質(zhì)監(jiān)部工程技術(shù)人員題庫

質(zhì)監(jiān)部工程技術(shù)人員題庫

（一）基礎(chǔ)部分

一、單項選擇題

1、天平稱量絕對誤差為o.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.1%,則應(yīng)至少

稱?。˙）g0

A、lgB、0.2gC、0.lgD、0.02g

2、淀粉是一種（C）指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

3、標定L標準溶液的基準物是：（A）

A、AS203B、K2Cr2O7C、Na2C0:iD、H2c2O4

4、我國家行業(yè)標準的代號與編號GB/T18883—2002中GB/T是指（B）。

A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、

強制性化工部標準

5、EDTA的有效濃度［Y］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：（A）

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

6、標準是對（D）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

7、我國的標準分為（A）

A、4B、5C、3D、2

8、下面論述中錯誤的是（C）0

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

9、玻璃電極使用時，必須浸泡24hr左右，目的是什么？A

A.消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位；

B.減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；

C.減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；

D.減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；

10、稱量絕對誤差為+0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)至少稱

取Cgo

A、lgB>0.2gC>0.1gD、0.02g

11、稱取礦樣0、2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為FezOs,稱得其質(zhì)

量為0、2490克，則礦石中Fe3（\的百分含量為（B）。（已知：M

Fe304=231>5g/mol,MFe203=159\7g/mol）

A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%

12、分光光度法的吸光度與（B）無關(guān)。

A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液

的濃度

13、氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（B）

的選擇。

A、檢測器B、色譜柱C、皂膜流量計D、記錄儀

14、貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：（C）

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

15、下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是：（B）

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4

16、關(guān)于用電操作正確的是（D）。

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電

D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

17、在氣液色譜固定相中擔體的作用是（A）

A、提供大的表面支撐固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品

18、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是（D）

A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負性不一樣

C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣

19、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（C）

A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜

20、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（D）

A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬D、峰面積

21、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是（C）

A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收

C、有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同

22、下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是（D）

A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶

C、冬天氣閥凍結(jié)時;用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥

23、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象（A）

A、冷凝B、升華C、分解D、氣化

24、對于強腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為（C）

A、6201載體B、101白色載體C、氟載體D、硅膠

25、熱絲型熱導(dǎo)檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在實際操作時應(yīng)

該是（D）

A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流D、

滿足靈敏度前提下盡量用小橋流

26、氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。（B）

A、裝置簡單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果

27、毛細色譜柱（）優(yōu)于填充色譜柱（D）

A、氣路簡單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果

12、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（D）

A、試樣中沸點最高組分的沸點；B、試樣中沸點最低的組分的沸點;

C、固定液的沸點；D、固定液的最高使用溫度。

13、氣相色譜的主要部件包括（B）

A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器

B、載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器

C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器

D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器

14、某人用氣相色譜測定一有機試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法

測定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因為（B）

A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損

壞

15、在一定實驗條件下組分i與另一標準組分s的調(diào)整保留時間之比ris

稱為（C）

A、死體積B、調(diào)整保留體積C、相對保留值D、保留指數(shù)。

16、選擇固定液的基本原則是（）原則。（A）

A、相似相溶B、極性相同C、官能團相同D、沸點相同

17、若只需做一個復(fù)雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時、

宜選用（D）

A、歸一化法B、標準曲線法C、外標法D、內(nèi)標法

18、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)

