中藥藥劑學考試題庫及答案一

中藥藥劑學試題及答案

第一章緒論

一、選擇題

【A型題】

1.以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、

質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學，稱為

A.中成藥學B.中藥制劑學C.中藥調劑學I).中藥藥劑學E.工

業(yè)藥劑學

2.研究中藥方劑調配技術、理論和應用的科學，稱為

A.中成藥學B.中藥制劑學C.中藥調劑學

D.中藥藥劑學E.中藥方劑學

3.《藥品生產質量管理規(guī)范》的簡稱是

A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP

4.非處方藥的簡稱是

A.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP

5.《中華人民共和國藥典》第一版是

A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年

版

6.中國現(xiàn)行藥典是

A.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版

E.2005年版

7.《中華人民共和國藥典》是

A.國家組織編纂的藥品集

B.國家組織編纂的藥品規(guī)格標準的法典

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標準的法典

E.國家藥典委員會編纂的藥品集

8.世界上第一部藥典是

A.《佛洛倫斯藥典》B.《紐倫堡藥典》C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》E.《神農本草經》

9.藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據是

A.藥品管理法B.藥典C.藥品生產質量管理規(guī)范

D.藥品經營質量管理規(guī)范E.調劑和制劑知識

10.藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、炳、燃、炙、

烘干和粉碎等過程，稱為

A.中藥制劑B.中藥制藥C.中藥凈化D.中藥純化E.中藥前

處理

11.我國最早的制藥技術專著《湯液經》的作者是

A.后漢張仲景B.晉代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李

時珍

12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是

A.《神農本草經》B.《五十二病方》C.《太平惠民和劑局方》D.《經

史證類備急本草》E.本草綱目

13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于

A.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類

C.按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類

14.根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為

A.調劑B.藥劑C.制劑D.方劑E.劑型

15.中藥材經過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為

A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.劑型

16.根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品稱為

A.成藥B.中成藥C.制劑D.藥品E.藥物

17.對我國藥品生產具有法律約束力的是

A.《美國藥典》B.《英國藥典》C.《日本藥局方》

D.《中國藥典》E.《國際藥典》

18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內容為

A.中草藥B.化學藥品C.生化藥品D.生物制品

E.中藥

19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學任務的是

A.吸收現(xiàn)代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、方法

B.完善中藥藥劑學基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

20.最早實施GMP的國家是

A.法國，1965年B.美國，1963年C.英國，1964年

D.加拿大，1961年E.德國，1960年

【B型題】

[21-24]

A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年

E.1985年7月1日

21.中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在

22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是

23.《美國藥典》第一版頒布于

24.世界上第一部全國性藥典一一《新修本草》在中國頒布施行的年代是

[25?28]

A.處方B.新藥C.藥物D.中成藥E.制劑

25.用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為

26.根據《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》或其他規(guī)定處方，將原

料藥加工制成的藥品稱為

27.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為

28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱

[29?32]

A.《美國藥典》B.《英國藥典》C.《日本藥局方》

D.《國際藥典》E.《中國藥典》

29.B.P.是

30.J.P.是

31.U.S.P.是

32.Ph.Int是

[33?36]

A.丸劑、片劑B.液體制劑、固體制劑C.溶液、混懸液

D.口服制劑、注射劑E.浸出制劑、滅菌制劑

33.中藥劑型按物態(tài)可分為

34.中藥劑型按形狀可分為

35.中藥劑型按給藥途徑可分為

36.中藥劑型按制備方法可分為

[37-40]

