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文檔簡介
一、骨骼肌神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞(一)神經(jīng)-肌肉接頭的結(jié)構(gòu)特點
神經(jīng)-肌肉接頭,也叫運動終板,是運動神經(jīng)纖維末梢抵達(dá)骨骼肌時失去髓鞘,末端膨大附著在所支配的肌細(xì)胞(肌纖維)上形成的卵圓形的板狀結(jié)構(gòu),稱之為…接頭前膜接頭后膜接頭間隙軸突末梢囊泡N型Ach受體膽堿酯酶當(dāng)前第1頁\共有25頁\編于星期三\12點(二)傳遞過程(電-化學(xué)-電過程):神經(jīng)沖動到達(dá)末稍,接頭前膜去極化電壓門控Ca2+通道開放、Ca2+內(nèi)流囊泡向接頭前膜移動、融合、破裂,ACh釋放至接頭間隙ACh與終板膜N2受體結(jié)合、膜對Na+和K+通透性↑Na+內(nèi)流使終板膜去極化→EPPEPP電緊張性擴布至周圍肌膜使其達(dá)到閾電位、爆發(fā)動作電位AChE膽堿、乙酸3當(dāng)前第2頁\共有25頁\編于星期三\12點當(dāng)前第3頁\共有25頁\編于星期三\12點神經(jīng)-肌肉接頭處興奮傳遞的特征:①單向傳遞;②終板電位是局部電位,可以總和產(chǎn)生動作電位;③神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞存在傳導(dǎo)延擱;④對內(nèi)外環(huán)境變化的敏感與易疲勞性。當(dāng)前第4頁\共有25頁\編于星期三\12點①細(xì)胞外液Ca2+濃度:細(xì)胞外液Ca2+濃度升高時,乙酰膽堿釋放量增加,有利于興奮傳遞;相反,Ca2+濃度降低時,則影響興奮傳遞。
②阻斷ACh受體:乙酰膽堿與受體結(jié)合是觸發(fā)終板電位的關(guān)鍵,而受體阻斷劑,如美洲箭毒和α-銀環(huán)蛇毒可特異性阻斷后膜乙酰膽堿受體通道,從而造成傳遞阻滯,使肌肉松弛。③抑制膽堿酯酶活性:膽堿酯酶能及時清除乙酰膽堿,保證興奮由神經(jīng)向肌肉傳遞。如有機磷制劑(敵敵畏、樂果、敵百蟲)、新斯的明等,均有抑制膽堿酯酶的作用,使乙酰膽堿在體內(nèi)蓄積,導(dǎo)致后膜持續(xù)性去極化,引起膽堿能神經(jīng)和部分中樞功能亢進(jìn),傳遞受阻。
④自身免疫性疾病:重癥肌無力(抗體破壞ACh受體),肌無力綜合征(抗體破壞N末梢Ca2+通道)。(三)影響神經(jīng)-肌肉接頭傳遞的因素當(dāng)前第5頁\共有25頁\編于星期三\12點二、橫紋肌的收縮和舒張(一)橫紋肌的結(jié)構(gòu)當(dāng)前第6頁\共有25頁\編于星期三\12點當(dāng)前第7頁\共有25頁\編于星期三\12點
肌管系統(tǒng)
肌管系統(tǒng)由兩套結(jié)構(gòu)、功能各不相同的膜質(zhì)管狀系統(tǒng)組成:一套走行方向與肌原纖維垂直,稱為橫管系統(tǒng)又稱橫管或T管;另一套走行方向與肌原纖維平行,稱為縱管系統(tǒng)也稱縱管或L管,又稱肌質(zhì)網(wǎng)。
橫管是興奮傳遞的通路。興奮時出現(xiàn)在肌細(xì)胞膜上的動作電位,能沿著橫管系統(tǒng)迅速傳進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部??v管系統(tǒng)是肌細(xì)胞內(nèi)的Ca2+庫,膜上有鈣泵,能通過對Ca2+的貯存、釋放和回收,觸發(fā)和終止肌原纖維收縮。三聯(lián)管是橫管和縱管銜接的部位,能使橫管系統(tǒng)傳遞的膜電位變化與縱管終池釋放回收Ca2+的活動耦聯(lián)起來。當(dāng)前第8頁\共有25頁\編于星期三\12點(二)橫紋肌的收縮機制橫紋肌的微細(xì)結(jié)構(gòu)——肌微絲
當(dāng)前第9頁\共有25頁\編于星期三\12點粗肌絲肌球(凝)蛋白當(dāng)前第10頁\共有25頁\編于星期三\12點①能在一定條件下,與細(xì)肌絲中的肌動蛋白可逆結(jié)合,并隨之發(fā)生構(gòu)型改變,出現(xiàn)橫橋向M線扭動。②當(dāng)它與肌動蛋白結(jié)合后,可被激活而具有ATP酶活性,能分解ATP為橫橋扭動和做功提供能量。橫橋的主要功能當(dāng)前第11頁\共有25頁\編于星期三\12點細(xì)肌絲組成