是（D）A、保留時間B、保留體積C、相對保留值D、調(diào)整保留時間

19、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是（D）A、吸附能力小的

組分B、脫附能力大的組分

C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分

20、用氣相色譜法定量分析樣品組分時?，分離度應(yīng)至少為（D）A、0.5

B、0.75C、1.0D、1.5

21、固定相老化的目的是：（C）

A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；

C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)；D、提高分離效能。

22、氫火焰離子化檢測器中，使用作載氣將得到較好的靈敏度。

（B）

A、H2B、N2C、HeD、Ar

23、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（D）

A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值

C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度

24、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是正確的（B）

A、載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最大

B、載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小時-，載氣流速最小

D、塔板高度最小時一，載氣流速最大

25、相對校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的之比。（B）

A、保留值B、絕對校正因子C、峰面積D、峰寬

26、所謂檢測器的線性范圍是指（）（B）

A、檢測曲線呈直線部分的范圍；

B、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比；

C、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差；

D、檢測器最大允許進樣量與最小檢測量之比。

27、用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是

（D）

A、外標法B、內(nèi)標法C、標準曲線法D、歸一化法

28、涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用（C）

A、炒干B、烘箱烤C、紅外燈照D、快速攪拌

29、下述不符合色譜中對擔體的要求是：（A）

A、表面應(yīng)是化學活性的；B、多孔性；C、熱穩(wěn)定性好；D、粒度均

勻而細小。

30、有機物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號

的器件是（B）

A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰離子化檢測器C、火焰光度檢測器D、電子

捕獲檢測

31、色譜柱的分離效能，主要由（）所決定。（D）

A、載體B、擔體C、固定液D、固定相

32、色譜峰在色譜圖中的位置用（）來說明。（A）

A、保留值B、峰高值C、峰寬值D、靈敏度

33、在紙層析時，試樣中的各組分在流動相中（）大的物質(zhì)，沿著流

動相移動較長的距離。（B）

A、濃度B、溶解度C、酸度D、黏度

34、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應(yīng)通過文獻或測定得到

（D）

A、內(nèi)標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子

C、內(nèi)標物的相對校正因子D、待測組分相對于內(nèi)標物的相對校正因子

35、在氣相色譜分析中，當用非極性固定液來分離非極性組份時，各組

份的出峰順序是（B）

A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出B、按沸點的大小，沸點小的組

份先出

C、按極性的大小，極性小的組份先出D、無法確定

36、在加標回收率試驗中，決定加標量的依據(jù)是（D）

A、稱樣質(zhì)量B、取樣體積C、樣液濃度D、樣液中待測組分的質(zhì)量

37、啟動氣相色譜儀時，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1、

開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電

流；6、開記錄儀，下面（）的操作次序是絕對不允許的。（A）

A、2-3-4f5f6-1B、一2f3f4f5f6

C、-2f3f4f6f5D、一3f2f4f6-5

38、TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（）的不同。（D）

A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導(dǎo)熱系數(shù)

39、影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（C）

A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流D、池體形狀

40、測定廢水中苯含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為（B）

A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD

41、對所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測器是（B）

A、FID檢測器B、熱導(dǎo)檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、紫外檢測器

42、用氣相色譜法測定02,N2,CO,CH4,HC1等氣體混合物時應(yīng)選擇

的檢測器是：（B）

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

43、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應(yīng)選擇的載氣是：（B）

A、H2B、N2C、HeD、C02

44、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，

首先出峰的是（B）

A、同沸點的極性組分；B、同沸點非極性組分；

C、極性相近的高沸點組分C、極性相近的低沸點組分

45、下列氣相色譜操作條件中，正確的是（B）

A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近；

B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫;