A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

37.《中藥材生產質量管理規(guī)范》簡稱為

38.《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》簡稱為

39.《藥品臨床試驗質量管理規(guī)范》簡稱為

40.《藥品經營質量管理規(guī)范》簡稱為

【X型題】

41.中藥藥劑工作的依據包括

A.《中國藥典》B.《局頒標準》C.《地方標準》

D.制劑規(guī)范E.制劑手冊

42.下列敘述正確的是

A.藥品的質量是生產出來的

B.藥品的質量不是檢驗出來的

C.執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前脂性

D.實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度

E.GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的

43.GMP適用于

A.一般原料藥的生產

B.輸液劑的生產

C.片劑、丸劑膠、囊劑

D.原料藥的關鍵工藝的質量控制

E.中藥材的生產

44.藥典是

A.藥品生產、檢驗、供應與使用的依據

B.記載藥品規(guī)格標準的工具書

C.由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.收載國內允許生產的藥品質量檢查標準

E.由藥典委員會編纂的

45.屬于新藥管理范疇的包括

A.已上市改變包裝的藥品

B.未曾在中國境內上市銷售的藥品

C.已上市改變主要制備工藝的藥品

D.已上市改變劑型的藥品

E.已上市改變用藥途徑的藥品

46.下列屬于藥品的是

A.板藍根B.板藍根顆粒C.丹參D.丹參片

E.人參

47.下列說法，正確的是

A.從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準

B.我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》

C.《中國藥典》2005年一部主要收載中藥

D.中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

E.中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》

48.中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的一門綜

合性應用技術科學，其研究內容包括

A.配制理論B.藥理作用C.生產技術D.質量控制

E.合理應用

49.研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

A.生產、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性

B.制劑的穩(wěn)定性和質量控制

C.制劑的生物利用度

D.藥物本身的性質

E.醫(yī)療、預防和診斷的需要

50.藥物是治療、預防及診斷疾病的物質，包括

A.中藥材B.農作物用藥C.血液制品D.動物用藥E.中藥飲

片

51.藥物制成劑型的目的是

A.提高某些藥物的生物利用度及療效

B.方便運輸、貯藏與應用

C.滿足防病治病的需要

D.適應藥物的密度

E.適應藥物本身性質的特點

52.應當將藥品標準作為法定依據，遵照執(zhí)行的包括

A.藥品生產企業(yè)B.藥品使用單位C.藥品檢驗部門

D.藥品管理部門E.藥品使用對象

53.中華人民共和國頒布的藥典包括

A.1965年版B.1975年版C.1985年版D.1995年版E.2005

年版

54.與中藥藥劑相關的分支學科包括

A.中藥化學B.中藥藥理學C.工業(yè)藥劑學D.中藥學E.生物

藥劑學

55.藥品標準是指

A.各省、市、自治區(qū)藥品標準B.地方藥品標準

C.中華人民共和國藥典D.出口藥品標準E.局頒藥品標準

二、名詞解釋

1.藥物

2.藥品

3.劑型

4.制劑

5.方劑

6.調劑

7.中成藥

8.新藥

9.中藥前處理

10.中藥制劑學

11.GMP

12.成藥

三、填空題

1.從中藥藥劑學角度，復方丹參滴丸應該稱為制劑。

2.藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。

3.中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。

4.世界上第一部全國性的藥典是《新修本草》。

5.藥物劑按分散系統(tǒng)可分為真溶液類、膠體溶液類、混懸液類和乳濁液類等。

6.藥物劑型按物態(tài)可分為固體類、半固體類、液體和氣體類等。

7.實施GMP的目的是向社會提供優(yōu)良的藥品。

8.將原料藥加工制成臨床直接應用的形式，稱為劑型。

9.中國的藥品標準分為《中國藥典》和《局頒藥品標準》，二者具有同樣的法律效應。

10.《國際藥典》是WI1O編撰的。

11.現(xiàn)行的《中國藥典》分為一部、二部、三部。

12.中藥藥劑學包括中藥調劑和中藥制劑兩部分內容。

13.中國最早的藥店是太平惠民藥局。

14.世界第一部具有藥典性質的藥劑方典是《太平惠民和劑局方》。

15.藥典是藥品生產、檢驗、經營與使用的主要依據。

16.藥典所收載的藥物均為療效確切、毒副作用小、質量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑。

17.“藥性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒漬者，宜煎膏者，亦有不可入湯酒者，

并隨藥性，不可違越”見于《神農本草經》。

18.輔料一般分為賦形劑與附加劑，其中主要作為藥物載體，賦予各種制劑一定的形

態(tài)和結構的輔料，稱為賦形劑。

19.生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生

物效應之間關系的。

20.以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按規(guī)定處方和標準制成一定劑型的藥品，

稱為中成藥。

21.劑型的發(fā)展經過了常規(guī)劑型、緩釋劑型、控釋劑型、靶向劑型四個時代。除了常

規(guī)劑型之外的四個劑型又屬于藥物傳遞系統(tǒng)（簡稱DDS）。

四、是非題

1.已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

2.《藥品注冊管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國境內生產、銷售的

藥品均必須依照本《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定申請注冊。

3.非處方藥是指患者不經過醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。

4.《太平惠民和劑局方》是我國第一部由政府頒布的中藥制劑規(guī)范。

5.世界上第一部全國性藥典是《新修本草》，于唐代顯慶四年（公元659年），在中國

頒布施行。

6.宋代紹興二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和劑局方》，為“太平惠民和

劑局”用的“成方配本”。

7.GMP是指在藥品生產全過程中，運用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法，以確保生

產優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學的管理辦法。

8.實現(xiàn)GMP是藥品生產質量保證的前提條件。

9.GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規(guī)定，包括實驗設計、執(zhí)

