腫瘤相關(guān)的免疫抑制細(xì)胞

腫瘤相關(guān)的免疫抑制細(xì)胞尹丙姣華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系2015.1.23當(dāng)前第1頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)主要內(nèi)容一、腫瘤免疫的概述二、調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞(regDC)三、腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TAM）四、髓樣來源的抑制細(xì)胞（MDSC）五、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）當(dāng)前第2頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)1.癌基因/抑癌基因?qū)W說2.細(xì)胞周期/細(xì)胞凋亡學(xué)說3.端粒和端粒酶學(xué)說4.腫瘤干細(xì)胞學(xué)說5.腫瘤相關(guān)的免疫學(xué)理論

腫瘤發(fā)生相關(guān)機(jī)制

當(dāng)前第3頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

機(jī)體免疫系統(tǒng)通過細(xì)胞免疫識別并特異地殺傷突變細(xì)胞，使突變細(xì)胞在未形成腫瘤之前即被清除，但當(dāng)機(jī)體免疫監(jiān)視功能不能清除突變細(xì)胞時，則可形成腫瘤。

——腫瘤免疫監(jiān)視學(xué)說（Burnetin1967）當(dāng)前第4頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)當(dāng)前第5頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤發(fā)生的階段（從監(jiān)視→逃逸）(1)腫瘤清除階段天然/適應(yīng)性免疫機(jī)制清除部分腫瘤細(xì)胞。(2)腫瘤平衡階段

在多種腫瘤監(jiān)視壓力下，某些腫瘤細(xì)胞發(fā)生突變并逃逸而生存下來，即“適者生存”。(3)腫瘤逃逸階段逃逸的腫瘤細(xì)胞無控制生長。當(dāng)前第6頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

腫瘤本身具有不穩(wěn)定性和異質(zhì)性→逃逸；腫瘤生存環(huán)境中的多種因素（如生長因子、營養(yǎng)供給和免疫壓力等）形成外界選擇壓力，使瘤細(xì)胞發(fā)生突變，獲得某種有利其生存的基因而得以存活。腫瘤微環(huán)境有利于TAM、MDSC、Treg和regDC等免疫抑制性細(xì)胞產(chǎn)生→逃逸。（以增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答為基礎(chǔ)的免疫治療，亦有可能引起腫瘤逃逸）

自然選擇→腫瘤逃逸當(dāng)前第7頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)AnnualReviewsCancerImmunoediting當(dāng)前第8頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)AnnualReviewsTumorEscapeMechamism當(dāng)前第9頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)生理?xiàng)l件下髓系細(xì)胞的分化當(dāng)前第10頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤微環(huán)境下髓系細(xì)胞的不正常分化

RegDC當(dāng)前第11頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)主要內(nèi)容一、腫瘤免疫的概述二、調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞（regDC）三、腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TAM）四、髓樣來源的抑制細(xì)胞（MDSC）五、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）當(dāng)前第12頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)DC的分類及命名根據(jù)DC來源分類*髓樣DC（myeloidDC,mDC)或傳統(tǒng)DC(conventionalDC,cDC）*漿細(xì)胞樣DC(plasmacytoidDC,pDC)根據(jù)DC成熟狀態(tài)分類：成熟DC和未成熟DC（iDC）根據(jù)DC功能狀態(tài)分類

*耐受性DC：表達(dá)IDO的DC、高表達(dá)ILT4的DC；*調(diào)節(jié)性DC：可誘導(dǎo)高表達(dá)IL-10的Tr1細(xì)胞

（二者均為漿細(xì)胞樣iDC）根據(jù)DC分布部位分類*淋巴組織中DC：括濾泡DC、并指狀DC和胸腺DC*非淋巴組織中DC：朗格漢斯細(xì)胞和間質(zhì)DC*循環(huán)DC：外周血DC和隱蔽細(xì)胞當(dāng)前第13頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MenuFB樹突狀細(xì)胞的分化、發(fā)育和遷移當(dāng)前第14頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)DendriticCellMaturation