C、汽化溫度愈高愈好；

D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。

46、氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是（B）

A、增加柱長；B、改用更靈敏的檢測器；C、調(diào)節(jié)流速；D、改變固

定液的化學性質(zhì)。

47、指出下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加（C）

A、柱長增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動相速度降低

50、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為（D）

A、1000cm-1B、2000-2500cm-lC、2000cm-lD、3600-3650cm-l

51、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（C）

A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、

轉(zhuǎn)動能級的躍遷

C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷

52、在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳煌，如用高效液相色譜分析，

選用下述哪種檢測器（A）

A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、紫外吸收檢測器

53、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？（B）

A、0.5RmB、0.45nmC>0.6umD>0.55um

54、液相色譜中通用型檢測器是（B）

A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器

55、紅外吸收峰的強度，根據(jù)的（）大小可粗略分為五級（B）

A、吸光度AB、透光率TC、波長XD、波數(shù)u

56、下列用于高效液相色譜的檢測器，檢測器不能使用梯度洗脫。

（D）

A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器

57、用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（B）

A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣

58、一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600?3200cm-1有吸收峰，下列化合

物最可能的是（C）

A、CH3-CH0B、CH3-C0-CH3

C、CH3-CH0H-CH3D、CH3-0-CH2-CH3

59、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（B）

A、改變固定相種類B、改變流動相流速

C、改變流動相配比D、改變流動相種類

60、反相鍵合相色譜是指（B）

A、固定相為極性，流動相為非極性B、固定相的極性遠小于流動相的極

性

C、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團的極性小于載體極性

D、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團的極性大于載體極性

61、下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是（D）

A、CO2B、HC1C、CH4D、N2

62、對高聚物多用（）法制樣后再進行紅外吸收光譜測定。（A）

A、薄膜B、糊狀C、壓片D、混合

63、在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行（）的操作（C）

A、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動

相的流速

64、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？（B）

A、正己烷B、乙”青C、氯仿D、水

65、一般反相烷基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過大會引起

基體硅膠的溶解？（D）

A、2-10B、3?6C、1-9D、2?8

66、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？

（C）

A、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長

C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長

67、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為（A）

A、甲醇/水（83/17）B、甲醇/水（57/43）C、正庚烷/異丙醇（93/7）D、

乙月青/水（1.5/98.5）

68、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的樣品為（B）

A、苯、蔡、聯(lián)苯、尿喀陡B、苯、蔡、聯(lián)苯、菲

C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯

69、計量器具在檢定周期內(nèi)抽檢不合格的，（C）。

A.由檢定單位出具檢定結(jié)果通知書B.由檢定單位出具測試結(jié)果通知

書

C.應(yīng)注銷原檢定證書或檢定合格印、證

70、國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門負責全國產(chǎn)品（D）管理工作。

A.生產(chǎn)計劃B.質(zhì)量檢驗C.品種協(xié)調(diào)D.質(zhì)量監(jiān)督

71、依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程

師以上（含工

程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)（A）以上。

A.3年B.5年C.8年

72、實驗室的管理手冊一般是由（A）予以批準的。

A.最高管理者B.技術(shù)管理者C.質(zhì)量主管D.授權(quán)簽字

人

73、實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)（C）0

A.加以監(jiān)測控制B.滿足客戶要求C.不影響檢測結(jié)果的質(zhì)量

74、用于“期間核查”的核查標準要求（B）就可以。

A.計量參考標B.量值穩(wěn)定C.高一級儀器

75、用萬分之一的分析天平準確稱重0.39試樣，正確的原始記錄應(yīng)當是

（D）o

A.0.3g8.0.30gC.0.300gD.0.3000g

76、（B）是表示“質(zhì)量”正確的國際單位制的基本單位。

A.gB.kgC.mg

77、按我國法定計量單位的使用規(guī)則，15C應(yīng)讀成（C）。

A.15度B.攝氏15度C.15攝氏度

78、我國法定計量單位的主體是（D）。

A.CGS單位制B.工程單位制C.MKS單位制D.SI單位制

答案：D

79、在天平上加10mg的祛碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是（A）。

A.0.00125gB.0.8mgC.0.08gD.0.01g

80、波長為560nm的光為（B）

A.紅外光B.可見光C.紫外光

81、分光光度計測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（A）

A.溶液濃度太大B.溶液濃度太稀

C.參比溶液有問題D.儀器有故障

82、某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是（C）。

A.黃色B.綠色C.青色D.紫色

83、有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測定時（A）越高

A.靈敏度B.吸光度C.精密度D.對比度

84、玻璃電極在（A）溶液中，測得值比實際值偏低。

A.pH>10B.pH=10C.PH<10

85、玻璃電極初次使用時、一定在蒸儲水或0.Imol/LHCL溶液中浸（C）h。

A.8B.12C.24D.36

86、用玻璃電極測定溶液的pH時-，采用定量分析方法為（B）o

A.標準曲線法B.直接比較法

C.一次標準加入法D.增量法

87、下列物質(zhì)屬于自燃品的是（A）。

A.硝化棉B,鋁粉C.磷酸D.硝基苯

88、當高壓設(shè)備起火時，可用來滅火的滅火劑有（C）。

A.泡沫B.二氧化碳C.1211D.水

89、間接碘量法的指示劑應(yīng)在（C）時加入。

A.滴定開始B.滴定中間C.接近終點D.任意時間

90、直接配置標準滴定溶液時，必須使用（C）。

A.分析試劑B.保證試劑C.基準試劑D.優(yōu)級試劑

91、配置酸或堿溶液應(yīng)在(A)中進行。

A.燒杯B.量筒C.細口瓶D.三角瓶

92、使用堿式滴定管正確的操作是(B)

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

93、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是(A)

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水沖洗

C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>

94、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)(C)

A、調(diào)換磨口塞；B、在瓶塞周圍涂油；

C、停止使用；D、搖勻時勿倒置；

95、使用移液管吸取溶液時，應(yīng)將其下口插入液面以下(C)

A、0.5?1cmB>5?6cmC>1?2cmD、7~8cm

96、放出移液管中的溶液時，當液面降至管尖后，應(yīng)等待(C)以上。

A、5s；B、10s；C、15s；D、20s。

97、欲量取9mLHCL配制標準溶液，選用的量器是(D)

A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。

98、配制好的鹽酸溶液貯存于(C)中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶D、試劑瓶

99、分析純試劑瓶簽的顏色為(A)

A、金光紅色B、中藍色C、深綠色D、玫瑰紅色

100、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是(B)

A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

101、一化學試劑瓶的標簽為紅色，其英文字母的縮寫為(B)

A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.

