.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率B.帶*標記的物質(zhì)是該反應歷程中的中間產(chǎn)物C.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%D.第③步的反應式為*H3CO+H2O→CH3OH+*HO2、25℃時,0.1mol?L-1的3種溶液
①鹽酸
②氨水
③CH3COONa溶液.下列說法中,不正確的是()A.3種溶液中pH最小的是①B.3種溶液中水的電離程度最大的是②C.①與②等體積混合后溶液顯酸性D.①與③等體積混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)3、下列說法正確的是()A.230Th和232Th是釷的兩種同素異形體B.H2與T2互為同位素C.甲醇與乙二醇互為同系物D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構(gòu)體4、下列各項反應對應的圖像正確的是()A.圖甲為25℃時,向亞硫酸溶液中通入氯氣B.圖乙為向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D.圖丁為向BaSO4飽和溶液中加入硫酸鈉5、含有酚類物質(zhì)的廢水來源廣泛,危害較大。含酚廢水不經(jīng)處理排入水體,會危害水生生物的繁殖和生存;飲用水含酚,會影響人體健康。某科研結(jié)構(gòu)研究出一種高效光催化劑BMO(Bi2MoO6),可用于光催化降解丁基酚,原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.光催化劑BMO可降低丁基酚氧化反應的ΔHB.在丁基酚氧化過程中BMO表現(xiàn)出強還原性C.苯環(huán)上連有一OH和一C4H9的同分異構(gòu)體共有12種(不考慮立體異構(gòu))D.反應中BMO參與反應過程且可以循環(huán)利用6、用石墨作電極電解KCl和CuSO4(等體積混合)混合溶液,電解過程中溶液pH隨時間t的變化如圖所示,下列說法正確的是A.a(chǎn)b段H+被還原,溶液的pH增大B.原溶液中KCl和CuSO4的物質(zhì)的量濃度之比為2∶1C.c點時加入適量CuCl2固體,電解液可恢復原來濃度D.cd段相當于電解水7、R是合成某高分子材料的單體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.R與HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B.用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基C.R能發(fā)生加成反應和取代反應D.R苯環(huán)上的一溴代物有4種8、298K時,在0.10mol/LH2A溶液中滴入0.10mol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該滴定過程應該選擇石蕊作為指示劑B.X點溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+2c(OH-)C.Y點溶液中:3c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A)D.0.01mol/LNa2A溶液的pH約為10.859、下列說法正確的是A.鉛蓄電池充電時,陽極質(zhì)量增大B.0.1mol·L-lCH3COONa溶液加熱后,溶液的pH減小C.標準狀況下,11.2L苯中含有的碳原子數(shù)為3×6.02×1023D.室溫下,稀釋0.1mol·L-1氨水,c(H+)·c(NH3·H2O)的值減小10、鑒別二氧化碳和丙烯兩種氣體,下列方法或所選試劑中不可行的是()A.可燃性實驗 B.酸性高錳酸鉀C.澄清石灰水 D.品紅試液11、大海航行中的海輪船殼上連接了鋅塊,說法錯誤的是A.船體作正極 B.屬犧牲陽極的陰極保護法C.船體發(fā)生氧化反應 D.鋅塊的反應:Zn-2e-→Zn2+12、為確定下列物質(zhì)在空氣中是否部分變質(zhì),所選檢驗試劑(括號內(nèi)物質(zhì))不能達到目的的是()A.FeSO4
溶液(KSCN
溶液) B.CH3CHO
溶液(pH
試紙)C.KI(淀粉溶液) D.NaHCO3
溶液(稀鹽酸溶液)13、下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層的一個電子所需能量最小的是A.[Ne] B. C. D.14、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.使酚酞變紅的溶液中:Na+、NH4+、Cl﹣、SO42﹣B.c(Al3+)=0.1mol?L﹣1的溶液中:K+、Mg2+、AlO2﹣、SO42﹣C.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣D.c(H+)=0.1mol?L﹣1的溶液中;K+、Na+、CH3COO﹣、NO3﹣15、用下列①②對應的試劑(或條件)不能達到實驗目的的是實驗目的試劑(或條件)A.用溫度的變化鑒別二氧化氮和溴蒸氣①熱水?、诶渌.用Na塊檢驗乙醇分子中存在不同于烴分子里的氫原子①乙醇②己烷C.用不同的有色物質(zhì)比較二氧化硫和氯水漂白性的差異①石蕊②品紅D.