MHCII↑B7-1/B7-2↑當(dāng)前第15頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)組織中未成熟DC-強(qiáng)吞噬和吞飲作用-處理抗原能力強(qiáng)-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-遞呈抗原能力弱淋巴組織中成熟DC-不再有吞噬能力-表達(dá)共刺激分子(B7-1/B7-2)-高表達(dá)MHC和黏附分子-抗原遞呈能力強(qiáng)當(dāng)前第16頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

DC的生物學(xué)功能*強(qiáng)的吞飲作用*受體介導(dǎo)的內(nèi)吞(FcR/CR/

甘露糖受體）*吞噬作用*表面捕獲(FDC)(FcR和C3bR)抗原提呈免疫調(diào)節(jié)*

激活初始T細(xì)胞，啟動免疫應(yīng)答；*分泌細(xì)胞因子，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化、發(fā)育；*分泌趨化性細(xì)胞因子，趨化T/B細(xì)胞；*利用未成熟DC誘導(dǎo)免疫耐受。當(dāng)前第17頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)DCDC當(dāng)前第18頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)當(dāng)前第19頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)T細(xì)胞活化增殖當(dāng)前第20頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)影響DC分化成熟的因素微生物產(chǎn)物、炎性細(xì)胞因子是誘導(dǎo)DC成熟的重要因子；2.刺激DC的抗原種類，如自身抗原、腫瘤抗原（TA）等抑制DC的成熟；3.DC所處環(huán)境中的抑制性免疫細(xì)胞(如Treg、M2、MDSC等)和細(xì)胞因子（IL-10、TGF-）等。當(dāng)前第21頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤微環(huán)境對DC的影響

腫瘤微環(huán)境中除了免疫抑制性細(xì)胞和細(xì)胞因子干擾DC分化成熟外，還有很多因素干擾成熟DC的功能：低氧胞外高水平的腺苷高水平乳酸低pH值當(dāng)前第22頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)怎樣理解調(diào)節(jié)性DC(regDC)1.cDCs,includingtissue-residentDCs,migratoryDCsandinflammatoryDCsmightexhibitimmunosuppressivepropertiesundercertaincircumstancesorinimmaturestage.2.

pDCshavealsobeenreportedtoexhibitpotentimmunosuppressiveandtolerogenicproperties3.

AcommonlyacceptedparadigmisthatfunctionalpropertiesofDCsarematuration-dependent.

However,existingevidencesuggeststhatDCscanexistinamultitudeoffunctionalstatesotherthansimplyimmatureormature.當(dāng)前第23頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)regDCscanexistasimmature,semi-matureandfullymatureDCsubpopulationsthatusedifferentmechanismsforinductionofimmunetoleranceandimmunesuppression.怎樣理解調(diào)節(jié)性DC(regDC)即表型成熟或不成熟DC均可被腫瘤微環(huán)境“調(diào)教”為免疫抑制性DC（即regDC）。當(dāng)前第24頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)regDC的誘導(dǎo)及其免疫抑制途徑Tumor-derivedIL-10,TGF-βandPGE2誘導(dǎo)regDC。主要通過STAT3、MAPK等信號途徑。regDC通過分泌IL-10,TGF-β誘導(dǎo)TregregDC產(chǎn)生ARG1、IDO或iNOS等抑制T細(xì)胞功能regDC的細(xì)胞膜上表達(dá)抑制性共刺激分子如B7-H1等誘導(dǎo)T細(xì)胞無能。當(dāng)前第25頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤微環(huán)境中的DC→免疫抑制當(dāng)前第26頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)主要內(nèi)容一、腫瘤免疫的概述二、調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞（regDC）三、腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TAM）四、髓樣來源的抑制細(xì)胞（MDSC）五、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）當(dāng)前第27頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TumorAssociatedMacrophage,TAM）巨噬細(xì)胞不是均一的細(xì)胞群，其表型和功能表現(xiàn)出高度的異質(zhì)性和可塑性。當(dāng)前第28頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

