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第二章細(xì)胞的基本功能第一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)與功能單位
細(xì)胞生理是器官、系統(tǒng)生理學(xué)的基礎(chǔ)第二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第二章細(xì)胞的基本功能第一節(jié)細(xì)胞的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能第三節(jié)細(xì)胞的跨膜電變化第二節(jié)細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能第三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第一節(jié)細(xì)胞的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能一、膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)最好的學(xué)說(shuō)是液態(tài)鑲嵌模型(Fluidmosaicmodel)。
20世紀(jì)70年代由Singer和Nicholson提出。第四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一一、膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)(一)脂質(zhì)雙分子層
磷脂(70%),膽固醇和少量糖脂。屏障作用,
保持細(xì)胞內(nèi)容物的相對(duì)穩(wěn)定(二)細(xì)胞膜蛋白質(zhì)
鑲嵌或貫穿于脂質(zhì)雙分子層中,膜通道蛋白,載體蛋白,酶等。細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)、能量、信息交換。第五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
(三)細(xì)胞膜糖類
多為短糖鏈,以共價(jià)鍵的形式與膜脂質(zhì)或蛋白質(zhì)結(jié)合,形成糖脂或糖蛋白。
有些作為抗原決定族=免疫信息(血型);有些作為膜受體的“可識(shí)別”部分,能特異地與激遞質(zhì)等結(jié)合。第七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一1、脂質(zhì)雙分子層主要起屏障作用,是細(xì)胞的基架;2、鑲嵌在脂質(zhì)層中的蛋白質(zhì)可以在膜脂分子間橫向漂浮移位;3、膜中的特殊蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)物質(zhì)、能量和信息的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)換;4、糖鏈?zhǔn)堑鞍踪|(zhì)和細(xì)胞的特異性的“標(biāo)志”,能特異地與某種遞質(zhì)、激素或其他化學(xué)信號(hào)分子結(jié)合。小結(jié)第八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一二、細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)passivetransport主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)activetransport胞吞和胞吐作用endocytosisandexocytosis第九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(一)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(passiveconduct):概念:指通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散、或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),濃度梯度是轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力。1、簡(jiǎn)單擴(kuò)散:2、易化擴(kuò)散
第十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
概念:一些脂溶性物質(zhì)由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程。[O2]o>[O2]i[CO2]i>[CO2]o單純擴(kuò)散(simplediffusion)第十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(3)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì):
O2、CO2、NH3、N2、尿素、乙醚、乙醇、類固醇類激素
等少數(shù)幾種。
注:∵膜對(duì)H2O具高度通透性,∴H2O除單純擴(kuò)散外,還可通過(guò)水通道跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。
(2)特點(diǎn):①擴(kuò)散速率高②無(wú)飽和性③不依靠特殊膜蛋白質(zhì)的“幫助”④不需另外消耗能量⑤擴(kuò)散量與濃度梯度、溫度和膜通透性呈正相關(guān)。
第十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一2、易化擴(kuò)散(facilitateddiffusion)非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì),需特殊膜蛋白質(zhì)“幫助”,順濃差轉(zhuǎn)運(yùn)。有兩種(1)由通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散:由膜上的通道蛋白幫助完成。(2)由載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散:由膜上的載體蛋白幫助完成。
第十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一[K+]i>[K+]o[Na+]o>[Na+]i經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散第十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一通道擴(kuò)散的特點(diǎn)①選擇性②高速率③門控性:通道的開(kāi)放與關(guān)閉受精密調(diào)控
化學(xué)門控通道:膜所受的壓力不同電壓門控通道:膜兩側(cè)電位差的變化機(jī)械門控通道:某種化學(xué)信號(hào)的出現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì):溶于水的離子第十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散:許多必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸都不溶解于脂類,但在載體的幫助下也能進(jìn)行被動(dòng)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。載體是指細(xì)胞膜上一類特殊蛋白質(zhì),B.它能在溶質(zhì)高濃度一側(cè)與溶質(zhì)發(fā)生特異性結(jié)合,C.并且構(gòu)象發(fā)生改變,把溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度一側(cè)將之釋放出來(lái),D.載體蛋白恢復(fù)到原來(lái)的構(gòu)象,又開(kāi)始新一輪的轉(zhuǎn)運(yùn)。第十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散第十七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散:
特點(diǎn):*結(jié)構(gòu)特異性高飽和現(xiàn)象競(jìng)爭(zhēng)性抑制順濃度梯度
轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì):葡萄糖、氨基酸等
第十八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一葡萄糖的易化擴(kuò)散第十九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)主動(dòng)運(yùn)輸(activeconduct):由特殊膜蛋白(離子泵)所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由濃度低的一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。維持細(xì)胞內(nèi)外離子濃度差。特點(diǎn):依靠特殊膜蛋白(離子泵)的“幫助”;耗能;逆濃度差分類:①原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):Na+-K+泵、H+-K+泵等②繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):葡萄糖、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收二、細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能第二十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一泵轉(zhuǎn)運(yùn)——Na+-K+泵
Na+-K+泵又稱Na+-K+-ATPase,簡(jiǎn)稱鈉泵。當(dāng)[Na+]i↑[K+]o↑時(shí),都可被激活,ATP分解產(chǎn)生能量,將胞內(nèi)的3個(gè)Na+移至胞外和將胞外的2個(gè)K+移入胞內(nèi)。第二十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一通道轉(zhuǎn)運(yùn)與鈉-鉀泵轉(zhuǎn)運(yùn)模式圖第二十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
鈉-鉀泵的這種活動(dòng)還為其它一些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的提供了動(dòng)力(如葡萄糖、氨基酸的吸收:Na+-載體-葡萄糖、Na+-載體-氨基酸的復(fù)合體形式進(jìn)行的聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn))。維持[Na+]胞外高、[K+]胞內(nèi)高原先的不均勻分布狀態(tài)2K+泵至細(xì)胞內(nèi);3Na+泵至細(xì)胞外分解ATP產(chǎn)生能量當(dāng)[Na+]胞內(nèi)↑/[K+]胞外↑激活鈉-鉀泵:第二十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第二十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一鈉泵活動(dòng)的生理意義
①產(chǎn)生和維持細(xì)胞內(nèi)高K+、細(xì)胞外高Na+的狀態(tài),是細(xì)胞產(chǎn)生生物電的基礎(chǔ)②維持細(xì)胞的正常體積有一定意義;③建立起一種離子的勢(shì)能貯備;④這種勢(shì)能貯備是細(xì)胞外Na+和細(xì)胞內(nèi)K+等順著濃度差和電位差擴(kuò)散的能量來(lái)源。⑤是人和動(dòng)物最重要的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式第二十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)第二十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需由細(xì)胞提供能量不需細(xì)胞能量逆電-化學(xué)勢(shì)差順電-化學(xué)勢(shì)差使膜兩側(cè)濃度差更大使膜兩側(cè)濃度差更小第二十七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第二十八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一3.入胞和出胞
入胞:指細(xì)胞外的大分子物質(zhì)或團(tuán)塊進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程。吞噬=轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)為固體;
吞飲=轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)為液體。第二十九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一入胞和出胞
受體介導(dǎo)入胞:一些激素或生長(zhǎng)因子運(yùn)輸?shù)鞍准凹?xì)菌(配體)通過(guò)細(xì)胞膜表面特異受體作用而入胞。配體與受體識(shí)別配體-受體復(fù)合物向有被小窩集中吞食泡形成吞食泡與初級(jí)溶酶體融合形成次級(jí)溶酶體配體與受體分開(kāi)配體轉(zhuǎn)運(yùn)到其它細(xì)胞器中循環(huán)小泡形成,膜再利用第三十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一3.入胞和出胞出胞:指細(xì)胞把成塊的內(nèi)容物由細(xì)胞內(nèi)排出的過(guò)程。主要見(jiàn)于細(xì)胞的分泌過(guò)程:如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、消化液的分泌。第三十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一3.入胞和出胞第三十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一小結(jié)第三十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第三十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一復(fù)習(xí)思考題1.簡(jiǎn)述細(xì)胞膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有哪些方式?2.Na+-K+泵的作用意義?3.在一般生理情況下,每分解一分子ATP,鈉泵運(yùn)轉(zhuǎn)可使()A.2個(gè)鈉離子移出膜外
B.2個(gè)鉀離子移入膜內(nèi)
C.2個(gè)鈉離子移出膜外,同時(shí)有2個(gè)鉀離子移入膜內(nèi)
D.3個(gè)鈉離子移出膜外,同時(shí)有2個(gè)鉀離子移入膜內(nèi)
E.2個(gè)鈉離子移出膜外,同時(shí)有3個(gè)鉀離子移入膜內(nèi)D第三十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一4、細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層是()A.細(xì)胞內(nèi)容物和細(xì)胞環(huán)境間的屏障