行措施、記錄報告、實驗室的組織機構及相關條件、管理監(jiān)督機制等。

10.GCP是藥品臨床試驗全過程的標準規(guī)定，包括方案設計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、

記錄、分析總結和報告。

11.GAP是指中藥材生產和質量管理的基本準則，適用于生產中藥材的全過程。

12.與《中國藥典》不同，《局頒藥品標準》沒有法律約束力。

13.WHO編纂的《國際藥典》對各國無法律約束力，只做編纂時參考。

14.藥物的化學結構是決定藥效的主要因素，不是惟一因素。

五、簡答題

1.試述藥物劑型的重要性。

2.中藥制劑所用輔料的特點是什么？

3.藥物制劑型的目的是什么？

4.藥劑學各分支學科的內涵是什么？

5.制劑、方劑與成藥之間有什么關系？

6.舉例說明藥物的不同劑型，作用強度、速度、維持時間及其產生的不良反應有所不

同。

7.簡述藥典的性質及作用。

8.簡述中藥藥劑學的任務。

9.簡述中藥藥劑工作主要依據。

10.藥品生產及其質量控制必須按GMP進行管理的意義何在？

六、論述題

1.試述實施GMP管理的關鍵。

2.試述何謂GMP,實施GMP的目的及其總的要求。

3.試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。

4.試述中藥主要的劑型有哪些。

5.試述如何正確選擇中藥劑型。

參考答案

一、選擇題

【A型題】

1.D2,C3.A4.B5.E6.E7.B8.C9.B10.E

11.C12.C13.A14.C15.B16.A17.D18.E19.E20.B

【B型題】

21.A22.E23.C24.B25.C26.E27.B28.A29.B

30.C31.A32.D33.B34.A35.D36.E37.A38.B39.C

40.E

【X型題】

41.AB42.ABC43.BCD44.ACE45.BDE46.BD47.ABCDE

48.ACDE49.ABCDE50.ABCDE51.ABCE52.ABCD53.CDE54.CE

55.CE

二、名詞解釋

1.藥物是指用于預防、治療和診斷疾病的物質,包括原料藥與藥品。

2.藥品是指用于預防、治療.、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適

應證或者功能主治、用法和用量的物質。

3.劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施

予機體前的最后形式。

4.制劑是指根據《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標準》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標

準》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

5.方劑是指根據醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進行調配而成的，標明用法

和用量的制品。

6.調劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調配操作。

7.中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按規(guī)定處方和標準制成一定劑

型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

8.新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。或已上市改變劑型、改變用藥途徑，也

按新藥處理。

9.中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、

婀、煨、炙、烘干和粉碎等過程。

10.中藥制劑學是研究中藥制劑的處方組成、生產工藝、質量控制和臨床應用的學科。

11.GMP也就是《藥品生產質量管理規(guī)范》，是指在藥品生產過程中以科學、合理、規(guī)

范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。

12.成藥是指根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品。

三、填空題

1.制劑

2.法律約束力

3.原料

4.全國性

5.真溶液混懸液

6.固體液體

7.優(yōu)良

8.劑型

9.《中國藥典》《局頒藥品標準》法律

10.WHO

11.一部、二部、三部

12.中藥調劑

13.太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）

14.《太平惠民和劑局方》

15.生產使用

16.毒副作用小質量穩(wěn)定

17.《神農本草經》

18.賦形劑

19.生物效應

20.中成藥

21.靶向劑型藥物傳遞系統(tǒng)

四、是非題

1.X2.V3.X4.V5.V6.V7.V8.V9.V10.V

11.V12.X13.V14.V

五、簡答題

1.①劑型可改變藥物的作用性質和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消

除藥物的不良反應；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

2.①“藥輔合一”：②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與

藥效相結合”。

3.①滿足防治疾病的需要；②適應藥物本身的性質及特點；③便于運輸、貯藏與應用；

④提高某些藥物的生物利用度及療效。

4.①中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理

論、生產技術、質量控制及合理應用等內容的一門綜合性應用技術科學；②工業(yè)藥劑學是論

述藥物制劑工業(yè)生產理論與實踐的一門學科;③物理藥劑學是將物理化學基本原理應用于藥

劑學的一門學科：④生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質與用藥（劑型給藥）后

呈現(xiàn)的生物效應之間關系的一門學科;⑤臨床藥學是研究在患者身上合理用藥以防病治病的

一門學科：⑥藥物動力學是將動力學大批量應用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內動態(tài)行