（一）Mφ表達(dá)豐富的表面分子表面受體：模式識別受體(PRR):Toll樣受體、甘露糖受體、清道夫受體等LPS/LBP復(fù)合物受體即CD14免疫球蛋白的Fc受體（FcRⅠ、FcRⅡ、FcRⅢ）補(bǔ)體受體（CR1、CR3）多種細(xì)胞因子、激素、神經(jīng)肽的受體等表面抗原：

MHC分子、黏附分子（LFA-1、ICAM-1）、共刺激分子（B7、CD40）等特征標(biāo)志分子

F4/80和巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體是小鼠Mφ的表面標(biāo)識當(dāng)前第29頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（二）Mφ亞群根據(jù)Mφ活化方式、表面分子、分泌細(xì)胞因子及生物學(xué)功能不同將其分為兩大類：1.經(jīng)典活化的MΦ（classicalactivatedmacrophages，orM1）

M1由IFN-、TNF-，或PAMPs(如LPS、dsRNA)以及一些內(nèi)源性的危險信號（如HSP)所誘導(dǎo)。2.可選擇活化的MΦ

(alternativelyactivatedmacrophages,AAMsorM2）

其中M2又可細(xì)分為三群M2a（由IL-4/IL-13誘導(dǎo)）M2b（由免疫復(fù)合物和TLR配體誘導(dǎo)）M2c（由IL-10、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)）當(dāng)前第30頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)巨噬細(xì)胞極化（Polarization）的一般概念一般認(rèn)為極化Mφ是單核細(xì)胞活化后一系列功能狀態(tài)兩個極端。Mφ分化受各種微環(huán)境信號的誘導(dǎo)與調(diào)節(jié)。極化的Mφ能夠進(jìn)一步影響局部免疫反應(yīng),與各種因子協(xié)同作用，調(diào)節(jié)病原體微生物感染結(jié)局、腫瘤免疫、參與免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)過程。當(dāng)前第31頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（三）極化的巨噬細(xì)胞的一般概念與特征當(dāng)前第32頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)反映M1與M2細(xì)胞表型和功能的指標(biāo)及意義表面分子：

M2型高表達(dá)DECIN-1、CD206、SR-A，低表達(dá)CD16/32M1型高表達(dá)CD16/32，低表達(dá)DECIN-1、CD206、SR-A酶活性：

M2型Arg-1酶活性高，iNOS活性低，反映其殺瘤能力弱

M1型iNOS活性高，Arg-1酶活性低，反映其殺瘤能力強(qiáng)吞噬指數(shù)：

M2型吞噬指數(shù)低，反映其吞噬功能弱

M1型吞噬指數(shù)高，反映其吞噬功能強(qiáng)當(dāng)前第33頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

M1/M2與免疫平衡M1主要抵抗胞內(nèi)病原體、控制急性感染，然而，M1的過渡極化會引起多種病理損傷；M2多與感染性疾病的慢性進(jìn)展有關(guān)。巨噬細(xì)胞的極化與Q熱病原體（伯納特立克次體）當(dāng)前第34頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

M1/M2與免疫平衡Whipple’sdisease（惠普爾?。﹊sassociatedwithanM2macrophageprofile當(dāng)前第35頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)有研究表明，體內(nèi)M1型巨噬細(xì)胞可以相當(dāng)迅速地轉(zhuǎn)變?yōu)镸2型巨噬細(xì)胞：

一群血液中巡邏的單核細(xì)胞，在李斯特菌感染的第1~2小時內(nèi)，滲入炎癥組織并分化成巨噬細(xì)胞，釋放促炎介質(zhì)（TNF-α、IL-1β）；但到感染的后期（8小時），這些巨噬細(xì)胞終止了相應(yīng)的功能，開始表達(dá)M2表面標(biāo)志，如ARG-1等。(四)炎癥過程中Mφ的可塑性當(dāng)前第36頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（五）腫瘤進(jìn)程中巨噬細(xì)胞的可塑性當(dāng)前第37頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤組織中細(xì)胞因子參與M極化當(dāng)前第38頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)TAM就是腫瘤組織中的M2當(dāng)前第39頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)腫瘤微環(huán)境誘導(dǎo)M1細(xì)胞向M2細(xì)胞極化（分化）當(dāng)前第40頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)廣義的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）分類Classicallyactivated,M1macrophageswithananti-tumourfunctionImmunosuppressivemacrophages:M2AngiogenicMacrophages:Tie2-expressingMo/MφInvasiveMacrophages:WhichcanhelptumorcellsinvadingtheTEMMetastaticMacrophages:Assistingtheseedingoftumorcellsatdistantsites當(dāng)前第41頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)主要內(nèi)容一、腫瘤免疫的概述二、調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞（regDC）三、腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TAM）四、髓樣來源的抑制細(xì)胞（MDSC）五、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）當(dāng)前第42頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)OriginofMyeloid-derivedsuppressorcells

