執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)附答案可打印

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)附答案可打印

單選題（共50題）1、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】A2、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.脫羧E.異構(gòu)化【答案】C3、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑【答案】D4、（2015年真題）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D5、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B6、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D7、診斷與過(guò)敏試驗(yàn)采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C8、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A9、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D10、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】B11、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】A12、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A13、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強(qiáng)藥物療效E.商品宣傳【答案】D14、下列關(guān)于防腐劑的錯(cuò)誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強(qiáng)C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)D.苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B15、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】C16、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】A17、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】A18、美國(guó)藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫是【答案】B19、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A20、半數(shù)致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A21、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A22、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C23、貯藏處溫度不超過(guò)20℃是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】A24、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D25、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)锳.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A26、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B27、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B28、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用A.殘數(shù)法B.對(duì)數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計(jì)矩法E.以上都不是【答案】A29、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A30、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】A31、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25％時(shí)，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C32、（2020年真題）通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B33、以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】B34、關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的說(shuō)法不正確的是A.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的安全性B.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的有效性C.治療藥物監(jiān)測(cè)可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)E.治療藥物監(jiān)測(cè)可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】D35、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B36、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A37、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對(duì)生物利用度為55％B.絕對(duì)生物利用度為55％C.相對(duì)生物利用度為90％D.絕對(duì)生物利用度為90％E.絕對(duì)生物利用度為50％【答案】D38、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）【答案】A39、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B40、評(píng)價(jià)指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B41、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A42、靜脈注射用脂肪乳A.吸附法B.離子交換法C.凝膠濾過(guò)法D.高溫法E.酸堿法【答案】D43、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B44、關(guān)于受體的描述，不正確的是A.特異性識(shí)別配體B.能與配體結(jié)合C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】C45、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D46、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B47、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B48、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D49、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸刺激小【答案】D50、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】B多選題（共20題）1、一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD2、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測(cè)定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC3、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹(shù)脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過(guò)D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD4、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD5、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD6、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽(yáng)離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD7、昂丹司瓊具有哪些特性A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD8、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過(guò)作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD9、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD10、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】ABD11、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)茵B(yǎng).無(wú)熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時(shí)限【答案】ABCD12、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC13、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD14、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