用溴水檢驗苯的同系物中烷基對苯環(huán)有影響①苯②甲苯A.A B.B C.C D.D16、有3.92g鐵的氧化物,用足量的CO在高溫下將其還原,把生成的全部CO2通入到足量的澄清的石灰水中得到7.0g固體沉淀物,這種鐵的氧化物為A.Fe3O4 B.FeO C.Fe2O3 D.Fe5O7二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種光電材料中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)A的官能團名稱是_____。(2)試劑a是_____。(3)D結(jié)構(gòu)簡式為_____。(4)由E生成F的化學方程式為_____。(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式為_____。(6)如圖是以環(huán)戊烷為原料制備化合物的流程。M→N的化學方程式是_____。18、丙烯是重要的有機化工原料,它與各有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題:(1)E中官能團的名稱為____;C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(2)由A生成D的反應類型為____;B的同分異構(gòu)體數(shù)目有___種(不考慮立體異構(gòu))。(3)寫出D與F反應的化學方程式:____。19、ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,實驗室在50℃時制備ClO2。實驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_____________。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是___________。裝置B應添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質(zhì)量,設計裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導管口;③將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點的現(xiàn)象是___________________。(5)測得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)。20、PbCrO4是一種黃色顏料,制備PbCrO4的一種實驗步驟如圖1:已知:①Cr(OH)3(兩性氫氧化物)呈綠色且難溶于水②Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCrO4的Ksp為2.8×10﹣13,Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全沉淀時pH為8.7。③六價鉻在溶液中物種分布分數(shù)與pH關(guān)系如圖2所示。④PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,含PbCrO4晶種時更易生成(1)實驗時需要配置100mL3mol?L﹣1CrCl3溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀器是___。(2)“制NaCrO2(aq)”時,控制NaOH溶液加入量的操作方法是_____。(3)“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,其原因是_____;“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為___。(4)“煮沸”的目的是_____。(5)請設計用“冷卻液”制備PbCrO4的實驗操作:_____[實驗中須使用的試劑有:6mol?L﹣1的醋酸,0.5mol?L﹣1Pb(NO3)2溶液,pH試紙]。21、[化學——選修5:有機化學基礎](15分)花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原料制備,合成路線如下:回答下列問題:(1)①的反應類型為_____;B分子中最多有_____個原子共平面。(2)C中含氧官能團的名稱為_____;③的“條件a”為_____。(3)④為加成反應,化學方程式為_____。(4)⑤的化學方程式為_____。(5)芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_____種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(只寫一種即可)。①苯環(huán)上只有3個取代基②可與NaHCO3反應放出CO2③1molJ可中和3molNaOH。(6)參照題圖信息,寫出以為原料制備的合成路線(無機試劑任選):_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.反應歷程第③步需要水,所以向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率,故A正確;B.根據(jù)圖知,帶*標記的物質(zhì)在反應過程中最終被消耗,所以帶*標記的物質(zhì)是該反應歷程中的中間產(chǎn)物,故B正確;C.根據(jù)圖知,二氧化碳和氫氣反應生成甲醇和水,該反應中除了生成甲醇外還生成水,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,故C錯誤;D.第③步中?H3CO、H2O生成CH3OH和?HO,反應方程式為?H3CO+H2O→CH3OH+?HO,故D正確;故答案為C。2、B【解析】①鹽酸PH<7,