(MDSC)當(dāng)前第43頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)OriginofMyeloid-derivedsuppressorcells(MDSC)感染外傷腫瘤當(dāng)前第44頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（一）MDSC的表型特征及亞群MDSC是一群異質(zhì)性的細(xì)胞群體，它包括髓系細(xì)胞前體、未成熟的粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞，由于其具有免疫抑制功能，所以，也曾被稱為未成熟的免疫抑制細(xì)胞.小鼠的MDSC表型為Gr-1+CD11b+

根據(jù)其與Gr-1分子中不同表位(Ly6G、Ly6C)的抗體結(jié)合特異性不同分兩亞群

單核細(xì)胞樣的MDSC亞群：CD11b+Ly6G–Ly6Chi粒細(xì)胞樣的MDSC亞群：CD11b+Ly6G+Ly6Clow

人的MDSC表型為Lin-HLA-DR-CD33+CD11b+

當(dāng)前第45頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

小鼠MDSC形態(tài)和細(xì)胞亞群粒細(xì)胞樣的MDSC→單核細(xì)胞樣MDSC→當(dāng)前第46頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)人MDSC的表型和亞群早幼粒當(dāng)前第47頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)人MDSC的表型和亞群PromyelocyticMDSC:lin-HLA-DR-CD33+CD11b+CD14-MonocyticMDSC:lin-HLA-DR-/lowCD33+CD11b+CD14+GranulocyticMDSC:lin-HLA-DR-/lowCD33+CD11b+

CD15+當(dāng)前第48頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)ThefrequencyofCD33+CD11b+HLA-DR-cellsincirculatingmonocytepopulationispositivelyassociatedwithHBVinfection.

Results10當(dāng)前第49頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)ThefrequencyofCD33+CD11b+HLA-DR-cellsingranulocytepopulation

isnotassociatedwithHBVinfection,Results9當(dāng)前第50頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSCExpantionMDSCActivition當(dāng)前第51頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSC的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Notchsignaling----MDSCaccumulationStat3signaling----MDSCproliferationStat6signaling----MDSCactivation當(dāng)前第52頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)SchematicsofpossiblesignalingpathwayinvolvedinMDSCexpansion當(dāng)前第53頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)SchematicsofpossiblesignalingpathwaysinvolvedinMDSCactivation當(dāng)前第54頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSC的免疫抑制功能MDSC既能抑制適應(yīng)性免疫，又能抑制固有免疫。

抑制CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞增殖和歸巢；促進(jìn)M就向促進(jìn)腫瘤生長的M2轉(zhuǎn)化；阻斷NK細(xì)胞分泌IFN-而抑制其胞毒活性。當(dāng)前第55頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSCssuppressacquiredandinnateanti-tumorimmunity

當(dāng)前第56頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)1.產(chǎn)生iNOS和Argnase消耗精氨酸，導(dǎo)致TCRCD3合成受阻；精氨酸短缺導(dǎo)致增殖的T細(xì)胞G0-G1期阻滯；通過NO直接抑制T細(xì)胞功能。2.產(chǎn)生ROS和ONOO-（Peroxynitrite，過氧化亞硝酸鹽）ONOO-導(dǎo)致TCR、CD8硝基化，抑制CD8+T細(xì)胞增殖ROS也可直接抑制T細(xì)胞增殖MDSC免疫抑制機(jī)制（1）當(dāng)前第57頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)Suppressivemechanismsmediated

bydifferentsubsetsofMDSCsROS↑Peroxynitrite↑NOlowNO↑ROSlow單核細(xì)胞樣的MDSC亞群粒細(xì)胞樣的MDSC亞群當(dāng)前第58頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