B.細(xì)胞接受外界和其他細(xì)胞影響的門戶
C.離子進(jìn)出細(xì)胞的通道
D.受體的主要成分
E.抗原物質(zhì)5、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞膜是屬于()A.單純擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.入胞作用
E.吞飲AC第三十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一Mechanicalsignal
extracellularhormonePhysicalsignalintracellularresponsionmembrane?第二節(jié)細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)?第三十七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第二節(jié)細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能
概念:各種能量形式的外界信號(hào)作用于靶細(xì)胞時(shí),并不需要進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)直接影響靶細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程,而是通過(guò)引起細(xì)胞膜上一種或數(shù)種特異蛋白質(zhì)分子的變構(gòu)作用,以一定形式的弱電變化,將信息傳遞到膜內(nèi),再引起作用細(xì)胞(靶細(xì)胞)相應(yīng)功能發(fā)生改變的過(guò)程。第三十八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第二節(jié)細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能
跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要涉及到:胞外信號(hào)的識(shí)別與結(jié)合、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、胞內(nèi)效應(yīng)等三個(gè)環(huán)節(jié)??缒ば盘?hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方式大體有以下三類:
離子通道介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)酶偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第三十九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
信號(hào):含有信息內(nèi)容的一種物質(zhì)或刺激。主要包括:細(xì)胞釋放的某些化學(xué)物質(zhì)(激素,遞質(zhì),細(xì)胞因子)、或機(jī)械的、電的、電磁波等刺激。
受體(receptor):是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體的蛋白質(zhì)大分子。當(dāng)配體與受體結(jié)合后,通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)化學(xué)或物理信號(hào),啟動(dòng)一系列過(guò)程,最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。
受體的特征:特異性、飽和性、可逆性。第一信使:激素、神經(jīng)遞質(zhì)和細(xì)胞因子幾個(gè)相關(guān)概念第四十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(一)cAMP信號(hào)通路膜外N端:識(shí)別、結(jié)合第一信使膜內(nèi)C端:激活G蛋白神經(jīng)遞質(zhì)、激素等(第一信使)興奮性G蛋白(GS)激活腺苷酸環(huán)化酶(AC)ATPcAMP(第二信使)細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng)激活cAMP依賴的蛋白激酶A結(jié)合G蛋白偶聯(lián)受體激活G蛋白(與β、γ亞單位分離)第四十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一膜外N端:識(shí)別、結(jié)合第一信使膜內(nèi)C端:激活G蛋白
(二)磷脂酰肌醇信號(hào)通路激素(第一信使)興奮性G蛋白(GS)激活磷脂酶C(PLC)PIP2(第二信使)IP3和DG激活蛋白激酶C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+激活G蛋白(與β、γ亞單位分離)細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng)結(jié)合G蛋白偶聯(lián)受體第四十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要步驟配體+受體G蛋白G蛋白效應(yīng)器第二信使第二信使效應(yīng)器腺苷酸環(huán)化酶依賴于cGMP的磷酸二酯酶磷酯酶CCa2+或K+通道蛋白激酶A(PKA)蛋白激酶C(PKC)Na+、K+和Ca2+通道蛋白環(huán)磷酸腺苷(cAMP)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)三磷酸酰肌醇(IP3)二酰甘油(DG)鈣離子和NO等第四十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
離子通道介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)離子通道大體有:化學(xué)、電壓、機(jī)械性門控通道如:化學(xué)性胞外信號(hào)(ACh)ACh+
受體=復(fù)合體終板膜變構(gòu)=離子通道開(kāi)放Na+內(nèi)流終板膜電位骨骼肌收縮第四十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第四十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一化學(xué)門控通道
通道本身既是通道又是受體,配體與受體結(jié)合后通道即開(kāi)放或關(guān)閉第四十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一機(jī)械門控通道第四十七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一三、酶偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo):受體本身具有酶的活性,又稱受體酪氨酸激酶。生長(zhǎng)因子與受體酪氨酸激酶結(jié)合細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng)膜外N端:識(shí)別、結(jié)合第一信使膜內(nèi)C端:具有酪氨酸激酶活性特點(diǎn):①信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與G蛋白無(wú)關(guān);②無(wú)第二信使的產(chǎn)生;③無(wú)細(xì)胞質(zhì)中蛋白激酶的激活。第四十八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一復(fù)習(xí)思考題
1.細(xì)胞間通訊有哪些方式?各種方式之間有何不同?