為與量變規(guī)律，即研究體內藥物存在位置、數量（或濃度）與時間之間關系的一門學科。

5.三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原

料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

6.如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應也??；注射劑發(fā)

揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時使用；緩釋片可維持藥效8?12h,能為患者贏得足夠

的休息時間；栓劑不經消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應降低。

7.①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產、供

應、使用、檢驗、管理的依據；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產、醫(yī)療和科技的水

平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進藥

物研究和生產上起著不可替代的作用。

8.①繼承中醫(yī)藥學中有關中藥藥劑學的理論、技術與經驗；②吸收現(xiàn)代藥劑學及相關

學科中的有關理論、技術、設備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學

基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

9.①《中國藥典》、《局頒藥品標準》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品

管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標準》和《麻醉藥品、

精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例：④《藥品生產質量管理規(guī)范》（又

稱GMP）、《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》

（又稱GCP）、《中藥材生產質量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經營質量管理規(guī)范》

（又稱GSP）。

10.①藥品與人的健康及生命直接相關，因此在藥品生產中不可有錯；②藥物本身對

機體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強，故對藥品質量要求特別高；③在有

些情形下檢驗不能完全反映藥品的質量,因此只有加強生產上的質量控制，按照GMP的要求,

實施全面質量管理，才能確保人們用藥安全有效。

六、論述題

1.實施GMP管理的關鍵為：①做好藥廠的總體設計；②重視新技術和新設備的使用；

③加強人員的學歷教育和崗前培訓；④加強制度和標準的建立。

2.（1）GMP也就是《藥品生產質量管理規(guī)范》。是指在藥品生產過程中以科學、合理規(guī)

范化的條件保證藥品質量的一整套科學管理方法。

（2）實施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產企業(yè)從原料進廠開始，到制備、包裝、出石，