②氨水電離呈堿性
③CH3COONa水解呈堿性,pH最小的是①,故A正確;①鹽酸電離出氫離子、②氨水電離出氫氧根離子,抑制水電離,CH3COONa水解促進水電離,所以電離程度最大的是③,故B錯誤;①與②等體積混合后恰好生成氯化銨,氯化銨水解呈酸性,故C正確;①與③等體積混合后恰好完全反應生成醋酸和氯化鈉,根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正確。點睛:任意溶液中,陽離子所帶正電荷總數(shù)一定等于陰離子所帶負電荷總數(shù);如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。3、D【解析】
A.230Th和232Th的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;B.H2與T2都是由氫元素組成的氫單質(zhì),是同種物質(zhì),故B錯誤;C.甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯誤;D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故答案為D?!军c睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的辨析,準確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的定義是解題的關(guān)鍵,若化學式為元素,可能是同位素;若化學式為單質(zhì),則可能是同素異形體;若化學式為分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機化合物,則為同分異構(gòu)體;若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機化合物,則可能為同系物。4、C【解析】
A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與圖象不符,發(fā)生Cl2+H2SO3+H2O=2Cl-+4H++SO42-后,隨著氯氣的通入,pH會降低,直到亞硫酸反應完全,pH不變,故A錯誤;B.NaAlO2溶液中通入HCl氣體,發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,圖中上升與下降段對應的橫坐標長度之比應為1:3,故B錯誤;C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生Fe+2FeCl3=3FeCl2,則Fe元素的質(zhì)量增加,Cl元素的質(zhì)量不變,所以Cl的質(zhì)量分數(shù)減小,至反應結(jié)束不再變化,故C正確;D.BaSO4飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動,溶解度減小,故D錯誤;故答案為C。5、A【解析】
A.催化劑可降低丁基酚氧化反應的活化能,不會改變ΔH,A項錯誤;B.BMO被氧氣氧化成變?yōu)锽MO+,說明該過程中BMO表現(xiàn)出較強還原性,B項正確;C.-C4H9有4種結(jié)構(gòu)異構(gòu),苯環(huán)上還存在羥基,可以形成鄰間對三種位置異構(gòu),總共有12種,C項正確;D.催化劑在反應過程中,可以循環(huán)利用,D項正確;答案選A。6、D【解析】
用惰性電極電解相等體積的KCl和CuSO4混合溶液,溶液中存在的離子有:K+,Cl-,Cu2+,SO42-,H+,OH-;陰極離子放電順序是Cu2+>H+,陽極上離子放電順序是Cl->OH-,電解過程中分三段:第一階段:陽極上電極反應式為2Cl--2e-═Cl2↑、陰極電極反應式為Cu2++2e-═Cu,銅離子濃度減小,水解得到氫離子濃度減小,溶液pH上升;第二階段:陽極上電極反應式為4OH--4e-═2H2O+O2↑(或2H2O-4e-═4H++O2↑),陰極反應先發(fā)生Cu2++2e-═Cu,反應中生成硫酸,溶液pH降低;第三階段:陽極電極反應式為4OH--4e-═2H2O+O2↑、陰極電極反應式為2H++2e-═H2↑,實質(zhì)是電解水,溶液中硫酸濃度增大,pH繼續(xù)降低;據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.ab段陰極電極反應式為Cu2++2e-═Cu,由于銅離子濃度減小,水解得到氫離子濃度減小,溶液pH上升,氫離子未被還原,故A錯誤;B.由圖像可知,ab、bc段,陰極反應都是Cu2++2e-═Cu,所以原混合溶液中KCl和CuSO4的濃度之比小于2:1,故B錯誤;C.電解至c點時,陽極有氧氣放出,所以往電解液中加入適量CuCl2固體,不能使電解液恢復至原來的濃度,故C錯誤;D.cd段pH降低,此時電解反應參與的離子為H+,OH-,電解反應相當于電解水,故D正確;選D?!军c睛】本題考查電解原理,明確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,根據(jù)電解過程中溶液中氫離子濃度變化判斷發(fā)生的反應;本題需結(jié)合圖象分析每一段變化所對應的電解反應。7、A【解析】
