機(jī)能學(xué)自主設(shè)計性實驗

機(jī)能學(xué)自主設(shè)計性實驗第一頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六目錄立項背景研究課題名稱實驗原理AddYourTextAddYourText

實驗?zāi)康腁ddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText實驗動物實驗材料AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText第二頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六實驗步驟與方法觀察指標(biāo)實驗預(yù)期結(jié)論AddYourTextAddYourText實驗結(jié)果預(yù)測與分析AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText注意事項參考文獻(xiàn)AddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourText第三頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六

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研究現(xiàn)狀：

普魯卡因（procaine）為酯類局麻藥，能暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用。它對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用，容易被吸收進(jìn)入血液，且麻醉持續(xù)時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用。臨床上常加入某些藥物以延長或縮短其麻醉的時間。一、立項背景第四頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六研究趨勢：

探究收縮血管物質(zhì)是否都能延緩普魯卡因的局部麻醉時間，并觀察擴(kuò)張血管物質(zhì)對其麻醉時間的影響。研究意義：利用不同藥物對血管收縮或舒張的作用，與普魯卡因配伍注射，觀察收縮血管的藥物對麻醉時間是否有延緩作用，而舒張血管的藥物對機(jī)體吸收普魯卡因的速度是否有促進(jìn)作用，而縮短麻醉時長。血管的收縮擴(kuò)張影響麻醉藥物的吸收快慢，臨床上根據(jù)需要而選用相應(yīng)的藥物與麻醉藥配伍注射，能較好地控制對病患的麻醉時間。第五頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六二、研究課題名稱：收縮血管物質(zhì)對局部麻醉時間的影響三、實驗?zāi)康模?/p>

學(xué)習(xí)小鼠兩側(cè)腿部注射法；

探究收縮血管物質(zhì)是否都能延緩普魯卡因的局部麻醉時間，并觀察收縮血管物質(zhì)對其麻醉時間的影響；

掌握藥物影響普魯卡因作用的原理及機(jī)制。四、實驗原理：局部麻醉藥（localanaesthetics）簡稱局麻藥，是一種局部應(yīng)用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干，能可逆地阻斷神經(jīng)沖動發(fā)生和傳導(dǎo)，在意識清醒的條件下引起局部感覺（痛覺、壓覺、溫覺等）喪失的藥物。常用的局麻藥有普魯卡因、利多卡因等。普魯卡因(procaine)為酯類局麻藥，其鹽酸鹽為奴佛卡因（novocaine），能暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用。本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。普魯卡因能使細(xì)第六頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六1胞膜穩(wěn)定，降低其對離子的通透性，使神經(jīng)沖動達(dá)到時，鈉、鉀離子不能進(jìn)出細(xì)胞膜產(chǎn)生去極化和動作電位，從而產(chǎn)生局麻作用。在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用，容易被吸收進(jìn)入血液，且麻醉持續(xù)時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，臨床上常加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)，時效可延長20%。腎上腺素為α、β腎上腺素受體激動藥，作用廣泛而復(fù)雜。其在血管2方面主要收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌。皮膚和黏膜血管α受體占優(yōu)勢，腎上腺素對其呈顯著的收縮反應(yīng)；而骨骼肌血管以β2受體為主，呈舒張反應(yīng)。酚妥拉明（phentolamine）為短效α受體阻斷藥，對α1、α2受體的親和力相同，其能與α受體激動藥競爭α受體，從而阻斷α受體激動藥的作用。酚妥拉明可使血管舒張。利用不同藥物對血管的作用，與普魯卡因配伍注射，觀察收縮血管的藥物對麻醉時間是否有延緩作用，而舒張血管的藥物對機(jī)第七頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六體吸收普魯卡因的速度是否有促進(jìn)作用，從而縮短麻醉時長。血管的收縮擴(kuò)張影麻醉藥物的吸收的快慢，臨床上可以根據(jù)需要而選用相應(yīng)的藥物與麻醉藥配伍注射，能夠較好地控制對病患的麻醉時間。本實驗中觀察普魯卡因?qū)π∈蟮木致樾Ч捎冕槾淘嚻渫炔客从X反射法。針刺痛覺反射法是檢測鎮(zhèn)痛藥效果如何的經(jīng)典方法之一。第八頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六五、實驗動物年齡相同，體型相當(dāng)?shù)男“资?只

看我萌不萌？？？？？？第九頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六主要儀器注射器（3支）、剪毛剪、計時器、刺針、5ml、20μl、200μl、1000μl加樣槍、小鼠固定器試劑和藥品

0.5％鹽酸普魯卡因注射液、1/250000腎上腺素、1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（標(biāo)記用）六、實驗材料第十頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六七、實驗步驟及方法1、動物處理隨機(jī)將6只小鼠分成A、B、C三組，每組各2只。將A組小白鼠用苦味酸標(biāo)記為小白鼠（對照組）和小白鼠、B組小白鼠標(biāo)記為小白鼠（對照組）和④小白鼠、C組小白鼠標(biāo)記為⑤小白鼠、⑥小白鼠2、實驗操作用固定器將小鼠固定好。將小鼠兩腿部的毛剪干凈，用酒精消毒后，針刺試其痛覺反射。然后分別用等量10ml的0.5％鹽酸普魯卡因注射液、含有1/250000腎上腺素的0.5％普魯卡因注射液、0.5％鹽酸普魯卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普魯卡因注射液、含有1/250000腎上腺素的0.5％普魯卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普魯卡因注射液注射小鼠、小鼠、小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的兩側(cè)腿部。3、針刺后，觀察小鼠的縮腿反射程度大?。ńo藥前），隨著給藥時間的推移，觀察每一時間的縮腿反射變化，當(dāng)小鼠不會再產(chǎn)生縮腿反射時，痛覺消失。八、實驗記錄