整個生產過程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設備必須經過校驗；③所有人員必須經過適當

的培訓；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經過批準的科學的

生產方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運輸設施。

3.近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面：①新技術的研究，如超細粉碎技

術、浸提技術、分離純化技術、濃縮干燥技術、中藥制粒技術、中藥包衣技術、固體分散技

術、包合技術等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生

物藥劑學研究和藥物動力學研究等。

4.中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿

劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、

噴霧劑等。

5.選擇中藥劑型應該從以下幾個方面考慮：①根據防病治病的需要選擇劑型；②根據

藥物本身及其成分的性質選擇劑型;③根據原方不同劑型的生物藥劑學和藥物動力學特性選

擇劑型；④根據生產條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

第二章中藥調劑

習題

一、選擇題

【A型題】

1.醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留

A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

2.麻醉藥品處方保留

A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

3.海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應

A.與其他調劑人員協(xié)商后調配

B.找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調配

C.拒絕調配

D.照方調配

E.自行改方后調配

4.關于處方調配，不正確的操作是

A.鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法

B.貴重藥、毒性藥須二人核對調配

C.急診處方應優(yōu)先調配

I).需要特殊處理的藥品應單包并注明用法

E.體積松泡而量大的飲片應先稱

5.處方為開具當日有效，特殊情況下由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長不

得超過

A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天

6.遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由

A.院長修改后才能調配

B.藥局主任修改后才能調配

C.兩名以上調劑人員協(xié)商修改后才能調配

D.處方醫(yī)師修改后才能調配

E.處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調配

7.調配處方時應先

A.審查處方B.校對計量器具C.核對藥價

D.調配貴細藥品E.調配毒性藥品

8.對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應該

A.拒絕調配B.付炮制品C.付生品

D.責令處方醫(yī)師修改E.減量調配

9.《局頒藥品標準》所收載的處方屬于

A.法定處方B.協(xié)定處方C.醫(yī)師處方D.局方

E.時方

10.秘方主要是指

A.祖?zhèn)鞯奶幏紹.療效奇特的處方C.流傳年代久遠的處方D.秘不

外傳的處方E.《外臺秘要》中收載的處方

11.醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

A.自擬處方B.醫(yī)生處方C.內部處方D.生產處方E.協(xié)定

處方

12.藥品劑量應用

A.市制單位B.英制單位C.公制單位D.國際單位E.以上

均可

13.處方中藥品名稱不應使用

A.《中華人民共和國藥典》收載的名稱

B.《中國藥品通用名稱》收載的名稱

C.經國家批準的專利藥品名稱

D.通用名或商品名

E.俗名

14.下列有關飲食禁忌的敘述，不正確的是

A.忌食可能影響藥物吸收的食物

B.忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等

C.忌食對某種病證不利的食物

D.忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物

E.忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物

15.下列有關處方的意義的敘述，不正確的是

A.是調劑人員鑒別藥品的依據

B.為指導患者用藥提供依據

C.是患者已交藥費的憑據

D.是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預算采購藥品的依據

E.是調劑人員配發(fā)藥品的依據

16.調劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應該

A.向處方醫(yī)生問明情況后調配

B.要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調配

C.令患者請求處方醫(yī)生寫清后調配

D.仔細辨別，看清后調配

E.請示單位領導批準后調配

17.下列不屬于道地藥材的是

A.懷山藥B.田三七C.東阿膠D.青陳皮E.杭白芍

18.下列不屬于并開藥名的是

A.潼白茨藜B.冬瓜皮子C.馬蹄決明D.蒼白術

E.豬茯苓

19.處方中未注明炮制要求，應該給付生品的是

A.草烏B.穿山甲C.王不留行D.自然銅E.黃苓

20.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A.水銀與砒霜B.硫磺與樸硝C.狼毒與密陀僧

D.巴豆與牽牛子E.丁香與郁金

21.下列有關妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

A.能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物

B.能造成墮胎的藥物

C.具有消食導滯功能的藥物

D.具有芳香走竄功能的藥物

E.峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥

22.下列有關湯劑用法的敘述，不正確的是

A.一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服

B.冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

C.一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用

D.多數藥物宜飯前服，有利于藥物吸收

E.對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用

23.下列有關中成藥用法的敘述，不正確的是

A.一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當的“藥引”送服

B.“藥引”送服多起著引藥歸經、增強療效、解除藥物的毒性等作用

C.一般外用藥不可內服

D.一般內服藥均可外用

E.淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用

24.下列有關管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

A.供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用

B.不得單位零售

C.必須單包，不得混入群藥

D.每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18g

E.連續(xù)使用不得超過7天

25.醫(yī)療單位供應和調配毒性中藥須憑

A.醫(yī)師簽名的正式處方B.主治中醫(yī)師的處方

C.單位的證明信D.法定處方E.醫(yī)療單位的處方

26.醫(yī)療單位供應和調配毒性中藥，每次處方劑量不得超過

A.1次極量B.1日極量C.2日極量D.3日極量

E.1周極量

27.醫(yī)療單位供應和調配毒性中藥，取藥后處方保存

A.半年B.1年C.1年半D.2年E.3年

28.載有罌粟殼的處方保留

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

29.下列有關麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

A.專柜加鎖、B.專用帳冊C.專用處方D.專冊登記

E.專人負責，他人不得介入

30.藥品批準文號新的格式為

A.國藥準字+1位字母+8位數字

B.國藥試字+1位字母+8位數字

C.衛(wèi)藥準字+1位字母+8位數字

D.國藥研字+1位字母+8位數字

E.國藥健字+1位字母+8位數字

31.罌粟殼連續(xù)使用不得超過

A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天

32.下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

A.應用安全B.作用迅速C.療效確切D.質量穩(wěn)定

E.使用方便

33.下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

A.處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種

B.治療大病的中成藥品種

C.治療重病的中成藥品種

D.《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標準》中藥成方制劑各分冊及《局（部）

頒藥品標準》新藥轉正標準各分冊收載的中成藥品種

E.上市時間不久，但療效特好的新藥

34.甲類非處方藥專有標識為

A.紅色B.橙色C.黃色D.綠色E.藍色

35.中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是

A.1兩=30gB.1錢=5gC.1錢=3gD.1分=0.3g

E.1厘=0.03g

36.中藥處方的調配程序為

A.計價收費一審方一調配一復核一發(fā)藥

B.審方一調配一計價收費一復核一發(fā)藥

C.審方一計價收費一調配一復核一發(fā)藥

D.審方一復核一計價收費一調配一發(fā)藥

E.審方一調配一復核一計價收費一發(fā)藥

37.下列有關中藥處方調配的敘述，不正確的是

A.已計價的處方在調配時應再次進行審方

B.分劑量時應“逐劑復載”，不可主觀估量

C.有需要特殊處理的藥品應單包并注明用法

D.一般按處方藥味所列順序調配，但對體積松泡而量大的飲片應先稱

E.銅沖應潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨

38.中藥斗譜排列的目的是

A.便于審核發(fā)藥

B.便于特殊藥品的存放

C.便于藥品質量自查

D.便于調劑操作

E.便于監(jiān)督部門的檢查

39.下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒

性中藥和麻醉中藥E.需要先煎或后下的藥物

40.下列有關氣調養(yǎng)護法的敘述，不正確的是

A.氣調也就是對空氣組成的調整管理

B.氣調養(yǎng)護就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進行有效的控制

C.氣調養(yǎng)護就是人為地調整空氣的壓力

D.氣調養(yǎng)護法可使需要氧氣的生物學反應和化學反應均受到抑制

E.氣調養(yǎng)護就是人為地造成低氧狀態(tài)

41.馬錢子的成人一日常用量是

A.0.1?0.3gB.0.3~0.6gC.0.01~0.03g

D.0.03?0.06gE.0.06~0.09g

42.生半夏的成人一日常用量是

A.3.0~9.0gB.6.0?10.0gC.1.0?3.0gD.3.0?6.0gE.0.1?

