版高中生物同步選修1專題檢測(cè)試卷

(時(shí)間：60分 滿分：100分一、選擇題(15345分 答案解析對(duì)接種環(huán)等金屬用具進(jìn)行灼燒滅菌，應(yīng)放在燈火焰的充分燃燒層，即外焰處灼燒 .D.C解析如果在所的土樣中纖維素分解菌含量較少，稀釋涂布到鑒別培養(yǎng)基上后形成的 答案解析培養(yǎng)基中碳源和氮源必須具有一定比例，但含量最多的元素不應(yīng)是碳元素，應(yīng)是氧元 答案解析樣品的稀釋度直接影響平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)目，土壤中各類微生物數(shù)量不同，含量最70%～90%，其次是放線菌，最少的是真菌，所以為獲得不同類型的微30～300的平板計(jì)數(shù)，密度過(guò)大MRSA菌是一種引起皮膚的“超級(jí)細(xì)菌”，對(duì)青霉素等多種抗生素有抗性。為了研究人中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對(duì)MRSA菌生長(zhǎng)的影響，某小組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如下表，下列說(shuō)法不正確的是()MRSA1100μg/mL蛋白質(zhì)220μg/mL32μg/mL青霉素＋100μg/mL蛋白質(zhì)2、3MRSA2μg/mL答案 A.微生物培養(yǎng)前，需對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行答案解析微生物培養(yǎng)前，需對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，而不是；測(cè)定土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)目， 答案解析接種環(huán)灼燒及接種前后試管口要通過(guò)火焰，其目的是為了防止雜菌污染，將接種環(huán)先條平行線，而不是隨機(jī)劃線，因此C錯(cuò)誤。 答案 1～2cm處答案D ①土壤取樣②稱取土壤③稀釋土壤溶液④涂布平板 答案解析微生物的培養(yǎng)要求無(wú)菌操作，因此在中在空氣中的操作均需要在火 答案解析A項(xiàng)錯(cuò)誤；青霉素能夠破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，但對(duì)真菌的結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響，B項(xiàng)錯(cuò)誤；破傷風(fēng)桿菌屬于厭氧菌，在通入氧氣的條件下其生命活動(dòng)會(huì)受到抑制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；通常利用半固體培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌以觀察其運(yùn)動(dòng)，D項(xiàng)正確。 答案解析C篩選是分離和培養(yǎng)微生物新類型常用的，下列有關(guān)技術(shù)中不能篩選成功的是( A.在全營(yíng)養(yǎng)的LB培養(yǎng)基(普通培養(yǎng)基)中，篩選大腸桿菌答案A解析LB營(yíng)養(yǎng)基上多種微生物可生長(zhǎng)，篩選不到大腸桿菌，A某研究小組從有機(jī)廢水中分離微生物用于廢水處理。下列敘述正確的是()答案解析在配制培養(yǎng)基的過(guò)程中要先滅菌后倒平板，A誤；轉(zhuǎn)換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線，B項(xiàng)正確；接種后的培養(yǎng)皿放在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，C誤；培養(yǎng)過(guò)程中每隔一天觀察一次，D誤。 答案解析乳酸菌是異養(yǎng)型微生物，需要有機(jī)碳源，而硝化細(xì)菌是自養(yǎng)型微生物，需要的碳源是CO2，故A誤；有些無(wú)機(jī)氮源也可以提供能量，如硝化細(xì)菌可以利用氧化氨釋放的能量的不都是尿素分解菌，故D項(xiàng)正確。二、非選擇題(555分分離純化大腸桿菌的關(guān)鍵步驟 ；該步驟常用的方法有兩種 ，其中法是將菌液進(jìn)行一系列的 答案(1)接種平板劃稀釋涂布平板法梯度稀釋(2)防止外來(lái)雜菌的滅解析(1)分離純化大腸桿菌的關(guān)鍵步驟是接種；常見的接種方法有平板劃和稀釋涂布平17.(10分)藍(lán)色牛仔褲常選用質(zhì)地較粗的棉布料為了美觀和穿著舒適以往采用“石洗”法， 答案(1)光合作用合成的有機(jī)物轉(zhuǎn)化而來(lái)植物細(xì)胞壁纖維素酶水解棉布中的一些纖維素(2)①纖維素粉和剛果紅溶液②加入無(wú)菌水③接種④周圍有透明圈的菌落解析纖維素在自然界分布廣泛，其根本來(lái)源仍然是光合作用產(chǎn)生的糖類經(jīng)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的細(xì)菌進(jìn)行分離，并研究了乳酸鏈球菌細(xì)菌的抑制效果，為生產(chǎn)豆?jié){時(shí)優(yōu)化保①豆?jié){變質(zhì)處理：將2種市售豆?jié){A、B和豆?jié){在無(wú)菌操作臺(tái)上分別裝入已滅菌的250mL三角瓶中，密封，377d后，豆?jié){發(fā)生變質(zhì)。②徑55377以的新鮮豆?jié){為材料，經(jīng)相應(yīng)處理后，在37℃下放置35d后，統(tǒng)計(jì)豆?jié){中細(xì)菌數(shù) 統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各落數(shù)目穩(wěn)定，以防止 答案(1)干熱滅菌高壓蒸汽滅菌(2)稀釋涂布平板法菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色等特征因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目(3)S1250mg/kg(4)食用后會(huì)解析250mg/kg左右，因?yàn)樵撝禃r(shí)細(xì)菌數(shù)量相對(duì)值降到最低且乳酸鏈球菌素需要量較少。(4)乳酸鏈球菌素經(jīng)食用后在的生理pH條件和α-胰凝乳蛋白酶作用下很快酚降解菌富集培養(yǎng)基含有蛋白胨、K2HPO4、MgSO4 并進(jìn)行顯色反應(yīng)，下表中1～5號(hào)比色管的苯酚濃度應(yīng)分別為 123456苯酚濃度1如果廢水為50mg/L苯酚溶液降解后約有21%的苯酚殘留則需將殘留液稀釋 序號(hào)：①5②10③20)倍后，再進(jìn)行比色。答案(1)蛋白胨、苯酚(2)增加稀釋涂布凝固劑(3)③(4)0、0.2、0.4、0.6、 解析(1)制作系列濃度梯度進(jìn)行顯色反應(yīng)應(yīng)設(shè)置無(wú)菌水作對(duì)照組(苯酚濃度為0)，并設(shè)置等差密度1～50、0.2、0.4、0.6、0.850mg/L苯酚溶21%10.5mg/L20倍方可20.(15分)35%～40%的水溶液()可作為防腐劑，其防腐的原理是使蛋白質(zhì)變性。 法通過(guò)培養(yǎng)能獲得 由圖可知，當(dāng)?shù)某跏紳舛刃∮?200mg/L時(shí)，菌株 至1600mg/L時(shí)，48小時(shí)后菌株對(duì)的降解能力很弱，甚至失去降解能力，其原因可能 答案(1)增加目的菌的菌群數(shù)量(提高目的菌的種群密度)以為唯一碳源的細(xì)菌(2)活性污泥高壓蒸汽滅菌法(3)平板劃線(稀釋涂布平板