廣東省揭陽(yáng)市2023屆高考模擬考精選題-化學(xué)試題（一）

PAGE1PAGE2023屆高考模擬考精選題（二）化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16Mg：24Cl：35.5Fe：56Br：80一、單項(xiàng)選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。第1~10題每小題2分；第11~16題每小題4分，共44分）1.起源于西漢的絲綢之路是最早的東西方文明交流通道。下列商品主要成分是無機(jī)非金屬材料的是2.中國(guó)“天宮”空間站運(yùn)用的“黑科技”很多，下列對(duì)所涉及物質(zhì)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A．被譽(yù)為“百變金剛”的太空機(jī)械臂主要成分為鋁合金，其強(qiáng)度大于純鋁B．太陽(yáng)電池翼采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng)，二者均為無機(jī)非金屬材料C．核心艙配置的離子推進(jìn)器以氙和氬氣作為推進(jìn)劑，氙和氬屬于稀有氣體D．“問天”實(shí)驗(yàn)艙采用了砷化鎵太陽(yáng)電池片，砷化鎵具有良好的導(dǎo)電性3.廣東是嶺南文化的集萃地。下列有關(guān)嶺南文化的說法不正確的是A.“海絲文化”：海上絲綢貿(mào)易用于交易的銀錠中僅存在離子鍵B.“茶藝文化”：沏泡功夫茶利用了萃取原理，水作萃取劑C.“建筑文化”：制作博古梁架時(shí)，在木材上雕刻花紋的過程主要發(fā)生物理變化D.“戲劇文化”：現(xiàn)代粵劇舞臺(tái)上燈光光柱的形成是因?yàn)槎∵_(dá)爾效應(yīng)4.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A室溫下，向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液，再滴加2滴淀粉溶液，溶液變藍(lán)色Fe3+的氧化性比I2的強(qiáng)B向某待測(cè)液中滴入NaOH溶液后，用濕潤(rùn)紅色石蕊試紙?jiān)谠嚬芸跈z驗(yàn)發(fā)現(xiàn)未變藍(lán)待測(cè)液中一定不存在NH4+C向5mL0.1mol/LFeCl3溶液中滴加1mL0.1mol/LKI溶液充分反應(yīng)后，取少許混合液滴加KSCN溶液，溶液顯紅色FeCl3與KI的反應(yīng)是可逆反應(yīng)D向Na2S2O3溶液中滴加稀H2SO4溶液，產(chǎn)生氣體和淺黃色沉淀硫酸表現(xiàn)氧化性關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法錯(cuò)誤的是A.含有羥基、酮羰基、氨基三種官能團(tuán)B.分子中所有原子不可能共平面C.1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)操作及目的煅燒貝殼至900℃，得到生石灰濃縮海水，加生石灰反應(yīng)后過濾，得到Mg(OH)2蒸發(fā)MgCl?溶液，得到無水MgCl?電解MgCl?溶液，制備金屬M(fèi)g“勞動(dòng)創(chuàng)造幸福，實(shí)干成就偉業(yè)”，下列關(guān)于勞動(dòng)項(xiàng)目與所涉及的化學(xué)知識(shí)正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A電池研發(fā)人員研發(fā)用于汽車的氫氣燃料電池電池驅(qū)動(dòng)汽車是化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)能B營(yíng)養(yǎng)師進(jìn)行膳食指導(dǎo)是否需要多補(bǔ)充纖維素和蔗糖纖維素與蔗糖都屬于多糖C學(xué)科研工作人員用X射線衍射儀區(qū)分石英玻璃和水晶石英玻璃屬于非晶態(tài)SiO2，水晶屬于晶態(tài)SiO2D面包師用動(dòng)物奶油給糕點(diǎn)裱花奶油是高分子化合物8.下列關(guān)于鐵及其化合物之間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的方程式書寫正確的是A．（g）通過灼熱鐵粉：B．過量鐵粉加入稀硝酸中：C．氫氧化鐵中加入氫碘酸：D．溶液中加入酸性溶液：9.在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽．除去苯酚中混有的少量苯甲酸將含有苯甲酸的苯酚加入飽和Na2CO3溶液中，過濾B．檢驗(yàn)溶解鐵銹所得的溶液中是否含有Fe2+取少量溶液，向其中滴加氯水后，再加入KSCN溶液，觀察溶液是否變紅C．檢驗(yàn)乙烷中是否含有乙烯將混合氣通過盛有溴的四氯化碳溶液，觀察溶液是否褪色D．檢驗(yàn)Na2SO3中是否混有Na2CO3取少量固體，滴加稀鹽酸，觀察是否有氣體生成10.科學(xué)家通過分析探測(cè)器從小行星“龍宮”帶回地球的樣品中，分析出許多有機(jī)物分子，其中有以下兩種，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法正確的是A.0.1mol/L乙酸溶液中含有H+的數(shù)目為0.1NAB.1mol丙氨酸中N-H鍵數(shù)目為2NAC.1mol-NH2中電子數(shù)為10NAD.1mol乙酸與足量鈉反應(yīng)生成22.4LH211．陰離子PO43-和二脲基分子能通過一種弱相互作用形成超分子陰離子配合物，如下圖所示(圖中省略陰離子配合物中部分原子)。下列關(guān)于該陰離子配合物的說法正確的是A．其中基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素只有一種C素原子的雜化軌道類型只有一種12.離子液體是室溫下呈液態(tài)的離子化合物。由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R組成的一種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示，W的簡(jiǎn)單氫化物易液化，可用作制冷劑，R的簡(jiǎn)單陰離子含10個(gè)電子。