調(diào)節(jié)蛋白肌球蛋白收縮蛋白肌動蛋白(肌纖蛋白,球形大分子蛋白)兩串球狀纏繞的肌絲骨架主體4Ca2+肌鈣蛋白構(gòu)型改變使肌鈣蛋白與原肌球蛋白結(jié)合原肌球蛋白構(gòu)型改變傳遞信息肌鈣蛋白(肌寧蛋白)亞單位C亞單位T亞單位I原肌球蛋白(2條肽鏈纏繞成雙螺旋)肌肉舒張時,阻止肌動蛋白與橫橋的結(jié)合*鈣結(jié)合蛋白亞基(TnC),具有雙負(fù)電菏的結(jié)合位點;原肌球蛋白結(jié)合亞基(TnT)附著于原肌球蛋白上;抑制亞基(TnI),附著在肌動蛋白上。細(xì)肌絲當(dāng)前第12頁\共有25頁\編于星期三\12點TnCTnITnT當(dāng)前第13頁\共有25頁\編于星期三\12點“肌絲滑行理論
”:肌肉收縮時肌細(xì)胞內(nèi)的肌絲并未縮短,只是細(xì)肌絲向粗肌絲內(nèi)滑行,使相鄰的各Z線互相靠近,肌小節(jié)長度變短,從而導(dǎo)致肌原纖維以至整個肌細(xì)胞和整塊肌肉的收縮。肌肉的收縮和舒張均耗能。橫紋肌的收縮機理當(dāng)前第14頁\共有25頁\編于星期三\12點肌質(zhì)中Ca2+TnC與Ca2+結(jié)合,肌鈣蛋白構(gòu)型發(fā)生改變TnI與肌動蛋白的結(jié)合減弱
原肌球蛋白構(gòu)型發(fā)生改變,深陷于肌動蛋白的雙股螺旋溝中暴露出肌動蛋白和橫橋的結(jié)合位點肌動蛋白和橫橋結(jié)合橫橋頭部能量釋放橫橋向M線方向擺動,拖動細(xì)肌絲向粗肌絲中滑行肌節(jié)縮短肌肉收縮當(dāng)前第15頁\共有25頁\編于星期三\12點當(dāng)前第16頁\共有25頁\編于星期三\12點肌質(zhì)中的Ca2+濃度↓肌鈣蛋白與Ca2+分離肌鈣蛋白與原肌凝蛋白構(gòu)型恢復(fù)肌動蛋白上的結(jié)合位點被覆蓋橫橋頭部不能與結(jié)合位點結(jié)合細(xì)肌絲從粗肌絲中退出并復(fù)位肌肉舒張★綜上所述,觸發(fā)和終止肌絲滑行的關(guān)鍵是Ca2+與肌鈣蛋白的結(jié)合和分離,即Ca2+的濃度是高還是低,其與骨骼肌的興奮收縮偶聯(lián)有關(guān)。當(dāng)前第17頁\共有25頁\編于星期三\12點(三)興奮—收縮耦聯(lián)將肌細(xì)胞的電興奮和機械收縮聯(lián)系起來的中介機制,就稱之興奮-收縮耦聯(lián)。動作電位通過橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深部三聯(lián)管部位的信息傳遞縱管系統(tǒng)對Ca2+貯存、釋放和再聚集當(dāng)前第18頁\共有25頁\編于星期三\12點前負(fù)荷長度-張力關(guān)系曲線
最適前負(fù)荷時,粗、細(xì)肌絲處于最適重疊狀態(tài),粗肌絲的橫橋與細(xì)肌絲結(jié)合位點最多,做功效率最高。(四)影響橫紋肌收縮效能的因素
16肌肉在收縮前所承受的負(fù)荷
當(dāng)前第19頁\共有25頁\編于星期三\12點最大縮短速度(Vmax)最大收縮張力(P0)肌肉的縮短速度取決于橫橋周期的長短,而收縮張力則取決于每瞬間與肌動蛋白結(jié)合的橫橋數(shù)目。后負(fù)荷為最大張力的30%時才能獲得肌肉做功的最佳效率。張力-速度曲線17肌肉在收縮過程中所承受的負(fù)荷
等長收縮
等張收縮后負(fù)荷當(dāng)前第20頁\共有25頁\編于星期三\12點肌肉的收縮能力提高的表現(xiàn):
1)長度-張力曲線上移
2)張力-速度曲線右上移位18肌肉的收縮能力與前、后負(fù)荷無關(guān)的能決定肌肉收縮效能的內(nèi)在特性
當(dāng)前第21頁\共有25頁\編于星期三\12點
運動單位數(shù)量總和骨骼肌的收縮受運動神經(jīng)纖維支配,一個脊髓前角運動神經(jīng)元及其所有軸突末梢分支所支配的全部肌纖維,總稱為一個運動單位。肌肉收縮的強度可通過參與收縮的運動單位的數(shù)量來調(diào)節(jié)。頻率效應(yīng)總和19肌肉的總和效應(yīng)
單收縮強直收縮:不完全強直收縮和完全強直收縮
當(dāng)前第22頁\共有25頁\編于星期三\12點單收縮
在實驗條件下,肌肉受到一次刺激所引起的一次收縮,稱為單收縮。單收縮包括潛伏期、縮短期和舒張期3個時期。當(dāng)前第23頁\共有25頁\編于星期三\12點不完全強直收縮:給肌肉一連串的刺激,若后一次刺激落在前一刺激所引起收縮的舒張期內(nèi),則肌肉不再舒張,而是開始新的收縮,發(fā)生單收縮的復(fù)合,以致收縮曲線呈鋸齒狀.完全強直收縮:若后一次刺激落在前一收縮期內(nèi),肌肉收縮完全融合形成持續(xù)收縮狀態(tài),而不出現(xiàn)舒張,其收縮幅度遠(yuǎn)大于單收縮,稱為…當(dāng)
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