第十一頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六注射后分別在1min、2min、5min，以針刺試注射部位的痛覺反射，并做相應(yīng)的記錄。以后每5min測試一次，并比較四種藥液的麻醉作用維持時間及注射部位皮膚顏色有何不同。A組、B組、C組得到的實驗記錄列表：

編號小鼠（對照組）小鼠小鼠（對照組）小鼠小鼠小鼠注射部位腿腿腿腿腿腿注射藥品注射0.5％鹽酸普魯卡因注射液注射含AD的0.5％普魯卡因注射液注射0.5％鹽酸普魯卡因注射液注射含酚妥拉明的0.5％普魯卡因注射液注射含AD的0.5％普魯卡因注射液注射含酚妥拉明的0.5％普魯卡因注射液用藥前痛覺反應(yīng)用藥1min痛覺反應(yīng)用藥2min痛覺反應(yīng)用藥5min痛覺反應(yīng)用藥10min痛覺反應(yīng)用藥15min痛覺反應(yīng)用藥20min痛覺反應(yīng)用藥25min痛覺反應(yīng)用藥30min痛覺反應(yīng)皮膚顏色變化分組A組B組C組第十二頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六痛覺反應(yīng)痛覺反應(yīng)是指機(jī)體受到傷害性刺激所產(chǎn)生的痛感覺反應(yīng)，有重要的生物學(xué)意義，是有機(jī)體內(nèi)部的警戒系統(tǒng)，能引起防御性反應(yīng)，具有保護(hù)作用。但是強烈的疼痛會引起機(jī)體生理功能的紊亂，甚至休克。此實驗痛覺屬于刺痛，又稱快痛或第1痛。其特點是：感覺鮮明，定位明確，感覺迅速產(chǎn)生又迅速消失，引起較弱的情緒變化。概念：第十三頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六八、觀察指標(biāo)

注射藥后到小鼠不再出現(xiàn)縮腿所經(jīng)歷的時間t。

腎上腺素是α、β腎上腺素受體激動劑，激動血管平滑肌α1、β2受體可使皮膚、黏膜、腎和胃腸道等器官的血管收縮，使骨骼肌和肝臟的血管舒張。皮下注射腎上腺素延緩了組織對藥物的吸收，與麻醉藥配伍使用而延長麻醉時間。酚妥拉明是α腎上腺素受體的阻斷藥，酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌α1受體和直接擴(kuò)張血管作用。使用酚妥拉明的可能結(jié)果有：血管擴(kuò)張加快了組織對藥物的吸收，縮短了麻醉藥的作用時間。血管擴(kuò)張對藥物的吸收沒有影響，麻醉時間沒有明顯變化。麻醉時間反而延長。九、實驗結(jié)果預(yù)測與分析第十四頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六α受體激動藥競爭α受體從而阻斷α受體激動藥的作用。酚妥拉明使血管舒張，加快了普魯卡因在局部組織中的吸收，使其局麻作用時間減少且效果減弱。

不同藥物對普魯卡因的局麻作用有著不同的影響：腎上腺素和去甲腎上腺素因其能收縮血管，從而延長普魯卡因的局麻作用并使其效果增強；相反，酚妥拉明可舒張血管，使普魯卡因的局麻作用時間減短且效果減弱十、實驗預(yù)期結(jié)論第十五頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六十一、注意事項腿部注射部位要選擇適當(dāng)，應(yīng)選無炎癥、硬結(jié)或壓痛處。切勿將針梗全部刺入，以防針梗從根部焊接處折斷；萬一折斷，應(yīng)保持局部與肢體不動，速用止血鉗夾住斷端取出。使用針頭不宜太粗，避免藥液注射后從注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。④觀察小鼠要仔細(xì)認(rèn)真第十六頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六十二、參考文獻(xiàn)1、黃杰.麻醉與內(nèi)分泌機(jī)能[J]；河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報；1980年03期2、楊保峰、蘇定馮、周宏灝等.藥理學(xué).第七版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2012，128。3、胡安身、秦定英、張金堂、劉利；鹽酸普魯卡因國內(nèi)外合成工藝概述[J]；中國醫(yī)藥工業(yè)雜志；1982年02期4、麻醉學(xué)[J].國外科技資料項目（醫(yī)藥衛(wèi)生），1997,（07）。5、劉愛東、李利生、劉佳云等.機(jī)能學(xué)實驗教程.第一版.西安：第四軍醫(yī)大學(xué)出版社，2009,123-124。6、王建華、王子元、袁聚祥等.預(yù)防醫(yī)學(xué).第二版.北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2009,96-100。7、<<使用臨床麻醉學(xué)>>盛桌人遼寧科學(xué)技術(shù)出版社1987P135-137第十七頁，共二十二頁，編輯于2023年，星期六8、ADistinctRoleforNorepinephrineinMemoryRetrieval9、CharlesF.Murchison,Xiao-YanZhang,Wei-PingZhang,MingOuyang,AneeLee,andStevenA.Thomas10、TraishAM,NostsuwanN,DaloyJ,otal.JUrol1995;153:222.227.11、KhanAH,SatterMA,AbodullahNA,otal.Influenceofcisplatininducedrenalfailureonthoalpha(1)