下列說法正確的是A.電負(fù)性：R>X>ZB.氫化物的沸點(diǎn)：R>ZC.分子YR?的空間構(gòu)型為三角錐形D.最高價(jià)含氧酸的酸性：W>Z室溫下，以氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]為原料，經(jīng)酸浸、轉(zhuǎn)化可得到Ca(H2PO4)2、H3PO4和HF。已知：25℃，H3PO4的pKa1=2.12、pKa2=7.21、pKa3=12.36(pKa=-lgKa)；下列說法不正確的是A.Ca5(PO4)3F的沉淀溶解平衡可表示為：Ca5(PO4)3F(s)QUOTE??5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+F-(aq)B.酸浸過程中溶液pH=6時(shí)，c(H2PO4-)<c(HPO42-)C.0.1mol·L-1Ca(HPO4)2溶液中存在：c(H+)+c(H3PO4)=c(HPO42-)+2c(PO43-)+c(OH-)D.向0.1mol·L-1HF溶液中加入少量水稀釋時(shí)，QUOTEc(F-）C(HF）14.汽車尾氣中NO產(chǎn)生的反應(yīng)為 。一定條件下，等物質(zhì)的量和在恒容密閉容器中反應(yīng)，曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下隨時(shí)間（t）的變化，曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)隨時(shí)間（t）的變化。下列敘述不正確的是A．溫度T下、0-40s內(nèi)B．曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是充入氧氣C．M點(diǎn)小于N點(diǎn)D．若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是升高溫度，則15.在C60的晶體空隙中插入金屬離子可獲得超導(dǎo)體。一種超導(dǎo)體的面心立方晶胞如圖1所示，已知:晶胞參數(shù)為apm，各點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A(0,0,0)，B（0,QUOTE1212,QUOTE1212）。下列說法錯(cuò)誤的是A.通過A原子的對(duì)角面結(jié)構(gòu)如圖2所示B.相鄰兩個(gè)K+的最短距離為QUOTE3434apmC.晶胞中C點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（QUOTE3434,QUOTE1414,QUOTE1414）D.該晶體的密度表達(dá)式為QUOTE4×759Na×a3×10-274×759N科學(xué)家基于Cl2易溶于CC14的性質(zhì)，發(fā)展了一種無需離子交換膜的新型氯流電池，可做儲(chǔ)能設(shè)備（如圖）。充電時(shí)電極a的反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3。下列說法正確的是A.放電時(shí)，電極a是正極 B.放電時(shí)，電極b的電極反應(yīng)式是Cl2+2e-=2Cl-C.放電時(shí)，NaCl溶液的濃度不變 D.充電時(shí)，每生成22.4LCl2，電極a質(zhì)量理論上增加46g二、非選擇題（共4小題，共56分）17.（14分）實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸、銅與NaOH溶液為原料制取少量NaHSO3并探究其性質(zhì)。I.制備NaHSO3(裝置如圖所示)。(1)儀器a的名稱是___________。(2)裝置丁的作用有①吸收尾氣，防止環(huán)境污染；②_________________。(3)證明丙中NaOH已完全轉(zhuǎn)化為NaHSO3的操作和現(xiàn)象是_____________________________________。II.探究NaHSO3與Cu2+的反應(yīng)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：向2mL1mol/LNaHSO3溶液中加入2mL1mol/LCuSO4溶液，得到綠色溶液，3min內(nèi)無明顯變化。將所得混合液分為兩等份，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)I和II。實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象Ⅰ加入適量Na2SO4固體，瞬間無明顯變化，30s時(shí)也無明顯變化。II加入適量NaCl固體，瞬間無明顯變化，30s時(shí)有無色氣體和白色沉淀，上層溶液顏色變淺。(4)推測(cè)實(shí)驗(yàn)II產(chǎn)生的無色氣體為SO2，實(shí)驗(yàn)證實(shí)推測(cè)正確：用滴有碘水的淀粉試紙接近試管口，觀察到______________________，反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。(5)對(duì)實(shí)驗(yàn)II產(chǎn)生SO2的原因進(jìn)行分析，提出兩種假設(shè)：假設(shè)1：Cu2+水解使溶液中c(H+)增大。假設(shè)2：Cl-存在時(shí)，Cu2+與HSO3-反應(yīng)生成CuCl白色沉淀，溶液中c(H+)增大。①假設(shè)1不合理，實(shí)驗(yàn)證據(jù)是_______________________________________________。②實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)2合理，實(shí)驗(yàn)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_________，H++HSO3-=H2O+SO2↑。