102、下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是(D)

A、研細B、攪拌C、加熱D、過濾

103、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有(D)

A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶

104、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為

31.27%、31.26%、31.28%,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是(B)

A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%

105、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是(A)

A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗

C、進行空白試驗D、進行儀器的校正

106、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是(C)

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

107、標準偏差的大小說明(A)

A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度

C、數(shù)據(jù)的大小D、數(shù)據(jù)的集中程度

108、用25mL移液管移出溶液的準確體積應(yīng)記錄為(C)

A、25mLB、25.OmLC、25.00mLD、25.000M1

109、下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：（C）

（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451

A、1,2B、3,4C、1,3D、2,4

110、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C）

A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89

C、c（HCl）=0.lOOlmol/LD、4000mg/L

111、、測定過程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是（C）

A、硅碼未經(jīng)校正；B、試樣在稱量時吸濕；

C、兒次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致；

D、讀取滴定管讀數(shù)時總是略偏高。

112、在某離子鑒定時，懷疑所用蒸鐳水含有待檢離子，此時應(yīng)（D）

A、另選鑒定方法B、進行對照試驗C、改變?nèi)芤核酓、進行空白試驗

113、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶

液的體積應(yīng)控制在（C）

A、5?10mLB、10?15mLC、20?301nLD、15?20mL

114、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，

在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（C）

A、化學計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以

115、制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（C）

A、1%B、2%C、5%D、10%

116、（A）時，溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸儲

水沖洗3?4次。

A、標準溶液的直接配制B、緩沖溶液配制

C、指示劑配制D、化學試劑配制

117、在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）

A、空白實驗B、對照實驗C、回收實驗D、校正實驗

118、EDTA滴定Zn"時，加入NB-NH4cl可（B）

A、防止干擾B、控制溶液的pH值

C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)速度

119、下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是（A）

A、硼砂B、碳酸鈉C、重鋁酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

120、火焰原子吸收光譜分析的定量方法有（A）。（其中：1、標準曲

線法2、內(nèi)標法3、標準加入法4、公式法5、歸一化法：6、保留指

數(shù)法）

A、1、3B、2、3、4C、3、4、5D、4、5、6

121、原子吸收分光光度計中最常用的光源為（A）

A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈

123、調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（A）

A、吸光度最大B、透光度最大

C、入射光強最大D、火焰溫度最高

124、原子吸收分光光度計的單色器安裝位置在（C）

A、空心陰極燈之后B、原子化器之前

C、原子化器之后D、光電倍增管之后

125、用原子吸收分光光度法測定高純Zn中的Fe含量時，應(yīng)當采用(A)

的鹽酸

A、優(yōu)級純B、分析純C、工業(yè)級D、化學純

126、在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于(B)

的選擇。

A、檢測器B、色譜柱C、皂膜流量計D、記錄儀

127、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由(D)決定。

A、記錄儀B、檢測系統(tǒng)C、進樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

128、在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與(A)相適宜。

A、檢測器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計D、記錄儀

129、在氣相色譜中，保留值反映了(B)分子間的作用。

A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔體

130、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的

峰才能使用的方法是(A

A、歸一化法B、內(nèi)標法

C、外標法的單點校正法D、外標法的標準曲線法

131、在氣相色譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的

*小志。

A、1B、0C、1、2D、1.5

132、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法

134、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

135、溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的（B）。

（A）對數(shù)（B）負對數(shù)（C）倒數(shù)（D）負倒數(shù)

136、能夠發(fā)生（B）反應(yīng)的金屬浸在含有該金屬離子的溶液中，才能構(gòu)成

金屬一金屬離子電極。

（A）不可逆氧化還原（B）可逆氧化還原（C）氧化還原（D）置

換

137、測定色度時規(guī)定每升水中含（A）伯時所具有的顏色作為1個色度單

位，稱為1度。

（A）Img（B）10mg（C）0.Img（D）1g

138、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及（A）組分的測定。

（A）微量（B）常量（C）高含量（D）中含量

139、一定溫度下某物質(zhì)的飽和溶液一定是（D）o

（A）含100g溶質(zhì)的溶液（B）濃溶液

（C）含100g水的溶質(zhì)（D）不能再溶解該物質(zhì)