0.5g

43.附子的成人一日常用量是

A.3~9gB.60?10gC.10?30gD.3?6gE.3?15g

44.洋金花的成人一日常用量是

A.0?1?()?3gB.0.3?0,6gC.0.3?()?9gD.0.5?L0gE.0.1?

0.5g

45.生甘遂的成人一日常用量是

A.0.1?0.3gB.0.3?0.6gC.0.3~0.9gD.0.5?1.0gE.0.5?

1.5g

46.主要報告引起嚴重、罕見或新的不良反應的藥品是

A.上市5年內的藥品B.上市5年后的藥品

C.列為國家重點監(jiān)測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品

47.發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過

A.1個工作日B.3個工作日C.5個工作日D.7個工作日E.15

個工作日

48.上市5年以內的藥品，進行不良反應監(jiān)測的內容是

A.所有可疑的不良反應B.新的不良反應C.嚴重的不良反應D.罕

見的不良反應E.以上均非

49.烏頭堿中毒主要是針對

A.神經系統(tǒng)B.消化系統(tǒng)C.泌尿系統(tǒng)D.循環(huán)系統(tǒng)

E.皮膚和黏膜

50.中藥不良反應是

A.不合格藥品出現(xiàn)的有害反應

B.合格藥品用量過大時出現(xiàn)的與用藥目的無關的和意外的有害反應

C.合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)的與用藥目的無關的和意外的有害反應

D.錯用藥品出現(xiàn)的有害反應

E.有害中藥長期大量應用出現(xiàn)的有害反應

【B型題】

[51-54]

A.淡紅色B.橙色C.淡黃色D.淡綠色E.白色

51.麻醉藥品處方的印刷用紙應為

52.急診處方的印刷用紙應為

53.兒科處方的印刷用紙應為

54.普通處方的印刷用紙應為

[55-61]

A."H”B."Z”C."B"D."S”E."T"F."F"G."J”

《關于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式的通知》中，對藥品批準文號格式的規(guī)定是

55.進口分包裝藥品使用字母

56.化學藥品使用字母

57.藥用輔料使用字母

58.生物制品使用字母

59.體外化學診斷試劑使用字母

60.保健藥品使用字母

61.中藥使用字母

[62-65]

A.綠色B.紅色C.橢圓形背景下的OTC三個英文字母

D.非處方藥E.處方藥

62.只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是

63.非處方藥的專有標識為

64.甲類非處方藥專有標識為

65.乙類非處方藥為

[66?69]

A.古方B.時方C.驗方（偏方）D.秘方E.單方

66.在民間流行，有一定療效的簡單處方稱

67.古醫(yī)籍中所記載的處方稱

68.有一定療效，但秘而不傳的處方稱

69.清代至今出現(xiàn)的處方稱

[70-72]

A.PDB.OTCC.RpD.RE.GSP

70.處方藥簡稱

71.非處方藥簡稱

72.用作西藥處方起頭的是

[73-75]

A.正名B.別名C.并開藥名D.處方名E.俗名

73.2?3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構成藥名稱

74.藥品標準收載的藥名稱

75.正名以外的中藥名稱

[76-78]

A.妊娠禁用藥B.妊娠忌用藥C.妊娠慎用藥I）.婦科禁用藥

E.產科忌用藥

76.一般包括通經祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應根據孕婦病情，酌情使用的中藥

77.毒性較強或毒性猛烈，孕婦應避免應用的中藥為

78.毒性強，孕婦絕對不能使用的中藥為

[79-82]

A.3天B.1年C.2年D.3年E.4年

79.處方有效期最長不得超過

80.普通處方、急診處方、兒科處方保存

81.醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留

82.麻醉藥品處方保留

[83~86]

A.80.5%B.18.6%C.沉淀D.氧化鉛E.醋酸鉛

83.狼毒與密陀僧配伍可產生有毒的

84.甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產生

85.木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達

86.大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達

[87-90]