(6)通過上述分析可知，Cl-增強(qiáng)Cu2+的氧化性。某同學(xué)設(shè)計(jì)原電池實(shí)驗(yàn)證明該實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①補(bǔ)全乙實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象________________________________________________________________。編號(hào)甲乙實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象電流計(jì)指針發(fā)生微小偏轉(zhuǎn)②已知E為電池電動(dòng)勢(shì)[電池電動(dòng)勢(shì)即電池的理論電壓，是兩個(gè)電極電位之差，]，為電池反應(yīng)的自由能變，則甲電池與乙電池相比較，_______，_______(填“>”或“<”)。18．（14分）高純銻在光電催化、半導(dǎo)體材料方面有著重要的應(yīng)用?，F(xiàn)以輝銻礦(主要成分為Sb2S3，還含有Fe2O3、CuO、SiO2等)為原料提取銻。已知：常溫下，溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示：金屬離子Fe3+Cu2+Fe2+開始沉淀時(shí)的pH2.24.47.5完全沉淀時(shí)的pH3.26.49.0(1)51Sb在元素周期表中屬于_______區(qū)元素。(2)“溶浸”時(shí)氧化產(chǎn)物是S，Sb2S3被氧化的化學(xué)方程式為________________________，浸出渣除S以外，還有__________。(3)第一次“還原”操作的目的是____________________________________________________。(4)“水解”時(shí)需控制溶液pH=2.5。①SbCl3水解的中間產(chǎn)物有難溶于水的SbOCl生成，其對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________；水解最終產(chǎn)物Sb2O3的性質(zhì)與Al2O3相似，為去除Sb2O3中混有的SbOCl，可加入氨水對(duì)其“除氯”，不宜用NaOH溶液代替氨水的原因是_________________________________________________________。②為避免水解產(chǎn)物中混入Fe(OH)3，F(xiàn)e3+濃度應(yīng)小于______mol·L-1。(5)Hg、Ge、Sb形成的物質(zhì)X為潛在的拓?fù)浣^緣體材料。X晶胞可視為Y晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。X的最簡(jiǎn)式的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr，阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA，則X晶體的密度為____________________________________________(列出計(jì)算式)。19.（14分）為了實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰和碳中和目標(biāo)，二氧化碳的高效利用成為研究的熱點(diǎn)。某研究小組采用雙合金團(tuán)簇催化甲烷干法重整法(DRM)取得了良好的效果。已知：CH4、H2、CO的燃燒熱分別為-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol，-283kJ/mol。（1）甲烷干法重整(DRM)反應(yīng)為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H，則△H=______________。（2）通過大量的研究Pt12Ni、Sn12Ni、Cu12Ni三種雙金屬合金團(tuán)簇可用于催化DRM反應(yīng)，在催化劑表面涉及多個(gè)基元反應(yīng)，分別為過程1：甲烷逐步脫氫，過程2：CO2的活化(包括直接活化和氫誘導(dǎo)活化)，過程3：C★和CH★的氧化，過程4：擴(kuò)散吸附反應(yīng)。其反應(yīng)機(jī)理如圖1所示。則CO2的氫誘導(dǎo)活化反應(yīng)方程式為_______________________，過程3的最終產(chǎn)物為_______，過程4發(fā)生擴(kuò)散吸附的微粒為________。（3）三種催化劑催化甲烷脫氫過程的能量變化如圖2所示：①甲烷脫氫過程中最大活化能步驟為____________________________________。(用反應(yīng)方程式表示)②Sn12Ni、Pt12Ni、Cu12Ni三種催化劑催化甲烷脫氫過程的脫氫速率分別為v1、v2、v3，則脫氫速率由大到小的順序?yàn)開______________。③Sn12Ni雙金屬團(tuán)簇具有良好的抗積碳作用，有效抑制碳沉積對(duì)催化劑造成的不良影響，請(qǐng)結(jié)合圖示解釋原因___________________________________________________________________________。（4）已知：甲烷干法重整(DRM)過程中發(fā)生副反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H>0，T℃時(shí)，在恒壓反應(yīng)器中，通入2molCH4和1molCO2，總壓強(qiáng)為p0，平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為40%，H2O的分壓為p。①關(guān)于上述平衡體系，下列說法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.n(CH