140、把100mL3mol/L氫氧化鈉溶液與100mL的lmol/L氯化鋁溶液混合，

生成氫氧化鋁的質(zhì)量是（B）o

(A)9.1g(B)7.8g(C)1.95g(D)3.9g

141、下列情況處理不正確的是（A）。

（A）濃堿液沾到皮膚上立即用稀硫酸中和

（B）誤食銅鹽可立即喝生牛奶

（C）清除碎化物殘留物時，可在污染處噴灑堿水，然后再清洗干凈

（D）劇毒品不能與其它物品特別是性質(zhì)相抵觸的物品混放

142、指示劑的僵化是指（D）o

（A）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太大

（B）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太小

（C）EDTA的絡(luò)合能力相近

（D）金屬離子形成的絡(luò)合物溶解度太小

143、對于加熱溫度有可能達到被加熱物質(zhì)的沸點時，必須加入（A）以防

爆沸。

（A）沸石（B）砂粒（C）磁子（D）冷水

144、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。

（A）氫離子（B）氫氧根離子（C）可溶性硫酸根離子（D）可溶性

鈣鹽和鎂鹽

145、用KMnO4法時，酸化溶液用H2s04而不用HC1是因為（D）。

（A）H2S04的酸性強（B）H2S04有氧化性（C）HC1的酸性強（D）

HC1有還原性

146、格黑T的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入三乙醇胺的作用是（C）

（A）防止格黑T被氧化

（B）防止銘黑T被還原

（C）防止銘黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)

（D）增加倍黑T的溶解度

147、配制比色標準系列管時，要求各管中加入（A）

（A）不同量的標準溶液和相同量的顯色劑

（B）不同量的標準溶液和不同量的顯色劑

（C）相同量的標準溶液和相同量的顯色劑

（D）相同量的標準溶液和不同量的顯色劑

148、用硝酸銀測定氯離子時、如果水樣堿度過高，則會生成氫氧化銀或碳

酸銀沉淀，使終點不明顯或（D）

（A）結(jié)果偏高（B）無法滴定（C）不顯色（D）結(jié)果偏低

149、氯化物是水和廢水中一種常見的無機陰離子，兒乎所有的天然水中都

有氯離子存在，它的含量范圍（B）

（A）變化不大（B）變化很大（C）變化很小（D）恒定不

變

150、測定硫酸鹽時，要求水樣應(yīng)低溫保存，因為水中如有有機物存在時一，

某些（A）將還原硫酸鹽為硫化物。

（A）細菌（B）氧化劑（C）還原劑（D）

微生物

151、納什試劑法測定氨氮的最大吸收波長是（A）nmo

(A)420(B)460(C)540(D)560

152、天然水中的雜質(zhì)肉眼可見的是（C）

（A）膠體（B）粒子（C）懸浮物（D）細菌

153、在原子吸收分析中，下列操作不能提高靈敏度的是（A）o

（A）增大燈電流（B）無火焰原子化（C）增大負高壓（D）減少光

譜帶

154、下列都易溶于水的一組物質(zhì)是（C）

（A）NaCl,AgCl（B）H2SiO3,H2S04

（C）Ba（OH）2,NaOH（D）BaS04,Ba（N03）2

155、酚獻試液在酸性溶液中顯（D）

（A）紅色（B）藍色（C）紫色（D）不變色

156、飽和溶液的特點是（C）

（A）已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等

（B）溶解和結(jié)晶不再進行

（C）在該溫度下加入固體溶質(zhì)，溶液濃度不改變

（D）蒸發(fā)掉部分溶劑，保持原來溫度，溶液濃度會變大

157、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及（A）組分的測定。

（A）微量（B）常量（C）高含量（D）中含量

158、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進

行。

（A）室外（B）通風柜（C）室內(nèi)（D）隔離間

159、分析結(jié)果中，有效數(shù)字的保留是由（C）o

(A)計算方法決定的(B)組分含量多少決定的

(C)方法和儀器的靈敏度決定的(D)分析人員自己決定的

160、取20mL鹽酸溶液，用0.0100mol/L的碳酸鈉標準溶液標定時，恰好

用了10mL碳酸鈉標準溶液，則該鹽酸溶液的濃度為(A)o

(A)0.0100mol/L(B)0.0200mol/L(C)0.0500mol/L(D)