ThemechanismsofMDSC-mediatedimmunesuppressioninperipherallymphoidorgans

ROS↑Peroxynitrite↑Arginase↑

NOlowNoResponse當(dāng)前第59頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)

ThemechanismsofMDSC-mediatedimmunessuppressionatthesiteofatumour當(dāng)前第60頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSC免疫抑制機(jī)制（2）3.誘導(dǎo)Treg產(chǎn)生；4.促進(jìn)M1細(xì)胞向M2細(xì)胞轉(zhuǎn)化；5.可分化為TAM和血管內(nèi)皮細(xì)胞；6.隔絕胱氨酸，阻止T細(xì)胞獲得半胱氨酸；

7.影響T細(xì)胞歸巢到淋巴結(jié)或腫瘤組織。當(dāng)前第61頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSCpreventTcellactivationbysequesteringcystine

and

limitingtheavailabilityofcysteine胱氨酸當(dāng)前第62頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSCsuppressantitumorimmunity

throughavarietyofdiverse

mechanisms當(dāng)前第63頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)當(dāng)前第64頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)TherapeuticStrategiestoTargetMDSC

當(dāng)前第65頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)TherapeuticStrategiestoTargetMDSC

當(dāng)前第66頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)針對MDSC的靶向性治療策略促進(jìn)MDSC分化

如ATRA、VitD3誘導(dǎo)MDSC向DC和M

分化

抑制MDSC擴(kuò)增

如阻斷VEGF、MMP等炎癥因子、Stat3抑制劑等抑制MDSC的功能Arg1和iNOS的抑制劑

如COX2抑制劑清除MDSC

如吉西他濱（gemcitabines）似乎能特異性清除MDSC

當(dāng)前第67頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSCs與其他髓系細(xì)胞之間的關(guān)系G-MDSC與neutrophils之間的區(qū)別與聯(lián)系

G-MDSCNeutrophils免疫抑制作用++-吞噬功能-+

Arg1

MPOROS

CD115和CD244趨化因子

CXCR1和CXCR2但是，G-MDSC在體外培養(yǎng)24小時后可分化為neutrophils。當(dāng)前第68頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)M-MDSCs與M1之間的區(qū)別與聯(lián)系

1.M-MDSC具有免疫抑制功能，同時表達(dá)iNOS和Arg1，且iNOS具有促進(jìn)腫瘤的作用；

2.體外培養(yǎng)或轉(zhuǎn)輸給tumor-free小鼠體內(nèi)可分化為M1和DC。

M-MDSCs與M2之間的區(qū)別與聯(lián)系

1.均具有免疫抑制作用，但二者的表型不同，且M2僅表達(dá)Arg1。

2.在具有腫瘤衍生因子的培養(yǎng)基中培養(yǎng)或荷瘤小鼠體內(nèi)可分化為M2或/和血管內(nèi)皮細(xì)胞。MDSCs與其他髓系細(xì)胞之間的關(guān)系當(dāng)前第69頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSC與M之間Cross-talk加速腫瘤進(jìn)程當(dāng)前第70頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)MDSC與DC之間Cross-talk促進(jìn)腫瘤進(jìn)程當(dāng)前第71頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)主要內(nèi)容一、腫瘤免疫的概述二、調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞（regDC）三、腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞（TAM）四、髓樣來源的抑制細(xì)胞（MDSC）五、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）當(dāng)前第72頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)CD4+CD25+

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）（一）T細(xì)胞亞群及Treg概述（二）腫瘤Treg的來源（三）腫瘤Treg抑制作用的機(jī)制

（四）針對腫瘤Treg的免疫治療策略當(dāng)前第73頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（一）T細(xì)胞亞群及Treg概述當(dāng)前第74頁\共有83頁\編于星期四\11點(diǎn)（一）調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg）包括CD4+Treg，CD8+Treg和CD4-CD8-TregCD4+CD25+Treg1)天