A.分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B.分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C.該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應,也屬于取代反應;含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應,故C正確;D.R苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。8、D【解析】
滴定過程發(fā)生反應H2A+NaOH=H2O+NaHA、NaHA+NaOH=H2O+Na2A,第一反應終點溶質(zhì)為NaHA,第二反應終點溶質(zhì)為Na2A。【詳解】A.石蕊的的變色范圍為5~8,兩個反應終點不在變色范圍內(nèi),所以不能選取石蕊作指示劑,故A錯誤;B.X點為第一反應終點,溶液中的溶質(zhì)為NaHA,溶液中存在質(zhì)子守恒c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),故B錯誤;C.Y點溶液=1.5,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHA和Na2A,根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),故C錯誤;D.Na2A溶液主要存在A2-的水解:A2-+H2O=HA-+OH-;據(jù)圖可知當c(A2-)=c(HA-)時溶液pH=9.7,溶液中c(OH-)=10-4.3mol/L,而Na2A的第一步水解平衡常數(shù)Kh=,當c(A2-)=c(HA-)時Kh=c(OH-)=10-4.3,設0.01mol/LNa2A溶液中c(A2-)=amol/L,則c(OH-)amol/L,Kh=,解得a=10-3.15mol/L,即c(OH-)=10-3.15mol/L,所以溶液的pH=10.85,故D正確。【點睛】解決此類題目的關(guān)鍵是弄清楚各點對應的溶質(zhì)是什么,再結(jié)合三大守恒去判斷溶液中的離子濃度關(guān)系;D選項為難點,學習需要對“c(A2-)=c(HA-)”此類信息敏感一些,通過滿足該條件的點通??梢郧蟪鲭婋x或水解平衡常數(shù)。9、D【解析】A.鉛蓄電池充電時,陽極反應為PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,陽極質(zhì)量減小,故A錯誤;B.0.1mol·L-lCH3COONa溶液加熱后,水解程度增大,溶液的堿性增強,pH增大,故B錯誤;C.標準狀況下,苯不是氣體,無法計算11.2L苯中含有的碳原子數(shù),故C錯誤;D.室溫下,稀釋0.1mol·L-1氨水,氨水的電離程度增大,但電離平衡常數(shù)不變,K==,則c(H+)·c(NH3·H2O)=,隨著稀釋,銨根離子濃度減小,因此c(H+)·c(NH3·H2O)的值減小,故D正確;故選D。10、D【解析】
A.二氧化碳不可燃,丙烯可燃,現(xiàn)象不同,故A可行;B.二氧化碳與高錳酸鉀不反應,丙烯使高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象不同,故B可行;C.二氧化碳使澄清石灰水變渾濁,丙烯與澄清石灰水不反應,現(xiàn)象不同,故C可行;D.二氧化碳和丙烯兩種氣體都不與品紅溶液反應,無法區(qū)別,故D不可行;故答案為D。11、C【解析】
A.在海輪的船殼上連接鋅塊,則船體、鋅和海水構(gòu)成原電池,船體做正極,鋅塊做負極,海水做電解質(zhì)溶液,故A正確;B.在海輪的船殼上連接鋅塊是形成原電池來保護船體,鋅做負極被腐蝕,船體做正極被保護,是犧牲陽極的陰極保護法,故B正確;C.船體做正極被保護,溶于海水的氧氣放電:O2+4e?+2H2O=4OH?,故C錯誤;D.鋅做負極被腐蝕:Zn-2e-→Zn2+,故D正確。故選:C。12、D【解析】
A、亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液為血紅色,而亞鐵離子不能,可檢驗是否變質(zhì),故A正確;B、CH3CHO被氧化生成CH3COOH,乙酸顯酸性,乙醛不顯酸性,可用pH試紙檢驗,故B正確;C、KI可被氧氣氧化生成碘,淀粉遇碘單質(zhì)變藍,則淀粉可檢驗是否變質(zhì),故C正確;D、碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,碳酸鈉、碳酸氫鈉都與鹽酸反應生成氣體,不能判斷碳酸氫鈉是否變質(zhì),故D錯誤;故選:D。13、B【解析】
A.[Ne]為基態(tài)Al3+,2p能級處于全充滿,較穩(wěn)定,電離最外層的一個電子為Al原子的第四電離能;B.為Al原子的核外電子排布的激發(fā)態(tài);C.為基態(tài)Al原子失去兩個電子后的狀態(tài),電離最外層的一個電子為Al原子的第三電離能;D.為基態(tài)Al失去一個電子后的狀態(tài),電離最外層的一個電子為Al原子的第二電離能;電離最外層的一個電子所需要的能量:基態(tài)大于激發(fā)態(tài),而第一電離能小于第二電離能小于第三電離能小于第四電離能,則電離最外層的一個電子所需能量最小的是B;綜上分析,答案選B?!军c睛】明確核外電子的排布,電離能基本概念和大小規(guī)律是解本題的關(guān)鍵。14、C【解析】