0.lOOOmol/L

161、比色分析法是依據(jù)(A)o

(A)比較溶液顏色深淺的方法來確定溶液中有色物質(zhì)的含量

(B)溶液的顏色不同判斷不同的物質(zhì)

(C)溶液的顏色改變，判斷反應(yīng)進行的方向

(D)溶液的顏色變化，判斷反應(yīng)進行的程度

162、指示劑的封閉是指(D)o

(A)EDTA不與金屬離子絡(luò)合

(B)指示劑不與金屬離子絡(luò)合

(C)指示劑不能從EDTA與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子

(D)EDTA不能從指示劑與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子

163、朗伯定律解釋的是溶液對光的吸收與(C)的規(guī)律。

(A)液層厚度成反比(B)溶液濃度成反比

(C)液層厚度成正比(D)溶液濃度成正比

164、用硝酸銀測定氯離子，以格酸鉀為指示劑，如果水樣酸度過高，則會

生成(A),不能獲得紅色銘酸銀終點。

（A）酸性格酸鹽（B）銘酸銀（C）硝酸(D)硝

酸鹽

165、若配制濃度為20ug/mL的鐵工作液，應(yīng)（A）

（A）準確移取200ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水

稀釋至刻度

（B）準確移取100ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水

稀釋至刻度

（C）準確移取200Pg/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水

稀釋至刻度

（D）準確移取200口g/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀

釋至刻度

166、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（C）

（A）pH4和pH6（B）pH2和pH6（C）pH6和PH9（D）pH4和pH9

170、洗凈的試劑瓶應(yīng)（A）

（A）壁不掛水珠（B）透明（C）無灰塵（D）瓶內(nèi)干凈

無雜質(zhì)

171、不能放在白色試劑瓶中的試劑為（C）

（A）NaOH溶液（B）H2s04溶液（C）AgN03溶液（D）Na2c03

溶液

172、對于強堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2%（C）溶液。

（A）碳酸（B）磷酸（C）醋酸（D）鹽酸

173、鐵元素的特征吸收波長為（A）nmo

（A）248.3（B）279.5（C）213.9（D）324.7

174、參比電極與指示電極的共同特點是（B）o

（A）對離子濃度變化響應(yīng)快（B）重現(xiàn)性好

（C）同樣受共存離子干擾（D）電位穩(wěn)定

175、原子吸收分光光度計采用雙光束不能消除（A）的影響。

（A）背景吸收（B）光源強度變化（C）檢測器靈敏度變動（D）信噪

比高

176、下列氧化物中，不能直接與水反應(yīng)生成對應(yīng)的含氧酸的是（B）

（A）二氧化碳（B）二氧化硅（C）二氧化硫（D）三

氧化硫

177、下列說法中，不屬于酸類物質(zhì)通性的是（B）

0S043,H2S04

（A）滴入紫色石蕊試液顯紅色（B）與所有金屬都可反應(yīng)并產(chǎn)生

氫氣

（C）能與堿起中和反應(yīng)生成鹽和水（D）加入碳酸鹽放出二氧化碳

178、假如把80C的氯酸鉀飽和溶液冷卻至室溫，下列說法是錯誤的為（D）

（A）溶質(zhì)的總質(zhì)量保持不變（B）溶劑的總質(zhì)量保持不變

一些溶質(zhì)從溶液中析出（D）溶液的濃度保持不變

179、用滴定分析的化學反應(yīng)必須能用比較簡便的方法確定（D）o

反應(yīng)產(chǎn)物（B）終點誤差（C）反應(yīng)速度（D）等當點

180、消毒是殺滅（A）和病毒的手段

細菌（B）微生物（C）生物（D）浮游動物

181、偏差與精密度的關(guān)系是（B）

偏差越大，精密度越高（B）偏差越小，精密度越高

（C）偏差越小，精密度越低（D）兩者之間沒有關(guān)系

182、為了提高分析結(jié)果的準確度，對高含量組分的測定應(yīng)選用（A）

（A）化學分析法（B）定性分析法（C）儀器分析法（D）

無一定要求

183、關(guān)于滴定終點，下列說法正確的是（B）

（A）滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點

（B）滴定到指示劑變色的那一點

（C）滴定到兩組分克當量數(shù)相等的那一點

（D）滴定到兩組分體積相等的那一點

184、分光光度計是用分光能力較強的棱鏡或光柵來分光，從而獲得純度較

高，（D）的各波段的單色光

（A）透射能較高（B）透射能力較弱（C）波長范圍較寬（D）

波長范圍較窄

185、在碘量法中，淀粉溶液如果過早地加入，淀粉會（A）使滴定結(jié)果產(chǎn)

