藥店醫(yī)療器械拆零管理制度

醫(yī)療器械拆零治理制度二、范圍：涉及拆零和拼裝的全部醫(yī)療器械。四、流程：整件醫(yī)療器械拆零后，應保存箱內合格證，并在外箱無標識或字跡的醒目位置粘“拆零〞標識后歸原貨垛；拆零后未留原箱的剩余醫(yī)療器械那么應與合格證一起上拆零貨架，建立貨位卡。發(fā)貨員將發(fā)好的拆零醫(yī)療器械集中在拼裝箱配貨區(qū).復核員按發(fā)貨憑證對實物進展質量檢查和數(shù)量，工程核對，并做好出庫復核記錄。醫(yī)療器械應與其他醫(yī)療器械分開存放〕。的拼箱證，以便核對。篇二：處方調配和拆零治理制度處方調配和拆零治理制度為了準確調配處方，保證患者用藥平安有效，特制定本制度。2、調配處方時必需經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍可調配。有處方資格人員開具的處方。4、調配和審核處方人員必需在處方上簽字。5、處方保存一年備查，應建立檔案，按月裝訂，妥當保存。應馬上撤柜按不合格藥品進展處理。醫(yī)療機構名稱等內容。藥械技術教育培訓治理為提高本院藥學技術和醫(yī)療器械治理人員業(yè)務素養(yǎng)和法律意識，特制定本制度。工學習藥械專業(yè)學問。16小時的連續(xù)教育學習，準時把握國家相關的法律法規(guī)要求及專業(yè)學問。直至考核合格為止。4、衛(wèi)生院建立培訓教育檔案，對各人的學習培訓狀況及考核狀況記入檔案治理。量和患者用藥平安。不合格藥械治理和質量事故處理報告制度為了標準藥械質量治理，削減藥械質量事故發(fā)生，保證患者用藥平安有效。健全藥品質量信息特制定本制度。合格區(qū)內。2、不合格區(qū)應有獨立容器或區(qū)域，并有紅色標識。24小時內報告當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門處理。4、對不合格藥械應登記不合格藥械臺帳，并定期進展銷毀報損處理。24小時內報告當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門。負法律責任。7、發(fā)生事故后應認真分析，實行預防改正措施，嚴防事故的再次發(fā)生。藥械購進與驗收治理制度特制定本制度。收集供貨紅印章。貨企業(yè)的義務：4、使用臺賬登記的，應當記錄購進日期、通用名、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、清單5、藥品和醫(yī)療器械到貨后應準時進展驗收，驗明合格證明和其他標識，證件復?、購姆欠ㄇ拦┙o的藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品；②屬于《藥品治理法》第四十八、四十九條規(guī)定情形的藥品；④沒有供給《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》、《進口藥材批件》及《進口藥品通關單》或進口藥品口岸檢驗報告單的進口藥品；0－10℃保存的生物制品。⑥未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品。⑦無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的醫(yī)療器械。⑧小包裝已破損或標識不清的醫(yī)療器械。少三年備查。7、要建立供貨企業(yè)檔案和進口藥品檔案，收集合法證明文件妥當保存?zhèn)洳椤Ｕ?。藥械陳設、儲存和養(yǎng)護治理制度存、陳設和養(yǎng)護，特制定本制度。1、藥品和醫(yī)療器械應分庫或分區(qū)儲存、分柜陳設，并有明顯標識。不能混堆、亂放。3、實行必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、避光等措施，保證質量要求。主要有以下措施：①對有冷藏要求的藥品，應存放在專用冷藏柜內，并保持溫度為1030公分，45－7520℃以下，常溫處30℃以下。以防止污染。5、陳設柜架齊全、整齊、結實、衛(wèi)生。成效要求分柜陳設，隨時保持陳設藥械整齊、衛(wèi)生。7、對庫存和陳設藥品每月進展檢查，實行養(yǎng)護措施，監(jiān)控質量。6個月內〕及其他變質狀況準時按有關規(guī)定處理。一次性無菌醫(yī)療器械使用后銷毀處理制度為了防止重復使用一次性無菌醫(yī)療器械，保證使用平安，特依據(jù)《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)視治理方法》制定本制度。準使用。不準不加毀行放置注射臺上或其他地方。具有使用功能。并做到專用。容器中，妥當保存，防止流失。處理，也可以由衛(wèi)生部門批準的回收公司〔溫州中南公司〕集中回收處理。1年備查。藥品不良反響和醫(yī)療器械不良大事報告制度為了嚴密監(jiān)控藥品不良反響，為藥品質量的改進提高信息，防止不良反響的再次發(fā)生，制定本制度。的有害反響；3、上市五年以來的藥品，報告該藥品引起的全部可疑的不良反響。4、上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴峻、罕見或的不良反響。分析。從藥人員安康及衛(wèi)生治理制度為了保證藥械平安，從藥人員身體安康，保持藥房干凈、衛(wèi)生、有序，制定本制度。1、本院對直接接觸藥械的工作人員應每年定期進展安康檢查。2、直接接觸藥械人員包括：驗收員、保管員、養(yǎng)護員、調配員、搬運員等。3、安康檢查單位應是市級以上醫(yī)療機構或市疾控中心。員，不能從事直接接觸藥械的工作。5、建立安康檔案，對人員安康檢查結果予以保存?zhèn)洳椤?、人員上班時要穿工作服，工作服應清潔衛(wèi)生。7、藥房內不準存放與藥品無關的雜物。8、從藥人員上班時不準吃零食，不準在藥房會客。9、冷藏柜內不能存放食品。10、從藥工作人員在調配藥品后應順手整理陳設藥品，使其保持整齊。11、藥品包裝等雜物應順手集中存放特地區(qū)域。全科醫(yī)師職責任務及傳染病覺察及報告任務。非傳染性疾病的防治。育行為干預等為手段的安康促進工作方案，并組織實施，完成評估總結。。社區(qū)衛(wèi)生效勞工作。篇三：醫(yī)院藥品、醫(yī)療器械治理制度模板一、購進藥品質量治理制度一、醫(yī)療機構購進藥品時應選擇已通過藥品經(jīng)營質量治理標準認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供給商；參與藥品集中招標的醫(yī)療機構應在中標企業(yè)購進藥品。并索取加蓋供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權托付書〞。三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協(xié)議書。和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗書》或注明“已定批簽發(fā)的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。二、藥品驗收治理制度內驗收完畢。準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。藥品，應不得入柜臺〔貨架〕。三、藥品保管儲存治理制度10cm30cm易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危急品等應分開存放。專帳記錄，帳物相符。0-3020攝氏度〕、冷庫〔柜臺〕〔2-45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫做好溫、濕度記錄。覺察溫、濕度特別，應馬上實行措施進展調整。四、拆零藥品治理