A、使酚酞變紅的溶液呈堿性,NH4+與氫氧根反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B、Al3+、AlO2﹣之間發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C、Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣之間不反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D、H+、CH3COO﹣之間發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;答案選C。15、D【解析】
A.二氧化氮中存在化學平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動,溴蒸氣中不存在化學平衡,所以溫度不同時二氧化氮氣體顏色發(fā)生變化,而溴蒸氣不發(fā)生變化,所以可以鑒別,故A不選;B.鈉和乙醇發(fā)生反應生成氫氣,己烷和鈉不反應,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故B不選;C.二氧化硫具有漂白性,能漂白品紅,但不能漂白指示劑,次氯酸能漂白品紅和指示劑,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故C不選;D.溴水與苯和甲苯都不反應,現(xiàn)象相同,無法鑒別,故D選;故選:D。16、D【解析】
由生成的CO2全部通入足量澄清石灰水中,得到7.0g沉淀,則n(CaCO3)==0.07mol,由CO~CO2可知,鐵的氧化物中的n(O)=0.07mol,n(Fe)==0.05mol,n(Fe):n(O)=0.05mol:0.07mol=5:7,則鐵的氧化物為Fe5O7,故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基新制的氫氧化銅+CH3CH2OH+H2O+NaOH+NaCl+H2O【解析】
芳香族化合物A與乙醛發(fā)生信息①中的反應生成B,A含有醛基,反應中脫去1分子水,由原子守恒可知A的分子式,C9H8O+H2O?C2H4O=C7H6O,故A為,則B為,B發(fā)生氧化反應、酸化得到C為,C與溴發(fā)生加成反應得到D為,D發(fā)生消去反應、酸化得到E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為,結(jié)合信息②中的加成反應、H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知G為?!驹斀狻?1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:,所含官能團為醛基;(2)由分析可知,B為,B發(fā)生氧化反應、酸化得到C為,可以氧化醛基的試劑為新制的氫氧化銅,故a為新制的氫氧化銅;(3)由分析可知,D結(jié)構(gòu)簡式為;(4)E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為,化學方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,故分子式為C7H8,結(jié)合信息②中的加成反應、H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知G為;(6)由可知,N為,則需要環(huán)戊烷通過反應形成碳碳雙鍵,故環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應生成M為,然后與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應生成N,化學方程式為:+NaOH+NaCl+H2O。【點睛】本題關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應條件順推各物質(zhì),(6)中根據(jù)題目中的合成路線圖反推N的結(jié)構(gòu)簡式,然后根據(jù)已知試劑推斷可能發(fā)生的化學反應。18、醛基加成反應3CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O【解析】
根據(jù)有機物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系運用逆推法分析各有機物的結(jié)構(gòu),判斷官能團的種類,反應類型,并書寫相關(guān)反應方程式?!驹斀狻扛鶕?jù)有機物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系知,D和E在濃硫酸作用下反應生成丙酸丙酯,則D為1-丙醇,催化氧化后得到E丙醛,E催化氧化后得到F丙酸;A為丙烯,與水加成反應生成D1-丙醇;丙烯經(jīng)過聚合反應得到高分子化合物C,A與溴的四氯化碳溶液反應生成B1,2-二溴乙烷。(1)E為丙醛,其官能團的名稱為醛基;C為聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:醛基;;(2)由A丙烯生成D1-丙醇的反應類型為加成反應;B1,2-二溴乙烷的同分異構(gòu)體有1,1-二溴乙烷、2,2-二溴乙烷、1,3-二溴乙烷,3種,故答案為:加成反應;3;(3)丙酸和1-丙醇酯化反應的方程式為:CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,故答案為:CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O。19、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量溶液由藍色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化1.35×10-2cV【解析】
Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì);(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內(nèi)外壓強相等,準確測量;(4)溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點;(5)根據(jù)氧化還原反應分析,有關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計算n(ClO2),再根據(jù)m=nM計算m(ClO2)?!驹斀狻竣?(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì),則化學反應方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,通入氮氣,及時排出;ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸;冰水??;Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量;(4)當?shù)稳?最后)一滴標準液時,溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點,故答案為:溶液由藍色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質(zhì)的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據(jù)關(guān)系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2?!军c睛】本題以氯及其化合物的性質(zhì)為線索,考查了物質(zhì)含量的探究性實驗,涉及化學實驗基本操作、滴定終點的判斷方法、氧化還原反應在滴定中的應用,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關(guān)鍵。20、100mL容量瓶和膠頭滴管不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解減小H2O2自身分解損失2CrO2-+3H2O2+2OH-===2CrO+4H2O除去過量的H2O2①在不斷攪拌下,向“冷卻液”中加入6mol·L-1的醋酸至弱酸性,用pH試紙測定略小于,②先加入一滴0.5mol·L-1Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產(chǎn)生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀,靜置,③向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液,④若無沉淀生成,停止滴加Pb(NO3)2溶液,靜置、過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4【解析】
Cr(OH)3為兩性氫氧化物,在CrCl3溶液中滴加NaOH溶液可生成NaCrO2,“制NaCrO2(aq)”時,控制NaOH溶液加入量,應再不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解,再加入6%H2O2溶液,發(fā)生氧化還原反應生成Na2CrO4,“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,可減小H2O2自身分解損失,經(jīng)煮沸可除去H2O2,冷卻后與鉛鹽溶液作用制得PbCrO4,以此解答該題?!驹斀狻浚?)實驗時需要配置100mL3mol?L﹣1CrCl3溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀器是100mL容量瓶和膠頭滴管,其中膠頭滴管用于定容,故答案為:100mL容量瓶和膠頭滴管;(2)Cr(OH)3為兩性氫氧化物,呈綠色且難溶于水,加入氫氧化鈉溶液時,不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解,可防止NaOH溶液過量,故答案為:不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液,至產(chǎn)生的綠色沉淀恰好溶解;(3)“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,可防止反應放出熱量,溫度過高而導致過氧化氫分解而損失,反應的離子方程式為2CrO2﹣+3H2O2+2OH﹣=2CrO42﹣+4H2O,故答案為:減小H2O2自身分解損失;2CrO2﹣+3H2O2+2OH﹣=2CrO42﹣+4H2O;(4)煮沸可促使過氧化氫分解,以達到除去過氧化氫的目的,故答案為:除去過量的H2O2;(5)“冷卻液”的主
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