生誤差

（A）吸附較多的I?（B）自行沉淀（C）被分解（D）

被封閉

186、用EDTA測定水的硬度，在pH值=10.0時測定的是水中（C）

（A）鈣離子硬度（B）鎂離子硬度（C）鈣和鎂離子的總量（D）氫氧

根離子的總量

瓶中，用純水稀釋至刻度

187、對于強酸的灼燒處理應(yīng)用2%（A）溶液

（A）NaHCO3（B）Na2CO3（C）NaOH（D）Na2s0」

188、蒸儲氨氮水樣時，接收瓶中裝入（A）溶液作為吸收液

（A）硼酸（B）硝酸（C）鹽酸（D）乙

酸

二：多項選擇題

189、發(fā)生B類火災(zāi)時，可采取下面哪些方法（ABCDF）

A、鋪黃砂B、使用干冰C、干粉滅火器

D、合成泡沫E、灑水F、灑固體碳酸

鈉

190、溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)（ABDF）

A、撒硫磺粉B、灑漂白粉C、灑水

D、20%三氯化鐵溶液E、撒細砂F、1%碘-1、5%碘化

鉀溶液

191準確度和精密度關(guān)系為（AD）

A、準確度高，精密度一定高B、準確度高，精密度不一定高

C、精密度高，準確度一定高D、精密度高，準確度不一定高

192、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差？（CD）

A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯

C、所用試劑不純D、祛碼未經(jīng)校正

193、下列操作不正確的是（ABC）

A、制備H2時一，裝置旁同時做有明火加熱的實驗

B、將強氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲火金屬鉀鈉著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

194、不違背檢驗工作規(guī)定的選項是（BCD）

A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬正常情況

B、分析檢驗結(jié)論不合格時，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢

C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份

D、所用儀器、藥品和溶液應(yīng)符合標準規(guī)定

196、按《中華人民共和國標準化法》規(guī)定，我國標準分為（ABDE）

A、國家標準B、行業(yè)標準C、專業(yè)標準D^地方標準E、企業(yè)標準

197、在改變了的測量條件下，對同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性稱為

（AB）

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準確性D、精密性

198、計量檢測儀器上應(yīng)設(shè)有醒目的標志。分別貼有合格證、準用證和停用

證，它們依次用何種顏色表示？（BCD）

A、藍色B、綠色C、黃色D、紅色

199、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進行滴定？（ACD）

A、高鎰酸鉀標準溶液B、硫代硫酸鈉標準溶液、C碘標準溶液D、硝酸銀

標準溶液

200、下列各混合溶液。具有pH的緩沖能力的是（（BCD）A、100mllmol/L

HAc+100ml1mol/LNaOH；

B、100mllmol/LHC1+200ml2mol/LNH3?H2O；

C、200mllmol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

D、100mllmol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3*H2O;

201、個別測定與幾次測定結(jié)果平均值之差稱為（D），可以用d表示

A、方法誤差B、操作誤差C、絕對誤差D、

絕對偏差

202、分光光度法中，影響顯色反應(yīng)最重要的因素是（D）

A、顯色溫度B、顯色時間C、顯色劑用量D、溶

液的酸度

203、使分析天平較快停止擺動的部件是（C）

A、吊耳B、指針C、阻尼器D、平衡螺絲

204、721型分光光度計不能測定（C）

A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長＞850nm的溶液D、

較濃的溶液

205、洗滌無明顯油污不太臟的滴定管時，下列方法中錯誤的是（D）

A、直接用自來水沖洗B、用肥皂水沖洗C、用洗衣粉水泡洗D、用去

污粉刷洗

206、重量分析用于分析（A）組分的含量

A、常量B、半微量C、微量D、衡量

207、用于沉淀重量分析的漏斗為（B）

A、分液漏斗B、長頸漏斗C、布式漏斗D、瓷用煙

208、錐形瓶主要用于（A）

A、滴定B、貯存溶液C、配溶液D、溶解試樣

209、欲移取25mlHCI溶液標定NaOH溶液濃度，選用的量器為（A）

A、移液管B、滴定管C、量筒D、容量瓶

210、煤氣或半水煤氣的分析，一般采用（A）作封閉液

A、硫酸B、氯化鈉C、二氧化碳飽和溶液D、氯化

鉀飽和溶液

211、配制酸標準溶液，通常采用HC1的主要原因是（B）

A、HC1更便宜B、HC1在常溫條件下更穩(wěn)定C、HC1更易配制D、

HC1更常見

212、洗滌被KMnO,溶液污染的滴定管應(yīng)選用下列選項中的（C）溶液

A、濃鹽酸B、濃氨水C、草酸D、乙醇

213、（D）可以減小分析中的偶然誤差

A、對照實驗B空白實驗C、校正儀器D、增加平行測定次

數(shù)