2.通過(guò)細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有哪幾種方式?比較各種方式之間的異同。
3.試述細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本特征。
4.試比較G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的幾種信號(hào)通路之間的異同。
5.概述受體酪氨酸介酶介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。第四十九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第三節(jié)細(xì)胞的跨膜電變化一、細(xì)胞的生物電現(xiàn)象
生物體活細(xì)胞在安靜和活動(dòng)時(shí)都存在電活動(dòng),這種電活動(dòng)稱為生物電現(xiàn)象。
電鰻電鰩心電圖
電鰻電鰩心電圖第五十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一一、細(xì)胞的興奮性(一)興奮性和興奮的含義
興奮性(excitability):細(xì)胞受到刺激后具有產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力或特性,稱為興奮性。興奮(excitation):細(xì)胞受刺激后產(chǎn)生了動(dòng)作電位,稱為興奮??膳d奮組織(或細(xì)胞):受到刺激能產(chǎn)生興奮的組織或細(xì)胞。神經(jīng)細(xì)胞、肌細(xì)胞、腺細(xì)胞第三節(jié)細(xì)胞的興奮性和生物電現(xiàn)象
第五十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)刺激引起興奮的條件
刺激:引起組織的細(xì)胞或器官和機(jī)體發(fā)生反應(yīng)的內(nèi)外環(huán)境變化統(tǒng)稱為刺激。包括:物理刺激、化學(xué)刺激、生物刺激等。
引起組織興奮的必要條件:刺激的強(qiáng)度;刺激的持續(xù)時(shí)間;刺激強(qiáng)度對(duì)于時(shí)間的變化率。第五十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)刺激引起興奮的條件
(3)強(qiáng)度-時(shí)間變化率
強(qiáng)度-時(shí)間曲線刺激強(qiáng)度時(shí)
值基強(qiáng)度刺激作用的時(shí)間強(qiáng)
度
—時(shí)
間
曲
線(1)刺激的強(qiáng)度閾強(qiáng)度:引起組織細(xì)胞產(chǎn)生興奮的最小刺激強(qiáng)度。閾刺激閾下刺激閾上刺激(2)刺激的持續(xù)時(shí)間
時(shí)間閾值:引起組織產(chǎn)生興奮的最短刺激作用時(shí)間。**閾值與興奮性的關(guān)系?第五十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一1、絕對(duì)不應(yīng)期:鋒電位上升支與下降支初期
特點(diǎn):對(duì)任何刺激均不產(chǎn)生反應(yīng)。2、相對(duì)不應(yīng)期:鋒電位下降支的后期
特點(diǎn):對(duì)閾上刺激反應(yīng)。3、超常期:負(fù)后電位
特點(diǎn):對(duì)閾下刺激產(chǎn)生反應(yīng)。4、低常期:正后電位
特點(diǎn):對(duì)閾上刺激產(chǎn)生反應(yīng)。細(xì)胞興奮時(shí)的興奮性變化興奮的引起興奮性的變化第五十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一(1)細(xì)胞的靜息電位(Restingpotential)(2)細(xì)胞的動(dòng)作電位(Actionpotential)(3)興奮的引起與傳導(dǎo)
一個(gè)活的細(xì)胞無(wú)論是它處于安靜狀態(tài)還是活動(dòng)狀態(tài)都是存在電活動(dòng),這種電活動(dòng)稱為生物電現(xiàn)象。其中包括靜息電位和動(dòng)作電位。二、細(xì)胞的生物電現(xiàn)象及其產(chǎn)生機(jī)制:第五十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一細(xì)胞的生物電現(xiàn)象●2.RP實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:第五十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
(一)靜息電位(restingpotentialRP)
1.概念:細(xì)胞處于相對(duì)安靜狀態(tài)時(shí),細(xì)胞膜內(nèi)外存在的電位差。2.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:第五十七頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