A.新物質B.糅質生物堿絡合物C.分子絡合物

D.5-羥甲基-2-糠醛E.毒性物質

87.生脈散經煎煮能生成新成分

88.中藥復方在水煎煮過程中會產生

89.附子和甘草配伍經煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成

90.檳榔與常山配伍經煎煮會產生

⑼?95]

A.56.76mg/gB.39.89mg/gC.30.68mg/gD.49.91mg/g

E.33.35mg/g

黃苓甘的煎出量

91.黃苓單煎

92.黃苓配黃連合煎

93.黃苓、黃連、半夏、干姜合煎

94.黃苓、黃連、甘草、大棗合煎

95.半夏瀉心湯全方合煎

【X型題】

96.湯劑的處方正文包括

A.飲片名稱B.劑量C.劑數D.一般用法用量

E.腳注

97.下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時才給付生品的是

A.穿山甲（砂炒醋制）B.草烏（水制）C.自然銅（煨）

D.五味子（酒炙）E.王不留行（清炒）

98.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A.甘草與海藻B.人參與五靈脂C.芍藥與藜蘆

D.肉桂與赤石脂E.半夏與烏頭

99.下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學變化是

A.溶解度變化B.產生蒸發(fā)現(xiàn)象C.產生沉淀

D.出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象E.發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應

100.下列屬于中藥配伍的生理效應變化是

A.吸收作用B.協(xié)同作用C.排泄作用D.制約作用

E.有害作用

101.中藥處方腳注的內容一般包括

A.炮制法B.煎法C.服法D.調配方法E.包裝方法

102.“三致”作用是指

A.致癌B.致敏C.致畸D.致熱E.致突變

103.古籍中屬中藥調劑范疇的

A.修合B.修治C.和藥D.合藥分劑E.合和

104.所載處方稱為經方的經典著作是

A.《黃帝內經》B.《傷寒論》C.《金匱要略》

D.《神農本草經》E.《三海經》

105.氣調養(yǎng)護中藥具有的優(yōu)點是

A.可提高藥材的質量

B.能保持藥材原有的色澤和氣味

C.可防止藥材成分的水解

D.適用范圍廣，對不同質地的中藥均可使用

E.操作安全，無殘毒，無公害

106.下列有關中成藥品種使用期限的表示方法，應該廢止的

A.失效期B.使用期限C.廠方負責期D.有效期

E.以上均是

107.處方內容一般分為

A.腳注B.并開C.前記D.正文E.后記

108.腳注的內容一般包括

A.制法B.炮制法C.煎法D.服法E.貯藏法

109.常見的腳注術語有

A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.洋化

110.中成藥用“藥引”送服，是因為藥引能

A.調和諸藥B.引藥歸經C.引藥入腎D.增強療效

E.解除藥物的毒性

111.下列需要特殊存放的中藥是

A.屬于配伍禁忌的藥物B.有惡劣氣味的藥物C.貴重藥物D.毒性

中藥E.麻醉中藥

112.下列屬于中藥品質變異現(xiàn)象的是

A.發(fā)霉B.蟲蛀C.變色D.散氣變味E.泛油

113.中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是

A.溫度20?35℃B.相對濕度75%以上C.含水量超過15%D.足

夠的營養(yǎng)E.充足的光照

114.害蟲的主要來源有

A.產地采收污染了害蟲及蟲卵

B,運輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵

C.包裝不嚴，害蟲侵入

D.庫房內潛伏了害蟲及蟲卵

E.庫房不嚴，害蟲侵入

115.害蟲對中藥帶來的危害有

A.害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失

B.害蟲本身的強烈氣味導致中藥變味

C.害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害

D.害蟲分泌酶，溶蝕藥材

E.害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害

116.下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

A.含脂肪油的中藥B.含揮發(fā)油的中藥C.含生物堿的中藥D.含糅

質的中藥E.含糖、黏液質的中藥

117.貯藏過程中影響中藥質量的因素有

A.氧氣B.光線C.水分D.溫度E.生物

118.下列有利于中藥貯藏的條件有

A.25℃以下B.藥物的含水量為9%?13%

C.環(huán)境相對濕度60%?70%D.隔絕空氣E.遮光

119.高溫養(yǎng)護法能預防中藥

A.蟲蛀B.變色C.發(fā)霉D.潮解E.氣味散失

120.當環(huán)境濕度過低時中藥易出現(xiàn)