214、在配位滴定中，用返滴定法測定A1*時，在PH=5~6時,用（B）標準

溶液滴定過量的EDTA最合適

A、Mg2+B、Zn2+C、AgD、BF

215、標定KMnO」溶液常用的基準試劑是（A）

A、Na2c2O4B>FeC、FeSOiD、H2C20i

216、（C）沉淀需要陳化

A、Fe（OH）3B、Al（OH）3C、BaSO.,D、AgCl

217、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）

A、0?0.2B、0.1?8c、1?2D、0.2?0.8

218、稱量分析中，試樣的稱取量主要決定于（A）

A、沉淀類型B、分析對象C、分析條件D、分析結(jié)果

219、目視比色法中常用的標準系列法是比較（D）

A、入射光的強度B、透過溶液后光的強度

C、透過溶液后吸收光的強度D、一定厚度溶液顏色的深淺

220、中性溶液嚴格的是指（D）

A、PH=7.0的溶液B、PH+P0H=14.0的溶液

C、PHXP0H=1.0的溶液D、=］的溶液

221、鈣硬度測定時，消除Mg?一干擾的方法是（D）

A、利用酸效應(yīng)B、沉淀分離法C、氧化還原掩蔽法D、沉

淀掩蔽法

222、吸光光度分析的理論依據(jù)是（C）

A、朗伯定律B、比爾定律C、朗伯一比爾定律D、折

射定律

223、直接碘量法中加KI的作用是（A）

A、助溶劑B、還原劑C、穩(wěn)定劑D、催

化劑

224、12.8g某固體物質(zhì)，若以毫克表示時應(yīng)寫成（A）mg

A、1.28X10'B、12.8X103C、12800D、12.8

X1000

225、制樣基本操作是（A）

A、破碎.篩分.混合.縮分B、破碎.混合.篩分.縮分

C、篩分.破碎.混合.縮分D、混合.篩分.破碎.縮分

226、返工、降級、報廢等對不合格品采取的措施都屬于對不合格品的（C）

A、返修B、讓步C、糾正D、糾正

措施

227、如顯色劑及其他試劑均無色，被測溶液中又無其他有色離子時，可用

（A）作參比溶液

A、蒸儲水B、顯色劑C、不加顯色劑的被測試劑D、加入掩蔽

劑的試液

228、在色譜分析中，要使兩相完全分離，分離度應(yīng)不低于（C）

A、0.1B、0.5C、1.5D、1.0

229、（A）是四位有效數(shù)字

A、0.1902B、10.048C、10.320D、0.0001

230、關(guān)于制備L標準溶液錯誤的說法是（B）

A、由于碘的揮發(fā)性較大，故不宜以直接法制備標準溶液

B、標定L溶液的常用基準試劑是Na2c2?！?/p>

C、b應(yīng)先溶解在濃KI溶液中，再稀釋至所需體積

D、標定I2溶液的常用基準試劑是AS2O3

231、213.64+4.4+0.3244的計算結(jié)果應(yīng)是（B）位有效數(shù)字

A、1B、2C、3D、4

232、滅火的實質(zhì)是（B）

A、使可燃物溫度降低B、使燃燒三要素不能同時存在

C、把可燃物噴濕D、阻斷氧氣的補充

233、33%的K0H溶液可用于吸收（A）

A、C02B、COC、02D、CnHm

234、如顯色劑及其他試劑均無色，被測溶液中又無其他有色離子時,可用

（A）作參比溶液

A、蒸儲水B、顯色劑C、不加顯色劑的被測試液D、加入掩蔽

劑的試劑

235、原子吸收分光光度計的光源是（C）

A、白熾燈B、氣燈C、空心陰極燈D、硅碳棒

236、使分析天平較快停止擺動的部件是（C）

A、吊耳B、指針C、阻尼器D、平衡螺絲

237、當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100C時，可用哪種方式

加熱（D）

A、烘箱B、電爐C、煤氣燈D、水