證明RP的實(shí)驗(yàn):(甲)當(dāng)A、B電極都位于細(xì)胞膜外,無(wú)電位改變,證明膜外無(wú)電位差。(乙)當(dāng)A電極位于細(xì)胞膜外,B電極插入膜內(nèi)時(shí),有電位改變,證明膜內(nèi)、外間有電位差。(丙)當(dāng)A、B電極都位于細(xì)胞膜內(nèi),無(wú)電位改變,證明膜內(nèi)無(wú)電位差。第五十八頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
與RP相關(guān)的概念:膜電位:因電位差存在于膜的兩側(cè)所以又稱為膜電位(membranepotential)。習(xí)慣叫法:因膜內(nèi)電位低于膜外,習(xí)慣上RP指的是膜內(nèi)負(fù)電位。
RP值:哺乳動(dòng)物的神經(jīng)、骨骼肌和心肌細(xì)胞為-70~-90mV,紅細(xì)胞約為-10mV左右。
RP值描述:RP↑→膜內(nèi)負(fù)電位↑(-70→-90mV)=超極化
RP↓→膜內(nèi)負(fù)電位↓(-70→-50mV)=去極化第五十九頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一生物電現(xiàn)象的產(chǎn)生機(jī)制
要在膜兩側(cè)形成電位差,必須具備兩個(gè)條件:①膜兩側(cè)的離子分布不均,存在濃度差;②對(duì)離子有選擇性通透的膜。
第六十頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一K+Na+Cl-Na+Cl-K+膜內(nèi)膜外281111330離子濃度差=電位差
在靜息狀態(tài)下,細(xì)胞膜內(nèi)K+的高濃度和安靜時(shí)膜主要對(duì)K+的通透性,是大多數(shù)細(xì)胞產(chǎn)生和維持靜息電位的主要原因。(或:RP是K+的平衡電位,靜息電位主要是K+外流所致)※第六十一頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一
靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對(duì)離子的通透性第六十二頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一動(dòng)作電位動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制術(shù)語(yǔ)概念:可興奮細(xì)胞受到刺激,細(xì)胞膜在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生一次短暫的、可逆的,并可向周圍擴(kuò)布的電位波動(dòng)稱為動(dòng)作電位。動(dòng)作電位第六十三頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一與動(dòng)作電位相關(guān)的術(shù)語(yǔ)動(dòng)作電位動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制極化(polarization)—膜兩側(cè)存在的內(nèi)負(fù)外正的電位狀態(tài)。去極化(Depolarization)—膜電位絕對(duì)值逐漸減小的過(guò)程。復(fù)極化(Repolarization)—膜電位去極化后逐步恢復(fù)極化狀態(tài)的過(guò)程。超極化(Over-polarization)—膜電位絕對(duì)值高于靜息電位的狀態(tài)。超射(overshoot):膜由原來(lái)的-70mv去極化到0mv,進(jìn)而變化到20~40mv,去極化超過(guò)0電位的部分稱為超射。術(shù)語(yǔ)第六十四頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一細(xì)胞生理動(dòng)作電位動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制術(shù)語(yǔ)第一階段:動(dòng)作電位上升支的形成由于刺激引起膜對(duì)Na+的通透性瞬間增大(Na+通道被激活,對(duì)K+通透性減?。?,膜外的Na+內(nèi)流,使膜電位由-70mV增加至0mV,進(jìn)而上升為+30mV,Na+通道隨之失活。此時(shí)的電位即為動(dòng)作電位,亦是Na+的平衡電位。第六十五頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一動(dòng)作電位動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制術(shù)語(yǔ)第二階段:動(dòng)作電位下降支形成:
Na+通道失活后,膜恢復(fù)了對(duì)K+的通透性,大量的K+外流。使膜電位由正值向負(fù)值轉(zhuǎn)變,形成了動(dòng)作電位的下降支。在體外描記的動(dòng)作電位圖形為一個(gè)短促而尖銳的脈沖圖形,似山峰般,稱為峰電位(Spikepotential)。第六十六頁(yè),共七十五頁(yè),編輯于2023年,星期一第三階段:后電位的形成:動(dòng)作電位動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制術(shù)語(yǔ)
當(dāng)膜電位接近靜息電位時(shí),K+跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)停止。隨后,膜上的Na
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