A.風化B.失水而干裂發(fā)脆C.蜜丸失潤發(fā)硬D.泛油E.氣味

散失

121.微波干燥養(yǎng)護法的優(yōu)點有

A.受熱均勻B.節(jié)能省電C.干燥迅速D.反應靈敏

E.隔絕氧氣

122.下列屬于埋藏養(yǎng)護法的是

A.石灰埋藏法B.砂子埋藏法C.滑石粉埋藏法

D.地下室貯藏法E.糠殼埋藏法

123.下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護技術的是

A.高溫養(yǎng)護法B.埋藏養(yǎng)護法C.密封養(yǎng)護法

D.低溫養(yǎng)護法E.對抗同貯養(yǎng)護法

124.化學養(yǎng)護法常用殺蟲劑有

A.生石灰B.硫磺C.氯化苦D.磷化鋁E.高鋅酸鉀

125.下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護技術的是

A.氣調養(yǎng)護法B.遠紅外加熱干燥養(yǎng)護法C.微波干燥養(yǎng)護法D.MCo

-Y射線輻射養(yǎng)護法E.環(huán)氧乙烷養(yǎng)護法

126.大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)

A.發(fā)霉B.蟲蛀C.變色D.腐爛E.氣味散失

127.注射劑應貯藏于

A.中性硬質玻璃瓶中B.遮光C.10~20℃

D.環(huán)境相對濕度60%?70%E.氣壓恒定

128.對中藥飲片倉庫的要求是

A.密閉性好B.陰涼干燥通風C.遮光性好D.25℃以下E.相

對濕度在85%以下

129.常見報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的單位有

A.藥品生產部門B.藥品經營部門C.藥品監(jiān)督部門

D.醫(yī)療部門E.預防保健部門

130.需要報告所有可疑不良反應的藥品是

A.上市5年內的藥品B.上市5年后的藥品

C.列為國家重點監(jiān)測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品

131.國家對藥物不良反應實行的報告制度是

A.逐級報告

B.定期報告

C.嚴重或罕見的藥品不良反應必須隨時報告

D.必要時可以越級報告

E.快速報告

132.上市5年后的藥品主要報告其引起的

A.所有的不良反應B.嚴重的不良反應C.可疑的不良反應D.罕見

的不良反應E.新發(fā)現(xiàn)的不良反應

133.藥物不良反應報表填寫要點有

A.病人的一般情況

B.病人用藥情況、用藥劑量、起止時間、合并用藥情況

C.病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史

D.臨床檢查結果，處理情況

E.不良反應結果，因果關系分析評價

134.目前，我國把不良反應因果關系評價分為

A.不可能B.可疑C.可能D.很可能E.肯定

135.烏頭類藥物中毒的原因有

A.用藥過量B.煎煮時間短C.泡酒服用D.個體差異E.蓄積

性中毒

136.中藥中毒解救通常采用的方法有

A.清除毒物B.給氧C.化學藥對癥治療

D.中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用E.中醫(yī)對癥治療

137.中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

A.半夏及含半夏的中成藥

B.天南星及含天南星的中成藥

C.雄黃以及碑、砒霜等制劑

D.朱砂、輕粉、紅粉等制劑

E.馬錢子及含馬錢子的中成藥

138.中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

A.半夏及含半夏的中成藥

B.天南星及含天南星的中成藥

C.雄黃以及神、砒霜等制劑

D.朱砂、輕粉、紅粉等制劑

E.馬錢子及含馬錢子的中成藥

139.合理用藥基本原則有

A.使用安全的藥品

B.使用有效的藥品

C.使用經濟實惠的藥品

D.使用給藥方便的藥品

E.使用進口藥品

140.中西藥聯(lián)用時應注意

A.權衡中西藥聯(lián)用的利弊

B.了解中西藥的藥理作用

C.熟悉中西藥的組成

D.清楚中西藥的價格

E.了解中西藥生產廠家

二、名詞解釋

1.中藥調劑

2.處方

3.醫(yī)師處方

4.法定處方

5.協(xié)定處方

6.經方

7.腳注

8.毒性中藥

9.麻醉中藥

10.不良反應

11.有效期

12.批準文號

13.非處方藥

14.泛油

15.中藥藥源性疾病

16.藥物不良反應監(jiān)測

三、填空題

1.中藥調劑分為中藥飲片調劑和中成藥調劑。

2.中載有“十八反”歌訣，中載有“十九畏”歌訣。

3.一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當的“藥引”送服。

4.藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標識。

5.中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

6.在中藥表面附著的霉菌在進行生長繁殖時，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

成分。

7.有的霉菌可產生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經系統(tǒng)、

造血組織等方面的損害，嚴重者可導致癌癥。

8.中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時也預示著藥物內在質量的改變。

9.中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質或黏液質類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣

物質的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

10.含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)